adc信号减低是啥意思？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-09-21 10:36 标签： adc值降低

  1. 李广明：脾脏不大，其内多发结节 ，呈t1等，t2高，弥散不受限 增强环状强化，脾门有一类似结节。常规考虑结核。鉴别1淋巴瘤，本例DWI不均质，ADC不低，病灶坏死太明显。2血管肉瘤，一般脾脏增大，容易出血。3转移瘤，需要病史支持 弥散受限。4窦岸，脾门结节解释不了。5结节病，一般有胸部结节病史，男性结节病少见 。

  2. 张文坦：周围实性成分ADC图信号明显减低，中间囊变坏死区T2及ADC高信号，增强实性部分轻度强化，中央无强化，结合生化LDH增高，符合弥漫性大B。结核不符合的地方T2高，弥散实性明显受限，增强扫描未见明显分隔样强化。

  3. 阿曼：周围实性成分ADC图信号明显减低，中间囊变坏死区T2及ADC高信号，增强实性部分轻度强化，中央无强化，结合生化LDH增高，符合弥漫性大B。结核不符合的地方T2高，弥散实性明显受限，增强扫描未见明显分隔样强化。

  4. 施彪：胰尾部脾门区及脾脏内多发占位性病变，T1内存在点状更低信号（钙化？），T2高信号，DWI高信号，ADC偏高，增强病变周边强化明显，中心坏死囊变，常规考虑偏良性病灶，结核可以符合！淋巴瘤，ADC不符，转移瘤需要病史支持！

  5. 邱勇刚;脾脏和脾门多发囊性占位，T2WI稍高信号，局部斑点状T1WI和T2WI低信号，增强后渐进强化，延迟环形，DWI环形高信号，ADC不低，支持良性。临床C反应蛋白升高，考虑为结核。鉴别窦岸细胞瘤(脾门病灶无法解释)、转移瘤（脾转移瘤常伴肝脏转移）、淋巴瘤（弥散不符合）、血管瘤和错构瘤（多发少见）。

  6. 徐百军：白细胞高，C反应蛋白高，脾脏多发囊状病灶，弥散受限，增强薄环状强化，脾门区见病灶，淋巴结肿大或副脾受累，腹部所见脏器未见异常，病人无发热，结核首先考虑，鉴于NSE高，不除外转移瘤，但弥散不太支持，转移可能性不大。

  7. 蕊：脾脏及脾门区多发病灶，DWI周围环状受限，增强环状强化，部分病灶内部可见延迟强化，似见中心点征，NSE增高，首先考虑能否为神经内分泌肿瘤_转移性?（脾脏罕见原发神经内分泌肿瘤）。    鉴别:TB（不符的是结核内部要是考虑凝固坏死，延迟内部强化不支持）    淋巴瘤:一般密度均质，坏死少，弥散明显受限    血管肉瘤:强化方式合并坏死可以符合，但一般脾脏形态有增大改变。    结合NSE增高，渐进强化方式综合考虑:脾脏及脾门转移性神经内分泌（一般是原发消化道肿瘤原发）>脾血管肉瘤>结核>淋巴瘤（有点偏门，跟各位老师学习，表达自己看法[捂脸][捂脸][捂脸]）


动态增强呈明显强化 时间－信号强度曲线呈上升型 乳腺增生性疾病 主要包括：囊性增生病（多发性囊肿及乳腺管扩张） 小叶增生 腺病 纤维性病 动态增强特点：表现为多发或弥漫性斑点或片状轻至中度 的渐进性强化，随时间的延长强化程度和强化 范围逐渐增高和扩大，强化程度与增生的严重 程度呈正比。囊肿一般不强化，少数囊肿破裂 或感染时，囊壁可有强化。 病例16 乳腺囊肿 49岁，发现右乳肿块两年 T1W呈低信号，T2W呈高信号， DWI及ADC图均呈高信号 ADC值约2.0×10-3 mm2/s 增强扫描囊壁强化，其内不强化，边缘光滑 T1W T2W 病例17 37岁 发现左乳内上肿块数月 手术病理：乳腺增生症 DWI病灶呈略高信号，ADC图呈稍低信号， 值约1.79×10-3 mm2/s 增强显示病灶呈明显团片状强化 时间－信号强度曲线呈上升型 病例18 乳腺隆胸后改变 T1W T2W 增强T1W 平扫：除对囊肿及导管扩张显示较好外，其他病变与钼靶摄片比较，没有较大优势 动态增强：为关键序列。根据动态增强血流动力学表现分三型：渐进型：病变信号－强度呈缓慢持续增强，常见于良性病变（83%－94） ；平台型：动态早期信号强度到达最高峰，在延时期信号强度无明显变化。良、恶性都可能，恶性约64%；流出型：动态早期信号强度到达最高峰后降低，提示恶性病变（87%） 功能成像：DWI：通常恶性肿瘤在DWI上呈高信号，ADC值降低，而乳腺良性病变ADC值较高。根据病变的ADC值，对鉴别乳腺的良、恶性病变有较高的特异性。MRS：大多数乳腺癌可出现胆碱峰 小结 * * 脂肪肉瘤 脂肪肉瘤是软组织中最常见的恶性肿瘤，而去分化脂肪肉瘤是脂肪肉瘤的一种，它可以发生在身体的很多部位，常见于后腹膜。发生于乳腺区极少见。 根据本例MR分析：显示为肿瘤较大，有分隔，肿瘤组织结构复杂，含有脂肪，MR信号呈混杂改变，增强扫描呈明显不均匀强化，时间－信号强度曲线呈流出或平台型。MRS见有胆碱峰。 乳腺良性肿块MR病列介绍 纤维腺瘤 错构瘤 导管乳头状瘤 浆细胞乳腺炎 囊肿 乳腺增生 病例9 纤维腺瘤 42岁，发现右乳肿块数月 42岁，发现右乳肿块数月 T2W脂压 钼靶头尾位 DWI病灶呈略高信号，ADC图呈低信号，值约1.5×10-3 mm2/s 3D-FLASH平扫病灶呈等信号，增强后可见不均匀强化及分隔样强化 放大后清晰显示分隔强化 动态增强后SUB+MIP可见病灶呈“离心样强化”－－中心向外围扩散，提示良性病变。而恶性病变强化方式：“向心样强化”－－边缘环状强化向中心渗透，可与之鉴别。 曲线呈Ⅰ型 病理：纤维腺瘤 病列10 左乳纤维腺瘤 DWI病灶呈略高信号，ADC图呈低信号， 值约1.5×10-3 mm2/s DWI病灶呈略高信号，ADC图呈低信号，值约1.68×10-3 mm2/s 增强扫描呈明显强化，边缘光整 时间－信号强度曲线呈上升型 病例11：错构瘤 45岁，左乳肿块数年，质软 T1W T2W－脂肪抑制 DWI ADC值2.5 103 mm2/s DWI及ADC图信号大致与对侧正常乳腺相仿 增强扫描：肿瘤部分病变呈斑点及斑片状强化，瘤壁环状强化 时间－信号强度曲线病变强化区域呈上升型 病例12 浆细胞性乳腺炎 浆细胞性乳腺炎(plasma cell mastitis, PCM)中医称为“粉刺性乳痈”,是一种好发于非哺乳期，以乳腺导管扩张和浆细胞浸润为病理基础的慢性非细菌性炎性反应。 临床表现复杂多变，常难与其他疾病尤其是乳腺癌鉴别，文献报道初诊误诊率可高达60%～90％。 浆细胞性乳腺炎分型：肿块型、脓肿型、瘘管型 MRI能准确地发现并定位浆细胞性乳腺炎病灶部位，联合DWI及ADC值的测量可确定其MRI分型，为临床治疗提供客观化的影像标准。 对于脓肿型PCM，MRI检查可为临床医生提供脓肿大小、部位及数量等信息，并可了解脓肿液化状况的信息，有助于临床穿刺抽脓部位、时机的选择。 女，30岁，右乳肿块伴疼痛2月。T2W成略高信号穿刺活检证实：浆细胞乳腺炎 肿块型 DWI病灶呈高信号，ADC值0.9x10-3mm2/s T1W呈等信号，增强早期明显强化，晚期强化下降 SUB+MIP 显示胸廓内动脉增粗肿块在增强早期显示最为清楚 增强矢状位可见肿块与大导管关系密切，均有强化，提示 肿块型浆细胞乳腺炎的可能性 动态增强时间－信号强度（TIC）曲线呈流出型

这个月刚入职实习，师傅一直安排我测试ADC性能测试。

通过一张MATLAB测试数据图来分析：

从图中，我最关系的是ENOB和SFDR这两个数值，先分析一下这两个数值。

1.ENOB是ADC的转换有效位数，由于ADC做不到完全线性转化，总是会有一些精度损失，从而影响ADC的分辨率，降低ADC的转换位。

　　需要注意区分ENOB和有效分辨率。在我测试数据中，发现频率的高低和温度都会影响ENOB 。

　　频率越高，ENOB会下降：频率越高，拥有的底噪就有越高，从而影响性能。

　　低温也会影响：在做-40低温测试时，ENOB整体比常温下有低零点几个bit。

2.SFDR：无杂散动态范围。

说的通俗点就是，输入信号经过傅里叶变换，可以得到基波和谐波信号，而SFDR就是基波信号和第二谐波信号之间的功率差，如图1中所示，其中F就是基波信号功率，S是第二基波信号。蓝色区域就是SFDR，可以看的出来，SFDR=F-S。当然谐波有很多，但是第二谐波的影响比较大。SFDR不仅受谐波的影响，还会受底噪的影响，低噪的比较杂乱，但是一般都会在一个动态范围类，比图中的低噪平均在-100db左右，如果低噪整体功率比较大，就会造成第二谐波的提高，从而导致SFDR降低。

当SFDR数值不满意时，可以先先看看低噪和S的是否异常，最大功率是否太低，归一化幅度是否满幅度。然后分析是算法问题，还是输入信号的质量不够，是否要适当的提高输入信号的功率。

在查看ADC数据手册时，SFDR会受到温度的影响，当温度过低时，会导致ADC的供电端口电压降低，导致整体性能减低。这点不知道是芯片本身问题还是外搭电路在低温下受到影响导致的。

3.图1下部分就是信号经过傅里叶变换后的时域频率，正常的信号是有规律，连续性，无杂乱点的。如果发现点比较杂乱，需要检测下输入信号的质量。

4.归一化的幅度以及最大功率在同一个频率点时应该是差不多不大的，如果发现相差比较大时，说明整体系统某部分出现问题，需要排查。目前这问题还没发现出现在什么原因，等分析完数据，再补充。

待补充，以后有新的发现和分析都会陆续补上。

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