21三体综合征风险的风险值为1:490请问有问题吗

21三体综合征风险值1:104有问题吗
来自于:河南|
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请问;我21一三综合征风险值1:104有问题吗?
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临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周
那我这个究竟算怎么回事;严重吗;需要怎么办呢!
一般情况下没什么大的问题,你可以拿着你的化验结果去医院问下
上面显示高风险值1:104,真担心呀!
你可以拿着你的化验结果去医院问下
医师/住院医师
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病情分析:
有很大的问题,是高风险,严重超出正常水平。
指导意见:
结果提示很有可能是的,需要做检查染色体确定。若是唐氏儿需要引产。
羊水穿刺的费用是多少;一定得做羊水穿刺吗?疼吗?
无创dna也行,不过无创dna费用偏贵,2000左右,相对风险低。羊水穿刺有宫内感染风险,大概费用1500左右,会轻微疼痛。
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妇产科医生唐氏筛查检查中21三体综合征高风险风险值1:50严重吗正常值是多少?
来自于:湖南|
提问时间: 21:37:19|
基本信息:
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检查中21三体综合征高风险风险值1:50严重吗正常值是多少?
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唐筛结果1:50风险值还是很高的,风险截断值是1:270,你这种情况建议考虑做无创DNA或者。
怎么有些人风险值是1:400多也是属于高风险怎么看的是不是后面的值越小患唐氏儿的机率就越高
1:400属于中低风险,是的,后面的数值越小风险越大。
做羊水穿刺对宝宝不好,还有什么可以更准确的检查吗?危险性大不大
羊水穿刺是最准确的,也没有对宝宝不好,只是说这属于有创操作,所以存在一定风险。
医师/住院医师
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病情分析:
唐筛的结果不是严不严重,是你宝宝发生唐氏综合症的概率。相对别人,几千几万分之一,你这个是1/50。唐筛不是确诊
指导意见:
一般高于1/250都算高危。需要确认是不是需要做羊水穿刺。
意思就是患唐氏儿的机会很大吗?
机会大也不是百分之百都有事,几率小也不是百分之百都没事,最终确诊需要羊水穿刺,羊水穿刺是确诊不是筛查。
做羊水穿刺有什么危害吗?
羊水穿刺有可能造成羊膜腔感染,误伤宝宝等,不必担心现在无菌条件,仪器,很先进会减少这些危害的发生。操作都在彩超引导下进行的。
还是很害怕,还有没有更准确的检查方法
别的也都是筛查一个概率,只是用不同的方法,不是确诊的,就羊水穿刺是确诊的。如果你换位想想如果你去做羊穿,没事你不就放心了吗,要是做别的,心理总是不安。
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病情分析:
你好!正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270;大于1/270是高风险,小于1/270是低风险,你的检查结果是1/50是高风险,需要做羊水穿刺排除胎儿染色体异常的情况。
指导意见:
建议你22-26周做到正规规医院做四维彩超排畸,发现问题及时处理,放松心情不要紧张,注意休息,适量走动,合理膳食,远离辐射源有毒有害物质,定期孕检。
小于1/270我的是1/50怎么是高风险,是怎样判断的,我的检查结果是说明患唐氏儿的机率很高吗
你好!你检查的结果是大于1/270的,所以是高风险,有可能患唐氏儿的,不放心的话,可以做羊水穿刺,进一步排除。
是怎么看的呀后面的值高好一点还是低好一点呢,不懂1/50怎么是大于1/270呢
你好!这个检查的标准是数值大,反而小,数值小发而是大的,所以你检查结果是1/50大于1/270是高风险。
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21三体综合征临界风险怎么办?唐筛结果出来了,21三体综合征的风险值为1:460,筛查结果为临界风险
共有1个答案
宝宝年龄:宝宝2岁2个月
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宝宝2岁2个月
临界风险的话,可以具体去医院做一下进一步的检查 如果没事儿,也就放心了
08-19 14:46
临界风险的话,可以具体去医院做一下进一步的检查 如果没事儿,也就放心了
待广花 2人回答
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21三体综合征风险值1:23745是什么意思
21三体综合征风险值1:23745是什么意思
我有更好的答案
你好,唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内,在270到1000之间是临界风险范围,你的检查结果是临界风险范围,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认,临界风险范围有漏筛可能。
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>>21三体综合征风险值为1:130结果是高风险,请问
21三体综合征风险值为1:130结果是高风险,请问要做羊...
小男生 当时年龄:
21三体综合征风险值为1:130结果是高风险,请问要做羊水穿刺吗?
你好,你上面描述情况可能是需要考虑进行羊水穿刺检查的,如果因为风险太高了的话,因为一旦染色体异常的患儿出生将是家庭极大的负担的。
修改追问:0/500
你好,根据你的检验数据来看,唐氏筛查21三体综合症1:130高风险,应进一步做羊水穿刺检查确诊建议做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。
修改追问:0/500
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