1821三体高风险风险1:448有没有问题

我的21三体是1/50000
18三体风险是1/20900 这算正常吗
?风险高吗?
全部答案(共1个回答)
的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周
你不用太担心了,我也是前些天刚做完唐筛,第一次是高危,吓的我一直到第二次做的结果出来(唐氏低危),才放心。我的YJ也是不规律,后来第二次做唐氏的时候医生建议我先...
三项都是低危,唐筛顺利通过,不用做羊水穿刺的亲,你做完检查后应该去把单子给,让医生给你讲一下的。
标准是1:270吧,你大于这个值就是高风险了,有些小于这个值,医生也建议去做羊穿呢,其实做了羊穿后大部分结果都是好的,唐筛的准确率很低,受影响的因素比较多,宝妈...
三项都是低危,唐筛顺利通过,不用做羊水穿刺的亲,你做完检查后应该去把单子给,让医生给你讲一下的。
答: 怀孕多久后可做无痛人流
答: 你好!随如果有流产的症状,需要根据原因保胎治疗。可以服用黄体酮及维生素E等保胎药物。平时的饮食避免生冷辛辣的刺激。
答: 你先去医院看看,是因为什么不排卵啊,再问问医生好不好治,这里的姐妹们只能给你建议不能治疗
答:   症状一:腹痛:下腹坠痛,有排便感,有时呈剧痛,伴有冷汗淋漓。破裂时患者突感一侧下腹撕裂样疼痛,常伴恶心呕吐。  症状二:停经:输卵管妊娠流产或破裂前,症状和...
大家还关注
确定举报此问题
举报原因(必选):
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告,这不是个问题
报告原因(必选):
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区你好!我现在有已经4个多月了,前段时间孕前筛查说我18三体风风险是1/20,属于高风险,要我去做羊水穿刺,至今心情一直不佳,5月20日要去做羊水穿刺了,不过要等22天才能知道结果,我一挺担心的。我才25岁,身体都很好。
胎儿的健康是准父母们最担心的事情。以优生保健的医学观点来说,通常需接受羊膜穿刺的孕妇,主要是:年龄在34岁以上,而且唐氏筛查显示染色体异常几率大于1/270者,孕妇在本胎次进行超声波扫描被怀疑有染色体异常者,曾经生下先天缺陷儿,油气试唐氏症和神经管缺陷儿者;前胎在怀孕期中不明原因死亡或新生儿死亡者。
而孕妇或配偶有遗传性疾病或染色体异常情形,孕妇血清中甲型胎儿蛋白检查结果有不正常升高或偏低,或曾有3此以上习惯性流产病史,家族中有染色体异常者,都是医生建议在怀孕期间进行羊膜穿刺的对象。
鉴于你的情况,建议你最好再换家正规相关信息重新做次唐氏筛查和B超,最少应该先从这些科学数据中得到更准确的确认,然后再考虑是否做羊膜穿刺。一定要尽早去检查,过了4个月,数据就会又有误差了。而且,势必要做羊膜穿刺的话,也要在怀孕16周时,羊水量为200-300毫升时,抽取其中的20毫升做检测。这个不至于会给胎儿造成影响,且这个时候的羊水中存货的胎儿细胞较多,有利于更准确的检测。
为了让你更了解羊膜穿刺,以免除不必要的担...
胎儿的健康是准父母们最担心的事情。以优生保健的医学观点来说,通常需接受羊膜穿刺的孕妇,主要是:年龄在34岁以上,而且唐氏筛查显示染色体异常几率大于1/270者,孕妇在本胎次进行超声波扫描被怀疑有染色体异常者,曾经生下先天缺陷儿,油气试唐氏症和神经管缺陷儿者;前胎在怀孕期中不明原因死亡或新生儿死亡者。
而孕妇或配偶有遗传性疾病或染色体异常情形,孕妇血清中甲型胎儿蛋白检查结果有不正常升高或偏低,或曾有3此以上习惯性流产病史,家族中有染色体异常者,都是医生建议在怀孕期间进行羊膜穿刺的对象。
鉴于你的情况,建议你最好再换家正规相关信息重新做次唐氏筛查和B超,最少应该先从这些科学数据中得到更准确的确认,然后再考虑是否做羊膜穿刺。一定要尽早去检查,过了4个月,数据就会又有误差了。而且,势必要做羊膜穿刺的话,也要在怀孕16周时,羊水量为200-300毫升时,抽取其中的20毫升做检测。这个不至于会给胎儿造成影响,且这个时候的羊水中存货的胎儿细胞较多,有利于更准确的检测。
为了让你更了解羊膜穿刺,以免除不必要的担心,我在这里把羊膜穿刺的进行程序给你分解一下,以供你参考:
1、孕妇在进行羊膜穿刺前,要先排尿,然后平躺,由医生以B超观察胎儿位置、大小及胎盘位置,接着在最适合穿刺的点做记号;
2、在无菌操作下,以22号穿刺针在超声波引导下经腹壁、子宫壁插入羊膜腔,首先抽出1-2毫升的羊水来进行甲型胎儿蛋白检查,接着再抽出16-20毫升的羊水来做细胞培养;
3、拔出穿刺针后,以无菌纱布盖住伤口,并以B超再次确定胎心正常后,将抽出的羊水送至羊水实验室进行细胞培养,待培养完成后,检查20个细胞观察染色体是否正常。
整个过程都是在超声波探头的引导下操作的,由技术纯熟的医生来执行操作过程,因此安全系数是非常高的,根据调查,胎儿被刺伤的几率可以说是微乎其微,而因穿刺引起的胎儿流产的几率小于千分之5。但有约2%的孕妇在接受羊膜穿刺后,可能会感到子宫收缩,有引导少量出血或渗出羊水的情形产生,这种情况通常不需治疗,休息一两天就会恢复正常,也不会造成不良影响,关键是孕妇的心态要调整好,不要因过分担心和焦虑,造成一些不良影响。
其他答案(共5个回答)
出生是唐症的可能性很小,但是这种微乎其微的可能性如果发生在自己身上,那自己该有多后悔当初没有作羊穿?所以不要听别人说什么非高龄,或无遗传使,那和唐症都没有太大的关联,做一个羊穿,让自己放心,买一个放心,难道不值么?
18三体是由于染色体 不分离所致。再发风险的经验值不超过1%。药物,饮酒,职业,环境,细菌感染,病毒因素,电离辐射,化疗等等都可能导致染色体畸形
什么是风险值?
所谓的风险就是某一件事情发生的机率。比如,一个孕妇的胎儿患有唐氏综合症的风险值为1/100,这就意味着100个得到同样...
18三体综合征是一种染色体数目异常疾病,患者有三条18号染色体,比正常人多一条。
高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。
不过唐筛准确率不高,往往误判,而...
不是的。低风险是正常的。 。。放心吧
掉头发的原因有许多,大致可以分为"需要就诊"和"不必就诊"这两种,短期内大量脱发,轻轻一摸,头发就轻而易举地脱落,头发出现过敏、炎症、发紧等异常情况时。
反复人流、慢性盆腔炎、宫外孕输卵管发育异常,容易得宫外孕,所以要好好爱...
正常孕妇脐动脉S/D比值,从18周开始,随着年龄的增长而进行性下降,2...
大家还关注
确定举报此问题
举报原因(必选):
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告,这不是个问题
报告原因(必选):
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区我的产前筛查有个 18-三体风险1/390 这么低以后有没有问题_百度宝宝知道

我要回帖

更多关于 21三体综合征临界风险 的文章

 

随机推荐