眼型检测软件哪个好

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-09-30 14:04 标签： 手机检测软件哪个好

三星s10+打开相机就能识别各种二维码，不过使用之前需要开启相机检测二维码功能，具体在哪里可以开启呢？下面为大家带来详细的设置教程。

三星s10+怎么用相机识别二维码

1、在待机页面下，点击【相机】。

2、点击【设定】图标。

3、点击【检测二维码】开关。

4、开关开启后点击【返回键】返回。

5、对准二维码进行识别即可。

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disease，MD）是鸡的一种由马立克氏病疱疹病毒（MDV）引起的高度传染性、淋巴组织增生性疾病。过去二十年中，MD一直在我国鸡群中流行，但随着地区和鸡群的不同，发病率呈现高度的不均匀性；近年来，MD野毒株的致病性也在逐渐增强，美国和欧洲已报道从局部地区分离到VV+MDV，我国禽病界也一直在关注是否出现了能突破CVI988/Rispens疫苗保护力的强毒株，这可能使得免疫过的鸡群爆发马立克疾病，给养殖业带来较大的经济损失。

MDV是一种细胞结合性疱疹病毒，其嗜淋巴特性与γ疱疹病毒相似（Calnek ,Witter，1997）。MDV主要分为3种血清型：血清1型，对鸡有致病性能够产生肿瘤（包括Md5和JW、GA、京1等）；血清2型，对鸡不产生致病性（包括301B/1、SB/1 等）；血清3型，对鸡无致病性，火鸡上分离的疱疹病毒株（FC126株）；MDV的基因组是双股线性DNA，包括有一个独特长区（UL）和一个独特短区（US），UL和US的两侧序列均为反向重复序列（IR）；病毒不耐高温，对甲醛和酸碱类消毒剂敏感等；完整病毒的抵抗力较强，在粪便和垫料中的病毒，室温下可存活4～6个月之久。

MDV体外仅能感染禽类细胞，在组织培养细胞上连续传代会致弱。MD 的传播能力很强，抵抗力弱的鸡群一旦接触该病毒，很快可以达到 100%的感染，病毒通过鸡群直接或间接的接触传播，病鸡和带毒鸡都是主要的传染源（Calnek et al.，1970），这也是MDV 广泛流行且不易控制的最主要的一个原因。由于MD病毒粒子很难适应孵化时的温度和湿度导致它难以垂直传播；马立克氏病通常在12～30 周龄左右发病，蛋鸡一般在 17～20 周龄并且有可能持续到25～31 周龄左右，有时一年以上的成年蛋鸡仍然可能发病。但是近年来的发病时间有提前的趋势，而且出现更加严重的急性发病症状，这些都是MDV 近年来毒力逐渐增强的标志。

根据临床表现分为神经型、内脏型、眼型和皮肤型等四种类型。临床上以神经型和内脏型多见，有的鸡群发病以神经型为主，内脏型较少，一般死亡率在5%以下。有的鸡群发病以内脏型为主，兼有神经型，危害大损失严重，死亡率较高；此病潜伏期常为3～4周，一般在50日龄以后出现症状，90日龄以后达到高峰，偶见3～4周龄的幼龄鸡和60周龄的老龄鸡发病。

常侵害周围神经，坐骨神经和臂神经最易受侵害。当坐骨神经受损时病鸡一侧腿发生不全或完全麻痹，站立不稳，两腿前后伸展，呈“劈叉”姿势。当臂神经受损时，翅膀下垂；支配颈部肌肉的神经受损时病鸡低头或斜颈；迷走神经受损鸡嗉囊麻痹或膨大，食物不能下行。

常见于病鸡精神萎顿，食欲减退，羽毛松乱，胸骨似刀锋，触诊腹部能摸到硬块等。

在病鸡群中很少见到，一旦出现则病鸡表现瞳孔缩小；虹膜边缘不整齐，呈环状或斑点状。

往往在禽类加工厂屠宰鸡只时褪毛后才发现，主要表现为毛囊肿大或皮肤出现结节。

神经病理变化常见于腰荐神经、坐骨神经的横纹消失，变成灰色或黄色，或增粗、水肿，多侵害一侧神经，有时双侧神经均受侵害。内脏型主要表现内脏多种器官出现肿瘤，肿瘤多呈结节性，数量不一，大小不等。常侵害的脏器有肝脏、脾脏、性腺、肾脏、心脏、肺脏、腺胃、肌胃等。性腺肿瘤比较常见，卵巢呈花菜样肿大，腺胃外观有的变长或变圆，胃壁明显增厚或薄厚不均，切开后腺乳头消失，粘膜出血、坏死。

通过特征性的临床症状和病理变化可进行初步诊断，但确诊还需进行实验室检测分析。

（一）检测诊断标准（现行）

表1 禽马立克氏病检测诊断标准（现行）


（二）检测诊断方法（现行）

表2 禽马立克氏病实验室检测诊断方法（现行）


1、组织病理学检测诊断

采集临床出现肿瘤症状鸡只的心脏，肝脏，脾脏，肾脏，卵巢和坐骨神经等新鲜组织；先用10%的福尔马林浸泡固定48h，进行病理切片的制备，用苏木素-伊红（HE）对切片进行染色；在显微镜下观察各个脏器病理组织学变化，各脏器切片中可见多形性淋巴样细胞增生（见病理性核分裂相)，淋巴细胞稀疏，内皮细胞裸露、变性坏死等。

（1）分离培养：取临床发病的MD疑似病鸡，无菌采集血液、淋巴组织、脾脏组织或肿瘤细胞或羽髓匀浆等，制备细胞样品接种鸡肾细胞和鸭胚成纤维细胞，接种后置于5%的CO2培养箱中培养，连续传2-3代，每日观察细胞病变情况，同时设不接种样品的空白细胞对照瓶。将产生典型的细胞病变（蚀斑）的细胞制成单细胞悬液进行鉴定，或MDV2和MDV3的分离则用鸡胚成纤维细胞(CEF)培养。

（2）鉴定：将MDV分离物按照常规方法制成超薄切片，磷钨酸负染，用电子显微镜观察；或者用MDV分离物接种于CEF次代单层，培养72h后测量蚀斑大小，每份至少测量10个蚀斑，取平均值判定。

结果判定：电镜下多数出现在感染的细胞核中可见直径85-100nm近似圆形或六角形的病毒颗粒或核衣壳，偶见细胞浆中；CEF单层上产生蚀斑，蚀斑大小一般在1mm以内，血清Ⅰ型蚀斑较小，血清Ⅱ型产生大合胞体的中等蚀斑，血清Ⅲ型产生大的蚀斑，以上结果即可初步诊断为MDV。

3、MD琼脂免疫扩散试验

7.4的PBS配置1%琼脂糖溶液，水浴加温充分融化后，倒入培养皿，制成厚度约2~3mm厚的琼脂糖凝胶板；置于室温下冷却凝固后，用7孔（梅花孔）打孔器准确打孔，加热封底。检测抗原时，中央孔加马立克氏病标准阳性血清，周边1、4孔加马立克氏病标准琼扩抗原，2、3、5、6孔加待检抗原，加样后将琼脂平板置于湿盒内，于37℃温箱孵育，8-24h观察结果。检测血清抗体时，中央孔加马立克氏病标准抗原，周边1、4孔加入标准阳性血清，2、3、5、6孔加入待检血清，抗原和血清的加入量以加满不溢出为度，加样后将琼脂平板置于湿盒内，于37℃温箱孵育，8-24h观察结果。

结果判定：将琼脂板置日光灯或侧强光下进行观察，当标准阳性血清与标准抗原孔间有明显沉淀线，而且待检血清与标准抗原孔间或待检抗原与标准阳性血清孔之间有明显沉淀线，且此沉淀线与标准抗原和标准血清孔间的沉淀线末端相融合，则待检样品为阳性；当标准阳性血清与标准抗原孔的沉淀线的末端在毗邻的待检血清孔或待检抗原孔处的末端向中央孔方向弯曲时，待检样品为弱阳性；当标准阳性血清与标准抗原孔间有明显沉淀线，而待检血清与标准抗原孔或待检抗原与标准阳性血清孔之间无沉淀线，或标准阳性血清与抗原孔间的沉淀线末端向毗邻的待检血清孔或待检抗原孔直伸或向外侧偏弯曲时，则待检血清为阴性；介于阴性、阳性之间为可疑，可疑应重检，仍为可疑者判为阳性。

4、间接免疫荧光试验(IFA)

将产生蚀斑的病毒重新接种到长满单层的2代CEF中，继续培养3-5天，每天观察细胞，出现蚀斑时，将细胞板拿出培养箱，用PBS液体洗涤3次，5 min/次；用冷的固定液（丙酮、乙醇）固定8 min；自然干燥后，加入BA4和H19单抗，37℃孵育1小时，PBS洗涤3次，5 min/次；加入FITC标记的羊抗鼠lgG作为二抗,37℃孵育45 min；PBS避光洗涤4次，5 min/次，最后加入一滴50%甘油，置荧光显微镜下观察并拍照。

结果判定：在荧光显微镜下呈现典型的亮绿色的病毒蚀斑，则为病毒阳性；无绿色荧光出现时，则为阴性。

5、MD聚合酶链式反应试验

参考DB21/T 鸡马立克氏病诊断技术规程合成引物序列如下：

结果判定：电泳结束后，取出凝胶板置于紫外透射仪上打开紫外灯观察，阳性对照出现185bp、317bp或449bp中的一个或二个或三个目的片段，而阴性对照无任何条带则实验成立，若被检样品出现185bp、317bp或449bp中的一个或二个或三个目的片段,可判定为阳性，否则为阴性。

[2] GB/T 鸡马立克氏病诊断技术

[3] DB21/T 鸡马立克氏病诊断技术规程

[4] DB32∕T 马立克氏病病毒感染的间接免疫荧光诊断技术操作规程

[5] SN/T 马立克氏病检疫技术规范

[7] 马圣明, 滕蔓, 余祖华,等. 马立克病病毒超强毒株GX0101感染宿主部分病毒基因表达水平及致病阶段分析[J]. 畜牧兽医学报, ).

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