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求助关于GMP认证空调制水岗位的注意事项
目前本公司将要面临认证，本人第一次参加，请求老师们帮忙指导相关注意事项，小弟不甚感激。
主要是空调系统、制水系统、压缩空气系统在现场专家检查时，会问哪些问题让操作工回答，还有哪些需要注意的。
请老师帮忙指导下小弟，谢谢。
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1、HVAC系统的初效过滤器多长时间清洁或更换？
初效过滤器每个月清洁一次，在过滤器的终阻力达到初阻力2倍时应进行更换。
2、新风滤网多长时间清洗或更换？
新风滤网每周清洗一次，发现有破损时更换。
3、HVAC系统的中效过滤器多长时间清洁或更换？
中效过滤器每个月清洁一次，在过滤器的终阻力达到初阻力2倍时或过滤器两侧的压差小于初阻力时应进行更换。
4、HVAC系统的高效过滤器多长时间进行检漏？什么时候需要更换？
PAO检漏每半年进行一次，当PAO检漏发生泄露且无法修补时，需要更换。无泄漏，3年更换一次。
先回答你一个吧
标识：仪表合格证，管道走向标识，安全走道标识。
文件：标准操作规程，维护标准规程，记录，图纸，应急预案等等。
还有现场卫生，大概这么多吧，其余让QA去应付了。
这些都是检查官喜欢看的！
空调：初中效的更换周期、空调机组控制的区域
制水：纯蒸汽的使用点、送水压力、消毒周期、日常检测的项目
空压制氮：检测的项目（如水分、油等）
有些忘了，问的都不难，关键是要知道专家问的是什么意思
abc1305 发表于
空调：初中效的更换周期、空调机组控制的区域
制水：纯蒸汽的使用点、送水压力、消毒周期、日常检测的项目 ...
谢谢老师的指导，非常感谢。
英雄崛起 发表于
标识：仪表合格证，管道走向标识，安全走道标识。
文件：标准操作规程，维护标准规程，记录，图纸，应急预 ...
谢谢老师的指导，非常感谢。
通知公告：
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　　经过严格的审查，2014年9月，安然公司二期工业园保健食品GMP证书已续批更新，新GMP证书有效期自日至日止。　　亲，你知道什么是保健食品GMP证书吗？它的获得有什么重大意义呢？由于GMP车间的科学严谨性，大多数人都不得窥见其真面目。不过不用着急，经过层层审批，小编得以跟随GMP车间技术工人们，进入这“闲人止步”的生产重地，向您展示严肃、严谨、科学、绝对安全保障的GMP车间。　　层层关卡 ?进入车间：　　想进入GMP车间，可不是个简单的事，不能化浓妆、染指甲，更不能喷洒香水，小编可是提前做足了功课才得以走进GMP车间的。　　不得不说，进入车间前的换装工作就像在走迷宫，小编粗粗算了一下，共需要过五道门！　　进入车间人流入口　　一次更鞋室，一名工人在更换过渡鞋，更换过渡鞋可是有大名堂，必须先把一只脚穿上鞋子放进横柜里，再把另一只脚穿上鞋子再放进去。穿上过渡鞋的脚就不能再放到横柜外面了。　　一次更鞋室，工人换鞋　　二次更鞋室，脱下过渡鞋，换上白白的洁净鞋，可怜的过渡鞋，每天只有3分钟的用处。　　换上洁净鞋　　一次更衣室，换下外套，除去手表、手机、饰品等一切有可能携带尘埃的东西。　　脱去手表、手机等一切饰品　　二次更衣室，进入洗手程序：洗手掌、洗背侧指缝、洗掌侧指缝、洗拇指、洗指背、洗指尖、烘干双手，然后穿生化防护服，先穿上衣，再穿裤子，并扎好带子，带上工帽、口罩，注意要将头发全部塞进帽子内，并检查衣帽是否整齐。　　洗手　　整理仪容仪表　　缓冲区，缓冲区有三个门，但是每次只能打开一个，这里也是进入洁净区最后一道程序，在这里将双手放在装有75%乙醇的自动感应喷雾器下，喷雾消毒，甩动双手，让乙醇挥发。消毒程序之严格，不敢想象，就连小编的相机也跟随物流通道进行了酒精擦拭及紫外线消毒。平时工人们的生化防护服也是需要洗干净后，放进紫外线消毒柜中消毒之后才可穿进车间的。　　缓冲室内用乙醇消毒双手　　几个更衣室的空气压力是不一样的，越往内部压力越大，以保证每次开门时，空气都是向外流，这样才能保证空气中的微小尘埃是向外吹而不会进入车间。　　几道更衣室之间，小编发现了一个神器——互锁门，在换装的过程中，共有5道门，但是每次只能打开一个门，以防尘埃窜入洁净区，当门没有关严或操作失误，互锁门就会发出警报。　　互锁门　　几道更衣室的门上装着诱虫灯，不要小看这蓝色的灯，它能够用光线引诱虫蝇,诱使虫蝇靠近灭虫灯灯管,从而把虫蝇电死，防止虫蝇进入洁净区。　　灭蝇灯　　进入洁净区 ?各司其职　　车间地面和墙弧　　一番折腾，小编长吁一口气，总算进入传说中的洁净区了。按照GMP车间的标准要求，地面使用的是高强度、耐磨损的环氧树脂，具有无接缝、质地坚实、耐药品性佳、防腐、防尘等优点，踩在上面很舒服的说。仔细观察，墙边、墙角都是弧形的，这种设计能够保证没有卫生死角，不存尘埃，方便打扫，安全又美观。　　严格控制车间温度、湿度　　由专人管理的温湿度计　　车间的温度和湿度有严格的要求，按照GMP车间的标准要求，温度控制在18-26摄氏度，湿度控制在45%-65%，随处可见的温湿度计都有专人管理哦！　　车间洁净标准：10万级　　全副武装的技术工人　　值得一提的是，安然的洁净标准远远高于保健食品GMP标准的要求。固体保健食品GMP车间的洁净标准是30万级，但是安然的固体保健食品洁净标准达到10万级。数字越小，表示单位体积内的微小尘埃数、沉降菌等越小。在实际操作中，10万级车间无论是在设备、通风换气、消毒等方面都比30万级的要严格得多。　　车间通风换气　　车间空气净化设备　　亲，不要以为通风换气就是简单的开窗通风哦！车间有专用的进风通道和出风、回风通道，在机房中，通风机采集到新鲜的自然空气，会经过初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器，滤除空气中的微小尘埃成为洁净空气，再通过温、湿度调节、臭氧消毒，才会通过进风通道通入车间。滤网都是定期更换、定期清洁的，保证通风换气不会污染车间。　　原料及包材　　臭氧杀菌机给包装消毒　　原料库的工人们会在缓冲区外对原料剥离外包装，将原料放进缓冲室除尘，启动紫外线消毒程序，这期间缓冲室通往车间的大门始终关闭，消毒按照设定的时间结束后，车间内工人将原料迅速拉进车间，关上缓冲消毒室的门，这时放进物料的门因为有互锁门，所以必须是关闭的，此时车间内的门才能打开，以防有尘埃进入车间，并把原料放进原料暂存室。　　在包材室，工人们使用臭氧消毒机将内、外包材仔仔细细地进行消毒，确保杀死空气和包材表面的细菌。为确保杀灭细菌，工人们按照标准化消毒规范的要求，设定杀菌时间。　　车间用水——纯化水　　纯化水　　GMP车间用水大部分是纯化水，纯化水是将饮用水分别通过石英砂、活性炭，将水中的泥沙等杂质滤除，再通过一级反渗透膜、二级反渗透膜，滤除水中的重金属，从而得出的可供药用的水，也就是说纯化水比饮用水更纯净。纯化水的储存周期不超过24小时，超过24小时的纯化水就需要重新进入循环。　　前期质检　　技术工人对产品进行前期质检　　在中控室，技术人员会对产品进行前期质检，使用水分测定仪（含水量）、硬度测试仪（硬度值）、崩解时限测试仪（进入胃之后分散开的时间）、脆碎度测试仪（耐磨性），来测定产品的质量。这是一项极为细致的工作，需要把产品一粒一粒地测定，得出统计数量，来测定一批产品的质量报告。
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GMP实施与认证指南：制药企业GMP实施与认证指南
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制药企业GMP实施与认证指南目 录上篇GMP对硬件系统的要求总则………………………………………………………………………………………3厂址及总图……………………………………………………………………………………………3药品生产区域的环境参数……………………………………………………………………………3第三节 工艺布局及厂房………………………………………………………………………………………5设备选取型及安装……………………………………………………………………………………6空气净化系统…………………………………………………………………………………………8工艺用水系统…………………………………………………………………………………………10生产辅助设施…………………………………………………………………………………………12分则（含工艺流程及区域划分）………………………………………………………15生物制剂认证要点……………………………………………………………………………………15粉针剂认证要求………………………………………………………………………………………17大输液认证要点………………………………………………………………………………………18小容量注射剂认证要点………………………………………………………………………………19滴眼剂认证要点………………………………………………………………………………………21口服固体制剂认证要点………………………………………………………………………………22口吸取液体制剂认证要点……………………………………………………………………………26原料药认证要点………………………………………………………………………………………28中成药认证要点………………………………………………………………………………………29外用药认证要点………………………………………………………………………………………32下篇 GMP对文件（软件）系统的要求怎样建立一套完备的文件系统…………………………………………………………34制剂企业为什么要建立文件系统……………………………………………………………………34制药企业文件的类型…………………………………………………………………………………34怎样制订有关文件……………………………………………………………………………………34如何管理和使用文件…………………………………………………………………………………36制药企业基本文件……………………………………………………………………………………37制药企业标准类文件……………………………………………………………………39物料管理标准文件……………………………………………………………………………………39生产技术管理标准文件………………………………………………………………………………45质量管理标准文件……………………………………………………………………………………52设备管理标准文件……………………………………………………………………………………66销售管理标准文件……………………………………………………………………………………69人员管理标准文件……………………………………………………………………………………70制药企业记录（凭证）文件……………………………………………………………77物料管理记录（凭证）文件…………………………………………………………………………77生产技术管理记录（凭证）文件……………………………………………………………………81质量管理记录（凭证）文件…………………………………………………………………………120设备管理记录（凭证）文件…………………………………………………………………………137销售管理记录（凭证）文件…………………………………………………………………………142人员管理记录文件……………………………………………………………………………………142施工检查记录（凭证）文件…………………………………………………………………………145人员及文件（软件）系统认证要点……………………………………………………150附 录一、药品生产质量管理规范（1998年修订）…………………………………………………………………152二、药品生产质量管理规范（1998年修订）（附录）…………………………………………………………157三、药品生企业GMP认证管理办法……………………………………………………………………………163四、药品生产企业GMP认证工作程序…………………………………………………………………………165五、药品生产企业GMP认证资料………………………………………………………………………………168六、制药企业如何准备GMP认证………………………………………………………………………………183七、医药工业洁净室（区）洁净度测试方法…………………………………………………………………186八、其他参考资料………………………………………………………………………………………………194九、名词解释……………………………………………………………………………………………………198十、常见英文缩写………………………………………………………………………………………………200十一、获国家药品监督管理局《药品GMP证书》的企业名单………………………………………………201十二、获原中国药品认证委员会“药品GMP认证证书”企业名单…………………………………………210十三、原国家医药管理局GMP达标企业名单…………………………………………………………………213十四、关于公布原药品GMP认证和达标企业复核结果的通知………………………………………………219第一章 总则厂址和总图一、药品生产工厂的厂址选择，应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好，对药品质量无有害因素，卫生条件较好的区域。应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂（如化工厂、染料厂及屠宰厂等）、贮仓、堆场等有严重空气污染、水质污染、振动和噪音干扰的区域。如不能远离严重空气污染区，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧。排水良好，应无洪水淹没危险。目前和可预见的市政区域规划，不会使厂址环境产生不利于药品质量的影响。水、电、燃料、排污、物资供应和公用服务条件较好或所存在的问题在目前和今后发展时能有效、妥善地解决。药品生产工厂的总平面布置（即总图）应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定。药品生产工厂的总平面布置在遵循国家有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对药品生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理、不得互相妨碍。生产厂房应布置在厂区环境清洁区域，厂区的地面、路面及运输不应对药品的生产造成污染。药品生产厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m。对于兼有原料药和制剂的药厂，应考虑产品的工艺特点和防止秤时交叉污染，合理布局、间距恰当。原料药生产区应置于制剂秤区的下风侧，青霉素生产厂房的设置应严格考虑与其他产品的交叉污染。在符合消防安全和尽量减少互相交叉污染的原则下，宜减少独立厂房幢数，建立联合厂房，以减少厂区道路及其造成的污染，减少厂区运输量和缩短运输线路。但生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施；避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开；生产用菌毒种和非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行，其贮存要严格分开。危险品库应设于厂区安全位置，并有防冻、隆温、消防措施；麻醉药品和剧毒药品应设专用仓库，并且防盗措施。动物房的设置应符合国家颁布的有关规定，并有专用的排污和空调设施。厂区布置和主要道路应贯彻不流与货流分流的原则，尽量避免相互交叉。厂区道路面应选用整体性好、灰尘少的材料，如沥青、混凝土。厂房与道路之间应有一定距离的卫生缓冲带，缓冲带可种植草坪，严禁种花，树木周围以卵石覆盖土壤，绿化设计做到“土不见天”。厂房周围宜设环形消防车道（可利用交通道路），如有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防通道。药品生产厂房周围不宜设置排水明沟。车辆的停车场应远离药品生产厂房。生产废弃物的回收应独立设置。附：药品生产工厂示意总图。药品生产区域的环境参数一、一般规定药品生产区域的环境参数主要包括空气洁净度（尘粒数和微生物数）、温度和湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声等。为了保证药品生产质量、防止生产环境对药品的污染，生产区域必须满足规定的环境参数标准。药品生产区域应以空气洁净度（尘粒数和微生物数）为主要控制对象，同时还应对其温度、湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声等参数作出必要的规定，其中至少应对温度、湿度、压差、悬浮粒子、微生物进行验证。环境空气中不应有不愉快气味以及有碍药品质量和人体健康的气味。环境参娄和的设计标准（二）药品生产洁净室（区）空气洁净度分为四个等级洁净室（区）空气洁净度级别表洁净级别3尘粒最大允许数/m微生物数量最大允许数≥0.5μm≥5μm浮游菌/
沉降菌/IIII100级3 50005110 000级350 0002 0001003100 000级3 500 00020 00050010300 000级10 500 00060 000―15药品生产环境对洁净度的具体分区，可参照下表，但应以有关具体规定为准。药品生产环境洁净度分区表药品类别100级10 000级100 000级300 000级备注无菌药品最终灭菌药品1．大容量注射剂灌封注射剂：稀配、滤过小容量注剂：灌封内包材料：最终处理（精洗等）1．注射剂：浓配、稀配（采用密闭系统的）100级含100级洁净区或10000级背景下的局部100级以下均同含放射性药品和中药制剂非最终灭菌药品1．药液配制（灌装前不需除菌滤过的）；2.注射剂：灌封、分装、压塞；3.内包材料最终处理后的暴露环境1．药液配制（灌装前需除菌滤过的）轧盖；内包最后一次精洗的最低要求含放射性药品和中药制剂其他供角膜创伤、手术用滴眼剂的配制、灌装含放射性药品和中药制剂非无菌药品非最终灭菌口服液；深部组织创伤外用药品眼用药品；腔道用药（直肠用药除外）1.最终灭菌口服液；2.口服液固体药品3.表皮外用药品；4,直肠用药；5.放射免疫分析药盒1．标注在100 000级或300 000级的各剂型均为生产中暴露工序的最低要求；2.含放射性质药品和中药制剂原料药标准中列有无菌检查项目的原料药生产其他原料药的生产暴露环境的最低要求含放射性药品和中药制剂生物制品灌装前不经除菌滤过的制品：配制、合并、灌装、冻干、加塞、添加稳定剂、佐料、灭活剂等1.灌装前经除菌滤过的制品：配制、合并、精制，添加稳定剂、佐剂、灭活剂、除菌过滤、超滤等；2.体外免疫诊断试剂阳性血清分装，抗原-抗体分装1．原料血浆的合并，非低温提取，分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容量的清洗；2.口服制剂；3.发酵培养密闭系统环境，暴露部分需无菌操作；4.酶联免疫吸附试剂：包装、配液、分装、干燥；5.胶体金试剂、聚合酶链反应试剂（PCR）、纸片法试剂等体外免疫试制6.深部组织创伤用制品，大面积体表创面用制品，大面积体表创面用制品：配制、灌装各类制品生产过程中涉及高危致病因子的操作，其空气净化系统等设施还应符合特殊规定（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对温度应控制在45%~65%。（三）压差洁净室必须维持一定的正压，可通过使送风量大于排风量的办法达到，并应有指示压差的装置。空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大二2Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有批示压差的装置。工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40
。（五）照度洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为300Lx；在辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室可低于300Lx，但不宜低于150Lx；对照度不特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设施。噪声洁净室内噪声级就符合下列要求：①动态测试时，洁净室的噪声级不宜在于75dBA；②静态测试时，乱流（1）洁净室的噪声级不宜大于60dBA；层流洁净室的噪声级不宜大于65dBA。洁净厂房的噪声控制设计必须考虑生产环境的空气洁净度要求，不得因控制噪声而影响洁净室的净化条件。工艺布局及厂房工艺布局基本要求工艺布局应按生产流程要求做到布置合理、紧凑，有利于生产操作，并反保证对生产过程进行有效果管理。工艺布局要防止人流、物流之间的混杂和交叉污染，并符合下列要求。分别设置人员和物流进入生产区域的通道，必要时应设置极易造成污染的物料和废弃物的专用出入口；进入洁净区的人员必须有相应的净化用室和设施，其要求应与生产区洁净级别相适应；进入洁净区的物料必须有与生产区洁净级别相适应的净化用室和设施，根据秤实际情况可采用物料清洁室、货淋（气闸室）或传递窗（柜）进入洁净区，进入非最终灭菌无菌药品生产区的原辅料、包装材料和其他物品必要时还应设置灭菌室或灭菌设施，但不得对洁净环境产生不良影响；洁净区内物料传递输送路线尽量要短，减少折返；生产中的废弃物不宜与物料进口合用一个气闸或传递窗（柜）；洁净区内的半成品不宜直接进入一般生产区，可采用传递窗（柜）、气闸或设置相应的设施进入一般生产区，传输带不得穿越不同洁净级别区域。生产操作区内应只设置必要的工艺设备和设施。用于生产、贮存的区域不得作为非本区域内工作人员的通道。人员和物料使用的电梯宜分开。电梯不宜设施在洁净区内，必须设置时，电梯前设气闸室或采取确保洁净区空气洁净度的其他措施。在满足工艺条件的前提下，为了提高净化效果，节约能源，有空气洁净度要求的房间戽量做到以下要求：空气洁净度相同的房间或区域相对集中；空气洁净度高的房间面积合理布置；不同空气洁净度房间之间相互联系应有防止污染措施，如气闸室或传递窗（柜）等。在药品洁净生产区域内应设置与生产规模相适应的备料室、原辅材料、中间体、半成品、成品存放区域。存放区域内应安排待验区、合格品区和不合格品区，并按下列要求布置；备料室、原辅材料存放区、中间体存放区、半成品存放区其空气洁净度与生产区空气洁净度相同；备料室可视生产规模设置在仓库或生产车间内，并配备相应的称量室（区）；不合格中间体、半成品需设置专用回收间，其空气洁净等级宜同生产区的等级；原辅材料、中间体、半成品存放区尽可能靠近与其相联系的生产区域，减少运输过程中的混杂和污染；成品待检区与成品仓库区应有明显区别标志，不得发生混杂。成品待检区可布置在生产区或入库前区。洁净厂房基本要求建筑平面和空间布局应具有适当的灵活性。洁净区的主体结构不宜采用内墙承重。洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备、装修水平协调，并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能。建筑伸缩缝应避免穿过洁净区。洁净区内设置技术夹层或技术夹道，用以布置风管和各种管线。洁净区内通道应有适当宽度，以利于物料运输、设备安装、检修等。洁净区内有防爆要注的区域宜靠外墙布置，并符合国家现行《建筑设计防火规范》和《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》。洁净区应按《建筑设计防火规范》的要求调协安全出口，满足人员疏散距离要求。放射性药品生产厂房应符合国家关于辐射防护的有关规定。洁净区的室内装修应选用气密性良好，且在温度和湿度变化的作用下变形小的材料。洁净室墙壁和顶棚的表面应无裂缝、光洁、平整、不起灰、不落尘土、耐腐蚀、耐冲击、易清洗、避免眩光（如采用瓷釉漆涂层墙面和金属隔热夹芯板），阴阳角均宜做成圆角，以减少灰尘积聚和便于清洁。10,洁净室地面尖整体性好，平整、无缝隙、耐磨、耐腐蚀、耐撞击、不易积静电、易除尘清洗（如采用环氧自流平整地坪或现浇水磨石地面）。洁净室的门窗造型要简单、平整、不易积尘、易于清洗，密封性能好。门窗不应采用木质等引起微生物繁殖的材料，以免生霉或变形。门窗与内墙宜平整，不应设门槛，不留窗台。洁净室内的门宽度应能满足一般设备安装、修理、更换的需要。气闸室、货淋室的出入门应有不能同时打开的措施。洁净厂房每层高度应满足洁净室操作面净高和技术夹层布置管线要求的净空高度。需在技术夹层内更换高效过滤器的技术夹层墙面、顶棚宜刷涂料饰面。送风道、回风道、回风地沟的表面装修应与整个送、回风系统相适应，并易于除尘。厂房应有防止昆虫和其他动物进入的措施。洁净室安装的水池、地漏不得对药品生产产生污染。100级洁净区（室）不得设置地漏。洁净室（区）内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施，在设计和安装时应考虑避免出现不易清洁的部位。第四节 设备选型及安装设备的选型和设计设备的选型和设计应满足生产规模及生并工艺的要求；用于制剂生产的配料、混合、灭菌等主要设备和用于原料药精制、干燥、包装的设备其容量应与生产批量相适应。洁净室（区）内的设备，应易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染，设计和选用时应满足下列要求：结构简单，需要清洗和灭菌的零部件要不得易于拆装，不便拆装的设备要设清洗口。设备表面应光洁，易清洁。与物料直接接触的设备内壁应光滑、平整、避免死角，易清洗，耐腐蚀；凡与物料直接接触的设备内表层应采用不其反应，不释出微粒及时不吸附物料的材料；设备的传动部件要密封良好，所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染；洁净室（区）内使用的设备尖尽量密闭，并具有防尘、防微生物污染的措施；无菌作业所需的设备，除符合以上要示外，还应满足灭菌的需要。对生产中发尘量大的设备如粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣等设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置；以除尘后排入大气的尾气应符合国家有关规定。干燥设备进风口应有过滤装置，出风口有防止空气倒流装置。洁净室（区）内应尽量避免使用敞口设备，若无法避免时，应有避免污染措施。无菌药品生产所使用的灭菌柜宜采用双扉式，并具有自动监测、记录装置，其容积应与生产规模相适应。无菌药品生产药液接触的设备、容器具、输送泵等应采购员用优质耐腐蚀材质，密封垫宜采用硅橡胶等材料。无菌制剂生产中使用的封闭性容器应用蒸汽灭菌，宜在原们清洗、灭菌。应设计或选用轻便、灵巧的物料传送工具（如传送带、小车等）；不同洁净级别区域传递工具不得混用；1万级洁净室（区）使用的传输设备不得穿越其他较低级别区域。10,设备的自动化或程控设备的性能及准确度应符合生产要求，并有安全报警装置。11,不得选用可能释出纤维的药液过滤装置，否则须另加非纤维释出性过滤装置，禁止使用含石棉的过滤装置。12,设备外表不得采用易脱落的涂层。洁净室（欧）内使用或加工铁燃易爆介质的设备既满足洁净要求又要满足防火、防爆要求。设备设计合理，驱动平稳，无明显震动；洁净室（区）内的设备噪音应符合国家规定。选用的生产和检验的仪器、仪表、量器、衡具等的适用范围和精密度符合生产的质量要求。设备的设计或选用应能满足产品验证的有关要求，合理设置有关参数的测试点。青毒素等强致敏性药物、某些甾体药物、高活性、有毒害药物的生产设备必须专用。设备的安装设备布合理，其安装不得影响产品的质量；安装间距要便于生产操作、拆装、清洁和维修保养、并避免发生差错和交叉污染。设备穿越不同洁净室（区）时，除考虑；固定外，还应采用可靠的密封隔断装置，以防止污染。洁净室（区）内的设备，除特殊要求外，一般不宜设地脚螺栓。对产生噪声、振动的设备，应分别采用消声、隔振装置，改善操作环境。设备保温层表面必须平整、光洁，不得有颗粒性物质胶落。表面不得用石棉水泥抹面，宜采用金属外壳保护。管道安装管道材料应根据所输送物料的理化性质和使用工况选用。采用的材料应保证满足工艺要求，使用可靠，不吸附和污染介质，施工和维护方便。引入洁净室（区）的明管材料应采用不锈钢。输送纯化水、注射用水、无菌介质和成品和管道的材料宜采用低碳优质不锈钢或其他不污染物料的材料。工艺管道上的阀门、管件的材料应与所在管道的材料相适应。洁净室（区）内采用的阀门、管件除满足工艺要求外，应采用拆卸、清洗、检修均方便的结构型式。管道与阀门连接宜采用法兰、螺纹或其他密封性能优良的连接件。凡接触物料的法兰和螺纹的密封应采用聚四氟乙烯。无菌药品生产中，药液的输送管咱的安装尽量减少连接处，密封垫宜采用硅橡胶等材料。穿越洁净室（区）墙、楼板、顶棚的管道应有可靠的密封措施。洁净室（区）内各种管道，在设计和安装时庆考虑使用中避免出现不易清洗的部位。引入洁净室（区）的支管宜暗敷。10,管道保温层表面必须平整、光洁，不得有颗粒性物质脱落，并宜用金属外壳保护。洁净室（区）内的冷保温管道的保温层外壁温度不得低于环境的露点温度。洁净室（区）内的各类固寂静管道均标明管内物料名称、流向。洁净室（区）内的配电设备的管线应暗敷，进入室内的管线口应严格密封，电源插座宜采用嵌入式。第五节 空气净化系统生产区域环境参数一般规定生产区域环境参数主要包括：空气洁净度、温度和相对湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声级。为了保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域必须具备GMP规定的和与其生产工艺相适应的环境参数。医药工业洁净室（区）应以空气洁净度（尘粒数和微生物数）为主要控制对象，同时还应相应控制其环境的温度、湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声等参数，其中验证内容至少包括温度、湿度、压差、悬浮粒子，微生物。环境空气中不应有不愉快气味以及有碍药品质量和人体健康的气体。生产区域环境参数应由管理生产工艺的技术人员，根据生产工艺的要求和保证产品质量的前提下提出，经与空气净化技术人员充分协调，和技术经济多方面比较论证后最后确定。环境参数药品生产各工序生产区域的环境参数参见本章第二节中的规定。净化空气调节系统及通风装置对面积较大，空气洁净度较高，位置集中及消声、振动要求严格的洁净室采用集中式空调系统。反之，可采用分散式净化空调系统。下列情况的空气净化系统宜分开设置。单向流洁净室与非单向流洁净室；高效空气净化系统与中效空气净化系统；运行班次和使用时间不同的洁净室；特殊药物的空气净化系统应符合本节第六条要求。下列情况的空气净化系统，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不应利用回风。固体物料的粉碎、秤量、配料、混合、制粒、压片、包衣、灌装等工序；固体口服制剂的颗粒、成品干燥设备所使用的净化空气；用有机溶媒精制的原料药精制干燥工序。凡工艺生产中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序。洁净室内产生粉尘和有毒有害气体的工艺设备，应设单独的局部除尘和排风装置。局部除尘土和排风系统在下列情况下，应单独设置：非同一净化空气调节系统；排风介质混合后能产生加加剧腐蚀性、毒性、燃烧爆炸危险性；所排出的有害物毒性相差很大。需要消毒灭菌的洁净室，应设排风设施。洁净室排风系统应有防倒灌措施。如在排风总管上设止回阀，中效以上空气过滤器或电动密闭阀，工与排风风机连锁。含有易燃、易爆物质的排风系统应有防火、防爆措施。换鞋室、存外衣室、盥洗室以及厕所、淋浴室应采取通风措施，其室内静压值应低于有洁净要求的生产区。10,洁净区内的送风机、回风机及与洁净室风量平衡有关的排风机的启闭应联锁，系统的开启程序为先开送风机，再开回风机和排风机，关闭时侧其联欢锁程序相反。11,非连续运行的洁净室可根据生产工艺要求设置什班风机，并保持室内空气洁净度和正压、防止室内结露。12．事故排风装置的控制开关应与净化系统联锁，并分别设在洁净室和室外便于操作的地点，室内宜设报警装置。空气净化处理空气洁净度100 000级及高于100 000级的空气净化处理，应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤，其中100 000级空气净化处理，也可采用亚高效空气过滤代替高效空气过滤器。洁净室300 000级空气净化处理，宜采用初效，中效过滤器二级过滤，但需经计算确定。净化空气调节系统除直流式系统和设置值班风机的系统外，应采取防止室外污染空气通过新风口渗入洁净室内的防倒灌措施。空气过滤器的选用，布置方式，应符合下列要求：初效过滤器不应选用浸油式过滤器；中效空气过滤器且集中设置在净在空气调节系统的正压器；高效空气过滤器或亚高效空气器宜设置在净化空气调节系统终端；中效以上空气过滤器宜按额定风量选用。送风机可按净化空气调节系统的总送风量和总阻力值进行选择，中效以上空气过滤器的阻力宜按初阻力的两倍计算。净化空气调节系统如需电加热时，应选用管状电加热器，位置应布置在高效空气过滤器的上风侧，并应符防火安全措施。气流组织和送风量1．气流组织的选择应以有利于微粒排除；气流方向尽可能与微粒沉降方向一致为原则，并应符合下列要求：洁净工作区的气流速度，应满足洁净度和人体健康要求，并应使洁净工作区气流单一。送风口应靠近洁净室内洁净度要求高的工序；回风口宜均匀布置在洁净室下部，易产生污染的工艺设备附近应有回风口；余压阀宜设在洁净室气流下风侧，不宜设在洁净工作面高度范围内。2．非单向流洁净室内设置洁净工作台时，其位置应远离回风口。3．洁净室内有局部排风装置时，其位置应设在工作区气流的下风侧。4．洁净室的送风量，应取下列规定的最大值：为控制室内空气洁净度所需的送风量；根据热、湿负荷计算和稀释有害气体所需的送风量；按空气平衡所需要的送风量。5．洁净室气流组织宜按下表选用。气流组织空气洁净度100级10 000级100 000级300 000级气流组织型式气流类别垂直单向流水平单向流非单向流非单向流非单向流主要送风方式顶送（高效过滤器占顶棚面积≥60%）侧布高效过滤器，顶棚阻尼层送风侧送（送风墙满布高效过滤器）侧送（高效过滤器占送风墙面积≥40%）顶送上侧墙送风顶送上侧墙送风顶送上侧墙送风主要回风方式格棚地面回风相对两侧墙下部均布回风口回风墙满布回风口回风墙局部布置回风口双侧墙下部布置回风口单侧墙下部布置回风口双侧墙回风单侧墙回风1双侧墙回风2单侧墙回风五、风和管和附件风管断面尺寸的确定，应考虑能对风管内壁进行清洁处理，并在适当位置密闭的清扫口。净化空气调节系统的新风管、回风总管，应设置密闭调节阀。送风机的吸入口处和需要调节风量处，应设置调节阀。洁净室内的排风系统，应设置调节阀、止回回阀或密闭阀。净化空气调节系统的风管和调节阀以及高效空气过滤器的保护网、孔板和扩散板等附件的制作材料和涂料，应根据输送空气的洁净要求及其所处的空气环境条件确定。洁净室内排风系统的风管、调节阀和止顺阀等附件的制作材料和涂料，应根据排除气体的性质及其所 处的空气环境条件确定。在中效和高效空气过滤器前后，应设置测压孔。在新风管和送回风总管以及需要调节风量的支管上，应设置风量测定孔。排除腐蚀性气体的风管，可采用塑料风管，菘他风管以及风管的保温和消声材料及其粘结剂，应采用非燃烧材料或难燃烧材料。六、特殊药物生产洁净室青霉素类等高致敏性药品、避孕药品、激素类、抗肿瘤类化学药品、放射性药品、强毒微生物及芽胞菌制品加工或操作病原体等任何认国有致病作用的微生物的房间室内要保持正压，与相邻房间之间要保持相对负压。上述房间的送风口和排风口均应安装高效空气过滤器。生产或分装上述药品应有独立的净化空调系统，其排风口与其他药作净化空调系统的机关报风口之间定相隔一定距离。来自病原体作业区的空气不得再循环，来自危险度为2类以上病原体作业区的空气应通过除菌过滤器排放。放射性药品生产区排出的空气不得再循环，排气应采用过滤装置，使其符合国家关于辐射性药品应采用各自独立的空气净化系统。第六节 工艺用水系统工艺用水分类及水质标准工艺用水分类工艺用水分三大类：饮用水、纯化水、注射用水。纯化水又可分为去离子水和蒸馏水两种饮用水应符合卫生部生活饮用水标准GB5749-85。去离子水电阻率应大于0.5MΩ·cm/25℃~1 MΩ·cm/25℃其他项参考中国药典蒸馏水标准。蒸馏水应符合中国药典蒸馏水标准。注射用水应符合中国药典注射用水标准。制药工艺用水质量标准举例详细内容见下表。序号用途水质标准水质类别备注1原料药配料用水饮用水2原料药精制用水≥0.5MΩ·cm/25℃去离子水3口服制剂用水≥0.5MΩ·cm/25℃去离子水包装容量最终清洗用水水质与制备用水水质相同符合2000版中国药典蒸馏水4注射剂配料用水符合2000版中国药典注射用水5注射剂容器初洗饮用水6注射剂容器清洗≥1MΩ·cm/25℃去离子水包装容器最终清洗用水采用注射用水符合2000版中国药典蒸馏水符合2000版中国药典注射用水7滴眼剂配料用水符合2000版中国药典注射用水序号用途水质标准水质类别备注8滴眼剂容器初洗饮用水9滴眼剂容器精洗≥1MΩ·cm/25℃去离子水包装容器最终清洗用水采用注射朋水符合2000版中国药典蒸馏水符合2000版中国药典注射用水10外用制剂配料用水符合2000版中国药典蒸馏水11注射剂消毒后冷却用水≥0.5MΩ·cm/25℃去离子水工艺用水制备饮用水一般宜采用城市自来水管网提供的符合国家饮用水标准的给水。若当地无符合国家饮用水标准的自来水供给，可采用水质较好的井水、河水为原水，视能保障供给的原水水质，采用沉淀、过滤、消毒灭菌等处理手段，自行制备符合国家饮用水标准的用水。需定期检测饮用水水质，不应因饮用水水质波动影响药品质量。（二）纯化水应用饮用水作纯化水制备的原水。采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热水处理纯化水，一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。纯化水应严格控制离子含量CIˉ、SiO2、NO
、重金属离子。目前采用控制纯化水电阻率的方法控制离子含量。纯化水的电阻率应大于0.5MΩ·cm/25℃。注射剂、滴眼剂容器冲洗用纯化水电阻率宜大于1MΩ·cm/25℃。制备纯化水设备应采用优质低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。应定期检测纯化水水质。定期清洗设备管道，更换膜材或再生离子活性。（三）注射用水注射用水是纯化水作原水，以特殊设计的蒸馏器、冷凝冷却后经膜过滤制备而得。目前一般采用蒸馏顺有多效蒸馏水机和气压式蒸馏水机等。过滤膜的孔径应为≤0.45μm。注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢（如316L 不锈钢）或其他以验证不对水质产生污染的材料。注射用水水质应逐批检测，保证符合中国药典标准。注射用水制备装置应定期清洗、消毒灭菌，验证合格方可投入使用。工艺用水储存和保护纯化水储存罐宜采用不锈钢材料或以验证无毒、耐腐蚀不渗出污染离子的其他材料制作。储罐通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管口和焊缝不形成死角或沙眼。不宜采用可能滞水污染的液位计和温度表。注射用水储存罐应采用优质低碳不锈钢或其他经验证合格的材料制作。储罐宜采用保温夹套，保证注射用水在80℃以上存放。无菌制剂用注射用水宜采用氮气保护。不用氮气保护的注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐宜采用球形或贺柱形，内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度、压力等参娄和的传感器。纯化水储存周期不宜大于24小时，注射用水储存周期不宜大于12小时。储存纯化水和注射用水的储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗，灭菌效果验证。工艺用水输送纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的隔膜阀。注射用水应采用循环管路输送。管路应保温，注射用水在循环中应控制温度不低于65℃。管路设计简洁，应避免盲管和死角，从供水主干线的中心线为起点，不宜具有长于6倍直径的死终端。管路应采用优质低碳不锈钢管。阀门宜采用无死角隔膜阀。纯化水和注射用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送纯化水和注射用水的场合，压缩空气或氮气必须净化处理。输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格投入使用。药物产品的冷却用水在使用水冷却药物产品、包装容器的地主，特别是在注射剂生产中，冷却水必须进行处理以消除微生物，微生物控制指标应符合规定。宜采用去离子水作冷却用水。第七节 生产辅助设施人员净化用室和生活用室不员净化用室宜包括雨具存放室、换鞋室、存外衣室、盥洗室，换洁净工作服室、气闸室或空气吹淋室等。厕所、淋浴室、休息室等生活用室，可根据需要设置，其设置不得对洁净室（区）产生不良影响。人员净化用室和生活用室的洁净度等级应和生产区相适应，可低于生产区，由外到内逐步提高。对于要求严格分隔的洁净区，人员净化用室和生活用室应布置在同一层。根据不同的洁净度和工作人员数量，人员净化用室和生活用室的建筑面积应合理确定，一般可按洁净区人数平均每人4~6m
计算。人员净化用室和生活用室的布置应避免往复交叉，一般可按下列程序进行布置非无菌产品，可灭菌产品生产区人员净化程序不可灭菌产品生产区人员净化程序注1：阴影内的设施可根据需要设置；注2：多层厂房或同一平机生产区中空气洁净等级不同时，到达各区域前的人员净化程序可参照（a）（b）要求，并结合具体情况进行组合。人员净化用室和生活用室应符合下列要求：人员净化用室的入口处应有净鞋设施；100级、10 000级洁净区的人员净化用室，存放外衣定和洁净工作服室应分开设置，外衣存衣柜和洁净工作服柜宜按岗位人数每人一柜；盥洗室应设洗手和消毒设施，宜装烘干器。水龙头按最大班人数每10人设一个，龙头开启方式以不直接用手为宜；有空气洁净度要求的生产区内不得设厕所、浴室，厕所宜设在人员净化室外，如需设在人员交化用室内的厕所应有前室，供进入前换鞋、更衣用；为保持洁净区域的空气洁净度和正压，洁净区域的入口处可设置气闸室或空气吹淋室，气闸室的出入门应有防止同时打开的措施，可采用连续系统或视觉/听觉警报系统，设置单人空气吹淋室时，宜按最大班人数每30人设一台，洁净区域工作人员超过5人时，空气吹淋室一侧应设旁通门。洁净工作服及其洗涤灭菌设施如下：洁净工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用；洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒物质。无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物；洁净工作服、手套、面罩等应定期更换、清洗，必要时使用一次性服装，不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌，灭菌时不应带入附加的颗粒物质；洁净工作服的洗涤、干燥；其洁净度可低于生产区一个级别；无菌服装的整理、灭菌和存放室，洁净级别宜与生产区相同。二、设备清洗及其维护政党运行的维修设施设备及容器具清洗室需要在洁净区内清洗的设备及容器具，其清洗室的空气洁净度等级应与本区域相同。100级、10 000级洁净区的设备及容器具宜在本区域外清洗，其清洗室的空气洁净度不应低于100 000级。清洁、消毒工具及洗涤、存放清洁在拆卸维修、重机关报装配后，应重新灭菌。如设备的维修在洁净区内进行应使用洁净的工具，在维修工作期间，如不能保持所要求的洁净度或无菌标准，应在生产重新开始前，对该区进行清洗并适当的消毒。三、离线检测的质检设施质量管理部门根据需要设置的检验、中药标本、留样观察及其他各类实验室应与药品生产区分开。生物检定及微生物限度检定和放射同位素养检定要分室进行。质量控制实验室应适合实验操作，有足够的空间，以避免混淆和交叉污染。并有适当的保存样品，参考标准品（必要时冷藏）及记录的场所。实验室应考虑建筑材料的适宜性，防烟防毒通风。生物制品、微生物和放射性同位素实验室需发独立的空调装置和其他措施。对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防止静电、震动、潮湿或其他外界因素影响的设施。实验动物房应与生产区域严格分开，其设计建造应符合国家有关规定，并有专用的排污和空调设施。物料净化设施进入有空气洁净度要求区域的原辅料、包装材料等应有清洁措施，如设置原辅料外包装清洁室，包装材料清洁室等。进入不可灭菌产品生产区的原辅料、包装材料和其他物品，除满足上一条要求外，还应设置灭菌室灭菌设施。清洁室或灭菌室与洁净室之间应设置气闸室或传递窗（柜），用于传递原辅料、包装材料和其他物品。物料出口处应设置气闸室和传递窗（柜），以保证洁净区域的洁净度和正压。生产过程中产生的废弃物出口不宜与物料进出口合用一个气闸或传传递窗（柜），宜单独设置专用传递设施。与药品直接接触的辅助气体用于设备灭菌的无菌蒸汽应经净化处理，并在使用点设置无菌过滤器。与药品直接接触的干燥用空气应经净化处理。与药品直接接触的压缩空气、惰性气体应根据生产需要进行除油、除湿、除尘和除菌处理，并在使用点设置终端过滤器。其他辅助设施洁净厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。洁净厂房每一生产层或每一洁净区域均应设置安全出口，并应设在便于疏散，不使疏散人员迂回绕道的地方。安全门应向疏散方向开启。药品生产企业应对所有与生产和质量有关的人员进行GMP理论和实践的培训和考核，并设置培训场所。第二章 分则生物制品认证要点生物制品系指以天然或人工改造的微生物、寄生虫生物毒素或生物组织及代谢产物等为起始材料，采用生物学、分子生物学或生物化学等相应技术制成，并以相应分析技术控制中间产物和成品质量的生物活性制品，用于预防、治疗和诊断传染病或其他疾病。其硬件认证要点如下。不同生产工序操作必须有效隔离，不得相互妨碍。厂房洁净室（区）内表面（墙、地面、三棚等）应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，无积尘，不长霉。洁净室（区）的水、电、汽、建筑管线必须暗装。生产厂房必须按生产工艺和产品质量要求划分洁净级别，洁净室（区）内空气的尘埃粒子数和微生物数应符合规定，结果须予以记录。生物制品生产环境的空气洁净度级别要求：（1）100级：灌装前不经除菌过滤的制品其配制、合并、灌封、冻干、加塞、添加稳定剂、佐剂、灭活剂等；（2）10 000级：灌装前需经除菌过滤的制品其配制、合并、精制、添加稳定剂、佐剂、灭活剂、除菌过滤、超滤等；（3）100 000级：原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧兽及制品最终容器的精洗等；口服制剂其发酵培养密闭系统环境（暴露部分需无菌操作）；酶联免疫吸附试剂的包装、配液、分装、干燥；胶体金试剂、聚合酶链反应试剂（PCR）、纸片法试剂等体外免疫试剂；深部组织创伤用制品和大面积体表创面用制品的配制、灌装。洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。100级洁净室（区）和无菌制剂灌封室不得设水池或地漏。生物制品生产车间必须与青霉素类、头孢菌素类、激素类、抗肿瘤类化学药品、同位素药品生产车间严格分开。同位素类生物制剂的生产厂房须符合国家关于放射保护的要求，并应获得同位素使用许可证。10,生物制品的生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后、含牛血清与不含牛血清的制品、活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行，其贮存要严格分开。不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。强毒微生物及芽胞菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统。卡介苗生产厂废话 结核菌素生产厂房必须与其他制品生产厂房严格分开，其生产设备要专用。芽胞菌操作直至灭活过程完成之前必须使用专用设备。炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌和破伤风梭状芽胞制品须在相应专用设施内生产。聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定试剂，在使用阳性样品时，必须有符合相应规定的防护措施和设施。生产人免疫缺陷病毒（HIV）等检测试剂，在使用阳性样品时，必须有符合相应规定的防护措施和设施。以人血、人血浆或动物脏器、组织为原料生产制品必须使用专用设备，并与其他生物制品的生产严格分开。强毒微生物以及目前尚无有效预防治疗措施的有关病原微生物的加工处理，生产制品须在严格隔离的专用生产厂房内进行，操作致病性微生物须符合生物安全等级要求。不合格、回收或退回产品必须单独存放，并有明显标志。与制品直接接触的设备必须表面光洁、平整、易清洗、耐腐蚀，不与所加工的制品发生化学变化或吸附制品。纯化水、注射用水的生产设备必须保证水质质量。贮水罐、输入管道、管件阀门必须为无毒、耐腐蚀的材料制造。贮不罐密闭，通气口必须有不脱落纤维疏水性的除菌过滤装置，输水管道线能防止滞留，并易于拆洗、消毒。生物制品生产用菌毒种、细胞须按《中国生物制品规程》要求建立菌毒种、细胞原始种子库存和生产种子库。菌毒种、细胞来源必须历史清楚，能溯源，传代谱系清楚，并有记录。有菌毒种、细胞全面检定记录，出入库数量与登记数相符，在适宜条件下分库存放。物料的贮存条件下不得使其受潮、变质、污染或发生差错。麻醉药品、剧毒药品、放射性药品的验收、贮存、保管、使用、销毁必须严格执行国家有关规定。附：生物制剂生产区域划分及工艺流程方框图（以基因工程冻干粉针剂为例）第二节 粉针剂认证要点注射用无菌粉针末简称粉针。凡是在不溶液中不稳定的药物，如青霉素G、先锋霉素类及一些医用酶制剂（胰蛋白酶、辅酶A等）及血浆等生物制剂均需制成注射用无菌分末。根据生产工艺条件和药物性质不同，将冷冻干燥法制得的粉末，称为冻干针；而用其他方法如灭菌溶剂结晶法、喷雾干燥法制得的称为注射无菌分装产品。粉针剂的生产必须在无菌室内进行，其硬伯认证要点如下。洁净室应气密，分装（灌封）车间不得设水池和地漏，水电、工艺管线应暗装。粉针剂的分装、压塞、无菌内包装材料最终处理后勤的暴露环境为100级。生产青霉素类、头孢菌素类原料药的精制、干燥、包装厂房和其制剂生产车间与其他厂房严格分开，有独立的空调系统，室内保持相对负压。青霉素类、头孢菌素类原料的分装线为专用，不做其他抗生素或其他药品分装用。称量、精洗瓶工序、无菌衣准备、轧盖工序的环境洁净度要求最低为100 000级。配液、无菌更衣室、无菌缓冲走廊的空气洁净度级别为10 000级。灌装压塞和灭菌瓶贮存的洁净度级别为100级或10 000级背景下局部100级。洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设置缓冲设施。直接接触药品的包装材料最后一次精洗用水应符合注射用水质量标准。10 000级洁净（区）使用的传输设备不得穿越较低级别区域。10,与药品直接接触的设备表面光洁、平整、易清洗、耐腐蚀，不与所加工的药品发生化学变化或吸附所加工的药品。11,灭菌设备内部工作情况用仪表监测，监测仪表定期校正并有完整的记录。12,纯水、注射朋水的生产设备要定期验证确保水的质量。13,贮水灌、输水管道、管件、阀门等应为无毒、耐腐蚀的材质制造。14,分装不得采用手工刮板分装工艺。附：粉针剂（冻干）生产洁净区域划分及工艺流程方框图第三节 大输液认证要点大输液又名可灭菌大容量注射剂，是指将配制好的药液灌入大于50 ml的输液瓶或袋内，加塞、加盖、密封后用蒸汽热压灭菌而制备的灭菌注射剂。其硬件认证要点主要如下。大输兴的稀想、过滤、内包装材料（如胶塞、绦纶膜、容器）的最终处理环境为10 000级。灌装操作环境为100级。浓配或采用密闭系统的稀配、轧盖的环境为100 000级。洁净室要气密，水电、工艺管线应暗装，灌封间不得设水池和地漏。传输设备穿越不同区域要有净化措施。与药液直接接触的设备表面光洁、平整、易清洗、耐腐蚀，不与所加工的药品发生化学变化或吸附所或工的药品。灭菌设备具有自动监测、记录装置，其能力应与生产批量相适应。与药液直触的设备、容器具、管路、阀门、输送泵等应采用优质耐腐蚀材质，管路的安装尽量减少连（焊）接处。过滤器材不得吸附药液组份和释放异物。禁止使用含有石棉的过滤器材。原料、辅料及包装材料的贮存条件不得使其受潮、变质、污染或易于发生差错。清洗瓶用水必须使用注射用水，不得用旧回收瓶进行生产。附：大输液生产洁净区域划分及工艺流程方框图第四节 小容量注射剂认证要点小容量注射剂指将配制好药淮灌入小于50ml安瓿内的注射剂。其硬件认证要点如下。不同生产操作能有效隔离，不得互相防碍。厂房内的墙、地面天花板平整光洁、无裂隙、无脱落尘粒物质及起壳，不易积尘，不长霉。洁净厂房级别要求：最终灭菌的小容量注射剂稀配、过滤、灌封，安瓿的干燥、冷却应在1万级环境下进行；浓配或采用密闭系统的稀配可以在10万级环境下进行。非最终灭菌的小容量注射剂，灌装前不需除菌滤过药液配制、注射剂的灌封、安瓿干燥灭菌后的冷却应为局部100级。灌溉装前需除菌滤过的药液配制应在1万级环境。其他洁净室（区）应为10万级。洁净厂房的水电、工艺管线应暗装。洁净室应气密。100级洁净车间和无菌制剂灌装室不得设水池和地漏。激素类、抗肿瘤类化学药品的生产使用专用设备，空调系统的排气经过净化。中药制剂的生产操作区应与中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开。不合格、回收或退回产品应单独存放。生产设备与生产要求相适应，便于生产操作和维修、保养。与药品直接接触的设备表面光洁、平整、易清洗、耐腐蚀，不与所加工的药品发生公演变化或吸附所加工的药品，不得有颗粒性物质脱落。1万级洁净室（区）使用的传输设备不得穿越较低洁净级别区域。灭菌柜应具有自动监测、记录装置，监测仪表定期校正并有完整的记录。纯化水、注射用水的生产设备能保证水质量标准。贮不罐、输水管道、管件阀门等应为无毒、耐腐蚀的材质制造。管路的安装应尽量减少连（焊）接处。过滤器材不得吸附药液组份和释放异物，禁止使用含有石棉的过滤器材。贮水罐密闭，通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。输水管线能防止滞留，并易于拆洗、消毒。更衣室、盥洗间、消毒设施不得对洁净区产生不记影响。10万级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。洁净室（区）应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，卫生工具要存放于对产品不造成污染的指定地点，并应限定使用区域。原料、辅料及包装材料的贮存条件不得使其受潮、变质污染或易于发生差错。精洗瓶用水质量必须符合中国药典规定的注射用水质量标准。不得使用直颈安瓿生产。安瓿封口不得采用顶端熔封，安瓿封口后要有适当方法检学习漏。洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定，应定期监控动态条件下的洁净状况。洁净室（区）的净化空气如可循环使用，应采到有效避免污染和交叉污染的措施。质量管理部门根据需要设置的检验、中药标本、留样观察及其他各类实验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分定进行。附：小容量注射剂生产洁净区域及工艺流程方框图小容量注射剂生产洁净区域划分及工艺流程方框图第五节 滴眼剂认证要点滴眼剂系指以药物配制蝗供眼用的澄明溶液或混悬液，用以诊断或治疗眼部疾患。其硬件认证要点如下。滴眼剂内包装物（瓶、塞、盖）的洗涤、干燥应在100 000级的洁净厂内进行。供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装环境应为10 000级，其他眼用药品的暴露工序最低为100 000级洁净室内水电、工艺管线应暗装。供角膜创伤或手术用的滴眼剂，其内包装物的灭菌设备应定期验证，并不破坏内包物形态，无残留物。传输设备穿越不同区域要有净化措施。与药液直接接触的设备表面光洁、平整、易清洗、耐腐蚀，不与所加工的药品发生化学变化或吸附所加工的药品。供角膜创伤或手术用的滴眼剂，其无菌滤过后的贮淮灌应密闭，排气口应装置采用疏水性材质的灭菌滤器。原料、辅料包装村料的贮存条件不得使其受潮、变质、污染或易于发生差错。附：滴眼剂生产区域划分工艺流程方框图第六节 口服固体制剂认证要点口服固体制剂包括片剂、胶囊、颗粒剂等。其硬件认证要点如下。不同生产操作能有效隔离，不得互相妨碍。厂房内的墙、地面、天花板平整光洁、无裂隙、无脱落尘粒物质及起壳，不易积尘，不长霉。洁净厂房级别要求：口服固体药品的暴露工序，其生产洁净室（区）空气洁净度等级不低于30万级。直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理仍不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用回风。空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对负压。洁净室应气密。洁净厂房的水电、工艺管线应暗装。生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开。室内保持相对负压。避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用空气净人系统。生产性激素避孕药品的空气净化系统的气体排放应经净化处理。10,激素类、抗肿瘤类化学药品的生产有专用设备及捕尘设施和空气净化系统，排入的废气应经净化处理。当不可避免与其他药品交替使用同一设备和空气净化系统时，应采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。11,干燥设备进风口应有过滤装置，出风口应有防止空气倒流装置。12,中药制剂的生产振作区应与中药材的前处理、提取、浓缩以动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开。13,中药材炮制中的蒸、妙、炙、煅等炮制操作分别在其生产规模相适应的生产厂房（或车间）内进行，并有良好的通风、除烟、除尘、降温等设施。14,不合格、回收或退回产品应单独存放。15．生产设备与生产要求相适应，便于生产操作和维修、保养。16．与药品直接接触的设备表面光洁、平整、易清洗、耐腐蚀，不与所加工的药品发生化学变化或吸附所加工的药品。17．药品生产采用的传送设备越不同洁净级别的生产车间，应有防止污染的措施。18．配料工艺用水及直接接触药品的设备、器具最后一次洗涤用水应符合纯化水质量标准。纯化水的生产设备能保证水质量。19．贮水罐密闭、通气应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。输水管线能防止滞留，并易于拆洗、消毒。20．更衣室、盥洗室、消毒设施不得对洁净区产生不良影响。22．原料、辅料及包装材料的贮存条件不得使其爱潮、变质、污染或易于发生差错。23．称量、配料、粉碎、过筛、混合、压片、包衣生产设施或生产设备应有捕尘装备或防止交叉污染的隔离措施。24．硬胶囊剂充填和片剂、硬胶囊剂、颗粒剂分装应采用机械设备。附：片剂、散剂、冲剂、丸剂、硬胶囊制剂生产洁净区域划分及工艺流程方框图片剂生产洁净区域划分及工艺流程方框图散剂生产洁交区域划分及工艺流程方框图细粒剂、颗粒剂（冲剂）洁净区域划分及工艺流程方框图人员洗手 手消毒硬胶囊生产洁净区域划分及工艺流程方框图第七节 口服液体制剂认证要点口服液体制剂是指药物分散在液体分散介质中的供内服的液态制剂。包括糖浆剂、口服液、酒剂、合剂、煎膏剂、汤剂等。其硬件认证要点如下。厂房洁净室内的墙、地面、三花板平整光洁、无裂隙、无脱落粒物质及起壳、不易积尘、不长霉。洁净室内水电工艺管线应暗装。非最终灭菌的口服液体制剂的配制、滤过、灌封空气洁净度级别最低为十万级；最终灭菌口服液体制剂的暴露工序空气洁净度级别最低为300 000级。直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同。中成药口服液体制剂其中药材炮制中的蒸、妙、炙、煅等炮制操作分别在与其生产规模相适应的生产厂房（或车间）内进行，并有良好的通风、除烟、除尘、降温等设施。生产设备与生产要求相适应，便于和产操作和维修，保养。与药品直接接触的设备表面光洁、平整、易清洗、耐腐蚀不与所加工的药品发生公演变化或吸附所加工的药品。灭菌设备内部工作情况用仪器监测，监测仪表定期校正并有完整的记录。贮水罐、输水管道、管件阀门等应为无毒、耐腐蚀的材质制造。纯水生产设备能保证水的质量。原料、辅料及包装材料的贮存条件不得使受潮、变质、污染或易于发生差错。附：口服液体制剂生产洁净区域划分及工艺流程方框图第八节 原料药认证要点原料药系指以化学合成、DNA重组技术、发酵、酶反应方法或从天然物质中提取制得，它是加工药物制剂的主要原料。为了确保制剂队主品的质量，原料药的精制、干燥、包装的操作应符合《药品生产质量管理规范》要求。其硬件认证要点如下。不同生产工序操作能有效隔离，不得相互妨碍。厂房洁净室（区）内表面（墙、地成、天棚等）应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，不易积尘，不长霉。洁净室（区）的水、电、汽、建筑管线必须暗装。生产厂房必须按生产工艺和产品质量要求划分洁净级别，洁净室（区）内空气的尘埃粒子数和微生物数应符合规定，结果须予记录。原料药精制、干燥、包装生产环境的空气洁净度级别要求：法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药，其暴露环境应为10 000级背景下局部100级；其他原料药的生产暴露环境不低于300 000级。洁净室应气密。生产青霉素类等高致敏性原料药的精制、干燥、包装必须使用独立的厂房与设施，室内保持相对负压，并与其制市生产车间分开。生产β-内酰胺结构类的原料药的精制、干燥、包装必须使用专用的设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开。避孕药品生产的厂房应与其他药品生产厂房分开，使用独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统。不合格、回收或退回产品应单独存放，并有明显标志。易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和贮存的厂房设施应符合国家的有关规定。生产设备与生产要求相适应，便于生产操作和维修、保养。与药品直接接触的设备、工具、容器表面光洁、平整、易清洗消毒。洁净室（区）内设备保温层应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落。10 000级洁净室（区）使用的传输设备不得穿越较低级别区域。灭菌柜应具有自动监测、记录装置、其能力应与生产批量相适应。纯化水、注射用水的生产设备能保证水质量。贮水罐、输水管道、管件阀门等应为无毒、耐腐蚀的材质制造。贮水罐密闭，排气口有无菌过滤装置，输不管线能防止滞留。并易于拆洗、消毒。物料应分开，并按规定条件贮存，不得使其受潮、变质、污染或易于发生差错。麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材）的验收、贮存、保管、使用、销毁等应严格执行国家有关规定。附：原料药生产洁净区域划分及工艺流程方框图人员洗手手消毒手消毒无菌原料药生产洁净区域划分及工艺流程方框图无菌原料药生产洁净区域划分及工艺流程方框图图例★ 是否淋浴根据生产需要而定人员洗手手消毒★ 是否淋浴根据生产需要而定一般原料药的精制、干燥、包装工序生产洁净区域划分及工艺流程方框图第九节 中药制剂认证要点中药制剂系指以中药材、中药饮片或中药提取物为原料，以加工制成的具有一定剂型和规格的制剂。其硬件认证要点如下。厂房内地面、墙壁、天棚等内表面应平整，易于清洁，不易脱落，无霉迹，应对加工生产不造成污染。洁净室（区）水电，工艺管线应暗装。中药无菌制剂生产环境的空气洁交度级别要求：最终灭菌药品 10 000级：小容量注射剂的配液、过滤、灌封；直接接触药品的包装材料的最终处理；非最终灭菌药品 100级或10 000级背景下局部100级：灌装前不需除菌滤过的药淮配制；注射剂的灌封、分装和压塞；直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境；10 000级：灌装前需除菌滤过的药液配制；100 000级：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求；其他无菌药品 10 000级：供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。中药非无菌制剂生产环境的空气洁净度级别要求：（1）100 000级：非最终灭菌口服淮体药品的暴露工序；深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序；除直肠用药外的腔道用药的暴露工序；（2）300 000级：最终灭菌口服液体药品的暴露工序；口服固体药品的暴露工序；表皮外用药品暴露工序；直肠用药的暴露工序。(3)直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同。5,非创伤面外用制剂及其他特殊的中药制剂生产厂房门窗应能密闭，必要时有良好的除湿、排风,除尘、降温等设施。用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等厂房应能密闭，有良好的通风、除 尘等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。6,洁净室应气密。7,100级洁净室（区）和无菌制剂灌装区不得设水池和地漏。8,中药制剂的生产操作区应与中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作区严格分开。9,中药材炮制中的蒸、炒、炙、煅等厂房与其生产规模相适应，并有良好的通风、除尘、除烟、降温等设施。10.人合格、回收或退回产品应单独存放并有效隔离。11.生产设备与生产要求相适应，便于生产操作和维修、保养。与药品直接接触的设备、工具、容器应表面光洁、平整、易清洗消毒、耐腐蚀，不与的加工的药品发生化学变化或吸附加工的药品，是易产生脱落物，避免污染药品。10 000级洁净室（区）使用的传输设备不得穿越其他较低级别区域。灭菌柜应具有自动监测、记录装置，其能力应与生产批量相适应。纯化水、注射用水的生产设备能保证水质量。贮水罐、输水管道、管件阀门等应为无毒、耐腐蚀的材质制造。贮水罐密闭，排气口有无菌过滤装置，输水管线能防止滞留，并易于拆洗、消毒。物料应分区，并按规定条件贮存，不得使其受潮、变质、污染或易于发生差错。麻醉药品、毒性药材的验收、贮存、保管、使用、销毁等应严格执行国家有关规定。毒性药材应使用专门的设备、容器及辅助设施进行生产。附：中药提取生产洁净区域划分及工艺流程方框图洗手人员中药提取生产洁净区域划分及工艺流程方框图第十节 外用药认证要点外用药剂型通常包括：洗剂（溶液型、混悬型及乳浊液型）、软膏剂（油脂性、乳剂性）搽剂,糊剂、酊剂、醑剂、膜剂、栓剂、硬膏剂、气雾剂、凝胶剂、滴耳剂、滴鼻剂、眼膏剂等，其硬件认证要点如下。不同生产操作能有效隔离，不得互相妨碍。厂房内的天花板平整光洁、无裂隙、无脱落尘粒物质及起壳，不易积尘，不长霉。洁净区内的水电、工艺管线应暗装。一般外用药的生产从配料到灌封洁净度要求为不低于300 000级，不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液用药的制备和灌封，洁净要求为不低于100 000级。中药制剂中的膏药、橡皮膏、外用酊剂、外用散剂等非创伤面外用药制剂，要求生产厂房门窗应能密闭，必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净区（室）管理。洁净室应气密。不合格、加收或退回产品应单独存放。生产设备与生产要求相适应，便于生产操作和维修、保养。与药品直接接触的设备表面光滑，平整、易清洗、耐腐蚀，不与所加工的药品发生化学或吸附所或工的药品。软膏剂、眼膏剂、栓剂等配制和灌装的生产设备、管道应方便清洗和消毒。不同洁净级别区域之间的传送设备要有防止污染的措施。纯水（去离子水、蒸馏水）的生产设备能保证不质量。贮不罐、输水管道、管件阀门等应为无毒、耐腐蚀的材质制造。贮水罐密闭，排气口有无菌过滤装置，输水管道能防止滞留，并易于拆洗、消毒。更衣室、盥洗间、消毒设施不得对洁净区产生不影响。原料、辅料及包装材料的贮存条件不得使其受潮、变质、污染或易于发生差错。附：外用药生产区域划分及工艺流程方框图（以软膏剂为例）人员洗手手消毒外有药生产洁净区域划分及工艺流程方框图（以软膏剂为例）下 篇GMP对文件（软件）系统的要求第一章 怎样建立一套完备的文件系统文件（documentation）又称为软件，制药企业的文件是指一切涉及药品生产、管理的书面标准和实施中记录结果。贯穿药品生产管理过程，连贯有序的系统文件称为文件系统（documintaion systim）。制药企业为什么要建立文件系统从企业管理的角度看，各类文件建立的目的是取代传统的、以口授靠回忆形式来进行管理的模式，是一种从人治到法治的变革。一切行为以文件为准，没有文件的要求GMP标准建立，从无到有，从不完善到完善。建立一套完备的文件系统，它的好处在于：①行动可否进行以文字为准；②一个行动怎样进行只有一个标准；③可以避免语言上的差错与误解而造成的事故；④任何行动后均有文字记录可查，为追究责任、改进工作提供了依据。从国家药品监督管理局GMP认证中心所下发的制药企业实施药品GMP认证的文件中也不难看出对文件系统的重视程度，向管理要效益不仅是一句口号，而是许多成功者（或失败者）经验教训的总结。在现代管理中，一个最突出之点就是用书面的程序进行管理，这是由单一管理到全面质量管理，由强制管理走向科学管理药品生产涉及的范围很广，但最主要的是要管好人和物。文件系统从不同的侧面规定了每个人的岗位责任，规定了操作人员的操作程序，规定了物料从采购到成品形成后及售后服务整个过程的详尽要求。使企业上到负责人，下到每一操作工，知道自己应该做什么，怎样去做，什么时候在什么地主去做，这样做的依据是什么，能达到什么结果。文件系统还制定了一旦产品出现质量问题的补救措施，可追踪责任者查清事故原因，有利于总结经验教训。制药企业建立完备的文件系统，不但可以避免因口头传达引起的失误，而且能使管理走上程序化、规范化，使产品质量和服务质量有了切实保证。制药企业文件类型制药企业的文件很多，管理规范先进企业用于生产控制的各类文件上千种，大体归类可分为标准类和记录（凭证）两大类。标准类文件根据标准的不同可分为下列三种。技术标准文件 是由国家、地方行业及企业所颁布和制订的技术性规范、准则、规定、办法、标准和程序等书面要求。如药典规定的注射用水质量标准等。管理标准文件 是指企业为了行使生产计划、指标、控制等管理职能，使之标准化、规范化而规定的制度、规定、标准、办法等书面要求。如操作人员卫生制度、原辅料的取样制度等。工作标准文件 是指以人或人群的工作为对象，对工作范围、职责、权限以及工作内容考核等所提出的规定、标准、程序等书面要求。如岗位责任制度、标准操作程序等。记录（凭证）类文件记录（凭证）类文件是反映实际生产活动中标准情况的实施结果。记录 如报表、台帐、生产操作记录等。凭证 是表示物料、物件、设备、房间等状态的单、证、卡、牌等。如产品合格证、半成品交接单等。怎样制订有关文件起草文件的组织机构企业应有总工程师、技术副厂长或其他负责人负责的文件起草筹备机构，此机构可以是临时的，根据企业的实际出发确定文件的运作程序，挑选合格的文件起草人员，提出编制文件的相关规定和要求。只有组织机构确定下来，文件的制定工作才能真正起到高效、协调、运作良好。起草文件人员要求GMP强调人员是第一要素，不论起草文件还是落实文件，关键在于岗位人员如生产部门、质量控制部门、客户服务部门的负责人和授权人员应具备必须的教育和实践经验资格，树立和保持对产品要有高标准和持续改进的概念，懂技术，敢管理，勇于承担责任，善于与他人合作，这些是文件起草人应具备的基础素质。文件的起草]文件起划主要由文件使用部门择人负责起草，以保证文件内容的全面性和准确性。草稿交QA（质量保证）部门初审后，由办公室分发与文件有关部门审核并签发意见，再交起草人修改，最后由QA负责人定稿。如有不同意见，由QA负责人裁定。一定要杜绝人文件的片面性，增加文件的可行性。起草的文件应达到下列要求：文件标题、类型、目的、原则应有清楚的陈述。文件内容准确，不可模棱两可，可操作性要强。条理清楚，易理解，便于使用。文件如需记录，应有足够空间。提倡实事求是，可借鉴别人先进经验，但绝不能生搬硬套，一时难形成的文件，如某些SOP（标准操作程序）可待电动机成熟后再期完成，切记编文件是为了使用文件，而不是摆花架子。文件的生效文件定稿后，需有超草人、审核人、批准人签字，并注明日期方能生效。涉及一个车间的文件由车间负责人审核，QA负责人批准；涉及全公司的文件，由QA负责人审核，总经理、总工程师或技术副厂长批准，以保证文件的准确性和权威性。定稿文件不得使用手抄，以防差错。企业内部已定稿的文件宜统一格式、统一编号，便于查找。文件形成、修正和废除的程序（SOP）部门：题目：生产和质量管理文件的形成、修正和废除的程序共 页第 页文件编码：新订：替代：起草：部门审查：QA审阅：批准：执行日期：变更记载：修记号,批准,执行日期：变更原因及目的：目的建立一个用于生产管理和质量管理文件的形成、审查、批准、生效、修正和废除的程序。范围所有用于生产管理及质量管理文件。责任者各有关部门的经理、管理人员对实施本SOP负责。程序定义，本SOP所称的文件是指：处方、物料单耗表、生产原始记录、标准操作（工作）程序（SOP）、配制指令及包装指令、各类用于生产的表格、检查记录、测试标准（原辅料及包装材料的质量标准）、其他用于生管理和质量管理的文件。文件的形成和审查。各部门负责人应负责组织编写或设计本部门用于管理的文件，其内容必须根据现行的GMP标准。编写过程中应与文件涉及的其他部门讨论协商，征求意见，使文件一旦实施后，具有可行性。文件形成后，交QA审查，QA审查的要点是：①与现行GMP标准是否相符；②文件内容的可行性；③文件简练、确切、易懂，不能有两种以上的解释；④同公司已生效的其他文件没有相悖的含义。经QA审核后的文件，如需改正，交回原编写人员所属部门的负责人员进行修改，直至符合要求。文件的批准和生效经修正确定之文件，由QA按标准的格式打印，以QA负责人签名后，分别送至执行该文件有关的部门经理签名，再送交总经理或总工程师批准。总经理或总工程师审批后应在规定的空格内签署姓名和日期，该日期即为文件生效日。QA部门将总经理或总工程师审核批准的文件打印若干份，分送于总经理及有关部门各一份，收到文件复印的各部门应在文件原稿上签上姓名及收文日期，原稿由QA部门归存。文件收到后，各部门应当立即执行文件有关规定。用于生产管理及质量管理的表格等，如无批准生效，物资供应部门不得予以印刷，否则财务亦予报销。文件的修正与废除本SOP所称的修正和废除其定义是：修正为议价文件的题目不变，不论内容改变多少均称修正。废除为文件的题目改变，内容不论变中不变，原文件即称废除。改题后的文件应按新文件程序进行审批。因不能符合现行管理的要求，或工艺改变，设备更换，环境及生产用房的变更等，需对现行文件进行修改，按下列程序进行：有关部门对原文件需作修正时应填写“技术文件修改审请表”（见附件），交QA审核，安照程序（四）中的1~`2规定进行审核、批准、生效；技术文件修改申请表部门申请人及职务部门经理文件名称：内容：现修改为：理由：批准人及意见：生效日期：文件的废除由部门提出书面意见QA审核，由总经理或总工程师批准；QA将修正后文件之复印件发至有关部门后应同时收回原文件并销毁，不再在现场出现；经批准废除的文件，应由QA书面通知有关部门，在分发通知的同时，收回被废除的文件，使其不得在现场出现。第四节 如何管理和使用文件文件的管理是指包括文件的设计、制订、审核、批准、分发、执行、归档以及文件变更等一系列过程的管理活动。文件的保管与归档应符合国家、地主有关法规要求。各种生产记录应保存三所或产品有效期（负责期）后一年。文件的编码文件形成后，所有文件必须有系统的编码及修订号，文件编码实例请参阅附录。并且整个企业内部应保持一致，以便于识别、控制及追踪，同时可避免使用或发放过时的文件。文件编码应注意下列要求：系统性 统一分类、编码，并指定专人负责编码，同时进行记录。准确性 文件应与编码一一对应，一旦某一文件终止使用，此文件编码即告作废，并不得再次启用可追踪性 根据文件编码系统的规定，可任意调出文件，亦可随时查询文件变更的历史。稳定性 文件编码系统一旦确定，一般情况下不得随意变动，应保证系统的稳定性，以防止文件管理的混乱。相关一致性 文件一旦经过修订，必须给定新的编码，对其相关文件中出现的该文件的编码同时进行修正。文件的发放文件批准后，在执行之日前发放至相关人员或部门，并做好记录，同时收回旧文件。文件的执行与检文件起始执行阶段，有关管理人员有责任检查文件的执行情况，这是保证文件有效性最关键的工作。同时文件管理部门应定期向文件使用和收阅者提供现行文件清单，避免使用过时旧文件。所有文件应定期复核。如果文件采用自动控制或管理系统，应仅允许授权人操作。文件使用者培训文件在执行前应对文件使用者进行专题培训，可由起草人、审核人、批准人进行培训，保证每个文件使用者知道如何使用文件。五、文件的归档文件的归档包括现行文件和各种结果记录的归档。文件管理部门保留一份现行文件或样本，并根据文件变更情况随时更新记录在案。各种记录完成后，整理分类归档，保留至规定期限。对于批生产记录，用户投诉记录，退货报表等应定期进行统计评价，为质量改进提供依据。文件变更文件一旦制订，未经批准不得随意更改。但文件的使用及管理人员有权提出变更申请，并提出理由，交给该文件的批准人，批准人评价了变更可行性后签署意见。变更文件再按新文件起草程序执行。文件管理部门负责检查文件变更引起其他相关文件的变更，并将变更情况记录在案，以便跟踪检查。总之，制药企业文件是推行GMP的重要组成部分，高质有效的文件系统，级保证企业健康有序运作，从而保证产品质量。文件管理应不断持续改进文件管理并非一成不变，其改进的方向是：简化 文件管理工作应持续改进，其目标是简化工作流程，减少中间环节，文件管理程序化、规范化，使之有效控制，有效管理。计算机化 实现文件管理无纸化，这是现代文件管理的目标，它的好处在于文件的起草、审核、批准更加快速方便，缩短文件形成周期，能自动贮存，减少定员，提高效率。需要填写数据的文件（记录）内容真实，记录及时；不得超前记录和回忆记录。字迹清晰，不得用铅笔或圆珠笔填写。不得撕毁或任意涂改文件，需要更改时不得用涂改液，应划去后在旁边重写，签名并标明日期。按表格内容填写齐全，不得留有空格，如无内容填写时要用“―”表示，以证明不是填写者疏忽。内容与上项相同蛙应重复抄写，不得用“：”或“同上”表示。品名不得简写。与其他岗位，班组或车间有关的操作记录应做到一致性、连贯性。操作者、复核者均应填全姓名，不得只写姓或名。填写日期一律横写，并不得简写。如日，不得写成“99”，“1/8”，“8/1”。第五节 制药企业基本条件标准类文件技术标准产品工艺规程。质量标准（原辅料、工艺用水、半成品、中间体、包装材料、成品等）。其他（检验操作规程等）。（二）管理标准生产管理标准，含如下项目。物料管理（原辅料、半成品、中间体、包装材料、成品等）；生产工序管理（包括无菌、特殊药品生产工序等）；设备、器具管理；人员操作管理（包括人员培训等）。卫生管理，含如下项目。厂房、设备、设施卫生管理；操作人员卫生管理。质量管理，含下列项目。取样管理（原辅料、半成品、中间体、包装材料，成品等）；质量检验结果评论方法。验证管理，含下列项目。验证工作基本程序；再验证管理。工作标准岗位责任制。岗位操作法（包括岗位SOP）。其他SOP，如设备校验、清洁，人员更衣、环境监测等。记录凭证文凭生产管理记录物料管理记录。批生产记录（包括岗位操作记录）。批包装记录。质量管理记录批质量检验记录（包括留样观察等）。其他记录（包括质量申诉、用户访问、退货记录、稳定性试验记录、自检记录等）。监测、维修、校验使用记录厂房。设备（包括仪器、仪表等）。设施。销售记录验证记录第二章 制药企业标准类文件第一节 物料管理标准文件物料管理标准文件条目序号标准文件名称1物料采购管理规定2物料进厂分类编号规定3原辅料验收规定4物料贮存条件规定5包装材料验收贮存规定6成品验收贮存规定7原辅料复验规定8不合格原辅料、半成品、成品处理程序9原辅料称量规定10原辅料发放和剩余物料退库规定11原辅料、中间体、半成品交接制度12成品销售规定13库存物料盘存规定14标签管理制度15定置管理制度16仓库安全管理制度17仓库卫生管理制度18仓库取样室管理制度[编制举例]物料采购管理规定部门：题目：物料采购管理规定共 页第 页文件编码：新订：替代：起草人：部门审查：QA审阅：批准：执行日期：变更记载：修订号,批准日期,执行日期：变更原因及目的：注：第一标准文件都应有这样的格式文头。企业必须具备经过QA批准的原辅料、包装材料的质量标准（标准庆经过批准，并注明执行日期，有统一代号）。采购人员必须按现行的质量标准采购原辅料及包装材料。企业应组织有关人员对主要原辅料、包装材料的生产厂商定期进行质量审核，经常了解质量状况，并建立档案。制药企业必须采购有生产许可证的药包材产品。主要原辅材料及包装材料的主要来源应做到点采购，以保持其中品质量的稳定性。物料进厂分类编号、管理规定凡符合要求的原辅料、包装材料进厂，应由仓库管理人员统一分类编号，分类编号应按下列类似的编号方式统一编制。物料分类及代号。类 别原 料辅 料包装材料成 品代 号YFB