CE认证和鉴权的区别EC认证有什么区别

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-22 21:40 标签： 认证和鉴权的区别
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关于CE认证的指令更新，你了解吗？
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来源：华英电力
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　　什么是CE认证？
　　在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上CE认证的logo市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE认证应运而生。因此，CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE认证视为CONFORMITY WITH EUROPEAN。
　　最近CE指令有了重要更新，并在4月20日开始执行:
　　欧盟LVD指令2006/95/EC更新为2014/35/EU
　　欧盟EMC指令/EC更新为2014/30/EU
　　欧盟无线电及电信终端设备指令1995/5/EC更新为无线电设备指令2014/53/EU
　　一、欧盟LVD指令2006/95/EC更新为2014/35/EU
　　欧盟新版本LVD指令2014/35/EU于日在OJ（L96）上公布，代替旧LVD指令2006/95/EC，以适应NLF（新立法框架）的要求。
　　新指令增加了经济运营商义务，澄清了制造商或进口商的义务，以及对制造商的技术文档中要求增加产品风险评估文件等内容。
　　生效时间
　　A.2014/35/EU必须在日后执行，各欧盟成员国必须在日之前完成立法程序。
　　B.基于旧LVD指令的VOC（符合性声明）自日起将不被接受；
　　二、欧盟电磁兼容指令/EC更新为2014/30/EU
　　欧盟新版本EMC指令2014/30/EU于日在欧盟官方期刊（L96/79）上公布，用以替换原有的电磁兼容指令/EC。
　　新指令新增“制造商”、“进口商”、“分销商”和“授权代表”等定义；新增经营者责任要求、制造商和进口商的名称，注册商号或注册商标和地址必须出现在设备上，而当设备尺寸或设备性质不允许时可出现在包装或用户手册上，用户手册应包括器具用途和符合指令的使用方法等内容。
　　生效时间
　　A. 2014/30/EU将于日起执行，各欧盟成员国必须在日前完成立法程序。
　　B. 基于旧电磁兼容指令的VOC（符合性声明）自日起将不被接受。
　　三、欧盟无线电及电信终端设备指令1995/5/EC更新为无线电设备指令2014/53/EU
　　欧盟新版本的无线电设备指令2014/53/EU于日在欧盟官方期刊（L 153/62）上公布，用以替换原有的无线电及电信终端设备指令1995/5/EC。
　　新指令覆盖工作频率在3000 GHz以下的所有无线电设备。包括短距离通讯设备，宽频带设备和移动通讯设备等。例如：27.145 MHz无线遥控玩具，433.92 MHz 无线遥控器，2.4 GHz 蓝牙烤箱，2.4 GHz/5 GHz WIFI空调和手机。
　　新指令旨在确保更为简便的市场准入以及对消费者健康和安全，以及家禽和财产更高水平的保护。为防止有害干扰，无线电设备应具有足够的电磁兼容水平并能有效使用无线电频谱和支持无线电频谱的有效利用。
　　生效时间
　　A. 新指令将于日起执行。各成员国必须在日前完成立法程序。
　　B. 日前已符合旧指令的无线电设备，在日前仍可以在市场上销售。即过渡期为1年。
　　CE认证申请流程
　　欧盟厂商找第三方实验室申请CE认证的流程如下：
　　1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5. 申请人提供技术文件。
　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　8. 技术文件审阅包括：
　　a）文件是否完善。
　　b）文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
　　9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
　　10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
　　11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
　　12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
　　13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
　　14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
　　生产的HYVA系列互感器特性测试仪及都有通过CE认证，我们的产品也会按照更新指令的要求进行执行，敬请广大客户放心购买我司产品。
支持与服务
产品直通车论CE认证和EC认证的不同
　　前两天在一个论坛上和网友交流了有关JAS的相关信息，有个网友给我留言问我做不做EC认证，我当时以为说错了，后来才知道果然有EC认证，在咨询了济宁信诚认证的有关专家之后给大家分析一下EC和CE的不同：
　　1、CE认证是指构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。
　　而欧盟2004年颁发新的法规(EC)No.,取代先前实施的80/59/EEC和89/109/EEC指令，成为欧盟新的关于与食品接触材料和制品的基本框架法规。这就意味着各成员国不需要任何转换，应直接完整地遵守本法规，其法律效力更强更直接。
　　2、CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential
Requirements)，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
　　3、在欧盟规定的必须制定专门管理要求的17类物质中，目前仅有陶瓷(84/500/EEC)再生纤维素薄膜(93/10EEC)、塑料(2002/72/EC)3类物质颁布了专项指令。在陶瓷指令中，规定了与各类食品不同接触形式的陶瓷制品中的铅、镉的限量。对再生纤维素薄膜的指令中规定了再生纤维素薄膜范围、加工中允许使用的物质及使用要求。
　　构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
　　以上就是两者的不同。
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