21-三体综合征1；800，其他两项都是低风险，这正常吗，...
21-三体综合征1；800，其他两项都是...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21-三体综合征1；800，其他两项都是低风险，这正常吗，需要做羊水检查吗曾经治疗情况和效果：无想得到怎样的帮助：希望能得到答复
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专长：皮肤
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问题分析： 唐氏综合症也就是21-三体综合症，是一种先天性遗传性疾病，包括标准型；易位型；嵌合型三种类型。常合并有其他器官畸形。建议复查
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21-三体综合征结果风险值1比800要医生说是临界高风险 ...
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病情分析： 根据你的情况考虑21-三体综合征结果风险值1比800要医生说是临界高风险的情况，必要时选择羊水穿刺意见建议：同时建议注意休息，这种情况遵医嘱的情况积极复查，注意做好孕期保健工作，加强营养的
问21三体综合征正常值，临界值
职称：医生会员
专长：股骨头
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病情分析：您好，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。低危一般可以认为是正常的，您这个比较接近临界值，孩子患病风险还是较大的意见建议：以上信息供您参考希望对您有所帮助，可以考虑做羊水穿刺检查
问女21-三体检查为是临界风险1:1000。请问需要做羊水检查...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：63180
问题分析：需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.意见建议：一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。这些风险大约在0.5-1%左右，但是相对于唐氏儿几辈子的问题，穿刺只是一过性的。
问我唐氏筛查21-三体综合征1：500临界风险，其它两项均为...
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问题分析：你好，超过35岁 的孕妇如果没羊穿的禁忌症，是建议做羊水穿刺的，而不考虑唐氏筛查的结果。需要做羊水穿刺术的有三种：其中之一就是高龄产妇，就是实际年龄在预产期时≥35岁；
有些高龄孕妇想先做唐氏筛查，是没有必要的。因为唐氏筛查的目的是为了筛出高危人群，筛查本身并不是准确的结果，只是一个风险度的告知。而高龄已经属于高危人群，不需要再进行筛选。
有些高龄孕妇想先做唐氏筛查，是没有必要的。因为唐氏筛查的目的是为了筛出高危人群，筛查本身并不是准确的结果，只是一个风险度的告知。而高龄已经属于高危人群，不需要再进行筛选。意见建议：建议因为羊水穿刺毕竟有风险，如果您特别想要这个孩子，可以选择做无创DNA的检查，不做羊穿。如果您把生育一个健康的宝宝放在第一位，则有必要做羊水穿刺。
问21-三体综合征高风险，脐带螺旋稀少，不想做羊水检查会...
职称：医师
专长：小儿综合、水痘、小儿腹泻
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病情分析： 你好，脐带螺旋稀少，应该是脐带的结构或者长短问题原因：脐血管较长，而脐血管之间的结缔组织短从而形成了螺旋。特别严重的密螺旋的状态对胎儿的供血有一定的影响。意见建议：对于唐氏综合征来说，还是做检查的好，可以保证宝宝的顺利降生。
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评价成功！唐氏筛查吧-百度贴吧--孩子的健康是父母一生的牵挂！--欢迎来到本吧，我是刘医生，希望能帮到你们。有事在本吧留言，祝大家生活幸福，万事如意，宝宝唐氏筛查一定要做。
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y1新 &30340; 宝&2; 大家&3;&2;&
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唐氏筛查结果：21三体风险率（早唐）1:...
唐氏筛查结果：21三体风险率（早唐）1:8500和18三体风险率（早唐）1:100000属于正常吗？
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问题分析：/你好，唐氏筛查的结果是以百分率为单位的，也就是说大于1/270就属于高风险，需要进一步做羊水穿刺确诊胎儿是否患有先天性畸形的病变。你的情况唐筛结果都小于1/270，属于低风险，胎儿患先天性疾病的可能性很小。意见建议：建议，孕晚期注意要低钠饮食，适量运动，定期去医院做产期检查。
问你好，早唐结果为21-三体年龄风险度1：490，属于临界风...
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病情分析： 您好，唐筛的结果只是一个概率事件的统计，不是那么精确地，即使高风险，也有可能生育健康的宝宝，即使低风险，也是有生育低质量宝宝的可能。意见建议：您的情况可以进行羊水穿刺，再次做一下唐筛，相当于复检，这样的检查结果的准确性比抽血检查的要高点。
问唐氏筛查结果21三体风险率（早唐）1:8500；18三体风险率（早唐）1:100000属于正常吗？
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病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查的情况意见建议：您好，像您的这种情况考虑是正常的情况，这种情况不会有事的，正常的孕检即可
问21三体综合症正常比例是多少
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
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　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
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　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
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　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问这个唐氏筛查结果怎么看？
职称：副主任医师
专长：内科、消化内科
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你好！~有神经管畸形可能性，有必要做羊水检查，或是结合胎儿B超检查结果分析，有疑问的话再考虑做羊水穿刺检查
问年龄28,怀孕10周，做早唐，21三体风险结果为1：680,有...
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问题分析：病情分析：根据你的情况考虑最好是积极选择羊水穿刺的情况较安全的注意休息意见建议：同时建议最好是积极加强营养的，注意多食新鲜的水果蔬菜，同时考虑乙肝携带的情况影响不大的，
问21三体高风险（唐氏筛查）标准值为多少？
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病情分析： 你好，一般的标准范围在1：300的你的数值如果是后面的值高的话提示低风险，如果后面的值低的就是高风险的了意见建议：建议根据自己的检查结果确定是否需要做羊水穿刺的检查，排除胎儿异常
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本帖最后由 由尤 于
00:00 编辑 & & & & & & 这是我的处女贴，怀上宝宝一路过来太多坎坷，在这里吐一吐苦水！（我写得很啰嗦，既然写了我就全发出来了，没耐心看的直接跳到下面）& & & & & &头胎，无不良孕史。& & & & & & 1、疑似多囊卵巢到怀孕。接触播种网这个平台是2012年7月份备孕开始的。一直在这里学习如果检测基础体温检测排卵检测早孕。期间被当地医院诊断我多囊卵巢，说我很难怀上宝宝，当时心情真的很难受。但我随后那个月到其他医院做排卵监测，两次不同医院的B超医生都说我的排卵是正常的没有看到多囊卵巢的症状，就在10月份我和老公的蜜月期怀上我的小宝贝。我一直坚信我自己是幸运的!& & & & & & 2、孕酮偏低保胎。怀孕初期，某医院说我验血结果一切正常，叫我过两周照B超。随后我到当地保健院再次验血照B超时，医生却说我孕酮偏低，要我吃黄体酮到12周，于是我就整整吃了一个月的黄体酮，期间每周到医院复查抽血检测黄体酮的情况。每次去医院都好担心宝宝会有事。自从怀上宝宝后就没上班了。一切都小心翼翼的，家务事婆婆也不用我做就是每天洗洗碗之类的轻活。保胎结束后就是早期的唐氏筛查和NT。当时我并不了解这两个检查有什么好关注的，因为我都正常的通过了。& & & & 3、孕四月产科报到，中期唐氏筛查18-三体1/8高风险！！！& & & & 1月底和家人旅游回来，宝宝已经17周了，于是由原来的妇女保健科转战到产科挂号。2月5号到产科报到第一次产检做了很多项目的验血和心电图之类的，由于临近过年了护士叫我两周后回来医院拿结果。& & & &&& & & & &2月19号，我一早就去医院拿结果并且顺便复检胎心。护士告诉我我的唐氏筛查18-三体高风险！！！当时我并不知道这是一项什么样的筛查，她说等医生看了结果做进一步检查再说吧。于是我怀着小小忐忑的心情等待医生。& & & & &&& & & & & 当天的产检医生是副主任，她告诉我这个筛查说明是唐宝宝的风险比较高，并告知了我这个18-三体的宝宝一般都养不大，不到一岁就会夭折了。我听了就觉得心口闷痛起来。她说这并不是确诊的结果，拿出了产前诊断的检验须知给我看，告诉我23周前可以通过羊水穿刺确诊是否患病，如果超过了23周就必须通过穿刺脐带血确诊，当然两个检验都是有流产风险的，前者是千分之一，但是相对我的怀上唐宝宝的可能（1/8）两者相比较还是羊穿流产的几率会小点。她叫我回去好好看看须知，跟家人商量一下是否做羊穿检测。如果要做就要尽快了。因为出结果需要两到三周。。。还有一种检测是无创检测，就是抽取母体的外周血检测时间也需要两到三周，如果结果不好，还是最后要通过羊水检测或者脐带血检测确诊。于是我计算了一下我已经大概19周了如果我做了无创检测结果不好再做羊穿就时间上来不及了。医生还说了做无创的价格是2900.做羊穿穿刺是1700左右。时间是差不多的，差别就是羊穿有可能会伤害到宝宝。其实已经很想哭了，就是强忍着。& & & &&& & & & & 我一直只知道“高风险”但是不明白后面那串红色的数字的意义，我就问医生这是什么意思。医生说1/8就是说有“八分之一的机会”的意思，我看到其余上下两个显示绿色的结果都是1/一千多，我瞬间就觉得崩溃了！！！！（因为结果之前一直在护士和医生手上我根本就机会细看内容）也就是说这个1/8是一个很大很大的几率了换算起来也就百分之十几的几率，而看回我早期的唐筛结果都是及千分之一的。相对一个那么悬殊的结果。我相信任何人看了都会觉得不能接受的。医生说如果确诊了一般都是建议要引产的！& & & & &&& & & & & 一出诊室门口我的眼泪就哗啦啦的直下了。老公打电话过来，我都哽咽得说不出话啦，后来找了个相对少人的角落把事情说了我已经是泣不成声了。想到宝宝可能要被引产那是多么的不舍啊！！！！& & & & &当晚还去了一个亲戚的宝宝满月宴，我看着别人的宝宝健健康康的我是多么的受刺激啊！但是又只能强忍摆出一副笑容，亲戚看到我还说等着我宝宝的满月酒。我当时只想赶快吃完饭我就要逃走了！！& & & &&& & & & & &晚上回到家查阅了很多关于唐筛结果的帖子，发现大家的高风险都是几百分之一的，最高的也只有两个姐妹是1/10。一想到我是孤零零的那个1/8.......哭了很久一夜没有睡好。。。。。我已经想好了第二天到其他医院复查我的唐筛结果。& & & & &4、其他医院重新检验结果正常。第二天一早我就想起找一个医院里检验科的朋友说说这个检验结果的可靠性，朋友说让我直接过去再帮我验血这个一个小时就能出结果的（我第一次做的妇幼要两周的时间出结果）。于是我中午赶到她医院。结果显示唐筛三项都是低风险的！其中18-三体是1/2550！！！我顿时觉得千斤的石头都放下了啊！但朋友又说我现在是19W+4D，她们的软件不是行业内最先进的只能对20W以内的标本负责，建议我还是重新找一个别的医院再复检会安全一点。下午我到了当地第一人民医院，医生的建议是不要再做唐氏筛查了浪费时间和金钱，哪怕你再做你的结果是好的，你有一个1/8的结果还是建议要做羊穿的。再这个医院没有无创的检测，羊穿是一千多，如果快速72小时知道结果就要加钱到三千多，但具体多少医生没有直接说。& & &&&& & & & & 因为我在妇幼的检验单是18W+5D（根据经期计算孕周）而我当时按照B超计算应该是刚好17W才对，我也把这个异议告诉医生，可医生的意思就是说这个不影响结果。检验单的体重是59而我实际是58才对。我一直觉得这个结果不可信，因为了解唐筛的姐妹都知道这个计算方法是结合孕妇的年龄孕周体重等一系列指标，根据你当时的血液水平找出与你相同孕周相同体重年龄的孕妇怀有唐氏宝宝计算出来的可能性！论坛的姐妹都说产科的医生不建议复检的理由是：不同孕周测出来的结果是不一样的。我相信结果可以不一样，但如果你有患病的可能性那应该这个可能性会相差不远吧，但我这个的妇幼结果1/8，第二个医院结果1/2550。那是否代表你的唐筛结果也只是看运气的？所以我觉得这个唐筛60%-70%的准确率真的不靠谱，只是徒增了孕妇的心心理负担。我们也会看到有低风险的姐妹不幸的生出唐宝宝，高风险的姐妹最后也没事。反正如果我有机会二胎，我可能就直接选择无创了。& & & & & 5、决定羊水穿刺检测。经过两三天茶饭不思，最后让远房表姐带我去找妇幼的做羊水穿刺的主刀医生看结果。因为是熟人带过去，医生就跟表姐说其实这个高风险也没什么的，一般做了羊水穿刺都没什么问题，但是我这个是1/8的风险，如果选择做羊穿是比较明智的选择。但羊穿的风险是有的，谁也不敢保证没事。只要自己有心理准备就好。在她形容就是像抽血一样的痛感。五分钟的抽取过程而已。后来因为我过年时感冒咳嗽没有好医生建议我把咳嗽治好了再来预约羊穿。& & & & & && & & & & &经过一番积极的中药治疗咳嗽，我预约到了2月27日下午的羊穿检测。报告要四周后才有正常的检测费用1750元，如果选择快速检测就只需一周就知道结果费用2900元。我选择了快速的2900元的，因为我实在是受不了四周的折磨！当天做这个小手术的有大概二十人。我们彼此都没有交谈都是很安静的等待进手术室。因为我此前有医生的强心针说有事的机会很低，还有检验科的朋友的检测好结果，我已经放宽心很多了所以整个等待过程我都很轻松。甚至我视为这个检测是一种解脱。我觉得只要我接受检测就肯定会没事的！& & & & & && & & & & & &整个手术的过程很顺利，下针是有点感觉就像做针灸一样的痛感，反正抽血都比这个痛。我整个过程都不敢看紧闭眼睛，我怕像抽血一样因为血管小抽不出而紧张。医生最后还让我看了B超里面宝宝的心跳。下手术床医生让我轻轻按着手术部位的纱布然后找个休息床左侧卧半小时到一个小时。搞笑的是拔了针以后我根本就不知道扎的是哪里，由于以前看到论坛有姐妹发帖纱布的位置就在肚脐的右侧，于是我的手一直按着右侧躺在病床上休息了一个小时，期间和老公说说笑笑的很轻松。到上厕所的时候我发现肚脐右侧的纱布不见了我紧张的找了半天，才发现原来纱布在我肚脐的下方粘得紧紧的，这我才知道原来下针的地方在肚脐下方！！！！坑爹啊！！！所以你说这个手术会有多疼么？看我傻乎乎的捂错地方就知道了。最后一直因为这个被老公笑话。。。。。& & & & 术后的第1、3、7、14天都要到医院复查胎心。今天刚好是我术后的第7天，一进产科医生的诊室就被告知我的羊水检验结果正常！！！！阿弥陀佛！！！我就知道会没事，但是这几天一直都是心里紧张得要命，以为结果不好的话会电话通知，好结果就不通知了。所以我好怕我的手机会想起来是医院打来的。其实主治医生也很关注我的结果除了因为我是熟人带过去的，还因为我的风险系数真的太高了1/8,据她说好像没见过那么高的，我那个以前在妇幼做护士的表姐也说没见过那么高的，检验科的朋友也说没见过那么高的，市一那个产科医生也说没见过那么高的，我一直在网上搜啊搜都没见过比我高的，最高也就1/10的风险。而那两位姐妹也跟我一样羊水穿刺结果是好结果！！& & & &所以我觉得我这个18-三体1/8高风险羊穿好结果的准妈妈有必要把这个经历那么详细的与大家分享，高风险真的不可怕，可怕的是你对宝宝没有信心。我这两周的心情低潮的确是影响到了我的好宝宝。每天晚上睡觉总会梦到不同的检测结果。总结起来我的信心来源于以下：（1）检验科朋友亲自检测的唐筛结果1/2550告诉我没事的，至少我在19W+4D的血液水平是没事的。（2）看到网上有两个类似经历的1/10的姐妹羊穿结果都告知是好结果（一个是微博一个是论坛）安全通过的，所以我觉得我也是好结果的机会是很大的。（3）医生给我 打的强心针告诉我这个18-三体的患病率很低，并且绝大部分高风险的羊穿结果都是好结果。& & & & &但是并不是说你是高风险就要很紧张，低风险就觉得无所谓，我觉得都不能掉以轻心，论坛也有姐妹是低风险最后生出唐宝宝的案例，我觉得只要自己有能力，为求安全起见都是要去做个无创或者羊穿检测的。因为这两个的检测率都能达到99%。无创对宝宝无伤害，当然很多案例也告诉我们无创的准确性其实没有想象中高，但是在不伤害宝宝的前提下做无创也是一个不错的选择。如果无创的结果还是不好，就一定要做羊穿，羊穿的结果还是不好就一定要做脐带血检测，因为只有脐带血才是宝宝自己的东西才是100%准确的。论坛不是就有姐妹做完所有检测最后脐带血正常的么！& & & & 居然写了四千字，没上班好久了也没写报告好久了。愿这个十分啰嗦的心路历程能给同样经历正在挣扎的姐妹们打打气！& & & & & & &感谢我老公一直陪在我身边陪我渡过这个坎， &愿我腹中宝宝健健康康来到世上。& &&
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恭喜！祝楼主顺利产下健康可爱宝宝
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九级宝宝, 积分 811, 距离下一级还需 389 积分
写了这么多，谢谢lz的分享，BB会健康长大的～
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十级宝宝, 积分 1417, 距离下一级还需 183 积分
我一胎时也是做了两次唐筛，第一次1：180吧好像，第一次就1：3000了，后来没做羊穿。现在二胎17周了，还在犹豫做不做这个唐筛，老公的意思是不做了。净让孕妇担心，实在不放心就直接羊穿。纠结中。。。
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十四级宝宝, 积分 3353, 距离下一级还需 647 积分
感谢楼主写这么好的帖子 我刚做完唐筛还在等结果&&等结果的时间很难熬 昨晚梦到唐筛高危去做羊水穿刺很害怕&&看了楼主写的帖子心理舒服多了 很多了勇气 相信自己的宝宝&&希望多看到这样正能量的帖子 增加信心
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十四级宝宝, 积分 3171, 距离下一级还需 829 积分
楼主好样的,祝愿楼主顺利产下称心如意的宝宝.
话说,我们这边怎么很少做唐筛的样子,至少我两胎都没有做呢.
看了楼主写的经历,我真是捏了一把汗,我们都没做唐筛,实在很不对.
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五级宝宝, 积分 236, 距离下一级还需 64 积分
祝愿楼主的宝宝健康
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九级宝宝, 积分 978, 距离下一级还需 222 积分
哎，每个准妈妈都不容易，跟闯关一样，一个又一个的关卡。祝愿宝宝平安健康。
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五级宝宝, 积分 259, 距离下一级还需 41 积分
谢谢楼主分享 愿天下宝宝都平平安安来到这个世上，健健康康的成长。
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七级宝宝, 积分 422, 距离下一级还需 178 积分
我原打算今天去做唐筛的，因老公大早上惹我生气就没去，担心心情不好影响到了结果。看了楼主的帖子，决定明天上午去做，早做了早安心。祝小宝贝们平安健康！
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