34岁21三体综合征1:152是唐氏21三体高风险骗局还是低风险

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唐筛21三体综合征高危1/15,无创顺利通过!向姐妹们传递正能量,愿大家好孕!
谢谢亲的鼓励,爱你!
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本帖最后由 rinoac1288 于
10:34 编辑 我第一次唐筛查出21三体综合征高危1/50,但是结合B超结果看,宝宝NT和鼻骨发育都很好,医生说可以暂时忽略不计,17周2天做第二次唐筛查出21三体综合征高危值到了1/15,我真是懵了,哭的一塌糊涂。我和老公都没有遗传病家族史,身体也很健康,我34岁,第二胎,第一胎是个健康的宝宝,快四岁了,不知道唐筛检查为什么会有这样的结果?我没敢做羊水穿刺,做了一个无创母血染色体筛查,但愿宝宝健康!希望有类似经历的妈妈分享下自己的经历!
昨天拿到老公打电话说无创结果出来了,但是医生说要自己去医院拿结果,不能电话告知结果,吓得心脏一直跳个不停。拿到结果终于放心了,一切正常!悬了两周的心终于放下了,感谢老天眷顾我的宝宝,也希望把自己的好运带给有同样遭遇的姐妹,大家加油!
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自己顶一个
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唐筛风险高可能和你的年龄有关系,它是用公式算出来的,这个公式中要结合年龄,孕周等因素,据说35岁以上的都不用唐筛了,因为不管怎么查结果出来都是高危的,全建议去无创或羊穿。宝妈都有一个健康的宝宝了,这个宝宝应该也没问题的,放宽心等结果吧。
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小小可爱的麻麻 发表于
唐筛风险高可能和你的年龄有关系,它是用公式算出来的,这个公式中要结合年龄,孕周等因素,据说35岁以上的 ...
谢谢!在这个论坛看到这么多姐妹的经历感觉踏实了了很多,看来唐筛真的是不太靠谱的,我还是专心等无创的结果吧,但愿老天保佑!
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唐筛的准确度很差的,不必太在意。
另外唐筛查的不是遗传病,是染色体基因突变变,年龄越大的人越容易发生突变,这也是为什么年龄越大越高风险的原因。
做了无创就安心等结果吧,99%都是没有事情的。
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seshaliang 发表于
唐筛的准确度很差的,不必太在意。
另外唐筛查的不是遗传病,是染色体基因突变变,年龄越大的人越容易发生 ...
不知道月经周期有没有影响的?我月经周期是7/28,医生给我写成了5/30,也不知道会不会有影响,另外我去年其实月经不太准的,短的只有22天,长的也有过30天,是不是对唐筛的结果也有影响呢?纠结死了。。。。
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rinoac1288 发表于
不知道月经周期有没有影响的?我月经周期是7/28,医生给我写成了5/30,也不知道会不会有影响,另外我去年 ...
我也是高危,我拿到单子压根就不知道怎么填写。月经周期不规律,不知道该填什么,体重也不确定。
这些需要输入公式的数据肯定会对结果有点影响,不过影响大小就不知道了。
我做完唐晒就去做了无创,因为我实在无法信服一堆不确定的数据算出的结果。
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rinoac1288 发表于
不知道月经周期有没有影响的?我月经周期是7/28,医生给我写成了5/30,也不知道会不会有影响,另外我去年 ...
跟孕周有关系,孕周,年龄,体重都会影响到结果。
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rinoac1288 发表于
不知道月经周期有没有影响的?我月经周期是7/28,医生给我写成了5/30,也不知道会不会有影响,另外我去年 ...
跟孕周有关系,孕周,年龄,体重都会影响到结果。
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seshaliang 发表于
唐筛的准确度很差的,不必太在意。
另外唐筛查的不是遗传病,是染色体基因突变变,年龄越大的人越容易发生 ...
更夸张的是:平时还算规律的月经在怀孕的那个月整整推迟了17天。所以我坚信他不准确。
而且无论高风险还是低风险都是有风险,做了无创能得到一个基本确定的结果,就安心了。
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关于播种网问题分析:你好,你的是低风险就不要需要做了,一般高风险才有必要做羊水刺穿或者无创基因检测,意见建议:临界值是1:300,,你的值还是比较低的。从您描述的情况建议您到医院检查一下,明确一下病因,然后选择合理的治疗。→ 21三体综合征1:35高风险
21三体综合征1:35高风险
健康咨询描述:
21岁,怀孕四个月做唐氏筛查结果21体高风险,其它都是低风险,我有乙肝大三阳也在用药,做羊水穿刺会不会传给小孩,我该怎么办?
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擅长: 内科,外科,妇科,儿科,皮肤科。泌尿科
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&&&&&&病情分析:&&&&&&患有乙肝大三阳,但是如果肝功能正常,是可以怀孕的,但是在怀孕期间。会加重肝脏的负担,很容易导致肝脏异常,&&&&&&指导意见:&&&&&&建议患有乙肝大三阳患者朋友在怀孕期间一定要做好定期检查的工作,不要盲目的服用各种药物,以免造成不良的后果
疾病百科| 乙肝
挂号科室:肝病科
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下载APP,免费快速问医生唐氏筛查21三体综合征高风险比低风险的人高又比高风险人低_聚焦网
唐氏筛查21三体综合征高风险比低风险的人高又比高风险人低
现在的唐氏筛查主要是按照孕妇的各种激素水平结合年龄、孕周、体重等因素来分析并推测出一个风险值,存在很大的漏洞,假阳性率和漏诊率都很高,不过既然进行了这项检测,结果也是高风险的话就要足够重视这个问题,不过现在的羊水穿刺这些产前诊断的jiǎn chá都是有创的,有很高的宫内感染和流产的风险,提议可以先试试现在最先进的无创产前基因检测,重庆的西南yī yuàn就可以进行这项检测,他们是和深圳华大基因合作开展的这个检测,是国内最早开展也是做得最佳机构,只须要抽母亲的静脉血5ml左右就可以进行检测,准确率达到了99%以上,可以去询问一下,祝运!须要断定的是,唐筛jiǎn chá只能帮忙判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能断定胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿必需有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高,但不代表她们的胎儿必需有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病,唐筛jiǎn chá指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺jiǎn chá或绒毛jiǎn chá,假如羊膜穿刺jiǎn chá或绒毛jiǎn chá结果正常,才可以百分之百的pái chú唐氏症的可能。唐氏筛查的临界值为1/275(因为办法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。jiǎn chá结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270、但并不表示胎儿就必需为唐氏儿。因此,接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿通常都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇,因此,保险起见,提议再次到正规yī yuàn做下羊膜腔穿刺,唐氏筛查的临界值为1/275、低于此值为低危,高于此值为高危,是高危,提议你再jiǎn chá一次。唐氏综合症是常染色体畸变引起的,并不是遗传病,唐氏综合症筛查了低风险不是必需没有问题,高风险也不是必需有问题,因为21三体,主要是胎儿智力方面的问题,因此彩超是jiǎn chá不出来的,竟然如今做了是高风险,你的家族没有遗传史,通常是没有问题,不过最好是可以做一个羊水穿刺,pái chú一下,如此子才不会一直担心胎儿是否有问题,影响自己孕期的心情,以上是对“唐氏综合症筛查结果高风险”这个问题的提议,这种jiǎn chá准确率还是挺高的。这是一种染色体结构畸变所致的jí bìng,可以是遗传,也有可能是双方是携带者所致,也有可能是单纯的分裂不正常所致,通常做唐氏筛查结果显示高危,是须要做羊水穿刺来确诊的。不过,也有一部分人唐氏筛查是高危,做羊水穿刺后结果正常,做四维b超jiǎn chá,只能看到器质性的,而唐氏筛查是染色体的问题,四维是看不到的,是否做羊水穿刺取决于你和家人的决定。我有一个做羊水穿刺后是正常的,宝宝出生后也很好。也有一些人高危后,不去做羊水穿刺,结果宝宝出生后也是健康的。最好是去做一个,没有问题就放心了,万一有问题呢,岂不是后悔,18三体是染色体不正常,通常器官上没有太明显的畸形,因此彩超结果正常,不能完全代表胎儿就正常,1、唐氏筛查只是一种风险评估办法,不是确诊办法,因此唯有高风险或是低风险的概念,而没有必需是畸形或是不是畸形的表述,2、假如是低风险,通常可以比较放心,相对来讲畸形的可能性小;假如是高风险,那么提议做羊水穿刺来进一步断定是否真的就是畸形儿,
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刚拿到唐筛的结果,21三体综合征为年龄高风险,而且字体加粗特别醒目,要不要紧啊?
大夫让进一步做检查,由于时间来不及,就没做检查。但是心里也特别害怕。
万能的妈妈们,有没有知道这样的情况的?都要做什么检查?孕妈二胎,34岁。
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很多高危的妈妈,宝宝基本都是没问题的,就是做一个安心点
邓哈哈成长记——我跟哈哈一起成长~~求支持&&&
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愿得一人心 白首不相离
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年龄高风险没啥事吧
我正在参加怀孕日记,记录糖棒棒同学的成长哦,请回帖支持我吧
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首先,你要看,你的风险值是多高的风险,1:270是个临界点,你是多少呢?如果你是1:百分数,那么你可以考虑去做穿刺或者无创,如果你是1:千分数,可以考虑不做
如果这一切都和你的风险数值不搭边,单纯的是年龄风险值高风险,你可以忽略,因为只要是年龄高,都是高风险
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看看 支持下你...
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亲,你说的太专业了
我看单子上21综合体里有好几个值,你说得是哪个值来判断呢
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本帖最后由 motherofyue 于
16:06 编辑
第一胎34岁的时候,唐筛高风险。和老公都疯了。医院要求做穿刺。后来老公说不做,就算是唐氏也会陪伴到底。就这样宝宝出生也很正常。以上是我的真实情况。只作参考。
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低风险的数值还看它干嘛呢?只看高风险数值呗
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医院现在也是建议做穿刺,都说风险很大,我也打算赌一把了,不过心里还是很忐忑
&比例是多少&
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医院现在也是建议做穿刺,都说风险很大,我也打算赌一把了,不过心里还是很忐忑比例是多少
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一位孕妈因备孕问题到青岛莲池妇婴医院做检查,医生开具的检查项目却有厚厚的一摞,而且输卵管造影一项的检查费用就有三千多元,住院押金13000元,不接受手术医生直接将病历摔在桌子上。
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