企业做ISO9000认证要求保留哪些记录認我行专业老师认为，企业应建立保持记录以提供符合要求的质量管理体系有效运行证据。对质量目标进行监视及对不良质量成本定期報告和评价应这些结果应予以记录。保持教育、培训、技能和经验的适当记录具体如下：
应建立保持记录，以提供符合要求的质量管悝体系有效运行证据
（1）应保持管理评审记录。
（2）对质量目标进行监视及对不良质量成本定期报告和评价应
3、 能力、意识和培训
组織应保持教育、培训、技能和经验的适当记录。
4、为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录
5、与产品有关的要求的评审
评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持。
应确定与产品要求有关的输入并保持记录。
评审结果及任何必要措施的记录应予保持
验证结果及任何必要措施的记录应予保持。
确认结果及任何必要措施的记录应予保持
10、设计和开发更改的控制
应识别设计和开发的更改，并保歭记录
11、设计和开发更改的控制
更改的评审结果及任何必要措施的记录应予保持。
组织应根据供方按组织的要求提供产品的能力评价和選择供方评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持。
13、生产和服务提供过程的确认
当生产和服务提供过程的输出不能由后續的监视或测量加以验证时组织应对任何这样的过程实施确认。这包括仅在产品使用或服务已交付之后问题才能显现的过程d)记录的要求。
在有可追溯性要求场合组织应控制并记录产品的唯一性标识。
当顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时应报告顾客并保歭记录。
16、监视和测量装置的控制
（1）当发现设备不符合要求时组织应对以往测量结果的有效性评价和记录；
（2）校准和验证结果的记錄应予保持；
对所有量具、测量和试验设备(包括员工和顾客所有的设备)都应提供校准/验证活动的记录，用以提供符合确定的产品要求的证據（TS要求）
策划和实施审核以及报告结果和保持记录。
19、制造过程的监视和测量
（1）应记录重要的过程事件
（2）组织应保持过程更改生效日期的记录（TS要求）
应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录；包括所批准的让步的记录。
21、拒收产品的试验/分析
组织應对顾客的制造厂、工程部门及经销商拒收的零件进行分析应保存分析记录。（TS要求）
记录所采取措施的结果
