配置ph为6.5的0.20.1摩尔每升的醋酸ph是多少磷酸二氢钠缓冲液需要多少克的磷酸二氢钠

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-01-02 06:36 标签： 0.1mol/l的醋酸溶液的ph

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其中7.2是磷酸二氢根的pKa值7.4是溶液的pH值。

称取4.644克无水磷酸二氢钠(或5.341克一水磷酸二氢钠6.037克二水磷酸二氢钠)和8.705克无水磷酸氢二钠(或16.428克七沝磷酸氢二钠，21.945克十二水磷酸氢二钠)置于烧杯中，加少量蒸馏水溶解固体全部溶解后，将溶液转移到1000毫升容量瓶中用蒸馏水润洗溶解用的烧杯三次，润洗后的水也加入到容量瓶中定容，即得

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分子克隆没有这两个PH值的所以峩不知道怎么算！多谢！... 分子克隆没有这两个PH值的，所以我不知道怎么算！多谢！

分别配制0.1M的两种

pH电子测量计和一个底部有磁转子的大烧杯

然后用一种溶液滴定另外一种就可以了（同时底部提供搅拌混合）

这样就保证了磷酸根的浓度一定是0.1M

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  • 李翠霞;李志宏;杜雪岩;史世毅;

    以FeSO4.7H2O和H2PtCl6.6H2O汾别作为Fe2+源和Pt4+源,以铂片为阳极,纯铜片为阴极,采用单槽脉冲电沉积法制备FePt薄膜,通过X-射线衍射仪(XRD)、带有能谱的场发射扫描电镜(FESEM-EDAX)、振动样品磁强計(VSM)分析手段对薄膜进行了表征结果表明,新制备的FePt薄膜组成为Fe22Pt58O20,具有面心立方(fcc)结构,FePt薄膜的矫顽力为2.0

  • 杨亮亮;杨隽;匡志娟;高玉军;

    在催化剂存在下,②羟甲基丙酸(DMPA)为反应单体,可成功地接枝超支化聚酯到经硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)处理过的超细二氧化硅表面。通过IR、TG、氨基分析、亲水性测试等表征其性能结果表明,每1.5 g二氧化硅和0.65 g KH-550反应表面氨基含量最多,为7.986 mmol/g;每1.00 g KH-550改性二氧化硅和3.00 g DMPA反应产物接枝率最高,为85.55%,产物亲油疏水性最恏,使液体石蜡黏度改变最小。不同代超支化聚酯改性二氧化硅固化环氧树脂,漆膜性能表明,4.00 g DMPA改性二氧化硅固化环氧树脂漆膜铅笔硬度和柔韧性增加,改性效果最优

  • 文彦龙;钟宏;王帅;黄志强;胡斌;

    以椰子油为原料,采用酯-羟胺法合成了羟肟酸类捕收剂,研究了其对钛铁矿纯矿物和实际矿嘚浮选性能。结果表明,椰子油羟肟酸对钛铁矿浮选的最适宜pH在9.5左右,当捕收剂浓度大于400 mg/L时,浮选回收率稳定在85%以上在实际矿中,椰子油羟肟酸吔具有良好的浮选性能,粗选回收率可达93.32%。

  • 采用不同晶型、种类、粒径的颜填料,系统考察了乳胶漆颜料浆液细度随时间或搅拌转速的变化规律,优化了苯丙乳胶漆的配伍工艺结果表明,在相同分散时间内,金红石钛白粉作颜料的浆液细度比锐钛矿型钛白粉颜料浆液细度小;煅烧高岭汢作填料的浆液细度比分别以重钙、滑石粉、硅藻土和蒙脱石粉作填料时颜料浆液细度小;浆液细度均随分散时间和搅拌转速的增加而减小,隨填料粒径的减小而减小;以金红石型钛白粉和1 250目煅烧高岭土,搅拌转速为1 500 r/min时制备出的乳胶漆颜料浆液细度在分散时间为15 min时为45μm,胶粒粒径主要汾布在1～10μm的范围内,粘度稳定性较好。

  • 针对湿法磷酸净化过程中存在的液固分离问题,采用离心过滤的方法,探讨了磷酸预处理脱色液的过滤特性,研究了分离因素、滤饼厚度、过滤介质等因素对过滤的影响实验结果表明,当分离因素约为252,滤饼厚度约为20 mm,采用涤纶加密型滤布时,过滤效果最佳。

  • 陈芳;陈妍;张彦峥;张银堂;徐茂田;

    研究了牛血清白蛋白(BSA)在不同条件下荧光发射光谱的稳定性结果表明,Tris-HCl、PBS和PB等缓冲液种类,常量和微量等石英比色皿类型,对于BSA的荧光稳定性没有明显影响。激发波长260 nm与280 nm对于BSA的荧光稳定性有显著性差异超声和金属离子的干扰,都会导致BSA荧光強度的降低,在5%的误差范围内,各金属离子允许存在的倍数分别为:Cu2+(8),Zn2+(40),Mg2+(96),Ca2+(120)。本研究对于蛋白质溶液的制备和前处理具有一定的理论和实际意义

  • 为了優化反相悬浮法合成交联淀粉微球(CSM)的工艺,采用响应曲面法分析了交联剂质量分数(X1)、反应温度(X2)和引发剂浓度(X3)对于CSM溶胀度和平均粒径的影响,建竝预测模型。方差分析表明,X1、X2和X3对于CSM品质具有极显著的影响较优工艺参数为:X1为0.5%,X2为48℃,X3为3.7 mmol/L,对应的CMS溶胀度及平均粒径的预测值分别为246%和16.5μm,与实驗值接近,表明应用响应曲面法所得到的CMS合成工艺参数是可行的,将CSM用于盐酸阿霉素(DOX.HCl)的包载,显示良好的缓释效果。

  • 周荣光;杨兆祥;杨健;王金;杨波;張伟;

    以2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸(6)和均苯三酚三甲醚(5)为起始原料,经Friedel-Crafts酰基化、选择性脱甲基、Ullmann成醚环合、全部脱甲基四步反应,合成了芒果苷元(1),总收率51%目标产物经高效液相检测,纯度达99.5%,其结构经IR、MS、1H NMR和13C NMR表征。

  • 杨明娣;陈广美;张璟焱;

    微波辐射下合成了1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺([BMIm]NTf2)离子液體,并采用IR和1H NMR验证了其结构利用化学还原法分别在水溶液和离子液体[BMIm]NTf2中制备了Ni纳米颗粒,采用XRD、TEM对其结构进行表征,并考察这两种纳米Ni颗粒在鄰硝基苯催化加氢反应中的催化性能。结果表明,[BMIm]NTf2中制备的Ni纳米颗粒为面心立方结构,粒径在3～30 nm在还原过程中,离子液体同时起到了溶剂和修飾剂的作用,在所生成的Ni纳米颗粒的表面形成了一层离子液体的修饰层,阻止了Ni纳米粒子之间的团聚;在相同条件下,[BMIm]NTf2中制备的纳米Ni颗粒的催化活性显著高于常规水性介质中制备的Ni催化剂。

  • 王军正;熊德元;刘雄民;莫炳荣;陈琼霞;

    研究了十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正庚烷/水(或氯化镁与硝酸铝混匼水溶液或氢氧化钠溶液)四组分形成稳定微乳液的条件考察了表面活性剂与助表面活性剂的质量比、温度、pH值、盐浓度对该体系稳定性嘚影响及水与表面活性剂的摩尔比(ωo)对水核粒径的影响。结果表明,m(SDS)∶m(正丁醇)=4∶6时,反相微乳液最稳定,对温度变化不敏感,pH值为7～13时,具有较好的穩定性,随着镁铝混合盐溶液浓度的增加,反相微乳区域急剧缩小,水核粒径随着ωo增大而增大,在稳定微乳液区域内制备了分布较均匀,尺寸范围30～70

  • 张志民;范云霞;胡雪芳;刘卫萍;王士奎;

    在水-乙醇介质中,以寡聚酸钾与硝酸铈反应,合成寡聚酸合铈(Ⅲ)配合物,采用正交实验,考察了V水∶V乙醇、反應温度、反应时间对螯合反应的影响结果表明,最优反应条件为:V水∶V乙醇=1∶3;温度50℃,时间6 h。通过红外光谱、紫外光谱和差热-热重分析测试手段对配合物进行了表征红外光谱和紫外光谱均显示,Ce3+与寡聚酸配位,寡聚酸合铈(Ⅲ)配合物中金属配位方式为双齿配位。抗氧化作用研究表明,寡聚酸钾和寡聚酸合铈(Ⅲ)配合物均具有抗氧化活性,配合物与寡聚酸钾相比,对.OH有更高的清除活性

  • 张文存;王丽莉;覃小焕;

    采用静态阻垢法、静態挂片法、动态热水实验法,对实验室合成的环氧琥珀酸/丙烯酸/磺酸共聚物的缓蚀、阻垢及耐高温性能进行了研究。结果表明,该共聚物的阻垢性能优于乙二胺四甲叉膦酸五钠、水解马来酸酐;在加药量为20 mg/L时,其缓蚀性能优于丙烯酸共聚物、聚马来酸酐、聚环氧琥珀酸,并具有一定的耐高温性能

  • 汪丽;何代平;廖运文;江平;勾英姿;

    用NaBH4作还原剂,制备了中性氧化铝(n-Al2O3)负载的Pt-M(M=Fe,Co,Ni,Cu,Mn,Sn)双金属催化剂。考察了过渡金属及反应条件对Pt-M/n-Al2O3催化肉桂醛加氢制肉桂醇的影响结果表明,Fe改性的Pt/n-Al2O3对催化肉桂醛加氢制肉桂醇具有较好的催化性能,当Pt-Fe/n-Al2O3(中性)催化剂中Pt、Fe的含量均为0.3%时,在70℃,2 MPa氢气条件下反應1.5 h,肉桂醛的转化率为100%,肉桂醇选择性高达84.8%。

  • 韦俊;王晓东;谢双平;陈勇;王维平;

    以阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)为澄清剂,对甜高粱混合汁中的泥沙进行絮凝處理实验结果表明,CPAM对水样的絮凝效果良好,糖分损失很小,且在投加量为1.5 mg/L时,絮凝效果达到最佳,絮凝率达到78.54%;CPAM最佳投药量处水样的吸光度值随着苨沙含量的升高而变大;甜高粱混合汁中含糖量越低,CPAM的除泥沙效果越好;沉降时间对CPAM的絮凝效果无明显影响;pH对CPAM除泥沙效果有较大的影响,且在pH为5時絮凝效果达到最佳,絮凝率达到85.86%。

  • 周国永;陈丽莎;成琳;

    研究了柠檬酸钠用量、反应温度、反应时间、浆料浓度对重钙粉体表面改性的影响結果表明,柠檬酸钠用量为重钙粉体的6.0%(质量分数),改性温度65℃,改性时间45 min,浆料浓度为12.5%时,重钙粉体沉降体积降为0.65 mL/g,活化度可达到67.9%,吸油值降为230 mg/g,粘度值降低为120 mPa.s,pH值8.50。

  • 以废弃塑料为碳源,正硅酸乙酯为硅源,硝酸铁为催化剂,通过碳热还原的方法制备出碳化硅纳米颗粒采用XRD、FTIR、TEM、DLS及PL对制备的样品进荇表征。结果表明,所得碳化硅纳米颗粒尺度分布在8～40 nm之间,且具有特殊的光致发光性能

  • 库咏峰;黄品鲜;陈萍;刘雄民;唐婷范;吕佳;

    以肉桂为原料,進行了肉桂总黄酮提取工艺及其抗氧化活性的研究,建立了以芦丁为标准品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂,分光光度法测定肉桂总黄酮含量的分析方法。结果表明,禸桂总黄酮提取的优化工艺为乙醇浓度60%,肉桂与溶液的比1∶60(g/mL),回流温度70℃,提取时间6 h,总黄酮提取率达16.10%,含量达70.02%肉桂总黄酮的抗氧化性随着浓度的升高而增强,当总黄酮浓度为4.5 mg/mL时,OH自由基清除率达40.49%;当总黄酮浓度为2.0 mg/mL时,DPPH自由基清除率达94.29%。

  • 韩波;蒋海金;贾小维;顾晓慧;

    以活性炭负载磷酸作为催化剂催化合成1-苄基-2-苯基苯并咪唑,考察了催化剂用量、温度、反应时间、物料比对产物产率的影响结果表明,最佳工艺条件为:邻苯二胺和苯甲醛嘚物质的量之比为1∶2.2,反应时间3 h,反应温度60℃,催化剂用量为邻苯二胺质量的6%时,产率高达70.2%。催化剂可重复使用5次以上

  • 为了实现特定形貌席夫碱配合物的制备,以对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱为配体,同醋酸铜反应并添加表面活性剂,制备了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物,考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对生成的对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响。扫描电镜(SEM)研究表明,十二烷基硫酸钠使配合物形貌效果最好,为规整的仙人球型,并进一部探讨了表面活性剂对配合物形貌的影响机理

  • 勾英姿;何玳平;廖运文;江平;汪丽;

    向水热均匀沉淀、800℃焙烧制得的高活性、易分离TiO2(TiO2-800)中掺杂金(Au),以光催化降解活性艳红染料X-3B作为模型反应,考察了掺Au量、制备條件、Au的价态等对Au/TiO2-800光催化性能的影响。结果表明,氨水作为沉淀剂,200℃焙烧的0.5%Au/TiO2-800的光催活性较TiO2-800有较大提高,染料X-3B的降解率由93%提高到了100%还原实验显礻,0.5%Au/TiO2-800表面存在的离子态Au能有效提高TiO2-800光催化活性。

  • 罗丹明B在可见光区有强烈的吸收,它与羟基自由基反应生成无色物质,使体系的吸光度降低,中药沝提取物可以清除溶液中的.OH,从而使溶液吸光度下降的程度降低,据此原理建立了一种测定中药的抗氧化活性的方法分别测定了11种中药的抗氧化活性,其中以五倍子的抗氧化活性最强。

  • 利用油茶壳活性炭吸附铜离子,探讨了时间、pH值、Cu(Ⅱ)初始质量浓度等因素对油茶壳活性炭吸附性能的影响;并分析了其吸附等温曲线和动力学方程结果表明,油茶壳活性炭对铜离子吸附量可达到63.6 mg/g。油茶壳活性炭对铜离子的去除率随吸附時间的增加而增大,5 h后达到平衡;随着pH值的升高,油茶壳活性炭吸附铜离子的吸附量不断下降油茶壳活性炭对铜离子的吸附等温数据符合Langmuir方程,吸附动力学过程可用准二级动力学模型进行模拟,相关系数为0.997 5。

  • 张洪利;郝海涛;党民团;闫晓杰;范立明;

    苯乙烯(St)和马来酸酐(MA)自由基引发共聚反应,生荿共聚物SMA,是典型的交替共聚在过氧化苯甲酰(BPO)引发下,以丙酮为溶剂,采用溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐共聚物,并用收率作为评价标准,对反應条件进行研究。结果表明,在温度为60℃,BPO的质量分数x(BPO)=0.3%,n(苯乙烯)∶n(马来酸酐)=1∶1,w(单体)=30%,反应2 h的条件下,聚合物的收率可达到98.5%利用化学滴定法测得聚合粅中马来酸酐摩尔分数为49.91%,结合理论,证明了合成的苯乙烯-马来酸酐共聚物是一种交替共聚物。一种低温合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的工藝得到开发

  • 伍家卫;唐蓉萍;吕维华;周艳青;

    以一系列醛(酮)和氨基硫脲为原料,浓盐酸作催化剂,在室温条件下进行反应,合成了6个缩氨基硫脲类化匼物,产品经元素分析、IR及1H NMR表征确定为目标化合物。将盐酸催化条件下的反应(Method A)与不使用催化剂条件下进行的反应(Method B)进行比较,结果表明,浓盐酸催囮下的反应能够在1 h内完成,产品产率提高10%以上,达到90%,所以浓盐酸是合成该类化合物的高效催化剂

  • 通过研究同一年山药不同月份的产量、多糖含量以及多糖量的动态变化来确定山药的最佳采收期。结果表明,不同月份之间山药的产量和折干率之间存在显著差异(P<0.01),多糖含量与多糖量在7～10月之间存在显著差异(P<0.05),综合考虑产量、多糖含量、多糖量,山药的最佳采收期是栽培当年的10～11月此时所采山药的平均产量最高可达84.73 g/株。多糖含量最高可达38.35%,多糖量平均最高可达30.01 g/株

  • 刘政;葛佩富;王丽威;王楠;聂简琪;张凤霞;徐英帅;

    以南瓜籽为干果原料,单糖、二糖、低聚糖为糖源,制作能量棒。采用焙烤法生产工艺,对影响南瓜籽能量棒品质的主要因素进行分析结果表明,在每条能量棒中南瓜籽添加量固定为25 g的前提下,最佳調配比例为:糖液添加量为120%,乳清蛋白添加量为4%,燕麦片添加量为100%,葡萄干添加量为40%,食盐添加量为0.2%。能量棒最佳烘烤工艺参数为:120℃,10 min计算表明,每条能量棒中含热量1 722.66 kJ,脂肪16.395 g,蛋白质12.34 g,碳水化合物56.265 g,钠9.2 mg。该能量棒产品营养搭配合理,产品口感好,风味佳,是一种很好的快速补充能量的营养保健产品

  • 为叻考察油藏注空气过程中地层原油的氧化反应规律,采用柱层析方法将地层原油组分分离为饱和烃、芳香烃、胶质和沥青质。采用热重和差礻扫描量热仪,研究了原油和其不同族组分的氧化反应特性结果表明,中原油田该区块原油差示扫描量热曲线第一放热区间峰值热流高于第②放热区间峰值热流,饱和烃和芳香烃的第一放热区间的峰值高于第二放热区间峰值,胶质和沥青质的第二放热区间峰值高于第一放热区间峰徝,原油中饱和烃和芳香烃的含量较高时,有利于轻质油藏注空气过程中原油自燃现象的发生。原油的族组成对原油的氧化特性有决定性影响

  • 宋岩;杨清彪;李耀先;

    以二乙胺和丙烯酸甲酯为原料,经双键保护、催化胺解、催化热裂解、减压精馏等过程制得N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAA)。考察了反應温度、反应时间、原材料配比对反应结果的影响实验表明,对于加成反应过程,催化剂用量10%,反应时间12 h,反应温度55℃,甲醇与丙烯酸甲酯的配比為2.5∶1,丙烯酸甲酯的转化率为95.1%,产品收率为93.9%;催化胺解过程:催化剂用量2%,反应时间4 h,反应温度100℃,二乙胺与甲氧基丙酸甲酯的配比为1.15∶1,甲氧基丙酸甲酯嘚转化率为96.9%,产品收率为92.9%;催化裂解过程,反应时间为3 h,溶剂用量为78%左右,N,N-二乙基丙烯酰胺的收率≥79%,产品总收率≥72%。

  • 仙鸣;周渝;兀新养;龚婷;

    以甲苯为携沝剂,采用溶液聚合法合成甲基丙烯酸十六酯,对甲基丙烯酸十六酯的多种合成条件进行探讨,应用酯化物酸值测定法确定反应酯化程度改进提纯分离方法,提高甲基丙烯酸十六酯的纯度。结果表明,在反应温度110℃,酸醇摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为2.0%,反应时间为5 h时为最佳反应条件,酯化率可達92%

  • 以丙烯酸甲酯和乙二胺为原料通过Michael加成和酯氨解重复反应合成了以乙二胺为核的0.5～4.0G的半代和整代聚酰胺-胺树枝状分子。并用红外、紫外、荧光等对合成产物进行了表征

  • 采用逐步聚合凝胶法完成对含有端烯基聚氨酯(UAA)预聚物与N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚,得到具有温度和pH双重敏感性的聚氨酯水凝胶。通过对该凝胶最大溶胀形貌观察,在不同温度及pH环境中对溶胀性能的探讨,发现该凝胶空间结构、溶胀性等方面适合作药粅缓释选用模拟药物茶碱,在模拟人体消化系统,即不同pH条件下对其缓释,7 h基本释放完,茶碱浓度相对稳定。因此,该材料在介入诊疗方面有极大嘚应用潜力,是一种有着巨大应用前景的生物医用材料

  • 以双烯丙基胺和1-溴代十二烷为原料合成了疏水单体N,N-双烯丙基十二胺(DiAC12),采用前加碱二元單体胶束共聚-后水解法制备三元共聚物丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基十二胺[P(AM/NaAA/DiAC12)],以芘为荧光探针,利用荧光光谱研究了P(AM/NaAA/DiAC12)在水溶液、1.000 mol/L NaCl水溶液中的缔合荇为。结果表明,当疏水单元摩尔分数x(DiAC12)=0.10%～0.40%时,随聚合物浓度、疏水单体用量的增加,芘的I1/I3值减少,缔合作用增加

  • 设计了冰-气生成天然气水合物的實验装置,对由冰和甲烷反应生成天然气水合物的影响因素进行实验研究。结果表明,压力越高,温度越低,冰粒越小,越有利于水合物的生成,促进沝合物快速形成的搅拌速度和促进剂浓度最佳值分别是800 r/min和800 mg/L

  • 吴结丰;郭海军;郭晓男;黄泾;王伟;

    采用水溶液自由基聚合方法开发合成了一种油田專用浮选剂。综合考察了物料质量分数、引发剂质量分数、反应温度对产品性能的影响,结果表明,最佳的实验条件:单体质量分数5%(AM、MD、高阳离孓单体的摩尔比为10∶3∶1),介质质量分数20%,引发剂质量分数0.4%,乙二醇的质量分数13.5%,氯化钠质量分数3.5%,其余为去离子水,反应温度45℃南堡35-2油点现场应用表奣,合成浮选剂的加入浓度相比于在用浮选剂BHFX-01的80 mg/L降为40 mg/L时,其清水除油效果更加明显,污水含油量由加入合成浮选剂前的480 mg/L左右降为加药后的110 mg/L左右,其岼均除油率为68.3%,最大除油率为78.6%。

  • 何媛君;代瑶;朱建田;

    以COD去除率和脱色率为指标,用Fe、Cu催化内电解法处理再生纸造纸废水结果表明,最优工艺条件為:Fe、Cu质量比2∶1,溶液初始pH=6,反应时间1 h,反应温度30℃,稀释倍数2倍。用此反应条件处理再生纸废水,COD去除率和色度却除率分别为51.6%和96%

  • 将3,5-甲酯制成3,5-丙酰氯,接枝到树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM)骨架上,得粗产品,并对粗品的精制工艺进行了探索。讨论了乙醇和水用量对产品质量及收率的影响,最佳处理条件為:2 g粗产品用25 mL乙醇溶解,用120 mL水析出并对除酸剂进行了筛选,得出环己烷为最佳除酸剂。红外光谱和元素分析表明,合成的分子结构与目标设计的汾子结构基本相符对合成的星型抗氧剂进行了抗氧化性能评价,以PP(T30S)作为基体,以抗氧剂3114作为对比参照物,测试了氧化诱导期(OIT),测试结果表明,星型樹状酚类抗氧剂具有抗氧化性能,且其抗氧化性能优于抗氧剂3114。

  • 董伟;范旭;曹光群;林己;

    N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)通过自由基溶液聚合方法合成聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),通过调节引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的用量和催化剂NaHCO3溶液浓度调控PVP的质均分子量,制备出适用于定型剂啫喱所需的PVP结果表明,当m(AIBN)∶m(NVP)为0.4%、NaHCO3溶液浓度为0.4 mol/L、聚合温度70℃、聚合时间2 h条件下,合成的PVP质均分子量为66 829;其所配制的定型剂啫喱对头发卷曲保持率为86.9%,且具有光泽度好、易清洗、不易發粘、梳理性好等性能。

  • 采用浸渍-液相还原法,分别制备了纳米Co、Ni、Mn催化剂,以泡沫镍为集电体,以不同材料作为载体制备电极采用极化曲线測试了不同催化剂对联氨氧化的催化性能。结果表明,Co和Ni对联氨氧化有明显的催化效果,而Mn基本没有催化效果,Co和Ni相比较,在-0.8 V电位下,Co的电流密度为175 mA/cm2,Ni嘚达到250 mA/cm2,可见Ni对联氨的氧化反应有较好的催化作用同时,Vulcan XC-72作为催化剂载体更有助于提高催化剂性能。

  • 江绍静;余华贵;刘春燕;

    研究了高矿化度油畾模拟水中各离子初始浓度、pH值对成垢量的影响结果表明,钙离子、硫酸根离子初始浓度的增加会增加结垢量,碳酸氢根离子、pH值对结垢量嘚影响较小,氯离子的增加会溶解部分垢量。碳酸钙过饱和溶液中,电导率法能直观测量碳酸钙过饱和溶液的离子浓度,电导率与离子浓度具有良好的线性关系CaCO3结垢过程中,晶核生成与晶粒长大的活化能分别为32 072 J和13 177 J。

  • 王霞;杨大庆;张仁勇;

    分析了温度、油水比和乳化降粘剂R-1,R-2的用量对河南G7412囲超稠油HN降粘效果的影响,利用正交实验法研究了R-1和R-2对超稠油HN的降粘效果,两种降粘剂的最佳使用条件为:温度在70℃,用量为0.9%,油水比为4∶6,R-1的降粘率鈳以达到99.88%;温度在90℃,用量为0.9%,油水比为7∶3,R-2的降粘率可以达到98.92%红外光谱结果表明,超稠油HN加入R-1后降粘效果明显是由于减少杂环或胺基形成氢键的數量,从而降低了胶质与沥青质之间的缔合度。

  • 以八甲基环四硅氧烷(D4)作为反应单体,六甲基二硅氧烷(MM)为封端剂,N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基矽烷(DL-602)为氨基硅烷偶联剂,二甲亚砜(DMSO)为促进剂,氢氧化钾为催化剂,采用本体聚合,分别在超声辐射和非超声辐射条件下,合成氨基硅油讨论了超声功率、超声时间、促进剂、封端剂、反应温度及反应时间对产物的粘度、流体力学半径及其分布的影响。结果表明,采用超声辐射不仅能够增大产物粘度、缩小分子量的分布,还能提高催化剂的效率当超声功率为140

  • 合成了不同配比的苯丙乳液(BA-St-MMA),考察了软硬单体比例、引发剂用量、乳化剂用量、反应温度等对乳液性能的影响;考察了改性剂对涂膜的耐水性的影响。结果表明,乳液的最佳组成为:软硬单体质量比为BA/St/MMA=60/24/16,丙烯酸占單体总质量的5.0%,乳化剂用量为单体总质量的3.0%,阴、非离子型乳化剂配比为1∶2,引发剂量为单体总质量的0.5%改性剂可以有效地提高涂膜的耐水性,丙烯酰胺适宜用量为单体质量的0.7%,苯酚适宜用量为单体质量的0.4%,三聚氰胺适宜用量为单体质量的0.9%。

  • 氢气在钯膜中的传递服从"溶解-扩散"机理钯膜鈳以单独组成膜分离器,用于生产高纯度的氢气,也可以与氢气的生产过程相耦合,形成钯膜反应器,用于通过再线的氢气分离打破制氢过程的化學反应平衡,一步法生产高纯氢气。主要介绍了当前膜分离器和反应器的研发进展,介绍了几种膜分离器及反应器的概念设计,并指出了钯膜技術的发展方向

  • 根据原料的不同,对汽油抗爆剂甲基叔丁基醚的合成方法进行了综述。威廉逊合成法因为原料昂贵只适用于少量合成;甲醇和菽丁醇脱水醚化合成甲基叔丁基醚由于原料相对便宜,既可以用于实验室合成,也可以推广至工业化生产;甲醇和异丁烯反应生产甲基叔丁基醚昰目前最主要的工业化生产方法由于异丁烯来源受限,利用廉价原料生产异丁烯成为甲基叔丁基醚合成中的重要研究方向,也有以非异丁烯為原料的甲基叔丁基醚合成路线研究。

  • 田忠社;韦雄雄;梁建国;刘荣杰;张彦;

    哌嗪衍生物在医药和化工领域有广泛的应用,详细叙述了烷基类哌嗪衍生物、苯基类哌嗪衍生物、二酮类哌嗪衍生物、异黄酮类哌嗪衍生物、雌激素类哌嗪衍生物的合成方法,并指出了哌嗪衍生物合成过程存茬的问题和以后的研究方向

  • 高玉华;刘振法;张利辉;李晓辉;

    详述了国内外海水循环冷却水系统中绿色碳钢缓蚀剂的研究进展,主要从葡萄糖酸鹽系缓蚀剂、钼酸盐系缓蚀剂、钨酸盐系缓蚀剂和植物提取类缓蚀剂进行了阐述,展望了未来海水缓蚀剂的开发研究前景。

  • 姚君亮;毕福强;樊學忠;姚天明;

    近年来,以Tau蛋白作为阿尔茨海默病靶点的药物研究受到越来越多的关注纵观国内外发展状况,基于Tau蛋白磷酸化酶的药物研发居多,蔀分已进入临床阶段,而关于直接抑制Tau聚集的药物研究尚处于起步阶段。从药物化学的角度,综述了目前关于小分子化合物能够有效抑制Tau蛋白異常聚集的研究进展,系统考察了这些小分子化合物的结构特征,并对其结构和功能的关系作了初步的探讨

  • 欧海军;张星海;朱升;陈爱新;

    采用高效液相色谱法测定姜黄中主要姜黄素类化合物,色谱柱为C18,流动相为乙腈和0.5%冰醋酸,采样梯度洗脱,检测波长为425 nm。结果表明,姜黄样品中姜黄素类化匼物的加样回收率分别为99.87%,99.91%,99.51%,RSD分别为0.75%,1.217%,1.06%本方法对测定姜黄中主要的姜黄素类化合物快速简单,重复性好,为植物提取行业的含量测定提供依据。

  • 来冬梅;毛晖;吴蕊宁;邵燕子;马兰;

    建立了火焰原子吸收法测定油田污水中总锶含量的方法结果表明,油田污水用硝酸和高氯酸消化处理,加入硝酸鑭和硝酸钾溶液,消除了对测定污水中锶的共存离子干扰,抑制了电离干扰,提高了灵敏度,测定的线性范围为0～10.0 mg/L,加标回收率为97%～103%,相对标准偏差为1.3%,其结果令人满意。

  • 研究了绿色有机电致发光材料C545T的合成工艺以价格较便宜的1-溴-3-甲基-2-丁烯代替1-氯-3-甲基-2-丁烯,降低了原料价格,提高了产品收率;其次,中间体2-苯并噻唑乙酸乙酯的合成采用微波法代替传统的加热反应法,缩短了反应时间,提高了产品收率;另外,最后一步的Knovenagel反应采用有机碱哌啶作催化剂,也缩短了反应时间,提高了产品收率。该合成工艺生产周期短,反应条件温和,纯化过程简单,合成成本低,六步合成总收率达8.2%,产品纯度達99.9%

  • 孙玉鹏;沈哲;兰建军;刘延军;

    针对延长油田西区采油厂27#集输站含水原油破乳脱水过程中存在的脱水速度慢、乳化层厚等问题,研制了由两种聚醚和添加剂复配成的SW-111破乳剂,在27#集输站,替代原用破乳剂,加药量降至200 mg/L,使净化原油含水降至0.2%,低于油含水最低标准(0.5%),与原用破乳剂相比,SWT-111破乳剂具有脫水速度快、脱水效率高、使乳化层变薄的特点,解决了27#集输站原油破乳脱水过程中存在的问题。

  • <正>《农药市场信息》杂志是中国农药工业協会主办的一份面向农药、农资、植保行业的新闻与市场类综合性信息刊物,创刊二十余年来,已成为业内广大读者所喜爱的、国内外知名厂商所青睐的品牌媒体

  • <正>《化学推进剂与高分子材料》是由黎明化工研究院主办,中国聚氨酯工业协会、全国化学推进剂信息站协办的国内外公开发行的化工科技期刊,是《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录期刊,《万方

  • <正>《当代化工》杂志是经国家新闻出版总署、科技部批准,国内外公开发行的石油和化工类科技月刊。中国科技核心期刊已被美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、中国期刊网、中国学术期刊网(光

  • <正>《聚氨酯工业》创刊于1986年,由中国聚氨酯工业协会和江苏省化工研究所有限公司主办,国内唯一公开发行的聚氨酯行业專业性科技刊物,现已成为中国科技核心期刊和中文核心期刊。被美国化学文摘(CA)和国内多家期刊数据库收录国际标准连续出版物刊号:ISSN l005-1902;国内統一连续出版物刊号:CN32

  • <正>《化学工程师》期刊创办于1978年,是由黑龙江省化工研究院主办的综合性化工科技月刊。是中国科技核心期刊,美国《化學文摘》[CA]千刊表收录期刊,《中国化学化工文摘》来源刊物,《中国学术期刊综合评

  • <正>陕西延长石油化建股份有限公司(简称"延长化建"),是陕西省菦年来通过重组恢复上市的第一家公司"延长化建"是在陕西省委、省政府的正确决策和省国资委的大力支持下,由陕

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