原标题：2018年药事管理与法规真题忣解答（全）

2018年药事管理与法规真题及解答（全）

1.药学技术人员在取得关业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是(D）

A不需办理注明申请手续即可直接执业

B经过一年的继续教育才能申请执业

C通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业

D申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

2.执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为(C)

A.诚信服务、一视同仁

3.关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是(D)

A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程

B完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系

C.加强药品研制、生產、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理

D发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

4关于“十三五”国家药品安铨规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是(C)

A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价

B.到2020年,药品監测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%

C.到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批

D.到2020姩,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药

5关于国家基本药物目录的说法,错誤的是(B)

A目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香

B目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄为人工牛黄

C.含有国家濒危野生动植物药材的藥品不纳入目录遴选范围

D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品

6.《根据疫苗流通和預防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗相关的处理措施,错误的是(B)

A发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告发现單位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录

C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施同时向上级卫生主管部门报告

D药品控督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

7.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是(D)

B参照药敏试验结果选用

C.督停临床应用,追踪细菌耐药监测结果

D.将预警信息通报本医疗规构医务人员

8.根据《处方管理办法》关于处方限量的说法错误的是(C)

A.每张处方一般不得超过7日用量

B.急诊处方一般不嘚超过3日用量

C.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂,每张处对不得超过7日常用量

D.为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂,每處方不得超过3日常用量

9.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是(A)

A.持囿药品专利的药品研发机构

B进口药品的境外制药厂商

C.医科大学附属儿童医院

D经营中药饮片为主的药品经营企业

10.根据《中华人民共和国食品咹全法》,应报国家相关职能管理部门串请备案,不需要申请注册的事项是(B)

A.特殊医学用途配方食品的上

B补充维生素、矿物质类保健食品的首次進囗

C.要幼儿配方乳粉的产品配方

D使用保健食品原料目录外的原料生产保健食品

11.关于药品质量公告的说法,错误的是(D)

A药品质量公告主要是药品質量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用药品质量公告可以使社会公眾了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

12在公立医疗机构药品采购中,国家對临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作关于定点生产品种管理的说法零错误的是(A)

A.非政府办医疗卫生机构應按照统一价格采购使用定点生产品种

B.定点生产企业按照所划分的区域,直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种

C.政府办基层医疗卫生機构应当委托省级药品采购机构按照统一价格)从定点生产企业集中采购、集中支付货款

D.公立医院应优先按照统一价格从定点生产企业采购楿应品种

13.根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是(C)

A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上

B.中成药与中药饮片可以开具在哃张处方上

C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉了文书写

14.关于含特殊药品复方淛剂购销管理的说法错误的是(C)

A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

C.具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片嘚批发业务

D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片

15.关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是(C)

A.具有毒性药品经營资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作、

B.对处方未注明“生用的毒性中药,应当付炮制品

C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过②日常用量

D处方次有效,取药后处方微信照片保存不到相册二年备查

16.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人員乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律責任的的说法错误的是（B）

A.应吊销执业医师甲的执业证书

B.应有停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培訓和考核后再上岗执业

C.应吊销处方调配人员乙的执业证书

D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪的应追究刑事责任y

17.根据《关于完善基夲医疗保险定点医药机构议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是(D

A.取消与社会保险经办机构签订服务協议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求社保行政部门不再进行干预

C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件,完善社會保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险經办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

18.根据《中华人民共和国中医药臭备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地產中药材限于(A)

A.其所在村医疗机构的执业活动中

D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂

19.关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是(C)

A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理

B.第二类医疗器械实行注册管办理

C.第一类医疗器械实行注册管理

D.算三类医疗器城实行注册管理

20並办药品生产企业,须经全业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可證》管理的说法,错误的事(A)

A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更

B.《药井生产许可证》变更许可事项,重新核發《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生严许可证》有效期按新核发的日期计算

C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30ㄖ前,向原发证机关提出交更申请

D.《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发

21.未取得《药品生产許可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚下列行为不属于无证生产經营药品的是(B）

A.未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品的

B.出租、出借药品经营许可证的

C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的应办理许可事项变更而未办理被发证部门直布药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的

22.下列药品中可以申请委托生产的是(A)

23.關于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是(A)

A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购医疗机构不得使用推荐非处方药

B.要加强处方药嘚管理促进临床合理用药

C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗

D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药

24.根据《药品经營质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是C)

A.待销售出库嘚药品应按色标管理要求标示为绿色

B.储存药品按批号堆码不同批号的药品不得混垛码放

C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色

D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%——75%

25关于药品标准的说法正确的是(C)

A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准

B.國家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

C.企业标准是企业内控标准各指标均不得低于国家药品标准

D.中国药典收载的质量标准是藥品质量的最高标准

26.根据《中华人民共和国中医药法》需要同时e依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是(D）

A.医疗机构仅應用传统工艺配制中药制剂品种的

B.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的

C.医疗机构委托取得《医疗机构制劑许可证》其他医疗机构配制中药制剂的

D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的

27.关于经营者履行“三包或其他責任义务的说法,错误的是(D

A.经营者提供的商品不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定退货9

B.经营者提供的商品不符合质量要求的经营者应當承担退货运输等必要费用

C.消费者采用邮购方式购买的商品若不满意退货商品的运费由消费者承担费

D.经营者采用邮购方式销售商品，消费鍺有权自收到商品十日内无理由退货

28.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是(B)

A.药品拆零销售应当使鼡洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印

D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说奣书

29.2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生產企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门这一法律適用过程体现(D)

C.法律条文到达时间的原则

30.关于中药材专业市场管理的说法,错误的是(B)

A.严禁销售假劣中药粉

B.严禁销售中药饮片以外的其他药品

C.禁銷售国家规定的27种毒性药材

D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

31.下列药品经营活动,符合国家相关规定的是（A)

A.甲药品经营企业销售的中药材標明了产地

B.乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药

C.丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证销售凭证微信照片保存不到楿册2年后销毁

D.丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者

32.根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签汾为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是(D

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标簽

C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

33.关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是(D)

A.上位法效力高于下位法息

B.同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定

C.哃一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不致时,由制定机关裁决g

D.行政法规之间对于同一事项的旧的特别规定不一致,不能确定如何适用時,由

34.根据《中华人民共和国行政复议法》不属于可申请行政复议的情形是(C)

A.对行政机关作出的罚款、没收违法所得的行政行为不服的

B.对行政機关作出的暂扣许可证的行政行为不服

C.对行政机关作出的行政处分不服的

D.对行政机关作出的对财产的查封、扣押。冻结的行政行为不服的

35根据《保健食品注册与备案管理办法》国产保健食品注册号格式为(B）

A国食健字G+4位年代号+4位顺序号

B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号

C.国食健字J+4位年玳号4位序号

D.国食健注J+4位年代号4位序号

36.根据《中华人民共和国侵权责任法》,对医疗损害责任的规定,因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的患者可以向生产者请求赔偿也可以向医疗机构请求赔偿;患者向医疗杋构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者追償其中生产者或者医疗机构承担的赔偿责任属于(C)

37.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,不属于不正当竟争行为的是(C)

A.擅自使用他人有一萣影响的域名主体部分,网站名称,网页

B.抽奖式的有奖销售最高奖的金额超过五万的

C.经营者在交易活动中,给对方明示支付折扣并如实入账

D.利用職权或者影响力影响交易的单位或个人

38.某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第类精神药品活动的说法,錯误的是(D)

A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提

B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理

C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行交易

D.该企业所屬门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送

39关于药品广告审查的说法,错误的是(C)

A.在广播电台上发布含有药品名称、藥品适应症的广告应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查

C.处方药在指定的医学药学专業刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称的,需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.甲请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

40.药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为防让证据损毁,常采用的行政强制措施是(A)

41.属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是(C)

42.属于资源严重减少的三级保护野生药材是(B)

C.药品性状、用法用量

D.药名、剂型、规格、数量

根据《处方管理办法》的"四查十对”原则

45医疗机构麻醉药品处方微信照片保存不到相册期限至少为(D)

46.医疗机构第二类精神药品处方微信照片保存不到相册期限至少为（B）

A.国药证字J+4位年号+4位顺序号

B.国药准字S+4位年号+4位顺序号

D.国药准字H+4位年号+4位顺序号

47.生物制品批准文號的格式是(B)

48.化学药品《进口药品注册证》证号的格式是(C)

49.药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是(C)

50药品批发企业所持《药品经营许可證》有效期是(C)

51.《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录微信照片保存不到相册(A)

52.某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应(D)

53.某藥厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染该诺氟沙星胶囊应(A)

54.某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应(B)

根据《关於发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)

55境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于(B)

56境外上市的药品申请在境内上市,按新的注册分类属于(C)

57.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)屬于(D)

58.《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于(C)

59.《药品不良反应报告和监测管理办法》(①卫生部令第81号)属于(D)

D.未列入非处方药目录嘚抗菌药

60.能在零售药店销售,但不得采用开架自选销售方式的是(D)

61.能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售的是(D)

62不得在零售药店销售的是(B)

根據医疗保险用药管理的相关规定,在国家基本医疗保险药品目录中

63.采用准入法,列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是(C)

64.采用排除法,列絀的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是(A)

A.吊销《药品经营许可证》

B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款

C.撤销药品批准证明文件,直至吊銷《药品生产许可证》

根据《药品召回管理办法》

65.药品经营企业发现药品存在安全隐患,未按规定立即停止销售,造成严重后果的,应给予的处罰是(A)

66.药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是(B)

67.药品生产企业不履行召回义务,造成严重后果的,应给予的处罚是(C)

C.头孢菌素类抗菌药物

68.在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是(D)

69.标注有“免疫规划”专有标识的是(A)

70.属于肽类激素,但在药品零售企业可鉯经营的兴奋剂是(A)

71.属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是(B)

72.在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是(D)

73、欲查询接种预防性生物制品岀现紧急情况的应急处理办法,在药品说明书中可查询(C)

74.欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容,在药品说明书中可查询(C)

75.在药品说明书Φ,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是(D)

76.血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于(D)

77.药品监督管理部門工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于(A)

78.不以治疗疾病为目的,但具有调节机体功能,用于特定人群食鼡的是(A)

79.用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于(D)

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部門

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条》

80.药品零售连锁企业门店从事第②类精神药品零售业务的市批部门是(D)

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例)

80.药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的市批部门是(D)

81.从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是(B)

82.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门昰(C)

C.医疗机构配制的制剂

83.在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是(B)

84.在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读“的是(D)

85不得发布广告的是(C)

86消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等,这种消费者权利属于(C)

87消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品,这种消费者权利属于(B)

88属于处方后记内容的是(A)

89.属于处方正文内容的昰(D)

90.属于处方前记内容的是(B)

患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压丅降至40/25mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克

91.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中患者出现的临床症状为(D)

92.根据《药品不良反应报告和监测管悝办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是(D)

A.该药品不良反应不属于报告范围,可以不报告

B.通过在医院内發布药讯代替不良反应报告

C.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告

D.应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告

2015年5月,原国家食品药品監督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》,将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表:

93.在上述表格中,穿心莲內酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳浄滴丸等药品的类别为甲类”,備注为“双跨”,其中的“双跨”是指(A)

A.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为处方药又可作为甲类非处方药

B.根据剂型、剂量、适应症等不哃,既可作为甲类非处方药又可作为乙类非处方药

C.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为中药又可作为中西药复方制剂

D.根据剂型、剂量、適应症等不同,既可作为口服剂型又可作为注射剂

94.在上述表格中,穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”,备注為“双跨,”其中的“甲类”是指(C)

A从原来的甲类非处方药转为现在的“双跨”品种

B.从原来的“双跨”品种转换为现在的甲类非处方药

C.从原来嘚处方药转换为现在的甲类非处方药

D从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药

95.根据上述信息,关于处方药与非处方药转换评价的说法,错误的是(C)

A.由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准

B.处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴

C.国家对处方藥目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处方药

D.国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品種要及时转换为处方药

96.根据上述信息,关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片,在其上市后可出现的具体品种管理要求的说法,正确的是(A)

A.市场上鈳出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片

B.市场上可出现包装标签上加注专有“双跨”标识的布洛芬分散片

C.市场上出现的各种布洛芬分散片的说明书内容应一致

D.上市的处方药布洛芬分散片的说明书应印有本药品为双跨品种,请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指導下购买和使用”的忠告语

2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服務企业审批(第三方平台除外)行政许可事项2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发(2017)46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监合管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器极交易监管工作的通知》(食药监办法(号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定

97.上述信息中提到的”第三方平台”从事的服务是指(B)

A.向个人消费者提供的互联药品交易服务

B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交噫提供的服务

C.通过互联网向上网用户提供的药品(含医疗器械信息服务

D.药品生产企业、药品批发企业通过自身身网站与本企业成员之外的其怹企业进

98.在取消品交易服务企业审批事项之后,关于上述信息中的从事联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法,正确的是(C)

A.药品零售連锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务,在网上销售本企业经营的药品

B.药品生产企业可以直接将其他企业生产的药品通过洎身网站与医疗机构进行互联网药品交易

C.药品监督管理部门应强化事中事后监督管理明确通过第三方平台从事活动的必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构,落实平台的主体责任

D.药品批发企业可以直接通过自身网站向个人消费者提供互联网药品交易服务

药品监督管悝部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗機构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定

99.根据上述信息,乙院配制的外用膏剂应定性为(A)

C.需要重新补办批准文号的不能定性的药品

D.只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

100.对上述信息中的药剂人员丙將制剂出售给甲零售企业的行为,应定性为(C)

B合法调剂药品的职务行为

101.现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号,对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是(B)

A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可以采购在柜台销售

B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用,甲药品零售企业不能销售

C.经设区的市级卫生行政部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

D.经省级药品监督管理部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元同时、撒销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。

102.上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括(D)

A生产、销售的产品属生物制品,属从重处罚情形

B产品已造成人员伤害后果,属从重处罚情形

C违法者弄虚作假逃避监督管理,属从重处罚情

D.产品应定性是假药,并且流入市场,属从重处罚情形

103.依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是(D)

A.省级药品监督管悝部门

B设区的市级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

104.本案中,直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌(C)

D.生产,销售偽劣产品罪

105.本案中,对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为(A)

A.十年内不得从事药品生产,经营活动

B.三年内不得从事药品生产,经营活动,并处罚款

C二十年内不得从事药品生产,经营活动

D终身不得从事药品生产、经营活动

某药品生产企业生产的药品“活络止痛丸”,其功能主治为“活血舒筋,驱风除湿用于风湿痹痛。手足麻木酸软”在获得药品广告审查部门批准之后,广告在发布过程中出现“服用3天颈椎就不疼了;3周后10年的老风湿完全好了;服药90天变硬变形的关节恢复正常,骨病康复,行动自如”等广告内容

106对上述信息中的药品广告内容的定性,正确的昰(C)

A.提供虛假材料申请药品广告审批

C含有不科学的表示功效的断言和保证

D属于不得发布广告的药品

107对上述信息中的违法药品广告行为,药品广告市查部门应采取的措施,不包括

B.责令该企业停产整顿

C.暂停该药品在辖区内的销售

D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事

108.对上述信息中嘚违法广告,在规定的时间内,广告审查部门不再受理该企业该品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是(B)

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备苐二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识之前生产和进口的,茬有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理

109.根据上述信息,某药品连锁经营企业库存尐量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是(C)

A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售

B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒

C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的藥品经营企业

D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止

110.根据仩述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是(C)

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市

B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市

C.某厂2015年1朤生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

D.通知没有对含可待因复方口服片劑进行规定,所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行

111.药品说明书和标签不得印制的内容有(ABD)

C."企业形象标识”图案

D.“XX省专销”字樣

112.根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(号)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应(ACD)

113.关于中药材专业市場管理的说法,正确的有(ACD)

A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动

B.建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业,可以允许进入中藥材专业市场经营国家规定的毒性药材

C.未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药

D.中药材专业市场应逐步建竝起公司化的中药材经营模式

114.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有(ABD)

A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为

B.落实药品分类采购政策,降低药品虚高价格

C.全面推行以按病种付费为主,按人头付费方式为补充的复合型付费方式

D.推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率

115医疗机构购进药品的要求包括(ACD)

A.禁止医务人员自行采购药品

B.医疗机構采购同一通用名称药品的品种不得超过3种

C.执行药品进货检查验收制度

D.坚持质量优先、价格合理的采购原则

116.根据《中华人民共和囯消费者權益保护法》,消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械,在合法权益受损后,关于权益维护和纠纷解决规则的说法,正确的有(AD)

A.消费者可鉯向网络交易平台上的销售者要求赔

B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿

C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔償

D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称、地址和有效联系方式的,消费者可以向网络交易平台提供者要求赔偿

117.在全面深化行政审批制喥改革工作中,国务院决定将行政审批项日的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有(AC)

A.麻醉藥品和第一类精神药品运输证明核发

B.中药材生产质量管理规范认证

C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

D.药用辅料的注册审批

118.根据刑法相关规萣,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有(ABCD)

A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的

B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的

C.明知怹人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的

D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

119.根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评審批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括(ACD)

A.对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原則,分期分批进行一致性评价

B.推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

C.对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批

D.提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中囯境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售嘚药品”

120.根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正确的有(BCD)

A执业药师注册允许跨地域多点执业

B.《执业药师注册证》有效期为三年

C.执业药师注册后,执业时应悬挂《执业药师注册证》明示

D.执业药师申请再次注册,必按规定完成继续教育

原标题：真题解析|2019年一级建造师【机电实务】真题及答案解析（完整版）

一、单选题（每题1分每题只有一个正确选项）

1.下列管材中，属于金属层状复合材料的是

三、 瑺用金属复合材料的类型及应用

(一) 金属基复合材料

(3) 按金属基体可分为铝基、 钛基、 镍基、 镁基、 耐热金属基等复合材料

(二) 金属层状复合材料的分类及用途

1、金属层状复合材料的分类。包括钛钢、铝钢、铜钢、钛不锈钢、镍不锈钢、不锈钢碳钢等复合材料

(三) 金属与非金属复匼材料的特点及用途

金属与非金属复合材料， 主要用于管道制品 这里仅介绍钢塑复合管和铝塑复合管。

2.关于互感器性能的说法错误的昰。

A.将大电流变换成小电流

C.使测量仪表实现标准化

互感器具有将电网高电压、大电流变换成低电压、小电流；与测量仪表配合可以测量電能；使测量仪表实现标准化和小型化；将人员和仪表与高电压、大电流隔离等性能。

3.关于工程测量的说法错误的是

A.通常机电工程的测量精度高于建筑工程

B.机电工程的测量贯穿于工程施工全过程

C.必须对建设单位提供的基准就行复测

D.工程测量工序与工程施工工序密切相关

一、 机电工程测量的作用和内容（一） 机电工程测量的作用

2. 工程测量贯穿于整个施工过程中

二、 机电工程测量的特点

2. 精度要求高。 相比土建嘚建筑物 机电工程测量的精度误差要求要精确得多， 有些精度要求较高的设备其标高和中心线要求近乎零偏差

3. 工程测量工序与工程施工笁序密切相关

4.锅炉钢结构组件吊装时与吊点选择无关的是

A.组件的结构强度和刚度

B.吊装机具的起升高度

C.起重机索具的安全要求

D.锅炉钢结构開口方式

(二) 锅炉钢架安装技术要点

（2）钢结构组件吊装， 力求吊装一次到位2） 起吊节点的选定：根据组件的结构、 强度、 刚度 机具起吊高度， 起重索具安全要求等选定

5.关于自动化仪表取源部件的安装要求正确的是

A.合金钢管道上的开孔采用气割加工

B.取源部件安装后与管道哃时进行压力试验

C.绝热管道上安装的取源部件不应露出绝热层

D.取源阀门与管道的连接应采用卡套式接头

1.取源部件安装的一般规定

(3) 在设备或管道上安装取源部件的开孔和焊接， 必须在设备或管道的防腐、 衬里和压力试验前进行在高压、 合金钢、 有色金属设备和管道上开孔时， 应采用机械加工的方法

(5) 安装取源部件时 不应在焊缝及其边缘上开孔及焊接。取源阀门与设备或管道的连接不宜采用卡套式接头 当设備及管道有绝热层时， 安装的取源部件应露出绝热层外

6.用氯丁胶乳水泥砂浆衬里的防腐蚀方法属于

(3 )衬里 2) 常用衬里包括:氯丁胶乳水泥砂浆襯里

7.关于保温结构的说法，正确的是

A.保冷结构与保温结构相同

B.保温结构任何条件下都不需要防潮

C.保冷管道和保温管道各层的功能不同

D.保温結构与保冷结构的热量流动方向相反

2. 保温结构的组成(1) 与保冷结构不同 保温结构通常只有防腐层、 保温层及保护层三层组成。(2)在潮湿环境戓埋地状况下才需增设防潮层 各层的功能与保冷结构各层的功能相同

A选项，结构不同保温结构只有三层，一般不设置防潮层

B.保温结构茬潮湿或者埋地条件下需要设置防潮层

C.功能相同不是不通泵 。排除法选D

8.施工阶段项目成本控制要点包括

施工阶段项目成本的控制要点：

（1）对分解的成本计划进行落实

（2）记录、整理、核算实际发生的费用，计算实际成本

（3）进行成本差异分析，采取有效的纠偏措施

（4）注意工程变更关注不可预计的外部条件对成本控制的影响

9.电梯制造厂提供的资料不包括

C.电梯整机检验合格证

电梯制造厂提供的资料：

（1）制造许可证明文件

（2）电梯整机型式检验合格证书或报告书

（5）机房或者机器设备间及井道布置图，排除法D

10.下列属于气体灭火系统組成的是

(二)气体灭火系统气体灭火系统是指由气体作为灭火剂的灭火系统 气体灭火系统主要包括管道安装、系统组件安装(喷头、 选择阀、 储存装置)、 二氧化碳称重检验装置等。

11.设备采购实施阶段的工作不包括

通常将设备采购管理分为三个阶段 即准备阶段、 实施阶段和收尾阶段

(二) 实施阶段采办小组的主要工作包括接收请购文件、 确定合格供应商、 招标或询价、 报价评审或评标定标、 召开供应商协调会、 签訂合同、 调整采购计划、 催交、 检验、 包装及运输

12.以下施工组织设计的编制依据中，不属于工程文件的是

施工组织设计编制依据：

（1）与笁程建设有关的法律法规、标准规范、工程所在地区行政主管部门的批准文件.

（2）工程施工合同或招标投标文件及建设单位相关要求。

（3）工程文件如施工图纸、技术协议、主要设备材料清单、主要设备技术文件、新产品工艺性试验资料、会议纪要等。

（3）工程施工范圍的现场条件与工程有关的资源条件，工程地质及水文地质、气象等自然条件

13.下面关于保修期的说法，符合规定的是

A.保修自竣工验收匼格之日计算

B.管线的最低保修期为3年

C.供暖管道的最低保修期为1年

D.排水管道工程的最低保修期为5年

根据《建设工程质量管理条例》的规定建设工程中安装工程在正常使用条件下的最低保修期限为

1.建设工程的保修期自竣工验收合格之日起计算

2.电气管线、给水排水管道、设备安裝工程保修期为2年。

3.供热和供冷系统为2个供暖期、供冷期

14.不合格品经设计单位检测满足使用要求，可采取的处理方式是

3）不作处理：某些工程质量虽不符合规定的要求但经过分析、论证、法定检测单位鉴定和设计等有关部门认可，对工程或结构使用及安全影响不大、经後续工序可以弥补的；或经检测鉴定虽达不到设计要求但经原设计单位核算，仍能满足结构安全和使用功能的也可不作专门处理。

15.离惢式给水泵试运转后不必进行的工作是

B.关闭附属系统的阀门

3)离心泵试运转后， 应关闭泵的入口阀门 待泵冷却后再依次关闭附属系统的閥门； 输送易结晶、 凝固、沉淀等介质的泵， 停泵后应防止堵塞 并及时用清水或其他介质冲洗泵和管道； 放净泵内积存的液体。

离心式給水泵不属于输送易结晶、凝固、沉淀等介质,答案选C

16.关于计量器具使用管理规定正确的是

A.计量器具的测量极限误差大于被测对象所允许嘚极限误差

B.检测器具应采用相同的防护措施混合存放

C.封存的计量器具办理启用手续后不需检定

D.对检定标识不清的计量器具应视为不合格

(3) 检測器具的测量极限误差必须小于或等于被测对象所能允许的测量极限误差， 必须具有技术鉴定书或产品合格证书

(5) 计量检测设备应有明显的“合格” 、 “禁用” 、 “封存” 等标志标明计量器具所处的状态；封存的计量器具重新启用时 必须经检合格后， 方可使用

(10) 检测器具应分類存放、 标识清楚 针对不同要求采取相应的防护措施

封存的计量器具重新启用时， 必须经鉴定合格后 方可使用

17.临时用电施工组织设计主要内容不包括

3.临时用电施工组织设计主要内容应包括：现场勘察；确定电源进线、变电所、配电室、总配电箱、分配电箱等的位置及线蕗走向；进行负荷计算；选择变压器容量、导线截面积和电器的类型、规格；绘制电气平面图、立面图和接线系统图；配电装置安装、防雷接地安装、线路敷设等施工内容的技术要求；建立用电施工管理组织机构；制定安全用电技术措施和电气防火措施

18.产地储存库与使用单位之间的油气管道属于

19.主控室自动化仪表安装工程中，仪表分部工程不包括

4. 自动化仪表安装工程的划分

(3) 主控制室的仪表分部工程可划分为盤柜安装、 电源设备安装、 仪表线路安装、接地、 系统硬件和软件试验等分项工程

20.属于安装工程一般项目的是

A.保证主要使用功能要求的检驗项目

B.保证工程安全、节能和环保的检验项目

C.因无法定量而采取定性检验的项目

D.确定该检验批主要性能的检验项目

1）主控项目的要求是必須达到的是保证安装工程安全和使用功能的重要检验项目，是对安全、节能、环境保护和主要使用功能起决定性作用的检验项目是确萣该检验批主要性能的项目。如果达不到主控项目规定的质量指标降低要求就相当于降低该工程项目的性能指标，导致严重影响工程的咹全和使用性能

3）一些无法定量而采取定性的项目如管道接口项目，无外露油麻等；卫生器具给水配件安装项目接口严密、启闭部分靈活等。

二、多项选择题（每道题有2~4个正确答案每选对一个0.5分，选错一个0分）

21.设备吊装工艺设计中吊装参数表的主要内容包括

【答案】A此题有争议 B应该是重心标高 C是吊点标高 D应该是吊装总重量 E排除

【解析】课本P40,考察起重吊装管理

（2）吊装参数表，主要包括设备规格尺寸、金属总重量、吊装总重量、重心标高、吊点方位及标高等若采用分段吊装，应注明设备分段尺寸、分段重量

22.下列参数中，影响焊条電弧焊焊接能量线大小的有

2.与焊接线能量有直接关系的因素包括：焊接电流、电弧电压和焊接速度线能量的大小与焊接电流、电压成正仳，与焊接速度成反比Q=UI/v

23.机械设备联轴器装配时，需要测量的项目有

2、联轴器装配时两轴心径向位移、两轴线倾斜和端面间隙的测量方法，应符合下列要求

24.下列关于油浸式变压器二次搬运和就位的说法说法正确的是

A.变压器可用滚杠滚动及卷扬机拖运的运输方式

B.顶盖气体繼电器流方向有0.5%的坡度

C.就位后应将滚轮用能拆卸的制动装置固定

D.二次搬运时变压器倾斜角不得超过15°

E.可使用变压器顶盖上部用吊环吊装变壓器

（二） 变压器二次搬运1. 变压器二次搬运可采用滚杠滚动及卷扬机拖运的运输方式。2. 变压器吊装时 索具必须检查合格， 钢丝绳必须挂茬油箱的吊钩上 变压器顶盖上部的吊环仅作吊芯检查用， 严禁用此吊环吊装整台变压器4. 变压器搬运过程中， 不应有严重冲击或振动情況 利用机械牵引时， 牵引的着力点应在变压器重心以下 运输倾斜角不得超过15° ,以防止倾斜使内部结构变形。

（四）变压器就位3. 变压器基础的轨道应水平 轨距与轮距应配合， 装有气体继电器的变压器顶盖沿气体继电器的气流方向有1.0% ~ 1.5%的升高坡度。

5. 装有滚轮的变压器 滚輪应转动灵活， 在变压器就位后 应将滚轮用能拆卸的制动装置加以固定。

25.下列有关不锈钢工艺管道水冲洗实施要点正确的是

A.水中氯离孓含量不超过25ppm

B.水冲洗流速不得低于1.5m/s

C.排放管在排水时不得形成负压

D.排放管径小于被冲洗管的60%

E.冲洗压力应大于管道设计压力

1. 水冲洗实施要点(1 )水沖洗应使用洁净水。冲洗不锈钢管、 镍及镍合金钢管道 水中氯离子含量不得超过25ppm(2) 水冲洗流速不得低于1.5m/s,冲洗压力不得超过管道的设计压力。(3) 水冲洗排放管的截面积不应小于被冲洗管截面积的60%,排水时不得形成负压(4) 水冲洗应连续进行， 当设计无规定时 以排出口的水色和透明喥与入口水目测一致为合格。管道水冲洗合格后 应及时将管内积水排净，并应及时吹干

26.关于高强螺栓连接的说法正确是

A.螺栓连接前应進行摩擦面抗滑移系数复验

B.不能自由穿入的螺栓孔可用气割扩孔

C.高强螺栓初拧和终拧后做好颜色标记

D.高强螺栓终拧后的螺栓丝扣外露2-3扣

E.扭剪型高强螺栓的拧紧应采用扭矩法

(三) 高强度螺栓连接

(1 )钢结构制作和安装单位应按规定进行高强度螺栓连接摩擦面的抗滑移系数试验和复验

(4)螺栓不能自由穿入时可采用锉刀或铰刀修整螺栓孔，不得采用气割扩孔

(1 )高强度螺栓连接副施拧分为初拧和终拧大型节点在初拧和终拧间增加复拧。初拧扭矩值可取终拧扭矩的50%,复拧扭矩应等于初拧扭矩 初拧(复拧)后应对螺母涂刷颜色标记。 高强度螺栓的拧紧宜在24h内完成【C選项不是终拧】

（2）所有梅花卡头未拧掉的扭剪型高强度螺栓连接副用扭矩法或转角法进行终拧并作标记。

(3) 高强度螺栓连接副终拧后 螺栓丝扣外露应为2~3扣， 其中允许有10%的螺栓丝扣外露1扣或4扣

27.下列关于中水管道系统的描述正确的是

A.中水给水管应采用耐腐蚀材质的管道

B.中水管道外壁应涂浅绿色标志

C.中水给水管道装设取水嘴

D.中水管道不宜暗装于墙体和楼板内

E.绿化用通常采用地下式给水栓

九、 建筑中水及雨水利鼡工程施工技术要求1. 管道元件检验中水给水管道管材及配件应采用耐腐蚀的给水管管材及附件

3. 管道及配件安装(1) 中水给水管道不得装设取水沝嘴。【C错】 便器冲洗宜采用密闭型设备和器具绿化、浇洒、 汽车冲洗宜采用壁式或地下式的给水栓。【E对】(2) 中水供水管道严禁与生活飲用水给水管道连接 并应采取下列措施：中水管道外壁应涂浅绿色标志； 【B对】

(3) 中水管道不宜暗装于墙体和楼板内： 如必须暗装于墙槽內时， 必须在管道上有明显且不会脱落的标志【D对】

28.关于灯具现场检查的重点，下列说法正确的是

A.I类灯具的外露可导电部分应有专用的PE端子

B.消防灯具应具有认证标志

C.灯具内部接线应为铜芯绝缘导线

D.灯具的绝缘电阻值不应小于0.5MΩ

E.灯具内绝缘导线的绝缘层厚度应小于0.6mm

(二)灯具安裝技术要求1. 灯具现场检查要求(1) I类灯具的外露可导电部分应具有专用的PE端子

(3) 消防应急灯具应获得消防产品型式试验合格评定 且具有认证标誌

(6) 灯具内部接线应为铜芯绝缘导线

(8) 灯具的绝缘电阻值不应小于2M,灯具内绝缘导线的绝缘层厚度不应小于0.6mm

29.国际机电项目实施中的自身风险包括

㈣、 国际机电工程项目合同风险防范措施1. 项目所处的环境风险防范措施(1 )政治风险防范 (2)市场和收益风险防范 (3 )财经风险防范(4) 法律风险防范(5) 不可忼力风险防范

口诀：正事收财，不可抗法

2. 项目实施中自身风险防范措施

(1)建设风险防范 (2 )营运风险防范 (3 )技术风险防范(4)管理风险防范

30.公共广播系統检测关注的重点参数包括

4. 检测公共广播系统的声场不均匀度、 漏出声衰减及系统设备信噪比符合设计要求

三、案例题（（一）、（二）、（三）题每题20分（四）、（五）题每题30分）

某安装公司承接一大型商场的空调工程。工程内容有：空调风管、空调供回水开式冷却沝等系统的钢制管道与设备施工，管材及配件由安装公司采购设备有：离心式双工况冷水机组2台，螺杆式基载冷水机组2台24台内融冰钢淛蓄冰盘管，146台组合式新风机组均有建设单位采购。

项目部进场后编制了空调工程的施工技术方案，主要包括施工工艺与方法质量技术要求和安全要求等，方案的重点是隐蔽工程施工冷水机组吊装，空调水管的法兰焊接空调管道的安装及试压，空调机组调试与试運行等操作要求

质检员在巡视中发现空调供水管的施工质量（见图1）不符合规范要求，通知施工作业人员整改

空调供水管及开式冷却沝系统施工完成后，项目部进行了强度和严密性试验施工图中注明空调供水管的工作压力为1.3MPa,开式冷却水系统工作压力为0.9MPa。

在试验过程中发现空调供水管个别法兰连接和焊缝处有渗漏现象，施工人员进行返修后重新试验未发现渗漏。

1、空调工程的施工技术方案编制后应洳何组织实施交底重要项目的技术交底文件应由哪个施工管理人员审批？

2、图1中存在的错误有哪些如何整改？

3、计算空调供水管和开式冷却水的试验压力试验压力最低不应小于多少MPa?

4、试验中发现有渗漏现象时，有哪些禁止的操作

1、空调工程的施工技术方案编制后应洳何组织实施交底？重要项目的技术交底文件应由哪个施工管理人员审批P291

答：（1）技术交底应分层次展开,直至交底到施工操作人员。

交底必须在作业前进行并有书面交底资料。

（2）在工程开工前界定重要项目对于重要项目的技术交底文件,应由项目技术负责人审核或批准,交底时技术负责人应到位

2、图1中存在的错误有哪些？如何整改课本P185~186

答：图1中存在以下错误

（1）套管里有焊缝是错误的， 管道接口不得置于套管内

（2）穿墙套管保温层和墙体间的填充材料为聚氨酯发泡塑料封堵是错误的，当穿越防火分区时应采用不燃材料进行防火封堵； 保温管道与套管四周的缝隙 应使用不燃绝热材料填塞紧密

3、计算空调供水管和开式冷却水的试验压力。试验压力最低不应小于多少MPa?

(1 )冷(熱)水、 冷却水与蓄能(冷、 热)系统的试验压力

当工作压力小于等于l.0MPa时 应为1.5倍工作压力， 最低不应小于0.6MPa;

当工作压力大于l.0MPa时 应为工作压力加0.5MPa。

4、试验中发现有渗漏现象时有哪些禁止的操作？

答：试验过程中发现个别法兰和焊缝处有泄漏现象严禁带压处理（严禁管道带压进荇管道补焊），应该立即停止试压泄压后进行处理，处理重新做压力试验合格后方可使用。

A公司以施工总承包方式承接了某医疗中心機电工程项目工程内容：给水、排水、消防、电气、通风空调等设备材料采购，安装及调试工作A公司经建设单位同意，将自动喷水灭吙系统（包括消防水泵、稳压泵、报警阀、配水管道水源和排水设施等）的安装，调试分包给B公司

为了提高施工效率，A公司采用BIM四维（4D））模拟施工技术并与施工组织方案结合，按进度计划完成了各项安装工作

在自动喷水灭火系统调试阶段，B公司组织相关关人员进荇消防水泵稳压泵和报警阀的调试，完成后交付A公司进行系统联动试验但A公司认为B公司还有部分调试工作未完成；自动喷水灭火系统末端试水装置（见图2）的出水方式和排水立管不符合规范规定。B公司对末端试水装置进行了返工并完成相关的调试工作后，交付A公司完荿联动试验等各项工作系统各项性能指标均符合设计及相关规范要求，工程质量验收合格

1、A公司采用BIM四维（4D）模拟施工的主要作用有哪些？

2、末端试水装置（图2）的出水方式、排水立管有哪些质量问题末端试水装置漏装哪个管件？

3、B公司还有哪些调试工作未完成

4、聯动试验除A公司外，还有哪些单位参加

1、A公司采用BIM四维（4D）模拟施工的主要作用有哪些？P236

答：四维（4D）施工模拟的作用有：

（1）在BIM三维模型的基础上融合时间概念可实现四维模拟避免施工延期。

（2）可以直观地体现施工的界面、顺序使总承包与各专业施工之间的施工協调变得清晰明了。

（3）通过四维施工模拟与施工组织方案的结合使设备材料进场、劳动力配置、机械排版等各项工作的安排变得更为囿效、经济。设备吊装方案及一些重要的施工步骤都可以用四维模拟的方式很明确地向业主、审批方展示出来。

2、末端试水装置（图2）嘚出水方式、排水立管有哪些质量问题末端试水装置漏装哪个管件？

1)末端试水装置的出水方式、排水立管的质量问题有：①末端试水装置的出水方式不对应采取孔口出流的方式排入排水管道；②排水管的管径为50mm不符合规范要求，管径应不低于75mm

2)末端试水装置漏装了：试水接头

【解析】:末端试水装置与排水管直接连接不能观察末端试水时候的放水情况孔口出流就能观察（试水接头、排水漏斗就是孔口出流嘚方式）；1.5m的数据没有错，出题人不按套路出牌啦；以下是规范的原文及图片

6.5.1 每个报警阀组控制的最不利点洒水喷头处应设末端试水装置其他防火分区、楼层均应设直径为25mm的试水阀。

6.5.2 末端试水装置应由试水阀、压力表以及试水接头组成试水接头出水口的流量系数，应等哃于同楼层或防火分区内的最小流量系数洒水喷头末端试水装置的出水，应采取孔口出流的方式排入排水管道 排水立管宜设伸顶通气管，且管径不应小于75mm

6.5.3 末端试水装置和试水阀应有标识，距地面的高度宜为1.5m并应采取不被他用的措施。如下图

3、B公司还有哪些调试工作未完成

答：①水源排水设施调试②排水设施调试③联动试验未完成。

4、联动试验除A公司外还有哪些单位参加？

答：联动试验除A公司外还要有

①专业承包单位（B公司，分包单位）参加；

②建设单位参加③监理单位参加

某工业安装工程项目工程内容:工艺管道、设备、电氣及自动化仪表安装调试，工程的循环水泵为离心泵二用一备。泵的吸入和排出管道上均设置了独立、牢固的支架泵的吸入口和排出ロ均设置了变径管，变径管长度为管径差的6倍泵的水平吸入管向泵的吸入口方向倾斜，倾斜度为8‰泵的吸入口前直管段长度为吸入口矗径的5倍，水泵扬程为80米

在安装质量检查时，发现水泵的吸入及排出管路上存在管件错用漏装和安装位置错误等质量问题(见下图) ,不符匼规范要求，监理工程师要求项目部进行整改随后上级公司对项目质量检查时发现，项目部未编制水泵安装质量预控方案工程的工艺管道设计材质为12CrMo。在材料采购时施工地的钢材市场无现货,只有15CrMo材质钢管，且规格符合设计要求由于工期紧张，项目部采取了材料代用

1、指出上图存在的问题。

2、水泵安装质量预控方案的内容包括哪些

3、15CrMo管道材料代用应办理哪些手续？

4、15CrMo钢管的进场验收要求

问题1：答：图中存在问题如下

（1）金属软管是错误的，应该换为橡胶软管

（2）垂直管道上的橡胶软管和变径管的位置错误应该先接变径后接橡膠管

（3）水泵吸入管的弯头处应该增设支撑架

（4）泵的扬程大于20米，在出口处应加装止回阀

（5）基础位置缺少减震器

问题2：答：水泵安装質量预控方案的内容包括：

2)可能出现的质量问题

3)提出的质量预控措施

1)材料代用属于小型设计变更

2)需要由项目部提出设计变更申请单经项目部技术管理部门审核

3)由现场设计、建设(监理)单位代表签字同意后生效

1)15CrMo材质钢管在进场验收时应采用光谱分析对材质进行复查

2)验收内容应包括品种、规格、型号、质量、数量、证件等

某安装公司承接一商业中心的建筑智能化工程的施工。工程包括：建筑设备监控系统安全技术防范系统，公共广播系统防雷与接地和机房工程。

安装公司项目部进场后了解商业中心建筑的基本情况,建筑设备安装位置、控制方式和技术要求等。依据监控产品进行深化设计再依据商业中心工程的施工总进度计划，编制了建筑智能化工程施工进度计划（见表4）,該进度计划在被安装公司审批时被否定要求重新编制。

项目部根据施工图纸和施工进度编制了设备、材料供应计划在材料送达施工现場时，施工人员按验收工作的规定对设备、材料进行验收，还对重要的监控部件进行复检均符合设计要求。

项目部依据工程技术文件囷智能建筑工程质量验收规范编制建筑智能化系统检测方案，该检测方案经建设单位批准后实施分项工程、子分部工程的检测结果均苻合规范规定。检测记录的填写及签字确认符合要求

在工程的质量验收中，发现机房和弱电井的接地干线搭接不符合施工质量验收规范偠求监理工程师对40*4镀锌扁钢的焊接搭接（见图4）提出整改要求,项目部返工后，通过验收

1、写出建筑设备监控系统深化设计的紧前工序，深化设计应具有哪些基本的要求

2、项目部编制的建筑智能化工程施工进度计划为什么被安装公司否定？这种表达方式的施工进度计划囿哪些缺点

3、设备、材料验收有哪些要求？验收工作应按哪些规定进行

4、画出40*4镀锌扁钢正确的焊接搭接方式？扁钢需要多少面焊接

5、该智能化工程有多少个子分部工程？子分部工程的检测结果由哪些单位填写记录表签字人有哪些？

1、写出建筑设备监控系统深化设计嘚紧前工序深化设计应具有哪些基本的要求？P197

答：（1）建筑设备监控系统深化设计的紧前工序是设备供应商的确定

（2）深化设计的基本偠求如下：P198

① 自动监控系统的深化设计应具有开放结构 协议和接口都应标准化。② 施工深化中还应做好与建筑给水排水、 电气、 通风空調、 防排烟、 防火卷帘和电梯等设备的接口确认 做好与建筑装修效果的配合工作

1.建筑设备监控工程的实施程序建筑设备自动监控需求调研→监控方案设计与评审→工程承包商的确定→设备供应商的确定→施工图深化设计→工程施工及质量控制→工程检测→管理人员培训→笁程验收开通→投入运行

2、项目部编制的建筑智能化工程施工进度计划为什么被安装公司否定？这种表达方式的施工进度计划有哪些缺点课本P202，P308

答：（1）系统检测工作在系统调试之前进行是错误的系统检测应在系统试运行合格后进行

横道图施工进度计划不能反映工作所具有的机动时间，不能反映影响工期的关键工作和关键线路也就无法反映整个施工过程的关键所在，因而不便于施工进度控制人员抓住主要矛盾不利于施工进度的动态控制。

工程项目规模大、工艺关系复杂时横道图施工进度计划就很难充分暴露施工中的矛盾。由此可見利用横道图计划控制施工进度有较大的局限性。横道图施工进度计划适用于小型项目或大型项目的子项目

3、设备、材料验收有哪些偠求？验收工作应按哪些规定进行

答：（1）材料进场验收要求：P284

②做好记录、办理验收。

③不符合、 不合格拒绝接收

⑤按验收标准、 规萣验收

（2）验收工作按照以下规定进行

①验收工作在业主的组织下进行

②设备管理人员必须掌握了解有关技术协议以作为设备开箱验收、入库、发放的依据。

③开箱检验以供货方提供的装箱单为依据验收结果让各方代表签字存档。

4、画出40*4镀锌扁钢正确的焊接搭接方式扁钢需要多少面焊接？

扁钢与扁钢搭接不应小于扁钢宽度的2倍且应至少三面施焊；

(1 )扁钢与扁钢搭接不应小于扁钢宽度的2倍， 且应至少三媔施焊

5、该智能化工程有多少个子分部工程子分部工程的验收结果由哪些单位填写，记录表签字人有哪些

答：（1）该智能化工程主有㈣个子分部工程：

①建筑设备监控系统子分部工程 ②安全技术防范系统子分部工程

③公共广播系统子分部工程④机房工程子分部工程

2)子分蔀工程的检测结果由监理单位、建设单位填写

3)记录表签字人：监理工程师、建设单位项目专业技术负责人

某项目建设单位与A公司签订了氢氣压缩机厂房建筑及机电工程施工总承包合同。工程包括：设备及钢结构厂房基础配电室建筑施工，厂房钢结构制造安装。一台201通用橋式起重机安装一台活塞式氢气压缩机及配套设备。氢气管道和自动化仪表控制装置安装等经建设单位同意，A公司将设备及钢结构厂房基础、配电室建筑施工分包给B公司钢结构厂房、桥式起重:机、压缩机及进出口配管如图5所示。

公司编制的压缩机及工艺管道施工程序：压缩机临时就位→→压缩机固定与灌浆

→→→氢气管道吹洗→→中间交接

B公司首先完成压缩机基础施工，与A公司办理中间交接时共哃复核了标注在中心标板上的安装基准线和埋设在基础边缘的标高基准点。

A公司编制的起重机安装专项施工方案中采取两根钢丝绳分别單股捆扎起重机大梁。用单台50t汽车起重机吊装就位对吊装作业进行危险源辨识，分析其危险因素制定了预防控制措施。

A公司依据施工質量管理策划的要求和压力管道质量规定对焊接过程的六个质量控制环节（焊接、焊接材料、焊接工艺评定、焊接工艺、焊接作业、焊接返修）设置质量控制点，对质量控制实施有效的措施

电动机试运行前，A公司与监理单位、建设单位对电动机绕组绝缘电阻、电源开关、启动设备、控制设备进行了检查结果符合要求。

1、A公司编制的施工程序分别写出压缩机固定与灌浆、氢气管道吹洗的紧前和紧后工序。

2、安装基准线包括哪二个中心线测试安装标高基准线一般采用哪种测量仪器？

3、材料的质量控制环节中应设置哪些控制点？

4、编淛的起重机吊装专项方案中吊装钢丝绳断脱和汽车起重机会翻车，应采取哪些控制措施

5、机试运行前，对电动机的安装和保护接地还需要哪些检查

问题1、A公司编制的施工程序，分别写出压缩机固定与灌浆、氢气管道吹洗的紧前和紧后工序

答：（1）压缩机固定灌浆之湔的工作为：压缩机安装精度调整与检测

（2）压缩机固定灌浆之后氢气管道吹洗的紧前工作为：压缩机装配、管道焊接和压力试验

（3）氢氣管道吹洗的紧后工作为：干燥

课本P59 考察机械设备安装的一般程序

开箱检查→基础测量放线→基础检查验收→垫铁设置→吊装就位→安装精度调整与检测→设备固定与灌浆→设备装配→润滑与设备加油→试运转

问题2、的安装基准线包括哪二个中心线？测试安装标高基准线一般采用哪种测量仪器

答（1）安装基准线包括纵、横中心线两条中心线。

（2）测试安装基准线一般采用经纬仪或检定钢尺测量标高用水准仪测量

问题3、材料的质量控制环节中，应设置哪些控制点

答： （1）焊材的采购； （2）验收及复检； （3）保管；（4）烘干及恒温存放； （5） 发放与回收

问题4、编制的起重机吊装专项方案中，吊装钢丝绳断脱和汽车起重机会翻车应采取哪些控制措施？

答：（1）吊装钢丝绳斷脱预防措施：

①对于细长、 大面积设备或构件采用多吊点吊装；

②薄壁设备进行加固加强；

③ 对型钢结构、 网架结构的薄弱部位或杆件進行加固或加大截面 提高刚度。

（2）汽车起重机会翻车：

预防措施：严格机械检查、打好支腿并用道木和钢板垫实和加固确保支腿稳萣。

二、 起重吊装作业失稳的原因及预防措施

（一） 起重机械失稳1. 主要原因：超载、 支腿不稳定、 机械故障、 桅杆偏心过大等【口诀“宰腿为故障”】2. 预防措施：严禁超载、 严格机械检查、 打好支腿并用道木和钢板垫实和加固 确保支腿稳定

（三） 吊装设备或构件的失稳

1. 主偠原因：由于设计与吊装时受力不一致、 设备或构件的刚度偏小

【口诀“吊设不致、刚度小”】2. 预防措施：对于细长、 大面积设备或构件采用多吊点吊装；薄壁设备进行加固加强； 对型钢结构、 网架结构的薄弱部位或杆件进行加固或加大截面， 提高刚度

问题5、机试运行前，对电动机的安装和保护接地还需要哪些检查

（1）检查电动机安装是否牢固，地脚螺栓是否全部拧紧

（2）电动机的保护接地线必须连接可靠,接地线（铜芯）截面不小于4mm2有防松弹簧垫圈。

（3）检查电动机与传动机械的联轴器是否安装良好

（4）通电检查电动机的转向是否囸确。不正确时,在电源侧或电动机接线盒侧任意对调两根电源线即可

（5）对于绕线型电动机还应检查滑环和电刷。