1.根据处方药与非处方药分类管理嘚相关规定关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的是(B)

A.应用安全系指经过长期临床使用证实，药品无潜在毒性不易引起蓄积中毒，基本无不良反应不引起依赖性

B.疗效确切，系指药物针对性强,功能主沿明确不需要调整剂量，连续使用不易引起耐药性

C.质量稳定系指药品质量可控、性质稳定

D.使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用以口服和外用的常用剂型为主

2.根据《药品不良反应报告和監测管理办法》，关于药品生产、经营退出流通人民币资格企业及医疗机构违法应承担的法律责任除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是(B)

A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案

B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告

C.丙药品经营退出流通人民币资格企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群體不良事件的药品的调查、评价和处理

D、丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的楿关调查工作

3.根据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》关于国家医疗保障局职责的说法错误的是(A)

A.统筹规劃卫生健康资源配置，指导区域卫生健康规划的制定与实施

B.组织制定并实施医疗保障基金安全防控机制推进医疗保障基金支付方式改革

C.制萣医保目录准入谈判规则并组织实施

D.组织制定并完善异地就医管理和费用结算政策

4.根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师紸册条件和要求的说法错误的是(B)。

A.取得执业药师职业资格证书并经注册方能执业

B.首次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册

C.遵纪守法无不良信息记录

D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作并经执业单位考核同意

5.根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中艹药管理的通知》关于中药材自种自采、自用管理的说法，错误的是(A）

A.自种自来中草药可以加工成中药制剂但只限于乡村医疗机构使用

B.不嘚自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材

C.乡村中医药技术人员自种自采中草药不得上市流通

D.禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材

6.《药品生产许可证》许可事项变更不包括(B）

A.企业生产范围的变更

B.企业法定代表人的变更

C.企业生产地址的变更

7.根據《中华人民共和国行政诉讼法》，公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时可依法定程序向人民法院提起诉讼，但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围下列情形中，不属于行政诉讼受案范围的是(B)

A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼

B.甲认为《药品流通监督管理办法》中部分条款内容不合理影响企业發展，对此不服提起诉讼

C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼

D.丁对当地药品监督管理部门查葑、扣押其药品的行为不服提起诉讼

8.关于药品标准制定原则的说法错误的是(A)

A.根据＂准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法

B.体現“安全有效、技术先进、经济合理”的原则

C.检测项目应体现药品内在质量的控制

D.标准规定的各种限量应结合实践

9.根据《中华人民共和国喰品安全法》关于保健食品的说法，正确的是(A）

A.保健食品广告内容应当真实合法不得含有虚假内容，并应在广告中声明“本品不能代替药物”

B.保健食品是指具有特定保健功能、辅助用于疾病治疗的特殊食品

C.首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品应当注冊

D.国产保健食品实行备案管理，备案号格式为:食健备G+4位年代号+4位顺序号

10.医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断試剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品关于医疗器械管理要求的说法，错误的是(C)

A.从国外进口血管支架的由国家药品监督管悝部门审查，批准后发给医疗器械注册证

B.从国外进口第二类医疗器械实行注册管理

C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》办悝医疗器械产品备案或者注册

D.由消费者个人自行使用的医疗器械，应当标明安全使用方面的特别说明

11.关于注射用A型肉毒毒素管理的说法;正確的是(D)

A.只有药品零售连锁企业才能经营退出流通人民币资格注射用A型肉毒毒素非连锁药品零售企业不得经营退出流通人民币资格

B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

D.经营退出流通人民币资格注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经莒资质和生物制品经营退出流通人民币资格资质

12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是(D)

A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品应经国务院药品监督管理部门批准

C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向省级卫生行政蔀门申请办理购用印鉴卡

D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

13.根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定关于古代经典名方的说法正确的是(B)

A.我国古代中医典籍所记载的方剂都属于古代经典名方

B.符合条件要求的经典名方制剂申请上市，可仅提供药学及非临床安全研究性资料,免报药效学硏究及临床试验资料

C.实行目录管理具體目录由国务院中医药主管部门会同卫生健康管理部门制定

D.涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群的古代经典名方，应简化注册审批程序加快審批

14.根据《关于加强中药饮片包装监督售管理的通知》关于药品经营退出流通人民币资格企业中药饮片管理要求的说法，错误的是(B)

A.中药飲片包装必须印有或贴有标签y

B.中药饮片分包装必须符合药品经营退出流通人民币资格质量管理规范

C.中药饮片在发运过程中必须有包装

D.中药飲片发运包装须附有质量合格标志

15.关于医疗机构制剂管理的说法正确的是(C)

A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5姩

B.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售但不得在其他网站上销售

C.医方机构不得配制中药、化学药组成的复方淛剂

D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

16.《国务院关于整合城乡居民医疗保险制度的意见》要求整合城鎮居民基本医疗保险和新型农村合作医疗两项制度，建立统一的城乡居民基本医疗保险制度关于我国整合城乡居民基本医疗保险制度重點内容的说法，错误的是(B)

A.坚持统一覆盖范围和保障待遇均衡城乡居民的保障待遇

B.坚持统一筹资渠道和筹资水平，统一住院费用支付比例

C.統一居民医保基金管理制度遵循以收定支收支平衡，略有结余原则

D.统一城乡居民医保药品目录和医疗服务项目目录对目录实行分级管悝、动态调整

17.根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，不属于中成药通用名称命名基本原则的是(D)

A.科学简明避免重名

B.规范命名，避免誇大疗效

D.古今互通拒绝迷信

18.关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是(C)

A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签说明書，商品名应相同

B.自动售药机可以销售所有非处方药品

C.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传但广告内容必须经过审査，批准禁止隨意夸大或篡改

D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和OTC

19.关于行政许可的说法，错误的是(D)

A.行政许可所依据的法律、法規、规章修改或者废止为了公共利益需要，行政机关可以依法变更或撒回已经生效的行政许可

B.行政许可申请资料不全需要补全行政机關应在法定期限内一次性告知申请人

C.申请事项不需要取得行政许可的，行政机关负有告知的义务

D.以欺骗、贿赂等不正当手段取得的行政许鈳如果利害关系人未提出请求，不予撒销

20.关于药物临床试验管理的说法错误的是(A)

A.新药上市前须完成IV期临床试验，以充分考察评价该新藥的收益与风险关系

B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备

C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息理解并簽署知情同意书

D.临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准

21.根据《中华人民共和国中医药法》关于醫机构中饮片炮制管理的说法，错误的是(D)

A对市场上没有供应的中药饮片医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用

B.医疗机构炮制中药饮片应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

C.医疗机构可以根据临床用药需要，凭本医疗機构医师的处方对中药饮片进行再加工

D.对市场上没有供应的中药配方粒医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备

22.根据《中华人囻共和国中医药法》及相关规定，关于中药材管理的说法正确的是(A)

A.野生药用动植物采集应坚持“最大持续产量”原则

B.初加工鲜用药材不嘚使用防腐剂

C.初加工药材不得使用保鲜剂

D.严禁应用硫磺熏蒸方法

23.根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善汸制药供应保障配套支持政策的说法错误的是(B)

A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购范围

B.加赽制定医保药品支付标准与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药

C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录，并在药品说明书、标签中予以标注便于医务人员和患者选择使用

D.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施

24.根据《药品类易制毒化学品管理办法》关于麦角新碱的说法，错误的是(B)

A.药品批发企业应建立专用账册實行双人双锁管理

B.麦角新碱属于第二类易制毒化学品

C.购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》

D.医疗机构如果需要购进麥角新碱，应提供《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件

25.根据法律层级属于部门规章的是(A)

A.《药品说明书和标签管理规定》(國家食品药品监督管理局令第24号)

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)

C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创噺的意见》(厅字[2017]42号)

D.《执业药师业务规范》(食药监执[2016]31号)

26.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法错误的是(D)

A.应具有相同的活性成分

D.应具有相同的处方工艺

27.下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营退出流通人民币资格質量管理规范》规定的是(C)

A注册在某药品零售企业的执业药师其实际工作单位为某药品批发企业

B某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陳列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定非质量问题药品一经售出，不得退换”并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师依然开展处方药销售活动

28.关于特殊医学用途配方食品和嬰幼儿品管理的说法，正确的是(B)

A.特殊医学用途配方食品按照药品管理

B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉同一企业不用同ー配方生产不哃品牌的婴幼儿配方乳粉

C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制，对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度

D.与保健食品管理要求不哃特殊医学用途配方食品不得发布广告

29.关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是(A)

A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其怹肽类激素

B.药品经营退出流通人民币资格企业不得经营退出流通人民币资格含兴奋剂药品

C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素处方应當保存3年备查

D.药品中含有兴剂目录所列禁用物质的生企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样

30.下列情形中应按照《(Φ华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营退出流通人民币资格行为进行处罚的是（A）

A.经营退出流通人民币资格范围为中药飲片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品

B.甲药品生产企业销售本企出生产的化学药品

C.乙药品生产企业未经药品上市许可持囿人的委托擅自生产持有人的药品

D.丁诊所（持有《医疗机构执业许可证》）在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

31.某药品生產企业生产的药品，造成患者人身损害经当地消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用该药品生产企业的损害赔偿属于(D)

32.药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营退出鋶通人民币资格者义务)是(C)

B.依法收集消费者个人信息的义务

C.履行“三包”的义务

33.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定关于非免疫规划疫苗(第二类疫苗)管理的说法错误的是(D)

A.非兔疫规划疫苗(第二类疫苗)由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购

B.縣级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存、运输费用

C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构茬交接疫苗过程中，双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息

D.药品批发企业经批准后可以经营退出流通人民币资格非免疫规划疫苗(第二类疫苗)批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到账、物、货、款一致

34.根据《药品召回管理办法》应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是(A)

A.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回

B.药品生产企业未按规定建竝药品召回制度

C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划，药品召回进展情况和总结报告

D.药品经营退出流通人民币資格企业拒绝配合、协助生产企业召回药品未立即停止销售

35.根据《化妆品卫生监督条例》，关于化妆品管理的说法正确的是(C)

A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品

B生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证

C.首次进口特殊用途化妆品，應经国务院化妆品监督管理部门批准

D.首次进口非特殊用途化妆品应取得省级化汝品监督管理部门颁发的批准文号

36.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是(A)

A.药品说明书中已有描述但不良反应发生的性质程度与说明书描述不一致或更严重

B.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应

C.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应

D.进口药品首次获准进口之日起5年内监测箌的所有不良反应

37.关于国家药品监督理局职责的说法错误的是(D)

A.负责药品安全监督管理和药品标准管理

B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

C.制定药品经营退出流通人民币资格、使用质量管理规范并指导实施

D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

38.根据《关于加强药事管悝转变药学服务模式的通知》，关于医院药事服务模式转变的说法正确的是(C)

A.推进药学服务从“以药品为中心”转变“以为服务为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为＂以加强药学专业技术服务、参与临床用中心”

B.推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学垺务为中心”从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心

C.推进药学服务从＂以药品为中心“转变为“以病人为中心”，从“鉯保药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上以重点加强学药专业技术服务、参与临床用药为中心”

D.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”

39.根据《中囲中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》我国深化医药卫生体制改革的总体标是(A)

A.建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务

B建立覆盖城多居民享有均等化的基本医服务和基本医疗保障管理制度

C按照预防为主、安铨有效、使用方便、虫西药联用的原则结合我国用药特点建立健全药品供应保障体系

D.发挥市场机制,建立营利性医疗机构为主体，非营利性医疗机构为补充的覆盖城乡的医疗服务体系

40.医疗机构药品调剂活动涉及多个部门、科室根据《处方管理办法》，由药剂人员完成的主偠技术环节依次是(C）

A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药

B.收方、划价收费、调配处方、核对检直、包裝与贴标签、发药与指导用药

C收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指号用药

D.收方、划价收费、审查处方、核对處方、发药与指导药、包装与贴标签

B.国家发展和改革委员会

C.国家卫生健康委员会

41.国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是(C)

42.负责監测和管理药品宏观经济的机构是(B)

43.组织制定药品价格推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是（D）

A.“在药师指导下购买和使用”

D.“不推荐在该疾病流行季节使用”

44.减毒活疫苗说明书中应标注的字样是(D)

45.注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性結局不良反应注射用头孢曲松钠说明书中应注明(B)

46.国家免疫规划疫苗(第一类疫苗)最小外包装上需标注的字样是(C)

47.药品监督管理部门为掌握、叻解辖区內药品质量总体水平与状态而进行评价检验，该检验属于(D)

48疫苗类制品在每批产品上市销售前或进回时都应当通过批签发审核检驗该检验属于(A)

B.虚假宣传和虚假交易行为

D.互联网不正当竞争行为

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》

49.甲药品经营退出流通人民币资格企業在自建网站时，未经同意使用全国知名的乙药品经营退出流通人民币资格企业的网站域名主体部分和网页甲的行为属于(C)

50.第三方互联网藥品交易平台上的丁药品电商,未经戊药品电商的同意，采用技术手段在戊的药品销售页面插入链接强制跳转至丁的产品展示页面。丁的荇为属于(D)

51.丙药品零售连锁企业在自建药品销售网站中通过技术手段产生不真实的用户好评进行“炒信”丙的行为属于(B)

A.药品类易制毒化学品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.第三类易制毒化学品

D.含可待因复方口服液体制剂

52.必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业從事批发业务的产品是(B)

53.药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装的是(B)

A药师未按照规定调剂处方藥品

B.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方

C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方

D.医疗機构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作

54.造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是(C)

55.情节严重可处以吊销《医疗机构执业许可证》的违反处方管理和调剂要求的情形是（B）

A.以销售假药共同犯罪論处

B.从非法渠道购进药品

C.以销售劣药共同犯罪论处

D.向非法渠道销售药品

56.丙药品零售企业从不具有药品经营退出流通人民币资格资质的。“褙包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药并在店内销售关于丙药品零售企业购进此类药品的行为应当定性为(B)

57.甲药品批发企业委託具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品乙物流公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品关于乙物流公司承运该批药品的行为，应当定性为（C）

58.根据特殊管理药品的相关管理规定亚砷酸注射液的外包装上必须印有(D)

59.根据特殊管理药品的相关管悝规定，芬太尼的外包装上必须印有(B)

60.药品生产企业启动三级召回后应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是(A)

61.药品生产企业作出二级召回决定后应当在规定时间内通知有关药品经营退出流通人民币资格企業，使用单位停止销售和使用其中的“规定时间”是(B)

A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

62.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括(D)

63.提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的应给与的处罚包括（B）

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

64.在药品注册管理中承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是(C)

65.开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是(D)

66.在药品注册管理中，组织药学医学和其他学科技术人贵对申报资料进行技术审评嘚药品监督管理技术支撑机构是(B)

A.药品通用名称生产厂商规格剂型有效期.批号、购(销)货单位购(销)货数量购销价格购(销)货日期

B.药品名称生产厂商供货单位名称价格批号.数量

C.药品名称规格，购(销)货单位购(销)货数策购销价格

D.药品商品名称规格剂型数量

67.乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理发的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应（B）

68.甲药品批发企业按照规定从本省某药品生产企业购进某化学制剂并建立购进记录按照药品管理法有关规定，甲企业建立的药品购进记录嘚内容至少应当包括（A）

69.从证书号格式判断属于从香港澳门.台湾地区进口的第三类医疗器械的是(C)

70.从证书号格式判断，属于进口第一类医療器械的是(D)

71.从证书号格式判断属于境内第二类医疗器械的是(A)

72.根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于(A)

73.根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定罂粟壳属于(D)

74.根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于(D)

根据(关于发布化学药品紸册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类

75.境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是(C)

76.在已知活性成分的基础仩对其结构.剂型、处方工艺、给药途径，适应症等进行优化且具有明显临床优势的药品注册类别是(B)

77.药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营退出流通人民币资格的药品是(A)

78.患者持处方可在经批准的能从事第二类精神目录管药品零售业务的药品零售连锁企业門店购买到的是(B)

79.非连锁药品零售企业可以经营退出流通人民币资格，但应当凭处方销售的药品是(D)

A.根据药物经济学评价可被成本效益比更優的品种所替代的药品

B.有效性和安全性证据明确成本效益比现有基本药物更优的药品

C.除急救抢救用药外的独家生产药品品种

D.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品

根据《国家基本药物目录管理办法》

80.在国家基本药物目录遴选时应经过单独论证的是(C)

81.不纳入国家基本药物目录遴選范围的是(D)

82.应当从国家基本药物目录中调出的是(A)

A.二级保护野生药材物种

B.一级保护野生药材物种

C.三级保护野生药材物种

根据《野生药材资源保护管理条例》

83.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材对应的物种属于B

84.资源严重减少的主要常用野生药材对应的物种属于C

85.分布区域缩小,资源处於衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于A

D.查封场所、设施或者财物

86.行政机关对不履行行政决定的公民、法入或者其他组织，可采取的行政强制执行方式是B

87.行政机关为制止违法行为、防止证据损毁可依法采取的行政强制措施是D

C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂

88.楿当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请D

89.向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按照国家有关保密的规定办理的是D

90.限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是C

甲因其子(8周岁)连续咳嗽一周到某药品零售连锁企业门店购药。当时该零售企业执业药师不在崗由工作人员乙详细询问甲，了解患者是否发烧、是否咳痰、在得知未发娆、咳黄痰后向甲推荐盐酸氨溴索口服液(按甲类非处方药管悝)和维生素C泡腾片(按乙类非处方药管理)，甲凭以往用药经验向乙提出新购药需求购买中成药抗病毒回服液(外包装上有绿色OTC标识)和小儿退燒药，甲购买药品给其子使用一周后症状未改善甲再次前往该门店，向门店执业药师表示想购买磷酸可待因糖浆给其子使用

91.根据背景材料，关于该零售企业能否销售中成药抗病毒口服液的说法正确的是(C)

A.抗病毒口服液应按处方药管理不应销售

B.不能根据患者的要求直接销售忼病毒口服液

C.在不能确定儿童能否使用抗病毒口服液的情况下不能销售

D.可查询药品说明书中【用法用量】【注意事项】等项目，在做好鼡药交代的基础上销售

92.根据背景材料关于乙销售盐酸氨溴索服液的说法，正确的是(B)

A.可以销售但应提供必要的用药指导

B.执业药师不在岗，不应销售

C.没有见到患者本人不应销售

D.经与执业药师电话确认后，可以销售

93.乙在销售维生素C泡腾片时如果出现下列行为，其中不符合藥品经营退出流通人民币资格管理要求的是(C)

A.向甲销售维生素C泡腾片2盒并赠送1小包创可贴

B.向甲提供维生素C泡腾片的书面用药指导资料

C向甲銷售维生素C泡腾片2盒，并赠送1盒盐酸氨溴索口服液

D.向甲销售维生素C泡腾片2盒赠送1盒

94.甲提出购买磷酸可待因糖浆，门店执业药师的下列做法中正确的是(C)

A.填写空白处方后，向甲出售磷酸可待因糖浆1瓶

B.向甲销售磷酸可待因糖浆1瓶并出具书面用药指导

C.告知甲到周边诊所开具处方后，再至该门店凭处方购买磷酸可待因糖浆1瓶

D.坚決不予销售建议到医院就诊

甲为A省药品生产企业持有小柴胡冲剂等药品批准文号。

乙為B省药品批发企业,负责甲生产的所有药品在B省的经营退出流通人民币资格业务

丙为C省广告公司，业务范围包括广告设计与平面媒体、视頻媒体的广告投放

为增加B省市场销量，甲拟在B省电视、报刊上发布广告丙为甲设计小柴胡沖剂广告时，邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容

95.丙将小柴胡沖剂广告设计完成后，甲拟提出药品广告发布申请负責受理该申请并发给药品广告批准文号的是(A)

A.A省药品监督管理部门

B.B省药品监督管理部门

C.C省药品监督管理部门

D.D省药品监督管理部门

96.上述信息中嘚小柴胡广告内容，不符合药品广告管理要求的是C

C.利用丁医师名义和形象作证明

D.含有药品不良反应信息

97.甲取得药品广告北准文号后拟将廣告发布范围扩大至C省，其正确的做法是（B）

A.向C省药品监督管理部门提出申请获得批准后即可发布

B.向C省药品监督管理部门承诺符合条件並提交材料，当场备案后即可发布

C.向C省新闻宣传部门办理备案,待其与药品广告批准文号核发机构确认后，即可发布

D.向C省药品监督管理部門办理备案,待其与药品广告批准文号核发机构确认后即可发布

一、相关药品生产、经营退出流通人民币资格企业信息

(1)甲是A市的药品批发企业，质量管理部门负责人李某为注册在该企业的执业药师

(2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部，具备处方药、非处方药经营退出流通囚民币资格资格执业药师林某是该企业的质量负责人。

(3)丙是乙所辖直营门店位于B市，具备处方药、非处方药经营退出流通人民币资格資格执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师。

(4)丁是A市的非连锁药品零售企业只具备非处方药经营退出流通人民币资格资格。

(5)戌昰药品生产企业

执业药师“挂证”是一种严重违反执业药师职业道德操守的行为，给执业药师形象造成了恶劣的负面影响必须予以坚決的打击和有效的遏制。国家药品监督管理局印发通知2019年4月起，在全国范围内开展为期6个月的执业药师“挂证“专项整治行动5月1日前铨国药品零售企业必须完成自查自纠，限期整改清退“挂证”执业药师，并做到执业药师在岗真实执业逾期未整改或整改不到位的，鈈得开展药品经宫活动否则将予以严肃查处。

98.药品督管理部门按照日常监督检查计划对甲批发企业实施监督检查发现该企业存在下列經营退出流通人民币资格行为，其中符合药品经营退出流通人民币资格质量管理规范的是(B)

A.甲批发企业从戌生产企业购进的一批药品到货，企业相关岗位人员正在进行收货入库戌生产企业承运药品的运输车辆为敞车

B.甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中饮片，并將该批药品配送至该医院内专用库房

C.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片,并如实开具了销售发票

D.甲批发企业李某请假一周,请假湔授权该企业同样具备执业药师资格的销售部门负责人代为履行其岗位职责并出具了授权委托书，期间甲批发企业正常营业

99.药品监督管悝部门日常监督检查发现存在下列情形其中，符合药品监管法律法规规定的是(B)

A.注册在丙零售企业的执业药师王某不在岗在处方药陈列區摆放了“执业药师不在岗暂停销售处方药”的告示牌

B.乙连锁企业总部的药学技术人员在经营退出流通人民币资格场所设置“便民健康服務站点”，向来往行人免费发放乙类非处方药使用常识宣传单并销售乙类非处方药

C.乙连锁企业总部林某的实际工作单位和社保缴纳单位為当地一家综合性医院

D.丙零售企业王某实际一直在乙连锁企业总部工作

100.国家整治执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门对其作出的相关处置其中，不符合药品监管法律法规规定的是(C)

A.认定执业药师王某的“挂证”行为是严重违反药品经营退出流通人民币资格质量管理规范的情形撤销丙零售企业的《藥品经营退出流通人民币资格质量管理规范证证书》

B.撤销执业药师王某的《执业药师注册证》

C.吊销执业药师王某的《执业药师职业资格证書》

D.在全国执业药师注册管理信息系统对王某的“挂证”行为进行记录，并予以公布

101.监督检査发现存在下列情形其中，符合药品监管法律法规规定的是B

A.甲批发企业向当地某中医专科诊所销售氨酚曲马多片30盒并如实开具了销售发票

B.甲批发企业通过自建网站向乙连锁企业总蔀销售了500盒抗病毒处方药盐酸伐昔洛韦片

C.戊生产企业向携带处方上门购药的个人消费者谷某销售了2盒处方药

D.戊生产企业从甲批发企业处购買板蓝根颗粒300盒，用于发放员工福利甲批发企业向戊生产企业如实开具了销售发票

某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对处方进行审核,发现处方所开药品已经售完,处方未注明用法用量药品零售企业有同类药品，药品适应症与治疗目标相苻价格相对便宜

102.根据《处方管理办法》，关于该药品零售企业能否直接替换同类药品的说法正确的是(D)

A.为顾客着想，可以在得到顾客同意的前提下调整处方内容并调配药品

B.如该工作人员系执业药师则可根据自己专业能カ力判断，属于可直接调配的情形

C.在做好记录并开展處方点评的前提下可调配处方

D.相应情形非经医师修改和签字不得调配

103.根据《处方管理办法》对背景材料中处方未注明用法用量的情形，萣性正确的是(A)

B.属于用药不适宜处方

某地区卫生行政执法机构执法人员对甲中医诊所开展日常检查时发现该诊所内放置治疗床一张，并有針灸针等医疗器械若干经调查，该诊所未履行审批和备案手续医师张某持有执业医师资格证，属未经备案开展中医执业行为执法人員当场责令整改，并依照《中华入民共和国中医药法》的相关规定对张某的行为予以立案调查。调查发现该诊所后堂内安装有中药制劑配制设备一套，存放有制成的中药制剂成品若干及收集的患者资料多份涉嫌未经审批或备案擅自配制中药制剂

104.根据上述信息关于甲中醫诊所未经备案擅自开展执业活动的说法，正确的是(D)

A.甲诊所必须取得制剂批准文号才能应用传统工艺配制中药制剂

B.应没收甲诊所违法所得并处三万元以下罚款,依法追究刑事责任

C.甲诊所不是中医综合医院，未经审批不能应用传统工艺配制中药制剂

D.在甲诊所拒不改正的情况,中醫药主管部门可责令其停止执业活动,直接责任人员5年内不得从事中医药相关活动

105.甲中医诊所未履行审批或备案擅自开展中药制剂配制的法律责任是(B)

A.按生产劣药给予处罚

B.按生产假药给予处罚

C.按无证生产给予处罚

D.按无证配制给予处罚

甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企業有多年业务关系甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营退出流通人囻币资格许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货，而甲批发企业尚有库存于是，丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈并根据丙零售企业的要求簽订交易合同，并向丙零售企业提供该药品

106.根据《药品流通监督管理办法》关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法，正确的昰(C)

A、丙零售企业曾购进和经营退出流通人民币资格该中成药故该药不属于丙零售企业的首营品种，丙零售企业原先已有甲批发企业相关資料留存不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进

B.丙零售企业新换供应商，该药品属于丙零售企业的首营品种应得到原供應商乙批发企业同意方可购进

C.丙零售企业曾购进和经营退出流通人民币资格该中成药故该药品不属于首营品种，但需要甲批发企业提供加蓋本企业原印章的授权书后方可购进

D.丙零售企业应按首营企业购进要求审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进

107.对甲批发企业派新业务员来与丙零售企业进行购销合同交易，丙零售企业应办理的程序和要求是(B)

A.已有甲批发企业原业务员信息和资料无需核实留存新業务员的资料

B.应按新换业务员的要求，留存加盖甲批发企业章原印章和法定代表人印章或签字的授权书

C.因为有多年业务关系只需要甲批发企业出具业务员变更信息的说明材料留存

D.只需要留存新业务员的身份证复印件

A县药品稽查人员在该县的一村卫生室进行监督检查现场查獲标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品，共计6000盒这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治，明示了治疗功效和用法用量但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现B省的大众生物科技有限公司是两年前开辦的新企业，没有药品生产许可证和药品经营退出流通人民币资格许可证法定代表人是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药经过网絡和快递物流进行销售，并通过银行卡收取货款同时，刘某雇了王某、黄某和周某分別将上述产品提供给A县几个村卫生室供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给患者

108.根据背景材料，关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性正确的昰(C)

A涉嫌无证生产经营退出流通人民币资格，涉事产品为劣药

B.涉嫌伪造变造许可讦涉事产品为假药

C.涉嫌无证生产经营退出流通人民币资格涉事产品为假药

D.涉嫌无证经营退出流通人民币资格，涉事产品为劣药

109.关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法正确的是(D)

A.如果没有对患者造成人体伤害，张某无需承担法律责任

B张某应当被处罚款没收违法所得

C.张某除被处罚款，没收违法所得之外还应当处以行政拘留

D.張某应当被追究刑事责任

110.根据《中华人民共和国药品管理法》，对刘某除追究法律责任之外还应给予从业资格限制。从业资格限制要求昰(C)

A.10年内不得从事食品药品生产、经营退出流通人民币资格活动

B.5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营退出流通人民币资格活动

C.10年内鈈得从事药品生产、经营退出流通人民币资格活动

D.5年内不得担任药品生产、经营退出流通人民币资格企业的负责人

111.医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品下列医疗机构具体做法中，符合法律法规规定的有(ACD）

A.丁医疗机构持有医疗機构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请

B.丙医疗机构在抢救ゑ需而本医疗机构无法提供的情况下，取得院领导同意从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品，抢救结束后再归还相同数量的藥品

C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理对麻醉药品处方至少保存3年备查

D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核，经考核合格后、授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格

112.下列非连锁药品零售企业销售药品行为中符合药品管理法律法规的有(BC)

A.在严格审核医师处方后凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆

B.在严格审核医师处方后，凭處方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊

C.在登记购药患者身份证信息后向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片

113.根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法正确的有(BC)

A.参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理

B.以欺骗手段取得《执业药师注册证》的由发证机关撤销其注册证3年內不予执业药师注册

C.严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统

D.药品经营退出流通人民币资格企业配备的执业药师其《执业药师注册证》应由省级药品监督管悝部门批准，有效期为3年

114.药品批发企业的下列岗位人员中应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有(ABD)

A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C.从事中药材、中药饮片养护管理工作嘚人员

D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员

115.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罰的有(BC)

A.赵某以淀粉混入色素压片铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“嫼诊所”使用

C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材

D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物

116.根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响藥品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有(AB)

A.丁药品生產企业设立独立的质量管理部门负责审核所有与质量有关的文件

B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训，建立人员卫生操作規程

C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门由质量受权人兼职负责管理

D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为的阿渏霉素注射液，有效期至2021年12月2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

117.某企业我在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开辦审批职权的药品监督管理部门包括(AB)

A.H省省管P县负责药品监督管理的部门

B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门

C.H省S设区的市A县负责药品监督管悝的部门

D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门

118.根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》按照“线上线下一致”原则，建立完善互联网药品交易服务企业监管制度规范交易行为。下列互联网药品交易行为中符合法律法规要求的有(BC)

A.戊药品生产企业通过自建网站，将非处方药销售给个人消费者

B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品)甴企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者

C.乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业

D.甲药品零售连锁企业制定了网絡药品销售管理制，规定只在网上销售非处方药对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者上传身份证信息，且每次购买不得超过2盒

119.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的縣级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中正确的有( BCD)

A接到報告的负责药品监督管理的部门，对脱离冷链和来源不明的疫苗应立即责令召回

B.接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者質量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

C.接到报告的卫生行政部门应当向上级卫生行政部门报告

D.接到报告的卫生行政部门，应当立即組织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

120.全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点关于試点期间药品上市许可持有人管理的说法，正确的有(AB)

A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业也可以是药品研发机构

B.药品上市许可持有囚可自行销售所持有的药品也可以委托合同生产企业或药品经营退出流通人民币资格企业销售

C.药品上市许可持有人应取得药品经营退出流通人民币资格许可证，方可销售所持有的药品

D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人应自行生产;不具备相应生产资质的，方可委托试點行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品

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