负责药品检定和研究用试验动物標准化工作的是:
中国药品生物制品检定所
执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师的执业范围为:
药品研制、药品生产、药品经营
藥品生产、药品经营、药品检验
药品经营、药品使用、药品检验
药品生产、药品经营、药品使用
《药品生产企业许可证》有效期为:
国家喰品药品监督管理局的英文缩写为:
治疗作用初步评价阶段属于:
生物药品批准文号的格式为:
申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是:
、营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证
、药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证
、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照
、营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证
不属于国家一级保护的野生生药材粅种是:
精神药品分为一、二类的依据:
、使人产生依赖性和对身体的危害程度
必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品标签和說明书中使用的是:
在执业药师考试中规定学士需要从事专业工作多少年才能参加考试:
药品批准文号的有效期是:
配制医疗机构制剂必须:
批准,并发给制剂批准文号
、省级药监局批准并发给生产批准文号
、经省级卫生厅批准,并符合药典标准
、省级药监局批准并發给制剂批准文号
、药品生产质量管理规范
、药品临床试验质量管理规范
、药品非临床质量管理规范
、药品经营质量管理规范
国家对药品價格不执行哪种管理形式:
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是:
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