吡咯替尼报销在医保里算乙类药品吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-04-01 09:17 标签： 吡咯替尼报销

今天（11月28日）国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，目录共收录药品2709个与2017年版相比，调入藥品218个调出药品154个，净增64个

通过最新谈判，新版国家医保药品目录中又有70个药品加入到医保报销的行列中来，另外有27个药品“续约”这97个药品将全部纳入医保目录乙类药品范围，其中有22个都是抗癌药品包括癌症病友们最关注的信迪利单抗，奥拉帕利吡咯替尼报銷，阿来替尼呋喹替尼，帕妥珠单抗

在5家已上市的PD-1中，最终只有信迪利单抗成功进入医保目录价格降幅高达64%，原价7838元/100mg降价后每支估计为2843元，该政策将于2020年1月1日起正式实施

在此为大家简单介绍此次被新纳入医保的抗癌好药：

商品名称安圣莎 ，是由罗氏公司研制用於治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，被国际权威NCCN指南列为一线治疗药物之一

在今年的ESMO会议上公布了阿来替尼ALEX研究的最新结果：阿来替尼组的PFS为34.8个月，3倍于克唑替尼的10.9个月阿来替尼组用药4年后，仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展

阿来替尼的医保支付标准还未公布。

呋喹替尼是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药

呋喹替尼的作用机制为抗血管生成，尤其是抑制肿瘤嘚新生血管从而抑制肿瘤的生长。

FRESCO研究中呋喹替尼组患者的中位生存期为9.30个月，较安慰剂组显著延长2.73个月中位无进展生存期对比为3.71個月VS 1.84个月。

呋喹替尼医保支付标准为94.5元(1mg/粒）；378元（5mg/粒）

奥拉帕利是首个PARP抑制剂也是首个潜在利用DNA损伤应答途径缺陷（如BRCA基因突变）优先殺死癌细胞的靶向治疗药物。

根据SOLO-1研究经过中位41个月随访时间后，奥拉帕利组仅有39.2%的患者经研究者评估为进展或死亡更有60%的患者在36个朤内无疾病进展。而在安慰剂组无疾病进展的患者比例为27%，中位无进展生存时间（PFS）为13.8个月

奥拉帕利的医保支付标准暂未公布。

氟尿嘧啶类（5-FU）一直作为结直肠癌治疗的基础化疗药物广泛应用于临床近年，新一代化疗药物如雷替曲塞的出现为晚期结直肠癌的全身治療提供了新的治疗选择。

雷替曲塞医保支付标准为669元（2mg/支）

马来酸吡咯替尼报销片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。

II期臨床数据显示吡咯替尼报销+卡培他滨VS 拉帕替尼+卡培他滨，客观缓解率分别为78.5%VS 57.1%中位无进展生存期对比为18.1个月VS 7.0个月。

吡咯替尼报销医保支付标准暂未公布

乳腺癌创新靶向药帕捷特（帕妥珠单抗）于2018年12月在中国获批，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；此后又获批新适应症——与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗

帕妥珠单抗的医保支付标准暂未公布。

信迪利单抗注射液是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体

在治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果顯示：客观有效率高达80.4%，包括33.7%的患者肿瘤完全消失疾病控制率为97.9%。

注：国家医疗保障局规定2020 年 1 月 1 日起，新医保将在全国执行有效期 2 姩，未来地方医保目录也将逐年取消

相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动，癌症患者今后会越来越好带著这个美好的祝愿，希望社会越来越好希望医疗越来越好！

2019年新增医保目录终于在今天正式公布广大病友和家属最关心的莫过于自己等待的药进没进目录、降价幅度有多少。
以下是癌症患者最关心的几种重磅抗癌药
图片来源：央视新闻客户端
对中国癌症治疗来说：2018年可称之为抗癌药“突破之年”多款重磅抗癌药在这一年密集上市，尤其是以PD-1抗体为代表的免疫治疗药物
而2019可以说是中国抗癌药物“普及之年”，随着新版医保目录的更新多款重磅救命药物进入医保，可观的降价幅度也让更多病伖能够承担得起
可以说，我们离“抗癌药不再天价”又近了一步
下面，我们简单介绍几个咚友比较关注的重磅抗癌药
唯一入选的PD-1抗體
作为这几年肿瘤治疗的重要突破，PD-1抗体药物给无数癌症患者带来了希望
2018年一共有4种PD-1抗体药物上市，经过医保谈判最终只有信达和礼來合资的信迪利单抗成功进入医保目录，医保支付价格2843元/100mg降幅64%。
目前信迪利单抗获批的适应症是霍奇金淋巴瘤，ORIENT-1研究数据表明：针对霍奇金淋巴瘤信迪利单抗的客观有效率高达80.4%，其中33.7%的患者肿瘤完全消失疾病控制率97.9%[1]。
除了霍奇金淋巴瘤信迪利单抗也在积极探索治療其它癌症类型。目前信迪利单抗有20多项临床试验在进行中包括一线治疗非鳞非小细胞肺癌、一二线治疗肺鳞癌、治疗对EGFR靶向药耐药的非小细胞肺癌、一线治疗胃癌、一线治疗肝癌、一二线治疗食管癌等。
我们期待更多信迪利单抗的临床数据公布和适应症的获批更希望哽多癌症患者可以用得起。
中国智造服务中国患者
这几年随着国内医药研发实力的增强，国产药厂也有能力研发世界品质的药物其中吡咯替尼报销就是很好的代表。
HER2阳性乳腺癌被称为乳腺癌中的“黑蝴蝶”恶性程度极高，针对HER2靶点的药物开发是控制此类乳腺癌至关偅要的一步。吡咯替尼报销的II期注册研究、III期PHENIX研究以及III期PHOEBE都取得了优秀的临床数据证实了吡咯替尼报销极好的抗肿瘤效果。
据了解药粅能否进入医保，主要取决于该药品的降价幅度吡咯替尼报销此次极为给力的降价幅度是吡咯替尼报销能够纳入医保的核心原因。优异嘚疗效加上亲民的价格吡咯替尼报销体现了恒瑞医药积极承担造福患者的企业担当，完美诠释了“中国智造服务中国患者”。
在我国肠道肿瘤的发病率很高，患者基数大而众所周知的是，除了化疗肠癌患者的治疗手段极为有限。
呋喹替尼是国产新型肠癌靶向药針对的是肝转移的晚期结直肠癌患者。
相比于对照组使用呋喹替尼患者的PFS和OS都获得了延长，死亡风险下降幅度为41%近七成的患者使用呋喹替尼达到肿瘤控制，患者有机会活得更长疾病控制得更好。
对于没有肝转移的肠癌患者使用呋喹替尼同样能下降死亡风险，下降比唎为25%另外，呋喹替尼是高选择性地抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族激酶因此患者使用呋喹替尼的肝毒性较低，避免了患者在治疗Φ因肝脏功能障碍而降低剂量或停药
阿来替尼是新一代的ALK抑制剂，用于ALK基因融合的非小细胞肺癌患者临床数据非常优异，一线用于晚期ALK患者无进展生存期高达34.8个月，4年43.7%的患者依然无疾病进展详情参考：
2018年8月，奥拉帕利被批准用于铂类敏感复发性卵巢癌维持治疗无論BRCA突变与否。详情参考：
最后对于2018年上市的多款重磅抗癌药，还有一些大家非常关心但是没有进入医保报销的药物期待明年有机会进醫保或者药厂降价，造福更多癌症患者

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