中国可以生产电子烟出口需要什么手续到国外吗

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乐驿物流拥有丰富的供应链管理经驗利用乐驿供应链业务的基础平台,包括服务网络、技术、信息、资信品牌等实现国际、国内物流、资金流的有效整合为客户提供国際化、国内采购、贸易代理、代开L/C信用证及资金垫付、进出口通关、仓储、VMI系统及保税物流平台、国际货代、国际国内理货和配送运输,為原料供应商-制造商-分销商-零售商-消费者之间设计卓有成效的供应链物流方案并负责实施从而降低客户的运营成本,提升经营能力提高经济效益。
乐驿物流通过对信息流物流,资金流的控制,从采购原材料开始制成中间产品及最终产品,最后由销售网络把产品送到消費者手中它是将供应商,制造商,分销商零售商,直到最终用户连成一个整体的功能网链模式.所以,一条完整的供应链应包括供应商(原材料供应商或零配件供应商),制造商(加工厂或装配厂),分销商(代理商或批发商),零售商(大卖场百货商店,超市专卖店,便利店和杂貨店)以及消费者
乐驿物流供应链管理的目标是在满足客户需要的前提下,对整个供应链(从供货商制造商,分销商到消费者)的各個环节进行综合管理例如从采购、物料管理、生产、配送、营销到消费者的整个供应链的货物流、信息流和资金流,把物流与库存成本降到最小

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电子烟要想在美国进行销售首先是要进行电子烟FPD认证的。美国FDA已在2003年12月12日开始要求的有外国向美国出口食品(和动物食品)的公司必须在FDA注册如果没有注册这些公司嘚产品就不能在美国上岸,这里所指的公司包括产品生产制作公司、包装公司、批发公司分装公司等等电子烟美国市场销售必须拿到FDA证書属于食品级FDA注册。

电子烟食品FDA认证资料:

1、申请人或制造商营业执照复印件;

2、产品测试报告复印件或扫描件(英文版);

美国食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、食品接触材料、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证

那么企业想进行FDA注册,要怎么办理呢需要准备哪些材料?

1、咨询--申请人提供产品资料图片及描述;

2、报价--根据申请人提供的资料环测威检测的工程师将作出评估,确定须测试的项目向申请方报价;

4.申请方填写测试申请表和测试样品一起提交到环测威检测;

5、样品测试--測试将依照所适用的标准进行;

6、实验室出检测报告;

7、第三方检测机构签发符合FDA测试的合格证书。

最后告诉大家特别注意的是电子烟FDA檢测和电子烟FDA认证是完全不一样的,很多人应该都是很容易混淆的在这里跟大家特别讲一下,方便大家区分FDA认证其实是说FDA注册,需要姠FDA管理总局申报等于你的产品要在管理局那里注册一个备案号码,通过审查才可在美国市面流通。而FDA检测则是依据FDA联邦法规限量要求依标准测试方法去检测你的电子烟限制物质的含量,看是否达标

天鉴检测可以帮助企业代办电子烟FPD检测和电子烟FPD认证,如您有相关FDA相關检测认证需求可以直接来电400- 联系我司电子烟业务的人员,获得详细的费用报价!

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