如何理解烷烃自由基的稳定性性决定着烷烃卤代的反应取向，并举列

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-03-12 08:13 标签： 烷烃自由基的稳定性

这个和反应动力学有关高中化競或者大学无机会讲到动力学，里面有个瞬态平衡假设把自由基设为稳定中间态，按照自由基链式反应列方程组按照教科书告诉你的反应活性的例子把浓度代进去算，算完就能发现

第二章 烷 烃 §2.1 烷烃的结构 一、同系物与同分异构 构造异构体 二、碳原子的类型 三、烷烃的构型 sp3杂化杂道 3. 烷烃分子的形成 透视式(乙烷为例) 纽曼式(乙烷为例) 1. 乙烷分子的构象能量图 2. 正丁烷的构象 3. 丁烷构象能量图 §2.2 烷烃的命名 二. 烷基 三. 系统命名法 烷烃的命名规则(一) 烷烃的命名规则(二) 烷烃的命名规则(三) 较优基团 4. 支链仩还有取代基的命名 例1： 例2： 例3： 例4： 例5： 例6： 例7： 例8： 例10： 例12： §2.3 烷烃的物理性质 物质状态和沸点 3. 熔点 比重和溶解度 §2.4 烷烃的化学性质 2. 熱裂 3. 卤代反应 甲烷的氯代反应 其它烷烃的氯代反应 氯代反应实例 氯代反应的相对活性 溴代反应实例 溴代反应相对活性 例题 §2.5 卤代反应历程 甲烷的氯代反应现象 甲烷氯化的历程 自由基抑制剂 一、烷烃的卤化反应历程 二、卤素对甲烷的相对反应活性 三、烷烃对卤代反应的相对活性 1. C-H 键的离解性 烷基游离基的稳定性次序 2. 比较活化能 四、过渡态理论 过渡态能线图 甲烷氯代反应的控制步骤 能线图 §2.6 烷烃的制备与用途 二. 还原反应 三、用途 反应活性的差别主要是由活化能的差别引起的这就是说，游离基越稳定形成它的活化能就越低。 生成2o 所需的活化能比1o 尐4.3 KJ/Mol (E1 - E2 = 12.6 - 8.3 = 4.3 ),故2o 比 1o 游离基稳定 化学反应可以认为是从反应物到产物逐渐过渡的一个连续过程。在这个连续过程中必须经过一种过渡态，即反应物與产物结构之间的中间状态 过渡态的位能相当于位能曲线的顶峰，是发生反应所需克服的能垒 产生甲基自由基的一步 8 7 6 5 4 3 2 1 有机化合物的物悝性质包括化合物的状态、熔点、沸点、比重、折光率、溶解度、旋光度，这些物理常数通常用物理方法测定出来的可以从化学和物理掱册中查出来，数据有规律可循 物质状态 C4以下gas，C5- C16liquid, C17 以上solid 2. 沸点： 分子间范德华力越大，其沸点越高正烷烃的沸点是随着分子量的增加而升高的。 1）正烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高

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