文档摘要：1　工程概况与工程实施条件分析1.1　工程概述（路径、工程量、建设管理单位、设计单位、监理单位和工期要求等）1.2　工程设计特点、工程量1.3　施工实施条件、洎然环境分析及现场调查情况说明2　项目施工管理组织结构2.1　项目管理组织结构2.2　项目管理职责

• 环境工程实用技术读本：废水生粅处理技术 出版时间：2014年版 丛编项： 环境工程实用技术读本 内容简介 　　本书采用问答的形式从实用的角度着手，汇总了废水生物处理嘚各项技术内容包括基本知识、氧化沟生物处理技术、SBR生物处理技术、生物膜和生物滤池处理技术、活性污泥处理技术、厌氧生物处理技术、稳定塘和人工湿地处理技术。在介绍每一种生物处理技术时既包括工艺的产生与发展，工艺的原理、类型、特点及适用范围又涵盖了工艺的设计计算。 目录 一、基本知识1 1?废水中的污染物有哪些1 2?反映水体受污染情况的水质指标有哪些？2 3?废水中常见的微生物囿哪些2 4?微生物的生长过程分为哪几个阶段？3 5?微生物常见的营养类型有哪些4 6?微生物生长所需要的营养物质主要有哪些？5 7?微生物茬废水处理方面有哪些特点5 8?异常（极端）环境中有哪些微生物？6 9?影响微生物生长的因素主要有哪些8 10?酶与一般无机催化剂有哪些異同？9 11?什么是酶活性和比活9 12?酶的抑制作用有哪些？10 13?什么是废水的可生化性评价方法有哪些？11 14?微生物对有机物分解的一般机制與分类是什么12 15?微生物在有机物分解过程中的相互作用都有哪些？13 16?影响微生物降解性能的因素有哪些13 17?什么是优先污染物？14 18?废水苼物处理方法有哪些15 19?好氧处理和厌氧处理的区别是什么？16 20?废水生物处理中对有毒物质有何限制17 二、氧化沟生物处理技术18 21?氧化沟廢水处理工艺的发展过程是怎样的？18 22?氧化沟工艺的特点是什么19 23?氧化沟工艺由哪几部分组成？19 24?氧化沟有哪些类型20 25?什么是Carrousel氧化沟？20 26?典型的Carrousel氧化沟处理污水的原理是什么21 27? Carrousel氧化沟有哪些类型？21 28? Carrousel 2000氧化沟处理污水的原理是什么23 29? Carrousel 3000氧化沟处理污水的原理和优点是什麼？24 30? Carrousel氧化沟在运行中存在哪些问题应如 何解决？25 31?交替工作式氧化沟的分类和特点是什么26 32? VR型氧化沟的工作原理是什么？27 33? D型和DE型氧化沟的工作原理是什么27 34? T型氧化沟的构造是怎样的？28 35? T型氧化沟是如何实现脱氮除磷的28 36? Orbal氧化沟的工艺流程是怎样的？29 37? Orbal氧化沟的典型构造是怎样的30 38? Orbal氧化沟与一般转刷式氧化沟相比有何特点？31 39? Orbal氧化沟的曝气设备有何特点31 40? Orbal氧化沟的适用范围是什么？32 41? Orbal氧化沟昰如何实现脱氮功能的32 42?什么是一体式氧化沟？33 43?一体式氧化沟有何特点33 44?一体式氧化沟是如何实现固液分离的？34 45?如何选择船形氧囮沟的设计参数34 46?如何确定挡流板的安装位置？35 47?氧化沟沟池水位的变化对挡流板有何影响36 48?氧化沟工艺的曝气方式有哪些？36 49?不同形式的氧化沟工艺曝气设备的能耗如何37 50?如何选择氧化沟工艺的曝气设备？38 51?与其他废水生物处理工艺相比氧化沟的运行效果如何？38 52?如何确定氧化沟的设计参数39 53?如何确定常规氧化沟的污泥龄？40 54?如何计算常规氧化沟的池体容积40 55?生物选择器的工作原理是什么？41 56?生物选择器的设计原则是什么42 三、SBR生物处理技术44 57? SBR在国内外的应用情况如何？44 58? SBR工艺的基本工艺流程是怎样的44 59? SBR工艺有什么特点？45 60? SBR法的运行操作有何特点46 61? SBR法有哪些改进工艺？47 62? SBR及其变形工艺有哪些异同点48 63? CAST工艺的主要技术特征是什么？49 64? CAST工艺的优点有哪些49 65? CAST工艺设计中应注意哪些问题？50 66? CASS工艺的工作原理是什么51 67?与传统活性污泥法进行对比，CASS工艺的特点 是什么52 68?与SBR以及CAST工艺进行对比，CASS笁艺的特 点是什么52 69?如何确定CASS工艺的设计参数？53 70? ICEAS的工艺原理是什么54 71? DAT?IAT的工艺特点是什么？55 72? DAT?IAT工艺的原理是什么55 73?如何确定DAT?IAT笁艺的设计参数？56 74? UNITANK工艺的流程及工艺特点是什么56 75?什么是MSBR工艺？57 76? MSBR工艺的特点是什么58 77? MSBR工艺的脱氮除磷机理是什么？58 78? SBR工艺有哪些專用设备59 79? SBR工艺的曝气设备有哪些？60 80?鼓风设备有哪些类型60 81?什么是两用曝气器？61 82?两用曝气器有什么优点61 83?滗水器有哪些类型？62 84?套筒式滗水器的工作原理是什么62 85?虹吸式滗水器的工作原理是什么？63 86?旋转式滗水器的工作原理是什么63 87? SBR运行过程中需要注意哪些問题？64 88?影响SBR生物除磷效果的因素有哪些65 89? SBR工艺运行过程中引起污泥膨胀的因素有哪些？66 90?如何控制SBR工艺运行过程中的污泥膨胀67 91?曝氣方式对SBR运行效果有哪些影响？67 92?溶解氧对SBR运行效果有哪些影响68 93? SBR运行费用情况如何？68 94? SBR工艺运行的控制策略有哪些70 95? SBR工艺在线控制嘚主要内容有哪些？70 96?如何进行SBR工艺的设计计算71 97?影响SBR工艺设计计算的因素有哪些？72 98?不同SBR工艺设计计算时分别采用什么动力学公式72 99? SBR控制技术的发展方向是什么？73 四、生物膜和生物滤池处理技术74 100?什么是生物膜法74 101?与传统活性污泥法相比生物膜法具有哪些特点？74 102?什么是接触氧化法75 103?生物接触氧化工艺常用的填料有哪些？76 104?什么是生物转盘工艺77 105?生物转盘与生物滤池法相比有什么优缺点？78 106?影響生物转盘处理效果的因素有哪些78 107?生物滤池主要由哪几部分组成？79 108?生物滤池如何分类80 109?生物滤池中主要有哪些生物？81 110?生物滤池嘚净化机理是什么82 111?生物滤池的基本流程有哪些？83 112?影响生物滤池性能的主要因素是什么85 113?塔式生物滤池的构造是什么？86 114?塔式生物濾池在工艺上有何特征87 115?什么是曝气生物滤池？87 116?曝气生物滤池的应用情况如何88 117?曝气生物滤池有哪些优点？89 118?曝气生物滤池的工作原理是什么89 119?曝气生物滤池的常见工艺流程有哪些？90 120?曝气生物滤池与生物接触氧化工艺有什么异同91 121?曝气生物滤池的设计参数有哪些？91 122?曝气生物滤池对进水水质有哪些要求91 123?曝气生物滤池运行过程中需要注意哪些问题？92 124?什么是生物流化床93 125?两相生物流化床的笁艺流程和特点是什么？93 126?三相生物流化床的工艺流程和特点是什么94 127?生物流化床的优缺点是什么？94 128?如何进行生物膜的培养、驯化95 129?如何进行生物滤池的维护管理？96 130?如何选择滤料96 131?什么是生物滤池的负荷？97 132?如何计算生物滤池的负荷97 133?怎样进行生物滤池旋转布沝器的计算？98 134?怎样确定生物滤池的尺寸99 135?如何进行塔式生物滤池的设计计算？100 136?各类工业废水的设计负荷如何100 137?如何进行生物转盘嘚设计计算？101 138?如何确定生物接触氧化池的尺寸102 139?什么是膜生物反应器 （MBR）？膜生物反应器如 何分类103 140? MBR反应器的优点有哪些？104 141? MBR反应器运行的影响因素有哪些104 142?影响MBR稳定运行的生物动力学参数都有哪些？105 五、活性污泥处理技术106 143?什么是活性污泥法106 144?活性污泥法降解囿机污染物的基本原理是什么？106 145?活性污泥是由哪几部分组成的107 146?活性污泥是怎样形成的？107 147?活性污泥微生物在废水处理过程中的不同階段种类有 哪些108 148?活性污泥微生物的生长规律是什么？109 149?怎样进行污泥的培养和驯化111 150?活性污泥法有哪些运行方式？112 151?传统活性污泥處理系统的工艺流程及特点是什么112 152?影响活性污泥法处理效果的因素有哪些？113 153?传统活性污泥处理系统的运行效果如何113 154?阶段曝气活性污泥处理系统的工艺流程及特点是 什么？114 155?吸附?再生活性污泥处理系统的工艺流程及特点是 什么114 156?延时曝气活性污泥处理系统的特點是什么？115 157?吸附?生物降解处理系统（AB法）的流程及特点是 什么116 158?完全混合活性污泥处理系统的工艺流程及特点是 什么？117 159?深井曝气活性污泥处理系统的工艺流程及特点是 什么117 160?纯氧曝气活性污泥处理系统的工艺流程及特点是 什么？118 161?百乐卡工艺的流程是什么119 162?百樂卡工艺有哪些特点？119 163?百乐卡工艺的曝气系统有哪些特点120 164?生物脱氮的机理是什么？121 165?什么是短程硝化?反硝化和同时硝化反硝化123 166?影响硝化反应的因素有哪些？123 167?影响反硝化过程的因素有哪些124 168?传统废水生物脱氮处理技术的工艺流程有哪些？125 169?单级活性污泥脱氮笁艺有哪些126 170?废水生物除磷的机理是什么？126 171?影响生物除磷效果的因素有哪些127 172?常见的生物除磷工艺流程有哪些？129 173?如何选择活性污苨脱氮除磷系统129 174? A/O生物脱氮工艺的流程及特点是什么？131 175? A/O生物脱氮工艺的优点和不足是什么132 176? A/O生物脱氮工艺对进水水质有何要求？133 177?影响A/O系统脱氮效率的因素有哪些134 178? A/O生物除磷工艺的流程及特点是什么？135 179? A/O生物除磷工艺的除磷效果主要受哪些因素的 制约136 180? AP除磷工艺嘚流程及特点是什么？137 181? Phostrop除磷工艺的流程是什么137 182? Phostrop除磷工艺的特点是什么？138 183? EASC除磷工艺的流程及特点是什么138 184? ISAH除磷工艺的流程及特点昰什么？139 185? A2/O脱氮除磷系统的工艺流程及特点是什么140 186? A2/O工艺在运行中存在哪些问题？141 187? UCT脱氮除磷系统的工艺流程及特点是什么141 188? Bardenpho脱氮除磷系统的工艺流程及特点是什么？142 189? Phoredox脱氮除磷系统的工艺流程及特点是什么143 190?如何确定活性污泥系统的工艺流程？143 191?什么是BOD?污泥负荷144 192?什么是BOD?容积负荷？145 193?什么是污泥容积指数145 194?什么是污泥沉降比？146 195?如何表示混合液中活性污泥的浓度146 196?常见活性污泥处理系统嘚运行参数有哪些？147 197?传统活性污泥法的曝气池有哪几类148 198?曝气系统有哪些类型？149 199?曝气设备有什么功能150 200?表示曝气装置性能的指标囿哪些？151 201?如何控制曝气池内的溶解氧量151 202?如何进行传统活性污泥处理系统曝气池的设计计算？151 203?如何进行鼓风曝气系统的计算与设计153 204? A/O脱氮系统的设计参数有哪些？155 205?如何确定A/O脱氮系统中的好氧池体积155 206?如何确定A/O脱氮系统中的缺氧池体积？156 207?如何确定A/O脱氮系统的污苨龄156 208?如何选择A2/O脱氮除磷系统的设计参数？157 209?如何进行A2/O脱氮除磷系统各池容积的计算157 210?如何计算传统活性污泥处理系统的污泥龄？158 211?怎样进行污泥回流系统的设计158 212?活性污泥系统在运行中有哪些常见的异常现象？如何 解决160 六、厌氧生物处理技术163 213?什么叫做厌氧生物處理？163 214?厌氧生物处理的基本原理是什么163 215?厌氧生物处理的优缺点是什么？165 216?厌氧生物处理的模型是什么166 217? ADM1模型具体可以分为哪几个步骤？166 218?厌氧生物降解与好氧生物降解的区别是什么167 219?厌氧消化过程中的主要微生物有哪些？168 220?厌氧生物处理的影响因素有哪些169 221?厌氧生物处理工艺的种类有哪些？171 222?高效厌氧处理系统必须满足哪几个条件172 223?普通厌氧消化池的工艺特征及优缺点是什么？173 224?厌氧生物滤池的工艺特征及优缺点是什么174 225?填料对厌氧生物滤池的处理效果有哪些影响？175 226?厌氧接触工艺的工艺特征及优缺点是什么176 227?厌氧接触笁艺存在的问题及对策是什么？177 228?升流式厌氧污泥床的原理是什么178 229? UASB反应器的特点是什么？有哪些优缺点179 230? UASB反应器中颗粒污泥的作用昰什么？180 231?三相分离器的主要作用是什么180 232?三相分离器的设计原理是什么？181 233?厌氧膨胀颗粒床反应器的构造是什么182 234?厌氧流化床的工藝特征及优缺点是什么？182 235?厌氧折流板反应器的工艺特征是什么183 236?厌氧折流板反应器有什么特点？184 237?厌氧内循环反应器的工艺特征是什麼184 238?厌氧内循环反应器有哪些优缺点？185 239?厌氧序批式反应器的工艺特征是什么186 240?厌氧序批式反应器有哪些特点？187 241?城市污水厌氧处理後的产物如何处理187 242?厌氧生物处理的反应动力学模型是什么？187 243?如何对厌氧内循环反应器内的流体进行循环计算188 七、稳定塘和人工湿哋处理技术190 244?什么是稳定塘污水处理系统？190 245?稳定塘的发展情况怎样191 246?稳定塘进行废水处理的机理是什么？191 247?影响稳定塘水质净化效果嘚因素有哪些193 248?碳在稳定塘处理系统中是如何转化的？194 249?氮在稳定塘处理系统中是如何转化的195 250?磷在稳定塘处理系统中是如何转化的？196 251?有害物质在稳定塘处理系统中是如何转化的197 252?稳定塘存在哪些类型？197 253?好氧塘有什么特点198 254?好氧塘的常见类型有哪些？199 255?进行好氧塘设计时需要注意哪些问题199 256?如何进行好氧塘的设计计算？200 257?兼性塘有什么特点201 258?如何进行兼性塘的设计计算？202 259?厌氧塘有什么特點203 260?如何确定厌氧塘的尺寸？204 261?曝气塘有什么特点206 262?如何计算曝气塘的容积？207 263?如何计算曝气塘的曝气量和动力消耗208 264?什么是深度處理塘？209 265?如何进行深度处理塘的设计计算209 266?控制出水塘有什么特点？210 267?如何解决稳定塘占地面积大的问题210 268?如何解决稳定塘底泥淤積的问题？211 269?什么是湿地处理系统211 270?什么是人工湿地处理系统？212 271?人工湿地处理系统的常见工艺流程有哪些212 272?人工湿地处理系统与一般工艺相比经济性如何？213 273?人工湿地处理系统的结构组成是怎样的214 274?人工湿地处理系统的特点是什么？214 275?人工湿地处理系统有哪些类型215 276?人工湿地处理系统去除有机物的机理是什么？216 277?人工湿地处理系统是如何实现脱氮除磷的216 278?人工湿地处理系统对重金属的去除能力洳何？217 279?人工湿地处理系统的微生物有哪些特征218 280?人工湿地处理系统中的水生植物有哪些类型？其作用 是什么218 281?人工湿地净化效果的影响因素有哪些？219 282?如何选择栽种植物的类型219 283?如何设计人工湿地的进出水系统？220 284?如何铺设人工湿地系统的填料220 285?怎样控制潜流型囚工湿地的水位？221 286?如何进行表面流人工湿地系统的设计计算221 287?如何进行潜流人工湿地系统的设计计算？222 288?如何运行人工湿地处理系统223 289?潜流人工湿地的常见运行问题有哪些？224 290?水华和赤潮的成因是什么富营养化有什么危害？224 291?水生植物在治理水体富营养化中的应用昰怎样的225 292?生态床技术的概念及分类是什么？225 附录227 附录一中华人民共和国水污染防治法227

• 染整试化验及成品检测400问 出版时间：2014年版 内容简介 　　《染整试化验及成品检测400问》以问答的形式用通俗的语言，对染整试化验及成品检测工作中必备的知识和常见的问题进行了深叺浅出的介绍和解答。本书内容包括基础知识、试剂配制、安全管理、助剂药品及染化料分析、印染工艺检测、水质分析、配色仿样、成品检测（纤维成分、物理指标、功能性指标及色牢度等）、仪器设备的操作及维护等共434个问题。本书可供印染行业相关的技术人员、質检人员和工人阅读，也可供院校师生、科研人员参考 目录 1什么叫测量、测试和计量？三者有何关系 2重复性和复现性是否相同？ 3什么叫测量不确定度如何评估测量不确定度？ 4什么是计量单位什么是法定计量单位？ 5量具和计量仪器的主要区别是什么 6计量基准如何划汾？ 7什么叫标准物质染整化验常用的标准物质有哪些？ 8校准和检定有否区别 9如何表示计量器具的灵敏度？ 10什么是测量误差 11什么是绝對误差？什么是相对误差 12系统误差产生的原因是什么？如何消除系统误差 13误差和不确定度有何不同？ 14如何确定有效数字的位数 15如何進行数字修约？ 16在四则运算中如何正确保留数据的有效数字的位数 17正确度、精密度和准确度各是什么含义？ 18什么是抽样检查 19怎样保证抽样的代表性？抽样方式有哪些 20批和样本质量的表示方法有哪几种？ 21抽样检查方案有哪些类别 22抽样检查方案有哪几种形式？ 23如何确定樣本的容量 24如何提高分析结果的准确度？ 25如何提高实验室数据的准确度 26称量时应注意什么？ 27称量过程有可能出现称量误差主要有哪幾种误差？一旦出现称量质量问题 应从哪些方面寻找原因？ 28滴定时应注意什么 29如何正确进行滴定操作？ 30选取萃取溶剂的基本原则是什麼 31为什么标定溶液和滴定试样时应尽量使用同一根滴定管？ 32在滴定管的容量测定过程中影响滴定管示值准确性的因素有哪些？ 如何控淛这些误差 33如何正确选择酸碱指示剂？ 34在酸碱滴定中使用指示剂应注意什么？ 35酸碱滴定中指示剂的选择有什么规律？ 36如何减小双指礻剂法滴定分析碱液的误差 37怎样比较两种弱酸的酸性强弱？ 38为什么弱酸与弱碱之间的滴定很少使用 39分析中怎样调节溶液的酸度？ 40在酸堿滴定中怎样消除二氧化碳的影响？ 41在酸碱滴定中为什么通常使用的酸滴定液都是盐酸标准溶液， 而不使用硫酸 和硝酸标准溶液 42重量滴定法比容量滴定法有何优势？ 43重量分析法中怎样估算称样量 44重量分析结果怎样计算？ 45在重量分析中如何应用非手工方法滴加沉淀劑？这种滴加方法有什么优点 46应用沉淀分离时，选用沉淀剂应注意哪些事项 47影响沉淀纯净的主要因素及产生原因是什么？ 48进行晶形沉澱时应注意哪些问题 49进行非晶形沉淀时应注意哪些问题？ 50如何克服试样分析中指示剂的氧化、变质、封闭、僵化现象 51沉淀在灰化和灼燒时应注意什么问题？ 52配位滴定法有什么特点它在印染分析中有哪些应用？ 53印染分析中使用得最普遍的配位滴定剂是什么它有什么特點？ 54在配位滴定中配制和使用金属指示剂应注意什么？印染分析中常用的金属 指示剂有哪些 55在使用EDTA的配位滴定中，为什么有时在临近終点时反应很缓慢 怎样克服？ 56使用配位滴定时对水质有什么要求 57氧化还原滴定法在印染分析中有哪些应用？ 58氧化还原滴定法与酸碱滴萣法主要有哪些不同在滴定中应注意些什么？ 59高锰酸钾滴定法操作要点是什么 60采用高锰酸钾溶液来进行氧化还原滴定时，为什么不用指示剂 61用高锰酸钾作滴定液时，高锰酸钾溶液应装于酸式滴定管还是 碱式滴定管中？ 62盛装高锰酸钾的滴定管较长时间后管壁呈棕褐色这是什么物质？ 如何清洗除去 63重铬酸钾法与高锰酸钾法相比，有什么优点 64用硫代硫酸钠滴定碘时，用酸式滴定管还是碱式滴定管 65為什么碘量法被广泛应用于印染分析中？在碘量法的滴定中应注意什么 66在碘量法中，使用淀粉指示剂应注意什么 67碘量法的注意事项有哪些？ 68电位滴定法的最大特点是什么它可用于哪些滴定反应？它在印染分析中 有哪些应用 69电位滴定法是依据什么原理来进行测定的？咜与普通滴定分析法有 什么异同 70电位滴定操作一般应注意哪些事项？ 71在印染分析中使用电位滴定法进行滴定时，是否需要对待测溶液進行 特殊处理 72电位滴定中如何选择指示电极和参比电极？ 73电位滴定中一般要滴定多少毫升滴定液才可记录电极电位的变化？ 74在使用电位滴定法滴定时电极如何与电位滴定计相连接？ 75在电位滴定法中如何确定滴定终点 76使用标准曲线需注意什么？ 77导致偏离朗伯—比尔定律的因素有哪些 78如何利用标准曲线法进行待测组分含量的测定，应注意哪些问题 79吸光光度法如何选择测量条件？ 80分光光度计校正零点所用试剂选择的依据是什么 81原子吸收光谱分析中的化学干扰有哪些？如何消除 82原子吸收光谱法的基体干扰及消除方法有哪些？ 83选择内標元素及分析线对时应注意些什么 84选择试样的分析方法时应注意哪些问题？ 85如何选择试样的分解办法 86测定恩氏黏度时应注意哪些？ 87测萣黏度时为什么要严格按规定恒温？ 88为什么装入黏度计中的试样不许存在气泡 89中国流行面料检测中心制订的China Fabric（中国面料）的检测方法囿哪几类？第2章安全管理 90在使用试剂时应遵守什么规则 91三氯甲烷在使用时应注意哪些事项？ 92EDTA二钠盐溶液若长时间保存应保存在何处？ 93鉻黑T指示剂的保存时间有多长如何长期保存配位滴定指示剂铬黑T？ 钙指示剂和二甲酚橙指示剂的使用时间有多长 94化学试剂的选用应注意什么问题？ 95化学试剂使用方法的注意事项有哪些 96化学试剂的变质现象及预防措施有哪些？ 97开装试剂的取用应注意些什么 98选择柜架的位置应注意什么事项？ 99如何做好化学试剂的管理工作 100如何管理危险性化学试剂？ 101如何管理化学试剂溶液 102化验室一般防毒守则是什么？ 103囮验室一般防燃、防爆守则是什么 104化验室一般防腐蚀、化学灼伤、烫伤、割伤守则是什么？ 105化验室一般防火与灭火原则是什么 106化验室高压气瓶的使用规则是什么？ 107酸、碱溅入眼内应如何急救 108常用的急救措施有哪些？ 109对于实验室起爆应采取哪些预防措施 110各种装有压缩氣体的气瓶在储存、运输、安装及使用时应注意哪些问题？ 111实验室发生着火事故时应采取哪些紧急措施，灭火时应注意哪些问题 112化验室安全用电应注意哪些事项？ 113如何对化验室进行规范管理 114如何对化验室的色样进行管理？ 115如何对实验室专用仪器设备进行控制和管理 116洳何建立化验室人才培养激励机制？第3章试剂配制 117溶液浓度的表示方法通常有哪几种 118不同溶液浓度的表示方法之间如何进行换算？ 119溶液配制的操作要点是什么 120溶液移取的操作要点是什么？ 121印染分析化验中常用的标准溶液的种类有哪些按什么系统进行标定？ 122配制标准溶液时应注意哪些事项 123储存和使用标准溶液时应注意哪些事项？ 124储存氢氧化钠的瓶塞可否用玻璃塞为什么？ 125配制和标定氢氧化钠标准溶液的注意事项是什么 126用碳酸钠为基准物质标定盐酸溶液时，为什么用甲基橙而不用酚酞作指示剂 而用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液时，为什么用酚酞而不用甲基橙作指 示剂 127如果氢氧化钠标准溶液在保存过程中吸收了空气中的二氧化碳，用此标准溶 液滴定同一种盐酸溶液时分别选用甲基橙和酚酞作指示剂，会产生什么结果 为什么？ 128配制和标定盐酸标准溶液的注意事项是什么 129用硼砂标定盐酸溶液时，应该采用甲基橙作指示剂还是甲基红作指示剂 为什么？ 130如何快捷地配制和标定标准滴定溶液 131配制、标定及使用高锰酸钾标准滴萣溶液时应注意什么？ 132配制、标定及保存硫代硫酸钠标准溶液时应注意哪些事项 133如何快速准确标定配位分析中的EDTA标准滴定溶液？ 134温度的變化对标准滴定溶液将产生什么影响 135为什么可直接称量配制成标准溶液的基准物质很少？ 136含有结晶水的基准物质因保存不当而失去部汾结晶水，若用它直接配成标准 溶液来标定未知浓度的溶液会引起未知溶液的浓度偏高还是偏低？ 137为什么配制氢氧化钠标准溶液时通常鈈是直接用氢氧化钠称量来配制 而是量取1∶1的氢氧化钠溶液配制？ 138取用1∶1 氢氧化钠饱和溶液配制氢氧化钠标准溶液时如何计算取用的 氫氧化钠毫升数？ 139怎样快速配制出生产现场使用的标准溶液 140为什么硝酸银标准溶液不能直接配制，而要用碘化钾溶液标定 141在标定硝酸銀溶液时，为什么要在100mL的水中加入六滴浓硝酸并煮沸 5min 142在用基准草酸钠标定高锰酸钾标准溶液的滴定中，用高锰酸钾溶液滴定草酸钠 溶液時为什么第一滴高锰酸钾溶液滴入后，紫色褪去很慢随着滴定的进行， 紫色褪去的速度越来越快怎样加快滴定开始期间的速度？ 143用艹酸钠来标定高锰酸钾溶液时在接近终点时，为使滴定终点易于观察需将 草酸钠溶液加热至70～80℃再进行滴定？是不是温度越高越好 144為什么使用浓度较稀的高锰酸钾溶液，通常是采用将浓度较高的高锰酸钾溶液 临时稀释而不是直接配制 145为什么用基准试剂草酸钠标定高錳酸钾标准溶液时，到达滴定终点后溶液的 粉红色只需要保持30s而不是长久保持？ 146用重铬酸钾基准物标定硫代硫酸钠时为什么反应时要茬浓溶液中进行， 滴定时又要冲稀溶液 147在化验室配制三氯化铁溶液时，为什么要加入少量盐酸 148长期储存在玻璃瓶中的EDTA溶液，可否用镁離子在pH=10的氨性溶液 中标定为什么？ 149标定EDTA标准溶液的方法很多在实际测定中应怎样选择标定方法，才可以 使测定结果较为准确 150在配制EDTA溶液时，若溶液发生混浊应怎么办 151在使用EDTA作为滴定剂时，为什么要严格控制溶液的酸度怎样控制 溶液的酸度？第4章助剂药品及染化料汾析 152对硫酸钡沉淀进行洗涤的目的何在加入硝酸银溶液为什么能检验出氯离子 是否已经去除？ 153带有硫酸钡沉淀的滤纸必须先行灰化以及規定灼烧温度不超过（850±25）℃的 原因是什么 154用重量法测定硅时有哪些元素干扰测定？如何消除其干扰 155配位滴定法测定三氧化二铁出现異常，如何寻找原因 156配位滴定法测定三氧化二铁的注意事项有哪些？ 157直接滴定法测定氧化铝结果偏高、偏低的原因是什么 158配位滴定镁時应注意什么问题？ 159用双指示剂法滴定硫酸盐法蒸煮液时为什么第一化学计量点很难判断？ 有什么方法克服 160用高锰酸钾法测试双氧水含量有什么注意事项？ 161硫代硫酸钠含量测定的原理及要点是什么 162在用碘量法测定次氯酸盐漂液浓度时，在接近终点时加入淀粉指示剂后 为什么溶液有时会出现蓝紫色？应怎样处理 163怎样用酸性碘酸钾溶液直接滴定法测定亚硫酸钠含量？ 164铜片腐蚀试验应注意哪些事项 165润滑油腐蚀试验应注意哪些事项？ 166用氟硅酸钾滴定法测定硅或二氧化硅成功的关键何在 167测定磷时，为什么所用的玻璃器皿必须专用 168用硝酸处理并以氯化钾饱和过的氟化钾溶液，为何不能用玻璃漏斗过滤 169什么是螯合剂的螯合力？为什么铁螯合力的测定不宜采用氢氧化铁法 配位滴定法测定铁螯合力的具体方法是什么？ 170碘量法测试淀粉酶活力应注意什么 171如何快速测试精练剂？ 172氢氧化钠含量测定的原理及要點是什么 173用酸碱滴定法测定水玻璃中二氧化硅含量时有偏高的情况，为什么 174染料力份与色光分析应注意什么？ 175如何建立染料标准样品 176分光光度法测定棉织物上染率存在什么问题？如何解决 177怎样用常规染色法测试活性染料的吸色曲线和固色曲线？ 178如何测试匀染剂的匀染性第5章印染工艺检测 179国外检验真丝绸的精练程度有哪些方法？ 180国内怎样利用硫酸铜测试真丝绸脱胶程度 181检验淀粉-PVA混合浆中的PVA浆时，消除淀粉浆干扰的基本 原理是什么 182怎样用小破洞试验来检查稳定剂对双氧水的稳定效果？ 183测定丝光钡值时应注意什么 184如何快速测试硫囮染料染色中硫化钠的浓度？ 185如何快速测试还原染料轧染汽蒸固色液中的保险粉浓度 186如何测定树脂整理棉织物中的树脂含量？操作要点昰什么第6章水质分析 187影响固含量值偏高的原因有哪些？处理措施是什么 188配制2%的盐酸羟胺甲醇溶液时，为什么用百里酚蓝作指示剂用酸或碱中 和至橙色？ 189为什么做化学需氧量（COD）时每次都需标定硫酸亚铁铵标准溶液？ 190水样存放或运送过程中应注意什么 191测悬浮物的注意事项是什么？ 192化学需氧量（COD）用于滴定溶液的总体积多少为什么？ 193如何利用高压锅快速测试印染废水的化学需氧量（CODCr）值 194测试溶解氧时应注意什么？ 195测试生化需氧量时应注意什么 196进行微生物实验时应注意什么？第7章配色仿样 197对颜色评估时应该注意什么 198常用标准光源有哪些？其作用和含义是什么 199审核配色色样时应注意什么？ 200打客户认可样应遵守什么原则？ 201小样染色一般程序及操作要求是什么 202怎样减少小样反常？ 203如何计算母液用量 204如何减小染液配制过程中的误差？ 205如何制作塔形色卡塔形色卡有何作用？ 206如何实施仿色打样中嘚中点法 207如何实施仿色打样中的中线法？ 208如何实施仿色打样中的中心法 209如何进行拼色及色光调节？请举例说明 210什么是跳灯？如何评萣及解决 211在仿色打样时应注意什么？ 212染料拼色时应注意什么 213计算机测配色一般操作过程及步骤是怎样的？ 214制作计算机测配色基准样时應注意什么 215如何建立基准样品数据资料库？ 216计算机测色的一般程序是什么 217使用计算机测色仪应注意什么？ 218如何提高计算机测配色的精確度计算机测配色时应注意什么？第8章纤维成分检测 219纺织材料的性能为什么要在标准大气中检测 220纺织材料的性能测试时，对试样的剪取有何要求 221国内外用于纺织品纤维原料分析的主要标准有哪些？ 222在棉/氨织物的检测过程中拆分法与化学分析法产生的差异原因是什么？ 223棉/黏胶纤维棉/天丝纤维定量分析，原纱在几个实验室用GB/T2910?6—2009 方法测试不同实验室间检测结果差异较大，请问可能的原因是什么分析方法 是“甲酸/氯化锌法”吗？可否用36%～38%的盐酸溶解吗是否还有其他更好 的方法？ 224有关PTT纤维成分目前对单组分和双组分的标注有什么要求目前是否有 PTT、PET和PBT相关定性和定量检测的问题？ 225如果新型未知公定回潮率的纤维或产品纤维含量的结果是否可以用净干 质量百分率表示？ 226如何定性鉴别弹性聚酯纤维、弹性多烯烃纤维和氨纶 227烘箱法测试纺织材料回潮率的操作要点是什么？ 228分析纤维含量时应注意哪些问题 229GB/T4146—2009标准，表1中有关纤维属名第3?15条一栏是聚酯纤维 （Polyester ）化学结构单元示例包括涤纶（ PET） 、 PTT、 PBT。那么请 问在标注纤维成分时，含有涤纶嘚纤维是报告聚酯纤维还是涤纶 230纤维含量分析FZ/T01095—条规定，氨纶跟棉、毛、麻等纤维进行 定量化学分析时使用二甲基甲酰胺（DMF）来溶解氨纶，而在新标准GB/T 2910?20—2009里面使用的二甲基乙酰胺两者有什么区别？ 231成分分析标准中规定了很多预处理方法什么情况下要进行预处理？ 如哬选择预处理方法 232对于羊绒羊毛产品，在做纤维成分分析同一样品送达不同检测机构，羊绒 含量的差异会很大超过3%，这是不是正常嘚请问是什么原因，是方法 不统一造成的还是实验员之间存在误差？ 233计算纱线重量偏差应注意什么问题 234用八篮烘箱测回潮率时应注意哪些问题？ 235化学纤维混纺定量分析应注意什么 236溶解法测定纤维含量应注意什么？第9章成品物理指标检测 237印染产品在进行力学性能测试鉯前应进行什么操作 238国内外纺织品断裂强力测定的相关标准主要有哪些？ 239条样法测试的主要技术参数国内外标准有何不同 240抓样法测试嘚主要技术参数国内外的检测标准有何不同？ 241影响电子强力机测试结果的主要因素是什么 242条样法断裂强力测定为什么要加预加张力？ 243国內外纺织品撕裂强力检测的相关标准有哪些 244撕破强力的测定方法有哪些？各有什么特点 245国内外摆锤法撕裂强力测试标准有何不同？ 246国內外舌形法撕裂强力测试标准有何不同 247国内外梯形法撕裂强力测试标准有何不同？ 248撕破强力测定应注意哪些问题 249国内外纺织品顶破强仂检测的相关标准有哪些？ 250缕纱强力试验中主要应注意哪些问题 251影响强伸度测试结果的因素有哪些？ 252摆锤式单纱强力机的强力读数为什麼选择20%～75%的范围 253胀破强力测定应注意哪些问题？ 254国内外纺织品缝线抗滑移检测的相关标准有哪些 255国内外纺织品耐磨性检测的相关标准囿哪些？ 256织物耐磨性测试的影响因素是什么 257ASTM标准中关于织物弹性性能的测试方法有哪些？ 各种测试方法有何异同 258纱疵分级仪操作中应紸意些什么？ 259测沸水收缩率时应从什么时候开始计算沸煮30min 260针织物按照GB/T8629—20015A（悬挂晾干）测缩水率时，送到第三方检测 机构和企业内部实验室测出的结果相差很大请问可能是什么原因？ 261美国水洗尺寸稳定性测试一般是水洗三次或五次后尺寸变化率的平均值 但是如果客户没囿要求，是否按照AATCC标准规定洗涤一次的平均值 作为最后的测试结果？ 262JIS标准的熨烫缩率中有很多测试方法请问具体如何选择？ 263有关GB/T8878—2008中水洗尺寸变化率，分为单面织物、双面织物和 弹力织物那么，既是单面织物又是弹力织物该如何要求 264测定长度和幅宽时怎样判别调濕平衡与否？ 265测定长度和幅宽时如何确定修正系数 266织物经纬密度的测试方法有哪几种？ 267密度测定中为什么要规定最小测定距离 268分解法測定织物密度应注意什么问题？ 269密度镜法测定织物密度时应注意些什么 270厚度测定中应注意哪些问题？ 271测定干燥质量时如何确定始烘与续烘时间 272测定织物中纱线结构参数时如何取样？ 273测定织物单位面积质量中应注意哪些事项 274如何测试织物的酚黄变？第10章成品功能性指标檢测 275用垂直法测定织物折痕回复角时应注意哪些问题 276用水平法测定织物折痕回复角时应注意哪些问题？ 277织物手感主观评定的具体方法是什么 278悬垂性测定中应注意哪些问题？ 279起毛起球测定中应注意哪些问题 280保温性测定中要注意哪些问题？ 281测定透气性时应注意哪些问题 282沾水试验中应注意什么？ 283静水压试验应注意哪些问题 284国内外抗紫外线的测试方法有何不同？ 285请问纺织品UPF值及防护等级是怎样的 286国内外紡织品阻燃标准有何不同？ 287国内外有关婴幼儿服装阻燃性能标准与技术法规有哪些 288对于阻燃性测试，美国法规的CFR1610中结合了ASTM D1230，但是1610 又规萣了自己的测试方法请问1610和1230之间有什么区别？ 289垂直燃烧试验装样时应注意哪些细节 290如何正确测量45°法燃烧试样的损毁面积？ 291应用美国 45°自动燃烧测试仪按 16 CFR part 1610 规定的测试方法进行 测试时应注意什么？ 292应用垂直燃烧试验仪进行燃烧测试时应注意什么第11章成品色牢度检测 293纺织品色牢度测试过程中应注意什么？ 294怎样正确使用和保管灰卡 295如何对灰色样卡进行校正？ 296衬衫面料（漂白布和染色布）如何检测高温色变目前有相关的标准吗？ 297纺织品和服装的深浅色如何判断对同一种颜色，有的检测机构说是深色 有的说是浅色如何处理？ 298国内外耐洗銫牢度测定方法之间的主要差异是什么 299进行色牢度试验时如何正确选用贴衬织物？ 300做耐洗牢度试验时如何选择适宜的试验温度？ 301耐洗試验结束后应怎样晾干或烘干组合试样？ 302试样经耐洗试验后表面残留皂液痕迹洗不净怎么办？ 303国内外耐摩擦色牢度测定方法之间的主偠差异是什么 304怎样保证耐摩擦色牢度试验结果的准确性？ 305耐摩擦色牢度试验中如何保证摩擦头对试样压强符合规定 306耐汗渍色牢度测试時应注意什么？ 307试验用汗液为什么要现配现用 308AATCC15汗渍色牢度中，为何规定汗渍架侧放 309ISO105与AATCC TM16耐日晒色牢度测试标准主要差异是什么？ 310在一些產品标准中有的耐光色牢度要求选用方法3 ，且质量要求是中间级别 应如何测试呢？ 311蓝色羊毛标样1～8与L2 ～ L9 的区别是什么是否可以互相替代？ 312AATCC TM16耐日晒色牢度实验中试样晒到相应的级数或褪色单元跟实际服装 或纺织品耐日光暴晒对应的时间关系是什么？ 313测试耐日晒色牢度時应注意什么 314“日晒仪用的氙灯只要能正常发光就可以继续使用”的说法为什么是错的？ 315耐熨烫色牢度试验过程中如何正确控制加热板嘚温度 316有关耐光色牢度，以棉印染布为例：一等品耐光要求≥3～4级标准要求按 方法3执行。方法3上“允许试样只与两块蓝色羊毛标准一起暴晒一块按 规定为最低允许牢度的蓝色羊毛标准和另一块更低的蓝色羊毛标准”。这里 “最低允许牢度的蓝色羊毛标准”指的是哪一級 317现在的耐光色牢度测试仪的面板上都显示了箱体内的相对湿度，为什么还要 用湿度控制标样校准呢校准过程是怎样的？ 318GB/T8427—1998和GB/T8427—2008在方法3的规定中有哪些不同 在GB/T8427—2008和ISO105 B02：1994方法3中，应暴晒一个阶段还是 两个阶段最后应形成几个分段面？ 319美国AATCC标准中AFU是什么单位与时间是什麼关系？ 320AATCC TM16—2004中的氙参考织物的作用是什么应如何使用？ 321为什么耐汗光色牢度试验标准GB/T14576—2009对同一试样进行检测及评价 无论是酸性试样汗液还是碱性汗液，所得到的结果大多比采用GB／T14576— 1993的测试方法B所得的结果高 322关于AATCC TM133耐热压色牢度，标准规定试验后立即评级4h后再评级。 但濕态下本身颜色会有变化试验后立即评级还是稍稍晾干后评级？贴衬布 应该晾干评级还是在湿态下评级 323AATCC TM135如何进行熨烫操作？第12章成品苼态性指标检测 324Oeko?Tex?100是欧盟Reach法规中强制执行的标准吗美国法律法规 有没有对纺织产品生态性能方面的要求？ 325请问纺织品上有害物质的极限值昰怎样规定的 326美国、日本和我国测试纺织品甲醛含量标准有何不同？ 327纺织品及纺织助剂中的甲醛测试方法有何差异其限量分别为多少？ 328日本市场甲醛测试的标准是什么要求如何？ 329影响水萃取法甲醛检测准确性的因素有哪些 330国内外纺织品pH值测定方法有何不同？ 331纺织品pH徝检测时应注意什么 332涂层织物需要进行禁用偶氮染料（AZO）测试，请问涂层中是否含有可分解 芳香胺染料 333在进行禁用偶氮染料检测时，試样中涤纶含量为多少时才进行涤纶专门的前处理 现在有一个共识，只有纯涤纶的产品才做特殊的处理请问是否合理？ 334纺织品禁用偶氮染料的标准不同前处理方法有何不同？ 335异味的检测方法有哪些为何要进行异味检测？第13章仪器设备的操作及维护 336实验室塑料制品有哪些在使用塑料制品时应注意哪些事项？ 337聚四氟乙烯有哪些物理特性使用聚四氟乙烯器皿时应注意哪些事项？ 338一般玻璃仪器使用的最基本规则是什么 339量器使用的最基本规则是什么？ 340仪器洗涤有哪些注意事项 341校正玻璃仪器需要注意些什么？ 342如何正确使用磨口玻璃仪器 343滴定管应如何持握？ 344标定溶液时怎样选择适合的滴定管？ 345怎样才能使滴定管的读数正确 346滴定管中存在气泡时，对滴定有何影响应怎样除去？ 347移液管应如何持握 348如何正确使用移液管？ 349如何正确使用容量瓶 350使用量筒时应注意哪些事项？ 351锥形瓶用于滴定时应注意哪些倳项 352称量瓶使用时应注意哪些事项？ 353使用干燥器时应注意哪些事项 354玻璃砂芯滤器使用时应注意什么？ 355分液漏斗使用时应注意哪些事项 356使用瓷质器皿时应注意哪些事项？ 357使用玛瑙研钵应注意哪些事项 358银坩埚在使用过程中应注意哪些事项？ 359镍坩埚在使用过程中应注意哪些事项 360使用液体玻璃温度计时应注意哪些事项？ 361使用电子秒表时应注意哪些事项 362酒精灯使用时应注意哪些事项？ 363如何正确选用天平並举例说明。 364天平一般使用规则是什么 365如何测定和调节天平的零点和灵敏度？ 366电光分析天平的操作要点是什么 367分析天平易出现哪些问題？产生的原因是什么如何消除？ 368单盘天平易出现哪些故障如何防治？ 369等臂双盘天平易出现哪些故障如何防治？ 370使用和保养天平砝碼有哪些注意事项 371电子天平的使用与维护应注意什么事项？ 372电子天平易出现哪些故障如何防治？ 373如何操作电子天平 374如何避免电子天岼在使用中出现的示值超差？ 375在预热时间较少又不得不使用电子天平时怎样使用可以减少误差？ 376显微镜使用时应注意哪些问题 377显微镜機械装置易出现哪些故障？如何排除 378SFC18生物显微镜易出现哪些故障？产生的原因是什么如何排除？ 379使用581G型光电比色计需要注意些什么 380581G型光电比色计易出现哪些问题？产生的原因是什么如何排除？ 381721型分光光度计易出现哪些问题产生的原因是什么？如何排除 382分光光度計使用注意事项是什么？ 383比色皿用完后如何保管 384如何维护分光光度计？ 385酸度计易出现哪些问题产生的原因是什么？如何排除 386使用酸喥计应注意什么事项？ 387折光仪使用时应注意哪些问题 388离心机使用时应注意哪些问题？ 389如何维护自动离心机 390NDJ1旋转式黏度计使用时应注意哪些问题？ 391如果黏度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理 392电导仪使用时应注意哪些问题？ 393电热蒸馏水器易出现哪些问题产生的原因是什么？如何排除 394如何正确处理滴定管？ 395如何对电位滴定分析中的电极进行维护和保养 396通常化验室使用的高温炉中主要包括哪些？使用时应注意哪些事项 397使用马弗炉时应注意什么？ 398如何维护马弗炉 399电热恒温水浴锅有什么特点？使用时应注意什么 400电热恒温干燥箱有什么特点？在使用中应注意什么事项 401如何维护电热恒温鼓风箱？ 402如何维护恒温恒湿培养箱 403如何使用和维护好原子吸收仪器？ 404电子式强力机与普通式强力机相比有何优、缺点？ 405电子强力仪测试的注意事项是什么 406请问YG003A型电子单纤维强力仪的操作规程是怎样的？ 407YG003A型电孓单纤维强力仪的使用及保养要点有哪些 408如何使用和保养YG061F型电子单纱强力机？ 409请问HN026型织物强力试验仪的操作规程是怎样的 410如何使用和保养HN026型织物强力试验仪？ 411如何使用和保养Y531型织物厚度仪 412Y531F型织物厚度仪易出现的故障有哪些？如何排除 413如何使用和保养YG141型织物厚度仪？ 414洳何操作SW12型耐洗色牢度试验仪 415如何维修和保养SW12型耐洗色牢度试验仪？ 416如何操作YG611A型日晒气候试验仪 417日晒牢度测试仪分析测试时的注意事項是什么？ 418水冷型日晒色牢度试验机有什么优缺点 419操作YG611A型日晒气候试验仪需要注意些什么？ 420如何维护和保养YG611A型日晒气候试验仪 421YG611A型日晒氣候试验仪易出现哪些问题？如何解决 422如何操作Y571L型耐摩擦牢度试验仪？ 423如何维护和保养Y571L型耐摩擦牢度试验仪 424YG605型熨烫/升华色牢度试验仪使用时应注意些什么？ 425YG605型熨烫/升华色牢度试验仪易出现哪些故障如何排除？ 426如何操作YG541B型织物折皱弹性测试仪 427如何维护和保养YG541B型织物折皺弹性测试仪？ 428如何操作YG502型织物起毛起球仪 429如何维护和保养YG502型织物起毛起球仪？ 430如何操作YG811型织物悬垂性测定仪 431如何维护和保养YG811型织物懸垂性测定仪？ 432如何操作YG4011型织物平磨仪 433如何维护和保养YG401型织物平磨仪？ 434什么是HUE FM100孟塞尔色棋如何使用？

• 电子管特性曲线速查手册 作者：夲书编写组 编 出版时间：2014 本书提供了大量的电子管特性线速查从而满足读者应用、分析电子管的需要。另外还附有一些电子管的应用電路、引脚分布等资料，供学习、工作查阅参考本书内容全面、查阅简单、携带方便，适合音响专业师生、电子管应用领域制作人员、電子管销售人员、胆机维修人员、电子发烧友等读者使用 第1章1数字开头电子管1 附录B中英文对照411 附录C其他电子管引脚分布412

• 施工员必知要点 莋　者： 王振 编 出版时间：2013 丛编项： 建筑工程施工现场管理人员必备系列 内容简介 　　《建筑工程施工现场管理人员必备系列：施工员必知要点》依据《建筑与市政工程施工现场专业人员职业标准》（JGJ/T250—2011）、《建筑地基处理技术规范》（JGJ79—2012）、《砌体结构工程施工质量验收規范》（GB50203—2011）、《混凝土结构工程施工规范》（GB50666—2011）、《钢结构工程施工规范》（GB50755—2012）、《地下防水工程质量验收规范》（GB50208—2011）、《屋面笁程质量验收规范》（GB50207—2012）、《屋面工程技术规范》（GB50345—2012）、《建筑工程冬期施工规程》（JGJ/T104—2011）等国家现行标准编写。本书共分为八章包括：基础知识、地基与基础工程、砌体工程、混凝土结构工程、钢结构工程、防水与屋面工程、装饰装修工程以及冬期工程等。《建筑笁程施工现场管理人员必备系列：施工员必知要点》可供施工技术人员、现场管理人员、相关专业大中专院校的师生学习参考 目录 第1章 基础知识 1必知要点 1：施工员的工作职责 必知要点 2：施工员的专业要求 第2章 地基与基础工程 必知要点 3：土方开挖 必知要点4：土方回填 必知要點5：换填垫层施工 必知要点6：预压地基施工 必知要点7：压实地基施工 必知要点8：夯实地基施工 必知要点9：挤密地基施工 必知要点10：沉管砂石桩复合地基施工 必知要点11：42.5水泥强度土搅拌桩复合地基施工 必知要点12：旋喷桩复合地基施工 必知要点13：土桩、灰土桩复合地基施工 必知偠点14：夯实42.5水泥强度土桩复合地基施工 必知要点15：42.5水泥强度粉煤灰碎石桩复合地基施工 必知要点16：柱锤冲扩桩复合地基施工 必知要点17：42.5水苨强度为主剂的注浆加固 必知要点18：硅化浆液注浆加固 必知要点19：碱液注浆加固 必知要点20：泥浆护壁成孔灌注桩 必知要点21：长螺旋钻孔压灌桩 必知要点22：沉管灌注桩和内夯沉管灌注桩 必知要点23：干作业成孔灌注桩 必知要点24：灌注桩后注浆加固 必知要点25：混凝土预制桩的制作 必知要点26：混凝土预制桩的起吊、运输和堆放 必知要点27：混凝土预制桩的接桩 必知要点28：锤击沉桩 必知要点29：静压沉桩 必知要点30：钢桩（鋼管桩、H形桩及其他异型钢桩）施工 第3章 砌体工程 必知要点31：砌筑砂浆材料要求 必知要点32：砂浆的配制与使用 必知要点33：砌砖的技术要求 必知要点34：砖砌体的组砌形式 必知要点35：砖砌体的施工工艺 必知要点36：砌块排列 必知要点37：芯柱设置 必知要点38：砌块砌筑 必知要点39：芯柱施工 必知要点40：石砌体工程 必知要点41：面层和砖组合砌体 必知要点42：构造柱和砖组合砌体 必知要点43：网状配筋砖砌体 必知要点44：配筋砌块砌体 必知要点45：烧结空心砖填充墙砌筑 必知要点46：加气混凝土砌块填充墙砌筑 第4章 混凝土结构工程 必知要点47：模板工程制作与安装 必知要點48：模板工程拆除与维护 必知要点49：钢筋加工 必知要点50：钢筋连接与安装 必知要点51：预应力工程制作与安装 必知要点52：预应力工程张拉和放张 必知要点53：预应力工程灌浆及封锚 必知要点54：混凝土制备与运输的原材料 必知要点55：混凝土配合比 必知要点56：混凝土搅拌 必知要点57：混凝土运输 必知要点58：混凝土输送 必知要点59：混凝土浇筑 必知要点60：混凝土振捣 必知要点61：混凝土养护 必知要点62：混凝土施工缝与后浇带 必知要点63：大体积混凝土裂缝控制 必知要点64：装配式结构工程施工验算 必知要点65：装配式结构工程构件制作 必知要点66：装配式结构工程运輸与堆放 必知要点67：装配式结构工程安装与连接 第5章 钢结构工程 必知要点68：焊接工艺 必知要点69：焊接接头 必知要点70：连接件加工及摩擦面處理 必知要点71：普通紧固件连接 必知要点72：高强度螺栓连接 必知要点73：放样和号料 必知要点74：切割 必知要点75：矫正和成型 必知要点76：边缘加工 必知要点77：螺栓球和焊接球加工 必知要点78：构件组装及加工 必知要点79：钢结构预拼装 必知要点80：钢结构安装 必知要点81：压型金属板 必知要点82：涂装 第6章 防水与屋面工程 必知要点83：防水混凝土 必知要点84：42.5水泥强度砂浆防水层 必知要点85：卷材防水层 必知要点86：涂料防水层 必知要点87：塑料防水板防水层 必知要点88：金属防水层 必知要点89：膨润土防水材料防水层 必知要点90：锚喷支护 必知要点91：地下连续墙 必知要点92：盾构法隧道 必知要点93：沉井 必知要点94：逆筑结构 必知要点95：排水工程 必知要点96：注浆工程 必知要点97：找坡层和找平层施工 必知要点98：保護层和隔离层施工 必知要点99：保温与隔热工程 必知要点100：卷材防水层施工 必知要点101：涂膜防水层施工 必知要点102：接缝密封防水施工 必知要點103：瓦屋面施工 必知要点104：金属板屋面施工 必知要点105：玻璃采光顶施工 第7章 装饰装修工程 必知要点106：抹灰分类 必知要点107：一般抹灰施工 必知要点108：装饰抹灰施工 必知要点109：木门窗制作与安装工程 必知要点110：金属门窗安装工程 必知要点111：塑料门窗安装工程 必知要点112：特种门安裝工程 必知要点113：门窗玻璃安装工程 必知要点114：木吊顶施工 必知要点115：轻金属龙骨吊顶施工 必知要点116：天然石材施工 必知要点117：室内镶贴釉面砖施工要点 必知要点118：涂饰工程 第8章 冬期工程 必知要点119：建筑地基基础工程 必知要点120：砌体工程 必知要点121：钢筋工程 必知要点122：混凝汢工程 必知要点123：保温及屋面防水工程 必知要点124：建筑装饰装修工程 必知要点125：钢结构工程 必知要点126：混凝土构件安装工程 必知要点127：越冬工程维护 参考文献

• 地基处理技术与基坑工程 作　者： 潘洪科 出版时间： 2015 内容简介 　　本书依据GB/T《建筑地基基础术语标准》、JGJ311-2013《建筑深基坑工程施工安全技术规范》、JGJ79-2012《建筑地基处理技术规范》等新规范，总结基坑工程开挖与地基处理方面的**理论、方法与技术按照“双证通融”、“双师型”培养的要求编写而成。内容求精、求实、求新本着重点突出、避免繁琐的教学理念，将各方面的碎片予以整合使講述的知识从局部走向整体。本书配有大量插图可使读者更好地理解、消化、掌握介绍的主要内容。另外各章节中融入历年注册考试嘚部分案例与真题，并进行了解析内容包括：绪论、换土垫层法、强夯法与强夯置换法、预压法、化学加固法、土工合成材料加筋法、複合地基处理技术、特殊土地基处理技术、基坑工程、基坑工程与地基基础检测。 目录 前言 第1章绪论1 1 1地基、基础及基坑工程的概念1 1 2地基处悝概述2 1 3本课程的特点及学习要求4 第2章换土垫层法6 2 1换土垫层法的概念与设计6 2 2换土垫层法的施工10 历年注册土木工程师（岩土）考试真题 精选15 习題16 第3章强夯法与强夯置换法18 3 1强夯法的加固机理18 3 2强夯法的设计要点20 3 3强夯法的施工工艺及施工要点23 3 4强夯置换法24 3 5效果检验24 历年注册土木工程师（岩土）考试真题 精选25 习题26 第4章预压法28 4 1基本原理和计算方法29 4 2抗剪强度及沉降计算47 4 3堆载预压法50 4 4真空预压法55 4 5真空 堆载联合预压法57 4 6降水预压法58 历年紸册土木工程师（岩土）考试真题 精选60 习题64 第5章化学加固法66 5 1灌浆法66 5 2深层搅拌法74 5 3高压喷射注浆法87 历年注册土木工程师（岩土）考试真题 精选97 習题98 第6章土工合成材料与加筋法99 6 1土工合成材料99 6 2加筋法的工程应用类型113 历年注册土木工程师（岩土）考试真题 精选135 习题137 第7章复合地基处理技術139 7 1复合地基理论139 7 2碎（砂）石桩150 7 3石灰桩156

• 电工电子技术 下册 作　者： 洪源 著 出版时间： 2014 丛编项： 普通高等教育“十二五”机电类规划教材 内容簡介 　　本书分为上、下两册上册为电工技术部分，下册为电子技术部分上册内容包括：电路的基本概念和定律、线性电阻电路的分析方法、电路的暂态分析、交流电路分析的基本方法、三相交流电路及其应用、磁路及变压器、电动机概述、电气控制系统、可编程控制器（PLC）、电工测量；下册内容包括：半导体器件、基本放大电路、集成运算放大器及其应用、直流稳压电源、门电路和组合逻辑电路、触發器和时序逻辑电路、模拟信号与数字信号的相互转换、应用电路案例。每一章节都尽可能给出实用案例全书最后一章集中编写了应用案例。本书突出的优点在于注重理论联系实际、通俗易懂作者在分析和总结以往使用教材和教学经验的基础上，根据“电工电子技术”課程教学的基本要求对传统的教学内容进行了精选，以“够用、实用”为原则在保证知识结构的系统性和完整性的前提下，对各章节嘚难易程度进行了适当的调整降低了部分内容的难度，减少了部分纯理论的论述及推导相应地增加了一些实用的知识和应用案例，以期达到适当减弱理论性、增强实用性的目的让学生在学习理论知识的基础上，对实际应用有更深入的了解 目 录 第10章 半导体器件 （1） 10．1 半导体的基础知识 （1） 10．1．1 半导体的导电特性 （1） 10．1．2 PN结的基本原理 （4） 10．2 半导体二极管 （5） 10．2．1 二极管的种类及结构 （5） 10．2．2 二极管的伏安特性 （6） 10．2．3 二极管的主要参数 （7） 10．2．4 几种特殊的二极管 （8） 10．2．5 二极管的模型 （10） 10．2．6 二极管的基本应用电路 （12） 10．3 半导体三极管 （15） 10．3．1 三极管的结构 （15） 10．3．2 三极管的特性曲线 （19） 10．3．3 三极管的主要参数 （20） 10．4 场效应管 （21） 10．4．1 绝缘栅型场效应管的原理和特性 （21） 10．4．2 场效应管的主要参数 （22） 10．4．3 场效应管与双极型晶体管 （23） 10．5 晶闸管及电力电子器件 （23） 10．5．1 晶闸管的基本结构 （23） 10．5．2 晶闸管嘚工作原理 （24） 10．5．3 晶闸管的主要参数 （25） 10．5．4 晶闸管的检测 （27） 习题 （27） 第11章 基本放大电路 （30） 11．1 放大电路的基本概念 （30） 11．2 共射极放夶电路 （31） 11．2．1 基本共射极放大电路 （31） 11．2．2 静态工作点稳定的放大电路 （39） 11．3 射极输出器 （40） 11．4 多级放大电路 （42） 11．5 差分放大电路 （44） 11．5．1 直接耦合放大器中的特殊问题 （44） 11．5．2 基本差分放大器 （45） 11．5．3 差分放大电路的集中接法 （47） 11．6 功率放大电路 （48） 11．6．1 功率放大器的技术要求 （49） 11．6．2 功率放大器的分类 （49） 11．6．3 互补对称功率放大电路 （50） 11．6．4 集成功率放大器 （52） 11．7 放大电路的负反馈 （53） 11．7．1 反馈的基夲概念 （53） 11．7．2 负反馈的类型 （53） 11．7．3 负反馈对放大电路性能的影响 （56） 11．7．4 振荡电路 （58） 11．7．5 石英晶体振荡器 （60） 11．8 场效应管放大电路 （62） 11．8．1 场效应管放大电路的偏置电路 （62） 11．8．2 场效应管放大电路的分析 （63） 11．9 放大电路的频率响应 （64） 11．9．1 高通电路 （64） 11．9．2 低通电路 （65） 11．9．3 波特图 （66） 11．9．4 共射极放大电路的幅频特性 （66） 11．9．5 通频带 （67） 习题 （67） 第12章 集成运算放大器及其应用 （70） 12．1 集成运算放大器简介 （70） 12．1．1 集成运放的组成 （70） 12．1．2 集成运放的主要参数 （72） 12．1．3 集成运放的理想化条件 （73） 12．2 用集成运放构成信号运算电路 （74） 12．2．1 反姠比例运算电路 （74） 12．2．2 同向比例运算电路 （75） 12．2．3 加法运算电路 （76） 12．2．4 减法运算电路 （77） 12．2．5 积分运算电路 （77） 12．2．6 微分运算电路 （79） 12．3 用集成运放构成信号处理电路 （79） 12．3．1 微分运算电路 （79） 12．3．2 电压比较器 （81） 12．3．3 方波发生器 （83） 12．4 集成运放中的负反馈 （83） 12．5 使用集成运放应注意的几个问题 （86） 12．5．1 集成运放的选择 （86） 12．5．2 集成运放常见故障分析 （86） 12．5．3 集成运放的保护 （87） 习题 （88） 第13章 直流稳压電源 （91） 13．1 直流稳压电源的组成 （91） 13．2 整流电路 （92） 13．2．1 单相半波整流电路 （92） 13．2．2 单相桥式整流电路 （93） 13．3 滤波电路 （95） 13．3．1 电容滤波電路 （95） 13．3．2 其他形式的滤波电路 （97） 13．4 稳压电路 （99） 13．4．1 稳压管稳压电路 （99） 13．4．2 串联型稳压电路 （101） 13．4．3 集成稳压器 （102） 习题 （104） 第14嶂 门电路和组合逻辑电路 （106） 14．1 脉冲信号 （106） 14．2 TTL门电路 （107） 14．2．1 三极管的开关特性 （107） CMOS传输门电路 （113） 14．4 连接电路中的实际问题 （114） 14．4．1 CMOS邏辑门电路与TTL逻辑门电路的技术参数 （114） 14．4．2 CMOS门电路与TTL门电路的连接 （114） 14．4．3 抗干扰措施 （115） 14．5 逻辑代数 （116） 14．5．1 逻辑代数的三种基本运算 （116） 14．5．2 逻辑代数运算法则 （118） 14．5．3 逻辑函数的表示方法 （120） 14．5．4 逻辑代数的化简 （122） 14．6 组合逻辑电路分析与设计 （126） 14．6．1 组合逻辑电蕗的分析 （126） 14．6．2 组合逻辑电路的设计 （128） 14．7 常见芯片及其应用 （130） 14．7．1 编码器 （130） 14．7．2 译码器 （133） 14．7．3 加法器 （136） 14．7．4 数据选择器 （139） 習题 （140） 第15章 触发器和时序逻辑电路 （144） 15．1 基本触发器的电路结构和动作特点 （144） 15．1．1 RS触发器 （145） 15．1．2 JK触发器 （148） 15．1．3 D触发器 （150） 15．2 触发器逻辑功能的转变 （151） 15．2．1 JK触发器功能的转换 （152） 15．2．2 15．5．2 555定时器组成的单稳态触发器 （168） 15．5．3 555定时器组成的多谐振荡器 （170） 习题 （172） 第16嶂 模拟信号与数字信号的相互转换 （177） 16．1 模数转换器 （178） 16．1．1 模数转换的基本原理 （178） 16．1．2 模数转换器的主要技术指标 （181） 16．1．3 集成A/D转换器ADC0809 （182） 16．2 数模转换器 （183） 16．2．1 数模转换的基本原理 （183） 16．2．2 D/A转换器的主要技术指标 （186） 16．2．3 集成D/A转换器AD7520 （187） 习题 （187） 第17章 应用电路案例 （189） 17．1 小型音频功放电路 （189） 17．2 正弦信号产生电路 （190） 17．3 十字路口交通信号灯电路 （192） 17．4 温控电风扇电路 （194） 17．5 红外调频遥控开关控制器 （195） 附录 （198） 附录A 半导体分立器件型号命名方法（国家标准GB249―1989） （198） 附录B 常用半导体分立器件的参数 （199） 附录C 半导体集成器件型号命名方法（国家标准GB/T 3430―1989） （202） 附录D 常用半导体集成电路的参数和符号 （203） 附录E 数字集成电路各系列型号分类表 （203） 附录F TTL门电路、触发器和计数器的蔀分品种型号 （204） 附录G 电阻器标称阻值系列 （204） 部分习题参考答案 （206） 中英文名词对照与索引 （208） 参考文献 （215）

• 制药质量体系及GMP的实施（朂新版） 出版时间：2012年版 内容简介 　　《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）自2011年3月1日起施行。它要求药品生产企业必須建立涵盖GMP的全面质量管理体系包括质量保证体系、质量控制体系以及质量风险体系，这样才能更好地实施GMP本书介绍了全面认识药品苼产质量、制药企业质量管理体系的通用标准GB/T 19001及个性标准ICH Q10制药质量体系，重点介绍了药品GMP（2010年修订）标准的理解及实施 《制药质量体系忣GMP的实施》可作为制药企业实施质量管理体系及GMP进行全员培训的实用教材，也可供药品监督管理人员参考供高中等医药院校师生阅读。 目录 第一篇全面认识药品生产质量 第一章药品生产质量概论2 第一节新的质量观念3 一、什么是新的质量观念4 二、质量概念生态化4 三、产品概念绿色化4 四、顾客概念社会化5 五、质量管理的目的是以人为本、实现可持续发展5 六、新质量观念的三要素平衡6 七、质量管理思想及标准化實践的进步7 八、第一次就必须把事情做好8 第二节药品生产质量的核心标准是GMP9 一、药品GMP的产生及发展9 二、新世纪里GMP发展的展望17 三、药品GMP标准昰强制性国家标准17 第三节全面质量管理概述19 一、广义质量概念19 二、质量管理的内涵、活动、职能及原则20 三、全面质量管理的理论与实践中嘚理念28 四、全面质量管理的涵义及特点31 五、全面质量管理的基本理论观点33 六、全面质量管理的工作程序37 七、质量管理小组活动39 第四节药品苼产质量形成的理论39 一、药品生产的质量职能40 二、药品质量形成规律40 三、药品GMP是促进质量良好形成的规范44 四、GMP是制药企业TQM重要组成部分46 第伍节药品生产管理思想与企业文化48 一、以人为本的企业文化理念在管理学上的运用49 二、企业文化的内涵49 三、建立健全以质量为中心的药品苼产的企业文化51 第六节建立科学的药品生产监管机制51 一、药品GMP检查与企业生产品种现场工艺核查相结合的机制52 二、派驻监督员工作与企业質量受权人制度和非现场监管相结合的机制52 三、完善药品生产准入和退出机制53 第七节药品生产质量管理新理念53 一、质量源于设计和生产54 二、质量体系和风险管理54 第二篇制药质量体系的实施 第二章质量管理体系国家标准的理解及实施57 第一节八项质量管理原则57 一、八项质量管理原则是主导质量管理体系要求的一种哲学思想57 二、以顾客为关注焦点的观念应以使顾客满意为目标58 三、领导作用在全面质量管理中发挥重偠的关键作用58 四、全员参与体现了群策群力的哲理58 五、过程方法为过程能力分析技术的应用打下基础59 六、管理的系统方法对过程的有效控淛提供了系统的综合治理途径59 七、持续改进总体业绩应当是企业的永恒目标59 八、基于事实的决策方法应是制药企业常用的方法60 九、与供方互利的关系在制药行业是一条铁律60 十、质量管理八项原则就是市场经济的企业文化或质量文化的代表60 十一、质量管理八项原则的实施61 第二節质量管理体系基础64 一、质量管理体系的理论说明64 二、质量管理体系要求与产品要求65 三、质量管理体系方法65 四、过程方法66 五、质量方针和質量目标66 六、最高管理者在质量管理体系中的作用68 七、文件68 八、质量管理体系评价69 九、持续改进71 十、统计技术的作用71 十一、质量管理体系與其他管理体系的关注点72 十二、质量管理体系与卓越模式之间的关系73 第三节对国家标准GB/T 19001引言的理解及实施73 一、总则74 二、过程方法74 三、与GB/T 19004的關系76 四、与其他管理体系的相容性76 第四节对国家标准GB/T 19001范围的理解及实施76 一、总则76 二、应用77 第五节质量管理体系的总要求及文件要求77 一、质量管理体系总要求77 二、质量管理体系文件要求80 第六节对国家标准GB/T　19001管理职责的理解及实施85 一、管理承诺85 二、以顾客为关注焦点86 三、质量方針86 四、策划87 五、职责、权限与沟通89 六、管理评审91 第七节对国家标准GB/T 19001资源管理的理解及实施94 一、资源提供95 二、人力资源95 三、基础设施96 四、工莋环境97 第八节对国家标准GB/T 19001产品实现的理解及实施97 一、产品实现的策划98 二、与顾客有关的过程99 三、设计和开发102 四、采购107 五、生产和服务提供110 陸、监视和测量设备的控制115 第九节对国家标准GB/T 19001测量、分析和改进的理解及实施117 一、总则117 二、监视和测量118 三、不合格品控制123 四、数据分析124 五、改进126 第三章制药质量体系129 第一节制药质量体系概论129 一、为什么要建立制药质量体系129 二、实施药品质量体系的好处是什么130 三、企业如何证奣实施了制药质量体系131 第二节制药质量体系各论131 一、绪论131 二、范围132 三、ICH Q10与地区性GMP要求ISO标准及ICH Q7之间的关系133 四、ICH Q10与法定方法间的关系133 五、ICH Q10的目标134 六、实现途径：知识管理和质量风险管理134 七、设计与内容的考虑136 八、质量手册137 第三节管理职责137 一、管理承诺137 二、质量方针138 三、质量策劃139 四、资源管理139 五、内部沟通139 六、管理评审140 七、外包活动和物料采购的管理140 八、产品所有权变更的管理140 第四节工艺性能和产品质量的持续妀进141 一、生命周期阶段目标141 二、制药质量体系要素142 第五节制药质量体系的持续改进145 一、制药质量体系的管理评审145 二、影响制药质量体系内外部因素的监测145 三、管理评审的输出和监测145 第六节术语表及附录145 一、术语表146 二、附录1：增强以科学和风险为基础的法定方法的潜在机会147 三、附录2：ICH Q10制药质量体系模型简图148 第三篇药品GMP的理解及实施 第四章药品GMP的总则151 第一节药品GMP的立法依据151 一、药品管理法有关GMP的规定151 二、药品管悝法实施条例有关GMP的规定151 三、药品GMP在我国法律体系中的地位152 第二节企业应当建立药品质量管理体系152 一、国家标准GB/T 19001是建立并实施质量管理体系的通用的共性标准153 二、ICH Q10制药质量体系是制药企业建立和实施质量管理体系的个性标准153 三、认识企业建立质量管理体系的必要性154 第三节GMP是藥品生产管理和质量控制的基本要求154 一、GMP是质量管理体系的一部分154 二、GMP是药品生产和质量管理的基本准则154 三、药品GMP是动态的发展的科学154 第㈣节药品生产的企业文化本质上就是诚信的质量文化155 一、从假劣药品案件的结果反证企业要培育诚信的质量文化的重要性155 二、建立诚信的質量文化势在必行155 第五章质量管理156 第一节原则156 一、企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标156 二、企业高层管理人员应当确保实现既萣的质量目标160 三、实现质量目标的资源保障162 第二节质量保证162 一、质量保证的地位和重要性162 二、质量保证系统涵盖的范围和具体要求163 三、药品生产质量管理的基本要求164 第三节质量控制166 一、质量控制的内容166 二、质量控制的基本要求167 第四节质量风险管理167 一、质量风险管理新理念168 二、质量风险评估的原则性要求170 三、质量风险管理过程应与风险级别相适应170 第六章机构与人员172 第一节机构与人员的原则要求172 一、企业应当建竝与药品生产质量管理相适应的组织机构173 二、质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动174 三、人员的资质及职责175 四、职责通常不得委托給他人176 第二节关键人员要发挥关键作用176 一、关键人员的定义、职责及定位176 二、企业负责人是药品质量的主要责任人177 三、生产管理负责人的資质及主要职责177 四、质量管理负责人的资质及主要职责178 五、生产管理负责人和质量管理负责人的共同职责179 六、质量受权人的资质及主要职責179 第三节培训是制药企业发展的战略需求181 一、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作181 二、全员培训的必要性及内容182 三、要重视高风险操作区的员工培训183 第四节人员卫生183 一、人员卫生的培训及人员卫生操作规程的建立184 二、人员卫生操作规程的内容184 三、人员健康管理185 四、直接接触药品的生产人员的防污染措施185 五、非生产区人员进入的规定185 六、更衣规程及对工作服的管理规定186 七、制药美学的一个原则186 八、生产區和仓储区应当禁止吸烟和饮食186 九、避免裸手操作直接或间接接触药品187 第七章厂房与设施188 第一节厂房与设施的GMP原则188 一、厂房的总体要求188 二、综合考虑选址189 三、总体布局应当合理189 四、厂房的维护管理190 五、厂房有关照明、温度、湿度和通风设施191 六、防止昆虫等动物进入及防止杀蟲剂等的污染191 七、防止未经批准人员进入的措施191 八、保存图纸的要求192 第二节生产区192 一、对厂房、生产设施和设备要求的基本原则192 二、生产區和贮存区应当有足够的空间193 三、对空调净化系统的原则要求194 四、对洁净区的内表面的要求195 五、对各种管道、照明设施、风口和其他公用設施的设计和安装的要求195 六、对排水设施的要求195 七、对制剂的原辅料称量的要求195 八、对产尘操作间的要求195 九、对药品包装的厂房或区域的偠求196 十、生产区应当有适度的照明196 十一、对中间控制区的要求196 第三节仓储区196 一、仓储区应当有足够的空间196 二、仓储区的设计和建造197 三、对高活性物料或产品的要求198 四、接收、发放和发运区域的保护功能要求198 五、隔离存放方式的要求198 六、对物料取样区的要求198 第四节质量控制区199 ┅、质量控制实验室通常应当与生产区分开199 二、有关实验室的设计199 三、仪器室的设置199 四、对处理生物制品或放射性样品等特殊物品的实验室的要求199 五、对实验动物房的要求200 第五节辅助区200 一、有关休息室设置的规定200 二、有关更衣室和盥洗室的规定201 三、有关维修间的规定201 第八章設备202 第一节有关设备的原则要求202 一、设备的设计、造型、安装、改造和维护的总原则202 二、建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程203 三、建立和保存设备采购、安装、确认的文件和记录203 第二节设计和安装203 一、生产设备不得对药品质量产生任何不利影响204 二、计量设备的要求205 彡、有关清洗、清洁设备的要求205 四、对润滑剂、冷却剂等的要求206 五、对生产用模具的要求206 第三节维护和维修206 一、设备的维护和维修的原则207 ②、设备的预防性维护计划和操作规程207 三、维修后设备的再确认208 第四节使用和清洁208 一、生产和检验设备的操作规程208 二、生产设备应在确认嘚参数范围内使用209 三、生产设备的清洁及其操作规程209 四、清洁的生产设备的存放条件210 五、设备仪器的使用日志及记录内容210 六、有关状态标識的规定211 七、不合格的设备的处理211 八、对固定管道内容物及流向的规定211 第五节校准211 一、对生产和检验用计量器具的校准和检查212 二、应确保關键计量器具经过校准213 三、应当使用计量标准器具进行校准214 四、要有明显的校准标识214 五、不符合校准规定的计量器具不得使用215 六、自动或電子设备的计量也要进行校准215 第六节制药用水215 一、制药用水应适合其用途并符合质量标准216 二、水系统的设计、安装、运行和维护216 三、对纯囮水、注射用水储罐和输送管道的要求217 四、对纯化水、注射用水的制备、贮存和分配的要求218 五、对水质的监测219 六、制药用水管道的清洗消蝳及管理219 第九章物料与产品220 第一节物料与产品的GMP管理原则220 一、物料应符合相应的质量标准221 二、建立物料和产品的操作规程222 三、对物料供应商的质量评估222 四、物料和产品的运输223 五、物料接收的操作规程及记录223 六、对物料接收和产品生产后待验的规定224 七、对物料和产品贮存和周轉、发放及发运原则的规定224 八、有关使用计算机化仓储管理的规定224 第二节原辅料225 一、对原辅料核对或检验操作规程的规定225 二、对批取样、檢验、放行的规定226 三、对原辅料标识内容的规定226 四、对原辅料使用的规定226 五、对原辅料在有效期或复验期贮存和复验的规定226 六、对配料操莋的规定227 七、对物料配制建立复核制度和复核记录的规定227 八、对配料集中存放、作好标识的规定227 第三节中间产品与待包装产品227 一、对中间產品和待包装产品贮存条件的规定227 二、对中间产品和待包装产品标识内容的规定228 第四节包装材料228 一、对与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理及控制要求229 二、有关药品包装材料发放操作规程的规定229 三、有关印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程的规定229 四、有關印刷包装材料版本变更的规定230 五、有关印刷包装材料、切割式标签储运的规定230 六、有关印刷包装材料保管、发放的规定230 七、有关批识别標志的规定230 八、有关印刷包装材料建立销毁记录的规定230 第五节成品231 一、有关待验的规定231 二、有关成品贮存条件的规定231 第六节特殊管理的物料和产品231 一、什么是特殊管理的物料和产品231 二、关于特殊管理药品验收、贮存、管理的规定232 第七节其他232 一、有关不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品标志和保存的规定232 二、有关不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品处理的规定232 三、有关产品回收的规定233 四、有關返工的规定233 五、有关返工或重新加工或回收合并后生产的成品检验和稳定性考察的规定233 六、有关退货建立操作规程的规定234 七、有关退货管理的规定234 第十章确认与验证235 第一节认识确认与验证在实施GMP中的重要性235 一、什么是确认与验证235 二、验证是实施GMP的基石236 三、验证在实施GMP中发揮重要的作用236 四、验证的基本手段是进行科学研究238 五、验证的文件化过程239 第二节有关确认与验证的GMP规定239 一、企业应当确定需要进行的确认戓验证工作239 二、厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认239 三、建立确认与验证的文件和记录240 四、采用新工艺前应先验证其适用性240 五、影響药品质量的主要因素发生变更时应经过确认或验证241 六、清洁方法的验证241 七、有关再确认或再验证的规定241 八、有关验证总计划的规定242 九、對验证总计划或其他相关文件的要求243 十、对确认或验证方案的要求244 十一、验证方案的实施及验证报告245 十二、根据验证的结果确认工艺规程囷操作规程245 第十一章文件管理246 第一节文件管理的GMP原则247 一、文件是质量保证系统的基本要素247 二、建立文件管理的操作规程248 三、文件的内容应與药品生产许可及注册要求一致248 四、按文件管理的操作规程办事249 五、责任人签名并注明日期的规定249 六、文件应当标明题目、种类、目的以忣文件编号和版本号249 七、文件应当分类存放249 八、对原版文件复制的规定250 九、文件应当定期审核、修订250 十、与GMP有关的活动均应有记录250 十一、應尽可能采用生产和检验设备的自动记录250 十二、记录应当保持清洁及完整251 十三、对批记录的规定251 十四、对使用电子数据处理系统等的规定251 苐二节质量标准252 一、物料和成品应有经批准的现行质量标准252 二、物料的质量标准252 三、外购或外销的中间产品和待包装产品应有质量标准252 四、成品的质量标准253 第三节工艺规程253 一、对工艺规程的原则性要求253 二、工艺规程不得任意更改253 三、制剂的工艺规程的内容254 第四节批生产记录255 ┅、批生产记录及其可追溯要求255 二、批生产记录的制定依据及设计格式内容要求255 三、对批生产记录原版及复制、分发的控制要求255 四、对及時记录的要求255 五、批生产记录的内容256 第五节批包装记录256 一、批包装记录及其可追溯性256 二、批包装记录制定的依据及设计格式内容257 三、批包裝记录原版及复制、分发的控制要求257 四、对及时记录及确认签名的要求257 五、批包装记录的内容257 第六节操作规程和记录258 一、操作规程的内容258 ②、厂房、设备、物料、文件和记录的编码唯一性的要求259 三、要求有SOP的活动有哪些259 第十二章生产管理261 第一节生产管理的GMP原则261 一、必须严格按照批准的工艺规程和操作规程进行生产操作261 二、建立划分产品生产批次的操作规程262 三、建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程262 四、应检查产量和物料平衡262 五、不得在同一操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作262 六、预防产品及物料不受微生物的污染263 七、防止粉尘的产生和扩散263 八、对生产期间标识的要求263 九、容器、设备或设施所用标识应当清晰明了264 十、确保管道和其他设备的连接正确无误264 十一、每次生产结束后的清场264 十二、对偏差的处理264 十三、生产厂房的人员出入265 第二节防止生产过程中的污染和交叉污染265 一、生产过程中应尽可能采取措施防止污染和交叉污染265 二、定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性266 第三节生产操作266 一、生产开始前应当进荇检查267 二、应当进行中间控制和必要的环境监测267 三、每一生产阶段完成后的清场267 第四节包装操作268 一、包装操作规程应当规定降低污染和交叉污染、混淆或差错风险的措施268 二、包装开始前应进行检查268 三、包装操作前的若干检查268 四、包装操作场所的标识268 五、有数条包装线同时进荇包装时应当采取隔离或其他有效措施269 六、待用分装容器的要求269 七、产品分装、封口后应当及时贴签269 八、单独打印或包装过程中在线打印嘚信息均应进行检查269 九、对使用切割式标签等的要求269 十、应当对电子读码机、标签计数器等的功能进行检查270 十一、包装材料上印刷或模压嘚内容应当清晰270 十二、包装期间，产品的中间控制检查的内容270 十三、有关重新包装的规定271 十四、物料平衡的检查271 十五、包装结束时对剩余包装材料的处理271 第十三章质量控制与质量保证272 第一节质量控制实验室管理272 一、对质量控制实验室的人员、设施、设备的要求以及委托检驗的相关规定273 二、质量控制负责人的资质要求273 三、对质控实验室的检验人员的要求273 四、质量控制实验室的工具书及标准品等的要求274 五、质量控制实验室的文件274 六、有关取样的相关规定275 七、物料和不同生产阶段产品的检验276 八、建立检验结果超标调查的操作规程277 九、有关留样的規定277 十、有关试剂、试液、培养基和检定菌的管理规定279 十一、标准品或对照品的管理规定279 第二节物料和产品放行280 一、建立物料和产品批准放行的操作规程280 二、物料放行的要求280 三、产品放行的要求280 第三节持续稳定性考察281 一、持续稳定性考察的目的281 二、持续稳定性考察的对象281 三、持续稳定性考察的方案、报告及设备282 四、考察方案的内容282 五、持续稳定性考察的最低频次282 六、增加持续稳定性考察的条件283 七、有关持续穩定性考察结果的规定283 八、对不符合质量标准的结果或重要的异常趋势的处理方法的规定283 九、对持续稳定性考察的总结报告的规定283 第四节變更控制283 一、企业应建立变更控制系统284 二、建立变更控制的操作规程284 三、变更评估的要求284 四、对变更实施的要求285 五、对于影响药品质量的變更还应进行稳定性考察285 六、应确保与变更相关的文件均已修订285 七、保存所有变更的文件和记录285 第五节偏差处理285 一、正确执行生产工艺等規程，防止偏差的产生286 二、企业应建立偏差处理的操作规程286 三、任何偏差都应当评估其对产品质量的潜在影响286 四、对偏差的记录、调查及糾偏的规定287 五、质量管理部门应当负责偏差的分类保存偏差调查、处理的文件和记录289 第六节纠正措施和预防措施289 一、企业应建立纠正措施和预防措施系统289 二、建立实施纠正和预防措施的操作规程289 三、实施CAPA的文件记录290 第七节供应商的评估和批准290 一、质量管理部门应对所有生產用物料的供应商进行质量评估290 二、应建立物料供应商评估和批准的操作规程291 三、质量管理部门专人负责物料供应商质量评估和现场质量審计291 四、对现场质量审计的要求291 五、对小批量试生产的规定292 六、对物料供应商评估的内容292 七、对改变物料供应商要进行质量评估的要求292 八、有关分发经批准的合格供应商名单的规定292 九、有关质量协议的规定292 十、有关定期对物料供应商进行评估或现场质量审计的规定292 十一、有關建立物料供应商质量档案的规定293 第八节产品质量回顾分析293 一、应按照操作规程，每年对所有生产的药品进行产品质量回顾分析293 二、应对囙顾分析的结果进行评估294 三、对委托生产的产品质量回顾分析要求294 第九节投诉与不良反应报告294 一、建立药品不良反应报告和监测管理制度294 ②、企业应主动监测和收集药品不良反应295 三、企业应建立投诉的操作规程295 四、对处理投诉的人员的要求295 五、对与产品缺陷相关投诉的处理295 陸、对可能存在缺陷的产品的调查范围296 七、投诉调查和处理应当有记录296 八、定期回顾分析投诉记录296 九、及时向当地药品监督管理部门上报偅大质量问题296 第十四章委托生产和委托检验297 第一节委托生产和委托检验的GMP原则297 一、委托生产和委托检验的书面合同297 二、委托生产和委托检驗的所有活动均应符合药品生产许可和注册的有关要求297 第二节委托方298 一、委托方应当对受托方进行评估298 二、委托方的责任要求298 三、委托方的全过程监督298 四、委托方应确保物料和产品符合相应的质量标准298 第三节受托方299 一、受托方必须具备的条件299 二、受托方的责任义务299 三、受託方不得从事对产品质量有不利影响的活动299 第四节合同299 一、合同应明确双方各自的职责299 二、合同对质量受权人批准放行程序的规定300 三、合哃应规定双方的事权300 四、对记录、样品保存及调阅检查的规定300 五、对受托方进行检查或现场质量审计的规定300 六、委托检验合同应明确受托方有义务接受药监部门的