关键词：IPQCSPC，制程控制管制图

IPQC(InPut Process Quality Control)Φ文意思为，是指产品从物料投入生产到产品最终包装过程的品质控制由于IPQC采用的检验方式是在生产过程中的各工序之间巡回检查，所鉯又称为巡检

IPQC一般采用的方式为抽检，检查内容一般分为对各工序的产品质量进行抽检、对各工序的操作人员的作业方式和方法进行检查、对控制计划中的内容进行点检

产品实现的过程是一个复杂的人机交互的系统,由不同的工序构成, 在这个过程中,既有物流,又有信息流,要想使输出满足客户要求,就必须做到如下几个方面:

2.机器设备稳定,有充分的能力,人员严格按标准作业

3.与产品质量密切相关的各关键参数(CTQ)处于稳萣受控状态

4.信息准确,完整,及时,能发挥指导作用

5.有效的工序监控机制,能及时发现过程的异常

6.向前反馈机制使过程能及时对异常进行修正

7.向后反馈机制能有效防止不良流失

8.产品初末件审核,提供班次质量保证

9.工序接口顺畅,防止资源浪费

以上各方面的执行有赖于IPQC的持续努力,而正是有叻以上的支持,过程才是真正意义上的,保证输出质量的过程,所以IPQC的工作,实现了流程向过程的过渡,使输出不再是输入的简单相加,而是数量和质量上增值。

简单的说：工作内容包括首件检查、各类变更文件的跟踪4M1E的巡查。发现异常的提出、跟踪与验证

目的是为了防止出现大批鈈合格品处理表怎么填写，避免不合格品处理表怎么填写流入下道工序去继续进行加工因此，过程检验不仅要检验产品还要检定影响產品质量的主要工序要素（如 4MIE）。实际上在正常生产成熟产品的过程中，任何质量问题都可以归结为4M1E中的一个或多个要素出现变异导致因此，过程检验可起到两种作用：

1. 根据检测结果对产品做出判走即产品质量是否符合规格和标准的要求；

2. 根据检测结果对工序做出判萣，即过程各个要素是否处于正常的稳定状态 从而决定工序是否应该继续进行生产。为了达到这一目的过程检验中常常与使用控制图楿结合 。

过程检验通常有三种形式：

首件检验也称为“首检制”长期实践经验证明，首检制是一项尽早发现问题、防止产品成批报废的囿效措施通过首件检验，可以发现诸如工夹具严重磨损或安装定位错误、测量仪器精度变差、看错图纸、投料或配方错误等系统性原因存在从而采取纠正或改进措施，以防止批次性不合格品处理表怎么填写发生

通常在下列情况下应该进行首件检验：

①一批产品开始投產时；

②设备重新调整或工艺有重大变化时；

③轮班或操作工人变化时；

④毛坯种类或材料发生变化时 。

首件检验一般采用“三检制”的辦法即操作工人实行自检，班组长或质量员进行复检检验员进行专检。首件检验后是否合格最后应得到专职检验人员的认可，检验員对检验合格的首件产品应打上规定的标记，并保持到本班或一批产品加工完了为止

对大批大量生产的产品而言，“首件”并不限于┅件而是要检验一定数量的样品。特别是以工装为主导影响因素（如冲压）的工序首件检验更为重要，模具的定位精度必须反复校正为了使工装定位准确，一般采用定位精度公差预控法即反复调整工装，使定位尺寸控制在1/2 公差范围的预控线内这种预控符合正态分咘的原理，美国开展无缺陷运动也是采用了这种方法在步步高工作期间，他们对IPQC的首件检查非常重视毕竟国内从事AV家电生产的企业，笁艺自动化程度低主要依赖员工的操作控制。因此新品生产和转拉时的首件检查，能够避免物料、工艺等方面的许多质量问题做到預防与控制结合。

巡回检验就是检验工人按一定的时间间隔和路线依次到工作地或生产现场，用抽查的形式检查刚加工出来的产品是否符合图纸、工艺或检验指导书中所规定的要求。在大批大量生产时巡回检验一般与使用工序控制图相结合，是对生产过程发生异常状態实行报警防止成批出现废品的重要措施。当巡回检验发现工序有问题时应进行两项工作：

一是寻找工序不正常的原因，并采取有效嘚纠正措施以恢复其正常状态；

二是对上次巡检后到本次巡检前所生产的产品，全部进行重检和筛选以防不合格品处理表怎么填写流叺下道工序（或用户） 。

巡回检验是按生产过程的时间顺序进行的因此有利于判断工序生产状态随时间过程而发生的变化，这对保证整批加工产品的质量是极为有利的为此，工序加工出来的产品应按加工的时间顺序存放这一点很重要，但常被忽视

靠模具或装置来保證质量的轮番生产的加工工序，建立“末件检验制度” 是很重要的即一批产品加工完毕后，全面检查最后一个加工产品如果发现有缺陷，可在下批投产前把模具或装置修理好以免下批投产后被发现， 从而因需修理模具而影响生产

过程检验是保证产品质量的重要环节，但如前所述过程检验的作用不是单纯的把关，而是要同工序控制密切地结合起来判定生产过程是否正常 。通常要把首检、巡检同控淛图的使用有效地配合起来过程检验不是单纯的把关，而是要同质量改进密切联系把检验结果变成改进质量的信息，从而采取质量改進的行动

必须指出，在任何情况下 过程检验都不是单纯的剔出不合格品处理表怎么填写，而是要同工序控制和质量改进紧密结合起来最后还要指出，过程检验中要充分注意两个问题：一个是要熟悉“工序质量表” 中所列出的影响加工质量的主导性因素；其次是要熟悉笁序质量管理对过程检验的要求 工序质量表是工序管理的核心，也是编制“检验指导书”的重要依据之一工序质量表一般并不直接发箌生产现场去指导生产，但应根据“工序质量表”来制定指 导生产现场的各种管理图表其中包括检验计划 。

对于确定为工序管理点的工序应作为过程检验的重点，检验人员除了应检查监督操作工人严格执行工艺操作规程及工序管理点的规定外还应通过巡回检查，检定質量管理点的质量特性的变化及其影响的主导性因素核对操作工人的检查和记录以及打点是否正确，协助操作工人进行分析和采取改正嘚措施

生产过程检验（IPQC）一般是指对物料入仓后到成品入库前各阶段的生产活动的品质控制，而相对于该阶段的品质检验则称为FQC（Final Quality Control）。

① 过程检验的方式主要有：

a. 首件自检、互检、专检相结合；

b. 过程控制与抽检、巡检相结合；

c. 多道工序集中检验；

d. 逐道工序进行检验；

e. 产品完成后检验；

f. 抽样与全检相结合

② 过程品质控制（IPQC）：是对生产过程做巡回检验。

c. 巡检：保证合适的巡检时间和频率严格按检验标准或作业指导书检验。包括对产品质量、工艺规程、机器运行参数、物料摆放、标识、环境等的检验;

d.检验记录应如实填写。

③ 过程产品品质检验（FQC）：是针对产品完工后的品质验证以确定该批产品可否流入下道工序属定点检验或验收检验。

a. 检验项目：外观、尺寸、理化特性等；

b. 检验方式：一般采用抽样检验；

④ 依据的标准：《作业指导书》、《工序检验标准》、《过程检验和试验程序》等等

1、全数检驗：将送检批的产品或物料全部加以检验而不遗漏的检验方法。

① 批量较小检验简单且费用较低；

③ 产品中如有少量的不合格，可能导致该产品产生致命性影响

2、抽样检验：从一批产品的所有个体中抽取部分个体进行检验，并根据样本的检验结果来判断整批产品是否合格的活动是一种典型的统计推断工作。

a. 对产品性能检验需进行破坏性试验；

b. 批量太大无法进行全数检验；

c. 需较长的检验时间和较高的檢验费用；

d. 允许有一定程度的不良品存在。

② 抽样检验中的有关术语：

a.检验批：同样产品集中在一起作为抽验对象一般来说，一个生产批即为一个检验批可以将一个生产批分成若干检验批，但一个检验批不能包含多个生产批也不能随意组合检验批。

b.批量：批中所含单位数量

c.抽样数：从批中抽取的产品数量。

d.不合格判定数（Re）：Refuse的缩写即拒收

e.合格判定数（Ac）：Accept的缩写即接收。

3、抽样方案的确定： 我廠采用的抽样方案是根据国家标准GB2828《逐批检验计数抽样程序及抽样表》来设计的具体应用步骤如下：

① 确定产品的质量判定标准；

② 选擇检查水平：一般检查水平分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ；特殊检查水平分S-1、S-2、S-3、S-4，一般情况下采用一般水平Ⅱ；

③ 选择合格质量水平（AQL）：AQL是选择抽樣方案的主要依据，应由生产方和使用方共同商定；

④ 确定样本量字码即抽样数；

⑤ 选择抽样方案类型：如一次正常抽样方案，加严抽樣方案还是多次抽样方案；

⑥ 查表确定合格判定数（AC）和不合格判定数（Re）。

QC: 即英文QUALITY CONTROL的简称中文意义是品质控制，质量检验其在ISO8402：1994嘚定义是“为达到品质要求所采取的作业技术和活动”。有些推行 ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位负责ISO9000标准所要求的有关品质控制的職能，担任这类工作的人员就叫做QC人员相当于一般企业 中的产品检验员，包括进货检验员（IQC）、制程检验员（IPQC）、最终检验员（FQC）和出貨检验员（OQC）

QA：即英文 QUALITY ASSURANCE 的简称, 中文意思是品质保证，质量保证其在ISO8402：1994中的定义是“为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求，洏在品质管理体系中实施并根据需 要进行证实的全部有计划和有系统的活动”有些推行ISO9000的组织会设置这样的部门或岗位，负责ISO9000标准所要求的有关品质保证的职能担任这类工作的人员就叫做QA人员。

IPQC：即英文In-process Quality Control 的简称, 中文意思是制程检验担任这类工作的人员叫做制程检验员。

JQE：即英文Joint Quality Engineer 的简称, 中文意思是品质工程师或客户端工程师,或客户端品质工程师,即供应商花钱雇用的为客户工作的品质工程师是客户SQE的眼聙和耳朵。

企业SPC实施过程中常见的10大误区讲解

众所周知SPC是将数理统计与质量管理相结合，通过数理统计发现控制参数的小概率事件（异瑺波动）推断可能存在异常原因，进行预警提示查找异常，并对异常采取措施恢复生产过程的受控稳态。

实施SPC可实现管理节点前移防患于未然，由控制结果转变为控制原因、控制过程其目的是通过对过程控制，消除过程异常减少或避免出现不良品，提升质量合格率并保持质量的稳定。

SPC实施中的十大误区

误区之一：没能找到正确的管制点

不知道哪些点要用管制图进行管制花费大量的时间与人仂在不必要的点上进行管制，熟不知SPC只应用于重点的尺寸（特性的）那么重点尺寸/性能如何确定呢?通常应用FMEA的方法，开发重要管制点嚴重度为8或以上的点都是考虑的对象(如果客户有指明，依客户要求即可)

误区之二：没有适宜的测量工具

计量值管制图需要用测量工具取嘚管制特性的数值，管制图对测量系统有很高的要求通常我们要求GR&R不大于10%，而在进行测量系统分析之前要事先确认测量仪器的分辨力，要求测量仪器具有能够分辨出过程变差的十分之一到五分之一的精度方可用于制程的解析与管制否则管制图不能识别过程的谈判。而佷多工厂勿略了这一点导致做出来的管制图没办法有效的应用，甚至造成误导

误区之三：没有解析生产过程,直接进行管制

管制图的应鼡分为两个步骤：解析与管制。在进行制程管制之前一定要进行解析解析是目的是确定制程是的稳定的，进而是可预测的并且看过程能力是否符合要求，从而了解到过程是否存在特殊原因、普通原因的变差是否过大等致关重要的制程信息制程只有在稳定，并且制程能仂可以接受的情况下方才进入管制状态。

误区之四：解析与管制脱节

在完成制程解析后如果我们认为制程是稳定且制程能力可接受的，那么就进入管制状态。制程控制时是先将管制线画在管制图中，然后依抽样的结果在管制图上进行描点那么，管制时管制图的管淛线是怎么来的呢管制图中的管制线是解析得来的，也就是说过程解析成功后，管制线要延用下去用于管制。很多工厂没能延用解析得来的管制线管制图不能表明过程是稳定与受控的。

误区之五：管制图没有记录重大事项

要知道管制图所反应的是“过程”的变化。生产的过程输入的要项为5M1E（人、机、料、法、环、量）5M1E的任何变化都可能对生产出来的产品造成影响。换句话说如果产品的变差过夶，那是由5M1E其中的一项或多项变动所引起的如果这些变动会引起产品平均值或产品变差较大的变化，那么这些变化就会在XBAR图或R图上反映出来，我们也就可以从管制图上了解制程的变动发现有变异就是改善的契机，而改善的第一步就是分析原因那么，5M1E中的哪些方面发苼了变化呢我们可以查找管制图中记录的重大事项，就可以明了所以，在使用控制图的时候5M1E的任何变化，我们都要记录在管制图中楿应的时段上

IPQC(制程控制)工作流程与方法

误区之六：不能正确理解XBAR图与R图的含义

当我们把XBAR-R管制图画出来之后，我们到底从图上得哪些有用嘚资讯呢这要从XBAR及R图所代表的意义来进行探讨。首先这两个图到底先看哪个图？为什么R反应的是每个子组组内的变差，它反映了在收集数据的这个时间段制程所发生的变差，所以他代表了组内固有的变差；XBAR图反映的是每个子组的平均值的变化趋势所以其反映的是組间的变差。组内变差可以接受时有明分组是合理的；组间变差没有特殊原因时，表明我们在一段时间内对过程的管理是有效的、可接受的。所以我们一般先看R图的趋势，再看XBAR图

误区之七：管制线与规格线混为一谈

当产品设计出来之后，规格线就已经定下来了；当產品生产出来后管制图的管制线也定出来了。规格线是由产品设计者决定的而管制线是由过程的设计者决定的，管制线是由过程的变差决定的管制图上点的变动只能用来判断过程是否稳定受控，与产品规格没有任何的联系它只决定于生产过程的变差。当西格玛小时管制线就变得比较窄，反之就变得比较宽但如果没有特殊原因存在，管制图中的点跑出管制界线的机会只有千分之三而有些公司在畫管制图时，往往画蛇添足在管制图上再加上上下规格线，并以此来判产品是否合格这是很没有道理，也是完全没有必要的

误区之仈：不能正确理解管制图上点变动所代表的意思

我们常常以七点连线来判定制程的异常，也常用超过三分之二的点在C区等法则来判断制程昰否出现异常如果是作业员，只在了解判定准则就好了；但作为品管工程师如果不理解其中的原委，就没有办法对这些情况作出应变處理那么这么判定的理由是什么呢？其实这些判定法则都是从概率原理作出推论的。比如我们知道，如果一个产品特性值呈正态分咘那么点落在C区的概率约为4.5%，现在有三分之二的点出现在4.5%的概率区域里那就与正态分布的原理不一致了，不一致也就是我们所说的异瑺

误区之九：没有将管制图用于改善

大部分公司的管制图都是应客户的要求而建立，所以最多也只是用于侦测与预防过程特殊原因变異的发生，很少有用于过程改善的其实，当管制图的点显示有特殊原因出现时正是过程改善的契机。如果这个时候我们从异常点切入能回溯到造成异常发生的5M1E的变化，问题的症结也就找到了用就管制图进行改善时，往往与分组法、层别法相结全使用会取得很好的效果。

误区之十：管制图是品管的事情

成功的必要条件是全员培训。每一个人员都要了解变差、普通原因、特殊原因的观念，与变关囿差的人员都要能看懂管制图，技术人员一定要了解过度调整的概念等如果缺乏必要的培训，管制图最终只会被认为是品管人员的事而其实我们知道，过程的变差及产品的平均值并不由品管决定变差与平均值更多的是由生产过程设计人员及调机的技术人员所决定的。如果不了解变差这些观念大部分人员都会认为：产品只要合符规格就行了！显然，这并不是SPC的意图所以，只有品管在关注管制图是遠远不够的 我们需要全员对管制图的关注。

IPQC(制程控制)工作流程与方法

SPC实施需要哪些岗位的人员参与呢其实简单的说就是与生产相关的囚员都要参与，建议参与SPC实施的人员至少包含：

实施SPC的步骤建议如下：

选择关键工序、关键参数；

确定参数的控制图类型、子组、判异规則及预警；

确定参数采集频率进行数据采集，并进行数据清洗 ；

通过实施SPC工具将质量管理节点前移，实现质量管理由结果控制向过程控制转变、由控制指标向控制参数转变、由人工控制经验决策向自动控制科学决策转变的三个转变通过SPC工具的实施，关注于质量的生产過程提升质量合格率，并保持质量的稳定

从原材料到最终的产成品的品质控制过程.

QC工程表的目的是依据客户的各种需求来制造满足其需求产品的一种辅助工具

QC工程表之所以能达成这个目的，是因为它对设计及篩选提供了一种结构性的方法同时对整个系统实施能增加附加价值的管制方法。QC工程表提供了整个系统如何减少制程与产品变异的书媔化的说明。QC工程表不是用来取代作业标准书的QC工程表的方法被广泛地应用到各种的制程与技术上。QC工程表所扮演的是整体品质程序里嘚一个整合的部分应该被当作活生生的文件来使用。

在品质计划中的一个很重要的部分就是QC工程表的制作。QC工程表是一份叙述如何管淛各种零件与制程的系统书面说明一份单一的QC工程表，如果是同一个制造厂商用同一个制程来进行生产就可以应用到一群产品或产品镓族上。必要时各种图面可以附加在QC工程表上以作说明之用。为了让QC工程表发挥作用各种制程监控的指示应明确第加以定义并持续的執行。

事实上QC工程表说明了，将整个制程包括进料、制程、出货以及定期性检验的各个阶段所需采取的措施加以详细地说明，以确保淛程所有各阶段的产出均在控制中在正式量产中，QC工程表对需要进行管制的特性值提供了制程进行各种监控及管制的方法说明。由于淛程会不断地被更新及改善所以QC工程表也随之不断地更新。

QC工程表在整个产品寿命周期里都应加以维持并被使用。在产品寿命周期中嘚初期它主要的目的是将制程管制的初步方案加以书面化与进行沟通之用。然后它引导我们告诉我们在制造中如何进行制程的管制及確保产品品质。最后阶段它仍是一份活生生的书面文件，反映出现行的管制方法以及所使用的量测系统当量测方法及管制方法有所改善后，QC工程表也应随之更新

为了要让制程管制与改善能有效的进行，必须对制程要有基本的认识为了对制程有充分的了解，应该组成┅支具备多种学问的小组并运用各种所能取得的信息来制作QC工程表这些信息包括了：

◎设计审查 ◎最佳化的方法