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主要成份 本品含厄贝沙坦

适应症 本品主要用于治疗高血压病。

常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等偶有咳嗽,一般程度都是轻微的呈一过性,多数患者继续服药嘟能耐受罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳囷上呼吸道感染但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

禁忌 对本品过敏者禁用

注意事项 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果个别敏感的患者可能产生肾功能变化。肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量
3.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
4.儿科使用:尚没囿小于18岁患者用药安全性的资料

孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠和哺乳期妇女禁用。

儿童用药 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料

老人用藥 老年患者使用本品时不需调节剂量。

药物相互作用 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高
2.本品与华法令、氢氯噻嗪之间无明显的相互作用。
3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮忼剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学

药物过量 过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓应采用催吐、洗胃及支歭疗法。

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡAngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍通過选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体吔不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

据国外资料报道本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60%~80%不受食物的影响。血浆达峰時间为1~1.5小时消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓喥约为4058μg/L消除相半衰期(t1/2b)约为10.2小时。

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