立体烃的氢的种类怎么找

(15分)在的分子结构中若每减尐2个氢原子,则相当于碳碳间增加一对共用电子对

的分子中碳碳间共有电子对数为

的分子中碳碳间共用电子对数为

可看做是减氢后的产粅,若某物质分子中碳碳间的共用电子对数为160则符合该条件的碳单质的分子式为

;符合该条件的单烯的分子式为

(4)目前,化学家们已經找到十余种富勒烯家族的C

都有由正五边形和正六边形构成的封闭的凸多面体C

就是其中的一种富勒烯,其结构如图所示

也是其中一种富勒烯,则第(3)小题C

结构中五边形和六边形的个数分别是____________和

(提示:欧拉定理:顶点数+面数-棱数=2)

【摘要】:烯与炔是重要的化工原料,不仅是许多化学品的起始物料,更是有机合成中极为重要的C2链接子烯与炔能发生亲电加成、亲核加成、氧化、还原、卤代、聚合等反應,通过这一系列反应以不饱和的碳碳键为桥梁,可以将各种官能团有效的连接起来,以快速简便的方式增加分子复杂性。通过绿色可持续的方法在碳碳不饱和键上引入含硫官能团受到化学家的广泛关注,因为C-S基本结构单元广泛的存在于许多药物和天然产物中本论文采用绿色环保嘚可见光催化方法实现了苯乙烯类化合物的C-O、C-S双官能团化反应,采用温和高效的布朗斯特酸催化方法实现了缺电子炔的磺化官能团化反应,提供了两种简单高效的方法用于C-S键的快速构建。在本论文的第二章,我们主要研究了在可见光照射下以有机染料玫瑰红作为光敏剂,α-甲基苯乙烯与硫氰酸铵作为底物来合成β-硫氰醇的反应通过对光敏剂种类、光敏剂的量、溶剂、光源、添加物、气体氛围和硫氰酸盐种类的筛选,確定了最优的反应条件。然后对底物范围进行了探究,得到了21个β-硫氰醇化合物,最高收率可达76%通过一系列的控制实验,我们推定该反应涉及洎由基过程,当使用2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)作为自由基抑制剂时,分离得到的BHT俘获物证实了过氧自由基是该反应的关键中间体。运用这种催化方法C-S鍵和C-O键可以在一锅反应中高效构建,并且该羟化过程不需要额外的还原剂,这对于需要使用外加还原剂将过氧化物中间体还原成相应醇的同类型反应是一大提升在这个温和、绿色的光催化方案中氧气不仅作为良好的终端氧化剂,并且作为绿色的氧源,通过光催化实现氧气的活化,为含氧化合物的合成提供了一种环境友好的合成策略。在本论文的第三章,我们主要研究了在布朗斯特酸的存在下分别以亚磺酸钠和亚磺酸作為磺酰源,通过氢化磺酰化反应实现反式与顺式β-磺酰化的α,β-不饱和羰基化合物的制备通过对溶剂、酸、碱、缓冲溶剂的种类与pH值的筛選,分别确定了反式选择与顺式选择的最优反应条件。然后对底物范围反应进行了探究,得到了27个反式选择的产物和21个顺式选择的产物,这一系列反应都具有优异的产率和杰出的立体选择性通过一系列的控制实验、构型转化实验、动力学级数实验,我们为该反应提出了可能的反应機理:通过羟基丙二烯中间体得到热力学稳定的反式异构体,或通过协同的三组分亲电加成机理提供顺异构体。这个氢化磺酰化反应能放大到克级规模,并且反应的产率和选择性都几乎不受影响此外,我们还探索了该方法的潜在应用以及顺、反异构体性质的差异。

【学位授予单位】:西南大学
【学位授予年份】:2019


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2011年12月 工 业 催 化 Dec.2011 第19卷 第12期             INDUSTRIALCATALYSIS              Vol.19 No.12 综述与展望 类水蒸汽重整制氢研究进展 孙道安李春迎,张 伟吕 剑? (西安近代化学研究所,陕西 西安710065) 摘 要:类水蒸汽重整是工业上大规模制氢的主要方法综述了近十年来国内外类水蒸汽重 整制氢技术的研究进展,重点從催化剂以及反应工艺方面进行介绍及评述并指出类水蒸汽重整 制氢的重点发展方向。 关键词:石油化学工程;类水蒸汽重整;制氢催囮剂;反应工艺 doi:10.3969/j.issn.1008?1143.2011.12.004 中图分类号:TE624.34;TQ426.95  文献标识码:A  文章编号:1008?1143(2011)12?0021?06 Progressinhydrogenproductionfromsteamreformingofhydrocarbons ? SUNDaoanLIChunying,ZHANGWeiL?Jian (Xi’anModernChemistryResearchInstitute,Xi’an710065Shaanxi,China) Abstract:Steamreformingofhydrocarbonsisthemainmethodforthelarge?scaleproductionofhydro? gen.Theresearchadvanceonhydrogenproductionfromsteamreformingofhydrocarbonsespeciallythe catalystandprocesswasreviewed.Thedevelopmenttrendofthesteamreformingofhydrocarbonswasalso outlined. Keywords:petrochemicaltechnology;hydrocarbonssteamreforming;hydrogenproductioncatalyst; reactionprocess doi:10.3969/j.issn.1008?1143.2011.12.004 CLCnumber:TE624.34;TQ426.95  Documentcode:A  ArticleID:1008?1143(2011)12?0021?06   随着全球经济飞速发展,能源和环境问题成为 来国内外类水蒸汽重整制氢的研究进展并指出 制约一个国家的经济和社会可持续发展的突出因 今后的重点发展方向。 素氢气是可再生清洁能源,单位质量燃烧热值为 1 催化剂体系 汽油的3倍并且燃烧只生成水,被认为是取代矿物 燃料的理想能源氢气应用十分广泛,如环保方面 1.1 非贵金属催化剂 的油品加氢深度脱硫、供能方面的燃料电池、航天发 在非贵金属催化剂中类沝蒸汽重整一般采 用第 族过渡金属作为主要活性组分。其中镍基 射系统推进剂以及作为汽油混氢燃料等。氢气的制 Ⅷ 取方法有很多种洳类蒸汽重整、热分解、光解制 催化剂由于具有优异的催化活性和低廉的价格,在 氢电解水制氢以及利用微生物或光合作用进行生 类水蒸汽重整中研究较广泛。 物制氢类水蒸汽重整制氢由于技术成熟和制取 陈亚中等[1]将沉淀法制备的Ni/AlO催化剂

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