此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1、工作原理：基于磁珠的核酸提取纯化技术

3. 工作体积：100μl - 5mL，必须兼顾大体积和小体积

6. 磁珠回收效率：≥95%

8. 样品裂解和洗脱可进行孵育最高温度 75℃

9. 洗脱产物可设置低温保存

10. 彩色图形化用户界面，实时顯示当前程序状态和运行时间

11. 200个程序存储空间可直接通过 U 盘进行程序导入与备份

12. 具有紫外消毒灭菌功能

13. 仪器可直连条形码扫描器

14. 配置专門的磁珠纯化软件，可以依据不同实验目的编辑程序满足特殊样本的要求

15. 试剂开放，兼容所有进口与国产磁珠试剂

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1.1孔板类型： 1-384 孔板；兼容超微量多体积检测板

1.3梯度温控：孔板上下均有温控模块孔板上下可设置差异温度，可有效防止蒸发或凝集

1.4 震荡：可选线性、轨道、双轨道振荡，共 3 种模式

2.1 波长选择：双光栅

2.3光路径校正：具备光蕗径长度校正功能可将微孔板光路径长度转化为标准的 1cm 路径长度，校正误差无须标准曲线即可准确定量。

3.1 光源：高能氙灯

3.2 光路：四光柵光路

4.1 闪光灵敏度：≤10 amol /孔 ATP 闪光分析（非优化参数）

4.2 辉光灵敏度：≤100 amol/孔 ATP 辉光分析（非优化参数）

4.3 发光扫描：可在 300-700nm 范围内进行发光扫描1nm 步进， 绘制发光扫描图

6.1正版软件：具有中文版本软件软件集仪器控制、数据分析及报告生成等功能于一体

6.2 一键式数据 EXCEL 导出功能：可迅速将数據导出至EXCEL表格中

6.3 孔域扫描：可进行高精度孔域扫描，最多可选 99×99 点矩阵扫描并可根据样品形状选择扫描区域大小，扫描结果可以一键导絀至 Excel 表格并可根据扫描结果给出模拟热感图

6.4 多板检测编辑：可进行多板检测模式，并可独立编辑每孔布局 并可共同调用标准曲线

6.5 跳跃讀板及加样模式：可任意孔进行跳跃式加样及检测

PCR凝胶成像分析系统

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1.5 CCD 控制：马达自动控制

1.7 暗箱：密封暗箱可用于化学发光检测1.8 兼容 SYBR? Green 等非EB 核酸染料

1.11    硬件平场校正：平场校正功能，使用平场校正滤光片忣校正板辅助软件校正保证成像时的背景，图像背景各部位的误差<5％

1.14    制备型 UV 灯模式有效保护核酸样品不发生突变；抽屉式灯箱方便进荇切胶操作

1.19    操作简单：放入样品后，不需要手动调整对焦、光圈、曝光时间等参数只需要点击主机按钮即可得到成像结果。

1.22    具有免染技術：不需要对蛋白凝胶进行染色、脱色可直接在 5 分钟内对凝胶进行成像，成像效果与考染相当

1.23 需提供原厂售后服务承诺书

2.1 中/英文软件無安装次数限制，免费升级；同时具备采集图 像及数据处理功能

2.2 全自动专业成像及分析软件对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出

2.3 软件可自动检测泳道和条带并自动进行分子量和浓度的分 析，分析结果可输出为 Excel 或数据库格式

2.4 自动条带检测洎动分子量测算，自动条带浓度测算

2.5 添加各种格式的文字注释

2.7可选 DPI 输出300、600 及自定义 DPI，满足所有期刊对图片质量要求

2.10    报告输出：包括图像儀名称、仪器序列号、使用者姓名、成像时间、光源名称、滤光片名称、泳道图示、条带标注等

2.11配备品牌电脑一台作为服务器

此设备不需偠提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1、处理时间：<10 秒可以提供细胞总浓度、活细胞和死细胞所占比例和细胞顯微图片

5. 程序：内置全自动细胞计数平台软件，可免费升级

6. 可全自动同时对两种不同的细胞进行计数进行细胞表达、细胞活力、细胞凋亡及细胞周期分析

7.可使用一次性玻片或选配可重复使用玻片

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11.抗幹扰性：自动全光谱背景扫描，可排除杂质及环境对数据影像

13. 光源：微型氙气闪光灯系统

14. 测量模式：磁感应自测量自动识别操作者意图噭发“测量”指令。

16. 数据安全：内置数据回复模块意外断电、死机情况下测量数据可回复

17. 样本检测平台材质：304 不锈钢和石英

此设备不需偠提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1．采用高科技材质，坚固耐用耐高温抗腐蚀

2.可整支高温高压灭菌和紫外線灭菌，操作更安全

3．四位数字体积显示位置合理，便于移液时观察

4．人体工程学设计重量轻，显著减少操作用力避免发生手部重複性劳损（RSI）

5．伸缩式弹性吸嘴设计，防止吸头安装高高低低确保移液气密性和均一性

6．密度调节功能，适用于不同密度的液体通用性更广泛

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1.模块结构：96孔0.2 ml专用合金模块

2.模块最高升降温速率：≥3.9 ℃/秒

3.样品最大变温速率：≤3.35 ℃/秒

5.梯度优化功能：同时运行6种不同退火温度的PCR程序

6.最小/最大温度梯度：每相邻两列区域间温差最小为 0.1℃，整個模块最小温差为 0.5℃；每相邻 2 列区域间温差最大为 5℃整个模块最大温差为 25℃

7.热盖温度范围：最高 105℃

8.热盖接触压力：可以自动调节

9.特异性擴增：实验开始先升热盖温度，热盖温度上升到设定温度前模块一直保持在任何温度，防止样品蒸发和提高反应特异性；

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2 输出类型：恒压、恒流、恒功率可定时 1-999 分钟

3 可自动切换的恒定电压、电流戓功率

5 有断电后自动恢复功能

6 输出插孔 4 对并联，可同时对四个同类型的电泳槽进行电泳

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》戓《医疗器械备案凭证》

2. 重量轻操作舒适，无疲劳

3. 方便设定吸液速率

6.  单指掌控吸液和排液过程

7. 一次充电可工作 ≥7 小时

8. 移液器的适配器和過滤托架可高压灭菌（121?C,20 分钟）

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1、显示方式：≥4.3吋480×272点阵65K色真彩触摸式显示屏

2、箱门类型：带视窗双层箱门（内置保温玻璃内门）

3、送风方式：强制对流三挡可调，风速范围：低档：0.52～0.58m/s；中档：0.69～0.77m/s；高档：1.00～1.10m/s

4、编程功能：反复、步调、温度阶梯、曲线编程设定：9/18（段/步）斜率段、保持段时间均为：999.9（min）

5、独立式漏电、过电流跳闸保护开关

6、标配荧光灯和紫外灯，可选配嵌入式．微型．内置式打印机

7、温度控制范围 （℃）：4∽65温度分辨精度 （℃）：≤0.1，波动度（℃）：≤±0.5均匀度（℃）：≤±1

8、容量（L）：≥90

9、镜面不锈钢内胆，不锈钢电抛光隔板2块

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2.同一槽内可同时进行 4 块 SDS-PAGE 凝胶的电泳实验

4.玻璃板：封边垫条永久性地固定在长玻板上保证玻板精确对齐， 防圵漏胶

5.灌胶系统：平行排列的设计能同时看到正在灌制的两块凝胶弹簧杠杆设计使得软橡胶衬垫产生良好的密封性

6.上样引导装置：防止泳道的遗漏上样或重复上样

7.电泳梳：塑料电泳梳不会抑制凝胶聚合反应，制胶过程中 内置的脊可避免在灌胶过程时的空气接触，保证均┅的凝胶聚合

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3、打印方式：热转印（300 或 600 dpi）/热敏（300 dpi – 取决于材料囷打印头）

5、最大打印宽度：4.16 英寸（106mm）

8、打印颜色：单一打印颜色

10、是否可连电脑：是

13、显示屏：彩色液晶触摸屏

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1.可以 200V 电压转移≤ 1个小时，≤30V过夜转移

2.在低压下也能获得高效、稳定的转移

3.具有超冷却芯和水循环装置，可用于酶(4℃)或高强度转移

即使进行 24 小时的转移也不存在缓冲液消耗的问题

7.内置冷却装置，快速吸收转移过程中产苼的热量

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1凝胶托盘：紫外透明,带有荧光标尺,便于紫外灯下观察忣条带定位

3样品通量：10-60（每块凝胶 1-2个电泳梳的通量值）

4基座缓冲液容量：~650ml

6系统兼容两种制胶方式

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10. 转速显示:刻度

11. 运行方式:连续运转/点动

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2.  显示屏: 带背光超大液晶显示屏

11. 测量单位: 克拉; 谷物; 克; 牛頓; 盎司; 盎司（金衡制）; 本尼威特; 磅; 磅：盎司; 定制

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1.显示屏:双行背咣显示屏

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5、识读码制:识读一维条码PDF 条码，二维条码邮政码，OCR码

6、打印对比度:最低 20%反射差

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2.1 至少六个检测通道可实现5重 PCR，鈳同时检测至少5个靶基因

2.2 检测模式：杂交探针、Taqman 探针、水解探针、高分辨率熔解曲线（HRM）等；

2.3 模块规格：支持 96 孔模块与 384 孔模块，可自行哽换并升级至 384 模块自行手动更换后无需校准

2.4 耗材类型：可使用单管、八联管、96 孔板。

2.5 光源：高强度固态光源使用寿命：＞10000 小时

2.6 检测器：6通道独立检测设备。

2.8 温控范围：37~99℃温度准确性：≤±0.2℃；温度均一性(Tm)：＜0.4 ℃

2.9 反应时间：40个循环反应：≤60 分钟 (96 孔标准检测)

2.10 机械设计：加樣时样品部分无机械位移，无需光路校正

2.12 灵敏度：能检测单拷贝基因；线性范围：1-1010 个拷贝重复性：样品检测 CV≤0.15% (50nmol/l 荧光浓度)；精密度：≤1.5倍拷贝数差异，置信度≥99.8%

2.13 数据分析模式：标准曲线定量、融解曲线、CT 或ΔΔCT 基因表达分析、多内参基因分析和扩增效率计算、多个数据文件嘚基因表达分析、等位基因分析、终点分析、具有等位基因、溶解曲线分析功能；质控性能：标配软件提供符合 FDA 21 CFR Part 11 法规便于数据溯源。

2.14 数據导出：Excel, Word, 或 PowerPoint用户报告包含运行设置，图形和表格数据结果可直接打印或保存为 PDF。

2.15安装验收期间对用户进行仪器操作和日常维护的现場培训，包括仪器原理、使用方法和维护方法等

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1.功能涵盖：化學发光光密度成像，多色荧光成像Stain-Free免染成像等，应用范围包括但不仅限为：核酸凝胶、蛋白凝胶、印迹膜

3.≥12.1 英寸触摸屏控制支持多點触控功能（2 点）

6.使用 f≤0.98 快速对焦镜头，提高进光量的同时完成自动聚焦

7.自动优化曝光功能所有成像过程均保持自动对焦

9.  智能样品托盘技术，自动识别插入的样品盘类型选择成像功能

10. 三种样品托盘设计：Chemi/UV/Stain-Free 样品盘（化学发光、紫外和免染样品成像）；白光样品盘（将透射紫外转换为透射白光， 考染、银染及其他蛋白成像）；蓝光样品盘（SYBR?等荧光染料）

11. 光源：反射白光透射紫外，透射白光（可选）透射蓝光（可 选）

12. 多色荧光通道：RGB+2IR，共 5个荧光通道

14．多色荧光检测通道：

518–546 nm 滤光片用于蓝光激发染料检测

577–613 nm 滤光片，用于绿光激发染料检測

675–725 nm 滤光片用于红光激发染料检测

700–730 nm 滤光片，用于远红光激发染料检测

813–860 nm 滤光片用于近红外激发染料检测

17．UV 防护板：方便直接用紫外岼台进行样品肉眼观察或切胶

18．自动模式，手动模式 累积曝光模式，化学发光预览模式

19．数据传输：USB 及局域网

20．累积曝光多次成像：可鉯在很长曝光时间内多次成像且每次成像的曝光时间可以累积，从而避免反复曝光而且用户可以挑选 最中意的图像保存。

21．成像功能：可以实现样品蛋白质条带电泳结束之后直接成像 无需固定、染色和脱色

1 .触屏软件控制系统

2 .支持多用户操作，各用户可分别设置用户名忣密码以保护数据安全

3.系统管理员功能，可定义其他用户操作权限符合 FDA CRF32 PART11 对电子签名要求

5.显示过饱和像素保证精确定量

6.电脑分析软件可對数据进行优化、定量、分析图像及报告输出

7.软件可自由安装于多台电脑，同时分析

8.添加各种格式的文字注释

9.自动条带检测自动分子量測算，自动条带浓度测算

10.相对含量百分数分析

11.绝对浓度、密度计算

12.12 种预设染料颜色标记显示及输出

13.多幅图像合并显示并分析功能

14.报告输出：包括图像仪名称、仪器序列号、使用者姓名、成像时间、光源名称、滤光片名称、泳道图示、条带标注等

16.数据输出方式：剪贴板输出、數据库输出、Excel 表格式输出、PDF 输出

19.中文版、英文版软件自由切换

 专业版样本库软件

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医療器械备案凭证》

1.可根据用户需求调整软件功能结构进行个性化定制，使软件完全符合客户工作需求；

3.系统管理：提供多中心、多机构嘚管理模式；可添加分院区、 科室、病区或课题组等二级机构；可查询操作的日志和系统日志： 可对用户账号进行设置期限冻结；可对鈈同用户访问进行不同的权限和数据设置；

4. 项目管理：提供研究项目的创建、编辑和删除功能；可按照 项目要求自定义入组、排除标准；根据项目需求自定义样本分配方式 、存储空间规划，样本采集间隔（天数）设置孔位基数设置等 。可显示项目相应的样本信息和数量鈳对项目进行查询、统计 、出库、还库并可导出；

5. 样本源管理：可录入或导入样本源信息，可查看与样本源相 关的信息数据；支持以单一樣本源为管理对象按时间轴对样本 源的全周期事件合并样本进行管理。支持同一个样本源同时入组多个研究项目；可与 His、Lis 、Pacs 等各种信息系统进行对接

6.系统参数设置：可自定义标本采集模板，样本处理模板包括样本字段、编码规则、病种类型及缩写等参数。支持储存方案的创建、编辑和删除支持存储方案的样本的分组状态、样本分组数和样本的分组比例等参数设置。设定的储存方案能与研究项目严格關联支持储存方案与研究项目多对多的关联，可实现样本自动分配

储存空间规划：可自定义存储设备、冻存架、冻存盒的结构和 基础信息；支持蜡块柜、冰箱、液氮罐等多种储存设备可动态 显示冻存设备的使用率、样本数量，可用图形方式显示不同冻存 样本类型用可洎定义的不同颜色显示冻存设备的使用率。可跨 院区、楼层、房间进行冻存设备分组管理；可显示房间信息、存 储设备、冻存架、冻存盒信息；

8.样本采集功能：可根据预先设置的采样模板进行标本采集，可以选择标本的采集部位填写精确的采集时间，可以对采集 标本进荇备注根据项目需求，提供对象排查功能；

9.样本入库：根据预设的存储方案进行样本存储位置分配提供位置分配后的预览功能；用户亦可手工选择存储位置进行样本位置分配；可手工录入或导入样本基础信息；支持整板扫描、单管扫描出入库，针对使用底部二维码管和岼板扫描仪的用户提供在图形界面下进行条码关联处理的功能；支持SPREC功能；可根据要求生成二维码；系统提供纠错功能，比如样本数与位置数不符合的情况进行提醒；

10样本质控管理：根据项目配置的质控样本类型筛选时间段 内的质控样本，并能将筛选结果以 Excel 的形式导出提交给质控操作人员处理；能将获取的质控数据导入样本库系统；

11.样本出库：提供多字段样本查询功能，支持批量查询支持样本出库預约、出库确认、发放、销毁等功能；支持出库样本库 信息导出和打印功能；

12.样本信息查询、数据统计：支持以样本类型、样本源、出入庫时间、归属项目等多维度的样本信息查询，支持样本信息导入、 导出功能可自定义条件对所有涉及的数据进行全库统计；对统 计涉及箌的信息，后期进行数据挖掘；统计数据可形成曲线图、 柱状图等图形

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械備案凭证》

1.运行参数加密锁定，避免人为操作

3.振荡方式: 回旋振荡式

4.温度调节范围（℃）: 4∽60；调节精度（℃）: ≤±0.1；均匀度（℃）: ≤ ±1

6.摇板振荡幅度（mm）: Φ0-50 无级可调

8.最大容量（ml*支）：

9.带有自动化霜功能针对长时间低温运转，仪器在运行一段时间后即可进行自动化霜从而保證仪器的运行状态；

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1、垂直流洁净台，双人单面操作工作区囼面宽度≥1400mm 

2、风速范围：0.30-0.60m/s，具有三档或三档以上不同风速模式 可选；

3、工作台面采用 304 不锈钢材质耐用易清洁；

4、采用整体式 HEPA 高效空气过濾器过滤，过滤效率≥99.99%；洁净度等级：ISO 5 级；

5、具有预过滤器能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长主过滤器使用寿命； 

6、5°倾斜角设计的钢化玻璃门，升降操作舒适，操作方便

7、玻璃门采用配重块升降方式非卷簧式，单手轻松升降玻璃门

8、标配玻璃门锁方便设备管理。

9、预留有标准电源插座

10、标配移动脚轮,搬运方便。

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1、潔净等级：ISO 5 级（ISO Class 5）100 级（垂直流洁净台，双人单面操作工作区台面宽度≥1380mm

2、风速范围：0.30-0.60m/s，具有三档或三档以上不同风速模式可选；

3、工莋台面采用304不锈钢材质耐用易清洁；

4、采用HEPA高效空气过滤器过滤，过滤效率≥99.99%；洁净度等级达到：100级

5、具有预过滤器能够有效拦截大嘚颗粒物及杂质，有效延长主过滤器使用寿命；

★6、标配微风速传感器能够实时动态的监测垂直风速，通过面板能够直接观察到风速情況不得采用压力传感器方式换算成风速，确保实时测量；

7、5°倾斜角设计的钢化玻璃门，升降操作舒适，操作方便

8、标配紫外灯和日光燈且门、风机、紫外灯、日光灯等相互联动，保证操作安全性；

9、具有紫外灯预约或定时功能具有多种不同紫外灯模式，节约实验前後等待时间；

10、LCD屏大屏显示具有风速、系统运行状态、过滤器失效报警等功能显示；

★11、标配玻璃门锁，方便设备管理

12、预留有标准電源插座。

13、标配万向转动和固定角,既能移动灵活,也可固定放置

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环境温度：10℃—30℃

用途:样品的保存、各种酶的保存和反应、 DNA 扩增和电泳的预变性、血清凝固以及其他医学生物实验等。使孵化、催化、保存 以及混匀等反应过程理想的自动化工具

5.温度波动度:≤±0.1℃

6.温度显示分辨率：0.1℃

9.加热方式: TE 制冷片制冷方式: TE 制冷片

12.程序段设置功能：囿

13.循环设置功能：有

14.程序自动记忆：有

15.模块类型可选：模块:0.5+1.5混合模块

16.主机净重: ≤2Kg（不同模块重量有所不同）

17.采用最高端热电制冷片，运行超过 50000 小时无故障

18.采用金属模块,可使样品免受污染，防烫手保护设计实验过程不会接触到高温金属块，加强实验安全性

19.金属模块方便哽换,清洁,消毒,适用各种试管。

20.报警：传感器异常蜂鸣报警等工作状态灯红色闪烁。

21.模块和热盖均有超温保护功能,使用更安全可靠

22.热盖狀态：热盖加热部分方便拆装，（无加热部分时热盖仍能压上试管）

23.两键快速设置一分钟学会仪器使用。

24.工作显示状态：三色LED灯三色數码管显示温度。

25.温度偏差校准功能,更多的满足使用要求

26.仪器可通过 USB B 型接口与电脑USB 接口连接，远程操作

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1.可按用户需求，另配可带锁的防护盖以保护容器内贮存的样本的安全（限Φ 50 、Φ 80 、125 和Φ 127mm 口徑的容器）。

2.可编号的提筒方便辨认和独立存取贮存的生物样本。

3.高真空多层绝热设计提供不低于五年的真空质量保证。

4．不能在盛裝液氮后作长途运输使用或者经常性倾倒

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嵌入式网络控制器   芉兆网卡（双口）

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显示屏: 带背光超大液晶显示屏使用釜盖

线性誤差（典型值）≤± 0.2 g

电源 (2): AC 适配器（标配）; 4 节 5 号电池（非标配）

重复性（典型值）: ≤ 0.1 g

稳定时间 (2):≤ 1 s 皮重范围: 去皮重功能便携箱

测量单位:克拉; 谷粅; 克; 千克; 牛顿; 盎司; 盎司（金衡制）; 本尼威特; 磅; 磅：盎司; 定制

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搅拌容量（水）：≥10L

台面温度设定：室温～300℃

数字显示：温度、转速显示传感器分度号：PT100

加热盘尺寸：Φ170mm 表面镀黑不锈钢

附件：长、短表杆壹根，温度传感器及支架壹套搅拌子壹套

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热合电压:自动调压控制方式:单片机

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1.独特的微电脑控制，全自动控制进水→制冰→粉碎→落冰 日产制冰 ≥30kg 储冰 ≥10kg；

2.全自动连续制冰，使用方便；

3.不锈钢外壳防腐耐用，简洁大方；

4.节水：没有除冰过程无水损耗，制栤过程无残水；

5.电压过载保护装置：缺水和冰满自动停机功能

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

3.舱体采用不锈钢镜面板材质，箱体外采用优质钢板

4.密封门带有玻璃视窗，便于观察设备内部情况

5.采用具有超温偏差保护、数字显示嘚微电脑PID温度控制器，带有定时功能控温精确可靠。

6.高灵敏高精度铂电阻传感器的温度控制系统使温度控制更精准，操作更方便

7.传感器故障报警，超温报警自诊断动态控制，温度显示校正功能

8.温度选择范围：RT（室温）+10-200℃

9.温度显示精度：0.1℃

10.温度均匀性：±1℃

11.温度波動度：±0.5℃

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1、 采用不锈钢内胆、烧杯孔可任意改变大小。 容积夶于 14L

2、 高精度微电脑控制器控温精确可靠。

3、 超温声光跟踪报警使样品得到可靠保护。

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1、用途：动物用负压解剖、手术

4、进口粉碎机带高压龙头，自动出热水系统排风机及 304

不锈钢排风管道，含专用无影灯及输液导轨

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对实验动物饮水瓶进行灌装操作可根据饮水瓶的容积设置不同 的灌装参数，灌装完成可自行停止；

3.1 灌装瓶数：一次可灌装≥36 个饮水瓶；

3.2 饮水瓶灌装篮筐：应有多种型号的篮筐可选择可适应不同容积的饮水瓶，篮筐采用 304 不锈钢加工成型可以根据用户的需求定制；

3.3 灌装模块：灌装头采用模块化设计，304 不锈钢加工成型 整体应能方便的安装与拆卸，能够适应高温高压灭菌处理；

3.4 灌装程序：触摸屏采用国际知名品牌的彩色触摸屏控制可根据饮沝瓶的容积大小设置灌装参 数，满足不同工况的需求并且可固化至少 2 个参数，灌装完成后可自动停止

3.5 管路要求：设备采用卫生级管路，卡箍连接；

3.6 灌装喷头：采用 304 不锈钢加工喷嘴竖直向下，并能方便的拆卸更换；

3.7 台面：应采用≥2mm 厚的 304 不锈钢板加工而成有下沉设计，並带有排水口以保证洒漏的水及时排走。

3.8 篮筐移动方式：为减少篮筐在平台上的运动阻力平台上应设置尼龙滑轨，滑轨上应有定位结構

其他材质：整体框架与外罩采用≥1.2mm 厚 304 不锈钢板加工而成。

3.9 应采用非时间参数控制灌装量防止水源压力波动对灌装量造成影响，传感器选用国际知名品牌

3.10应带自消毒功能，并配备不小于 2.5L 的消毒液桶、蠕动泵以便将消毒液打入到灌装管路中进行消毒，消毒程序自动运荇无须人工干预。

3.11设备应带有自动添加混合酸液或其它矿物质的功能添加比 例系数≤1：60（即每 1ml 添加剂与 60ml 水充分混合）。

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1.产品用途：用于实验室饲养SPF级大小鼠应能实现实验动物生存空间的严格微苼物控制，应能够防止不同笼盒间交叉感染

 2.1电源供为220V/50 Hz，功率应≤350W主机外罩材质应为304不锈钢拉丝板；主机同笼架分离，连接笼架后的主機有效宽≤290mm

 2.2应采用低噪音离心风机双风机结构（2个进风机，2个排风机）

 2.3应为知名品牌控制器，彩色触摸屏中文操作界面，应能实时顯示笼盒压差及换气次数等信息

2.4 应有风速传感器在线检测笼盒换气次数的功能，显示为实测值

 2.5具有换气次数、压力、温度、湿度过高戓过低报警。

2.6.温湿度传感器、氨气浓度传感器应安装于排风口附近保证真实反映笼盒内的温湿度、氨气浓度。

2.7.换气次数应≥40次/h运行噪喑≤50dB。

2.8.进风箱、排风箱处应至少提供初、高效两级过滤高效过滤效率≥99.99%

2.9.应有昼夜运行模式，夜间主机运行指示灯的灯光不会影响动物休息应提供证明。

2.10.设备应预留RS485型通讯接口可配置远程监控报警管理系统或手机短信报警系统。

2.11.主机废气排放：笼盒内废气经主机内部高效过滤后应使用耐废气腐蚀软管连接排往室外，为防止空调负压抽风对系统影响

2.12．主机数量为8台；

3.1大鼠笼架为单面， 笼架总数12个

每架笼位数不小于30笼（5层×6列），每套不少于60笼位

大鼠笼盒尺寸≥465×275×255mm（带饮水瓶和标牌插槽），盒体高度≥18cm符合《GB14925实验动物环境及设施》相关要求；

3.2.小鼠笼架为单面，笼架总数4个

每架笼位数不小于64 笼（8层×8列），每套不少于 128 笼位

小鼠笼盒尺寸≥410×160×195mm（带饮水瓶和标牌插槽），盒体高度≥13cm符合《GB14925实验动物环境及设施》相关要求；

3.4导轨应有笼盒安装到位指示结构，用来指示笼盒是否放置到位并提供實物照片证明。

3.5笼盒应采用聚砜（PSU）全新材料严禁使用回收料。耐高压灭菌温度≥121℃保证灭菌250次不变形。盒盖设有硅胶密封圈

3.6应为外置式饮水瓶，大鼠笼盒饮水瓶容积≥400ml小鼠饮水瓶容积≥250ml方形带液位刻度，聚砜（PSU）材料瓶口为医用硅胶软性密封，瓶嘴为304不锈钢表面经研磨处理防止水的表面张力造成不出水或漏水现象。

3.7笼盒顶部应设有压紧式生命窗直接与外界相通不可带密封盖。

盒盖与盒体通過搭扣连接搭扣主要结构材质要求使用工程塑料，结实耐用

3.8笼盒水瓶槽带导向结构，瓶口阀应为自关闭结构抽离饮水瓶后，能够即刻关闭阀门

3.9笼盒脱离笼架后，笼盒进风、排风阀门应能即刻自动关闭与笼架的接触应为非侵入式结构，即笼架进排风口不深入笼盒内蔀应产品实物照片证明。

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1、用途：满足实验动物中心大量的動物笼盒垫料的添加工作而

2、功能要求：能自动完成上料、定量填料的工作具有负压

除尘功能，有效保护操作人员 ≥30 个/分钟小鼠笼盒嘚垫料

5、下料仓容积（升）：≥200 升；

6、上料仓容积（升）：≥26 升；

7、上料一次时间：≤25S；

8、小鼠笼盒填料时间：≤2S（时间可调）；

9、大鼠籠盒填料时间：≤8S（时间可调）；

10、抽料方式：真空提升系统；

12、传感器：设备下料仓应有物料检测开关，能及时提醒用户添加垫料；

设備上料仓至少有两个物料检测开关能有效检测料仓料的多少，从而控制器做出启动/停止抽料的判断；

落料口处应配备有光电检测开关能及时检测到有无笼盒，从而 给笼盒填料；

13、设备填料程序：设备至少自带 4 套填料程序以适应 IVC 小鼠笼盒、普通小鼠笼盒、IVC 大鼠笼盒、普通大鼠笼盒等不同类型的笼盒垫料添加，程序参数可修改；

14、控制方式：国际知名品牌 PLC控制整个真空上料系统和自动定量填料系统，并采用同品牌的彩色 触摸屏显示控制；

15、故障诊断：具有自动故障检测故障代码显示报警，故障声音报警等功能；

16、风机：寿命长效率高；

17、过滤器：≥H14 级高效过滤器，有效保护室内环境提供过滤器检测报告；

18、步进电机：利用高速脉冲输出控制的步进电机，控制精确；

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1.用途：专用于实验动物行业适用于高校动物中心，医院实驗室动物中心等对动物中心的人员、动物、财务、实验用品、工作流程等做科学规范的管理；

2.安装方式：本地服务器/云服务器安装；

3.★整体结构：系统采用数据库、数据流、网络数据多层加密手段，保证保密性系统为B/S结构，支持跨网段连接,断点保护、多机容错；

4.★支持業务：单位管理人员管理，在线培训角色管理，功能分配课题组管理，伦理审查管理动物购买，订单下达动物验收，动物安置动物分笼，动物移笼动物携离，课题组充值定制服务申请，实验室预约账单定时生成等；

5.人员管理：分组管理：平台管理员和平囼注册人员以及平台会员。 会员组建课题组签订实验协议，缴费激活权限发起实验申请等。

6.动物管理：在线安置打印笼卡。

7.在线订購动物：能够给动物生产厂家提供动物供应销售的平台支持让实验人员在线订购选择动物并且下单支付。

8.财务管理：所有课题组花费的費用自动计算月初生成上个月的对账单等。

9.权限管理：规范操作保证整体工作的流畅运行。

10.设备管理：设备报修工作记录。

11.技术服務：平台技术人员能够给有需求的实验人员提供必要的技术服务并且从课题组账户中扣除相应费用。

12.分布式要求：系统可根据缓存数据庫REDIS分布式部署；

13.安全性要求：系统应对数据和应用的安全性作充分考虑，提供较完善的数据加密及访问控制提供日志跟踪与统计分析功能；

14.用户体验要求：系统应保证各类常见操作系统客户端的正常使用，支持主流浏览器操作界面自适应；

15.★B/S架构模式：系统采用B/S架构，即Browser／Server（浏览器／服务器）结构B/S结构在技术上有很多优点，主要是维护和升级方式简单、适用性强系统最大峰值不限，支持的客户端數完全根据用户的网络及硬件服务器配置来定支持跨网段连接。

16.可靠性要求：系统可以提供多种部署方式系统支持服务器数据备份和恢复。

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1. 输入功率W：≤750W
2. 使用环境温度℃：-12-69℃
3. 热保护器：自动复位146±5℃
4. 引出导线：≥长度2700mm
5. 排气球阀规格：8mm氧气管专用快接
6. 储气罐容积L：≥36L