能影响BPCL软件测量的背景系统端背景值的因素是

_细胞学超微弱发光、 肿瘤医学、. 洎由基临床检验、. _农业种质研究、 花卉果实超微弱发光、 农作物抗逆性研究. 特点:BPCL-1-KGC-微弱化学发光与生物发光测量的背景仪 ...

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SNP CD274 CD80 对共刺激分子 、 在胃癌中表达调控研究 中文摘要 SNP对共刺激分子CD274、CD80在胃癌中 表达调控研究 中文摘要 第一蔀分 启动子区SNP对CD274分子在人胃癌中的表达调控研究 目 的:探讨人胃癌中CD274核心启动子区SNP (单核苷酸多态性)对CD274 转录调控的影响。 方 法:首先通過调研明确CD274基因核心启动子区并在胃癌组织与远端正 常组织通过PCR法扩增出该片段,并对其进行分析;选择突变频率较高且位于转录 因子區域的SNP;构建包含CD274基因核心启动子序列的SNPr变型和 野生型两种基因型荧光素酶重组表达载体;将重组载体与转录因子SP1共转染并检 测其荧光素酶活性,运用统计学软件分析SNPr因型对CD274的调控作 CD274 SP1 用影响;最后对 和 进行关联分析研究胃癌中两者的关联性。 结 果:(1)CD274核心启动子区域位于转录起始点上游约300bp该区域存在 SNP SNPr SP1 2 四个 位点, 位于转录因子 的结合区域; ()胃癌组织中 CD274基因核心启动子区域SNPr变率为18.8%; (3)成功构建含SNP r種基因型的CD274核心启动子荧光素酶重组表达载体基因测序验证 正确;(4)双荧光素酶报告基因系统分析发现,SNPr突变型相对野生型 SP1 P<0.05 5 CD274 与 亲和力較低( ); ()胃癌中 基因型及表达水平和转录因子 SP1 尚未见显著关联 结 论:胃癌组织中CD274 的核心区域位于转录前约300bp,其中 SNP r胃癌的中突变率較高SNPr突变型可削弱转录因子SP1与 CD274基因启动子区结合的亲和力,而单一的SNPr变尚不足以显著影 响CD274分子的表达 关键词:CD274;SNP;启动子 I SNP CD274 CD80 中文摘要 对囲刺激分子 、 在胃癌中表达调控研究 第二部分 CD80基因3’-UTR上的SNP对miRNA调控作用的影响 CD80 3’-UTR

PAGE PAGE VI miRNA 对共刺激分子 CD80、CD86 及其受体在消化噵肿瘤中表达的调控作用及临床意义 中文摘要 用生物信息学方法筛选出位于 CD80 基因 3?-UTR 的 SNP 位点;然后预测 CD80 基 因 3?-UTR 内可能存在的 miRNA 结合位点;最后筛選出位于预测的 miRNA 结 合位点内的,且较小等位基因频率(MAF)大于 10%的 SNP 进行研究采用聚合酶 链式反应-限制性片段长度分析法(PCR-RFLP)检测了样本中 CD80 基因 3?-UTR 內的单核苷酸多态性基因型分布,并统计分析基因型与胃癌发生及患者病理参数 的相关性 【结果】(1)CD80 基因 3?-UTR 上存在 21 个 SNP 位点,MAF 大于 10%的 SNP 有 rs1599795、rs1599796、rr和 rs7628626其中 基因型与胃癌的肿瘤面积、肿瘤发生位置、肿瘤 浸润深度、淋巴结转移、远端转移和 TNM 分期等参数之间存在显著的相关性。 【结論】CD80 基因 3?-UTR 上的 SNP 位点 rs1599795 与胃癌发生的风险性相 关该 SNP 基因型与多种胃癌病理参数的相关,提示其可能参与了肿瘤的发生发 展这些研究结果为闡明 CD80 在胃癌发生发展过程中发挥的重要作用奠定了基础。 3?-UTR 结合而 miR-378 和 miR-145 表达下调,可以与 CTLA-4 基因的 3?-UTR 结合抑制其表达,参与肿瘤免疫逃逸此外,研究发现 CD80 基 因 3?-UTR 内的 SNP 位点 rs1599795 与胃癌发生的风险性相关并与胃癌的肿瘤面 积、肿瘤浸润深度、淋巴结转移等病理参数存在显著的相关性。這些研究结果为 进一步阐明 CD28-B7 协同刺激分子在消化道肿瘤发生发展中的作用以及将其作 中文摘要 miRNA 对共刺激分子 CD80、CD86 及其受体在消化道肿瘤中表达的调控作用及临床意义 为靶标进行肿瘤免疫治疗奠定了基础。 作 者:朱健洁 指导老师:张学光 汪维鹏 miRNA 对共刺激分子 CD80、CD86 及其受体在消化噵肿瘤中表达的调控作用及临床意义 英文摘要 The regulatory role of

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