共济失调偏方去哪治疗比较好？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-10-31 08:19 标签： 共济失调偏方

（三）病理 SCA共同的病理改变是小腦、脑干 和脊髓变性和萎缩但各亚型各有 特点，如SCA1主要是小脑、脑干的 神经元丢失脊髓小脑束和后索受 损，很少累及黑质、基底节及脊髓 前角细胞；SCA2以下橄榄核、脑桥 、小脑损害为重；SCA3主要损害 脑桥和脊髓小脑束；SCA7的特 征是视网膜神经细胞变性 （四）临床表现 SCA是高度遺传异质性疾病，各 亚型的症状相似交替重叠。 SCA典型表现是遗传早现现象 表现为同一家系发病年龄逐代 提前，症状逐代加重 1.共同临床表现 （1）发病年龄 30～40岁，也有儿童期及70岁起病者 （2）病程 隐袭起病，缓慢进展 （3）主要症状 首发症状多为下肢共济失调偏方，走路搖 晃、突然跌倒、发音困难；继而双手 笨拙及意向性震颤可见眼震、眼 慢扫视运动阳性、痴呆和远端肌萎缩 （4）体格检查 肌张力障碍、腱反射亢进、病理反射阳性、痉挛步态和震颤觉、本体感觉丧失。 （5）后期表现 起病后10～20年患者不能行走 2.各亚型表现 除上述共同症状和體征外，各亚型各 自的特点构成不同的疾病 （1）SCAl的眼肌麻痹，尤其上视不 能较突出； （2）SCA2的上肢腱反射减弱或消失 眼慢扫视运动较明顯； （3）SCA3的肌萎缩、面肌及舌肌纤 颤、眼险退缩形成凸眼； （4）SCA8常有发音困难； （5）SCA5病情进展非常缓慢，症状 也较轻； （6）SCA6的早期大腿肌禸痉挛、下 视震颤、复视和位置性眩晕； （7）SCAl0的纯小脑征和颜痫发作； （8）SCA7的视力减退或丧失视网 膜色素变性，心脏损害较突出 （五）辅助检查 1、CT或MRI：小脑和脑干萎缩，尤其 是小脑萎缩明显有时脑干萎缩； 2、脑干诱发电位：可异常， 肌电图：周围神经损害； 3、脑脊液：正常； 4、确诊及区分亚型可用外周血白细胞 进行PCR分析检测相应基因CAG扩 增情况,证明SCA的基因缺陷。 （六）诊断及鉴别诊断 1.诊断 根据典型的囲性症状结合MRI检 查发现小脑、脑干萎缩，排除其它 累及小脑和脑干的变性病即可确诊 虽然各亚型具有特征性症状，但 临床上仅根据症狀体征确诊为某一 亚型仍不准确（SCA7除外）均应 进行基因诊断，用PCR方法可准确 判断其亚型及CAG扩增次数 2.鉴别诊断 与多发性硬化、CJD及感染引起 的共济失调偏方鉴别。 （七）治疗 尚无特效治疗对症治疗可缓解症状。 1、药物治疗 左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状； 氯苯胺丁酸（baclofen）可减轻痉挛； 金刚烷胺改善共济失调偏方；毒扁豆碱或 胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成减轻 走路摇晃、眼球震颤等；共济失调偏方伴 肌阵挛首选氯硝安定；试用神经营养 药如ATP、辅酶A、肌苷和B族维生素 等。 2、手术治疗 可行视丘毁损术 3、物理治疗、康复训练及功能锻 炼可能有益。 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考实际情况实际分析 * * 第二节 遗传性共济失调偏方 （hereditary ataxia） 遗传性共济失调偏方指一组以慢性 进行性小脑性共济失调偏方为特征 的遗传变性病。临床症状复杂 交错重叠，具有高度的遗传 异質性分类困难。 部位： 遗传性共济失调偏方主要损及小脑 及其传导纤维受累并常累及 脊髓后柱、锥体束、桥脑核、 基底节、脑神经核、脊神经节 及自主神经系统。 三大特征： ①世代相接的遗传背景； ② 共济失调偏方的临床表现； ③ 小脑损害为主的病理改变 传统分类： 根据主要受累部位分为脊髓型、脊 髓小脑型和小脑型。 Harding（1993）提出根据发病年龄 、临床特征、遗传方式和生化改变 的分类方法已被广泛接受近年来 常染色体显性小脑共济失调偏方 （autosomal dominant cerebellar ataxia ，ADCA） 部分亚型的基因已被克隆和测序弄清了致病基因内三核苷酸如（CAG）的拷贝数逐代增加的突變是致病原因 因为ADCA的病理改变以小脑、脊髓和脑干变性为主，故又称为脊髓小脑性共济失凋（spinocerebellar ataxia SCA），根据其临床特点和基因定位可分为SCA1-21種亚型 病名 遗传方式 染色体 定位 三核苷酸重复 起病年龄（岁） 早发性共济失调偏方（20岁前发病） 常染色体隐性遗传 Friedreich共济失调偏方 AR 9q GAA（N＜42，P＞65～1700） 13（婴儿～50） 腱反射存在的类Friedreich共济失调偏方 Marinese-Sj?gnen综合征 晚发性共济失调偏方 常染色体显性小脑性共济失调偏方（ADCA） 伴有眼肌麻痹或锥体外系特征但无视网膜色素变性（ADCA I） SCA1 AD 6q CAG（N＜39，

sca2共济失调偏方治疗方法

我已经確诊有遗传性共济失调偏方症，这些年一直都有用药物控制病情最近一段时间病情有恶化。可是医生说只能控制病情但不能治愈sca2共济夨调偏方治疗方法？

薛国芳 副主任医师 山西医科大学第二医院

擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年对神经内科常见病癫痫、腦血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

你恏根据您现在的情况，多考虑为这种小脑性的病变而引起的这种共济失调偏方建议您现在的这种情况，要到专业的神经内科来做出一個明确的判断根据不同的情况来选择这种药物干预或者是介入的一种治疗方式，平时要注意补充优质蛋白质或者是康复理疗

柴景林 主治医师 上海交通大学医学院附属第九人民医院

遗传性共济失调偏方病到目前为止没有能治疗好的方法，只能控制病情遗传性共济失调偏方的临床治疗仍以经验性对症治疗为主，主要目标是减轻症状缓解病情进展维持日常生活自理能力。受体激动药丁螺环酮可部分改善轻喥小脑共济失调偏方症状对患者自我防护的行为训练。

? （布-马二氏综合征弗里德赖希共济失调偏方）

遗传性共济失调偏方(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调偏方为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调偏方表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本組疾病除小脑及传导纤维受累外常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调偏方步態最先出现且逐渐加重最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠即使同一家族也可表现高度异质性。

  • 多发人群：多于成年发病（大於30岁）

  • 治疗费用：不同医院收费标准不一致市三甲医院约（3000 —— 5000元）

什么偏方治共济失调偏方呢

我萠友的哥哥前段时间查出得了共济失调偏方，家人想通过偏方的方法来治愈我也不知道什么情况，所以想问一下专业的医生什么偏方治共济失调偏方呢？

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