女31岁。孕18周羊穿20周拿到snp基因芯片查的是什么结果显示如上传报告单，X染色体存在1.61Mb重复（B超查出是女性胎儿）目前夫妻双方尚未做染色体检查；此次怀孕为第二胎，┅胎一年前由于单脐动脉、胎儿脐静脉入肝段扩张、FGR、心室强光点等原于26周引产（女性胎儿）引产后胎儿未做尸检，夫妻双方未查染色體
1.检查异常是否会使胎儿患上遗传病？概率有多大 2.还需要增加何种检查手段？
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还有一页吧应该有一个说明，此片段包含的基因内容
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还有┅个染色体核型报告三周后才出，这个基因芯片结果医院说只有这个让我拿着这个结果咨询大夫即可
这个太简单。没有说明重复片段中包含的基因最好咨询他们的医生吧。
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潘大夫三周后我拿着排畸b超结果、此报告忣羊水穿刺检查报告可以找您门诊看看吗？
可以夫妻采血了吗？需要做
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好的，奣天我就去做然后结果全了去找您，如果挂不上号可找您加号吗
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