百分之10kcl 0.3g如何抽吸

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-08-26 11:54 标签： kcl的

1%琼脂糖凝胶：取琼脂糖0.2g置烧杯中加入20ml的1×TAE缓冲液，封闭锥形瓶口放入微波炉内加热，不时摇动使附于瓶壁上的琼脂糖颗粒进入溶液，待琼脂糖全部熔化后取出摇匀冷却至60℃左右，加入10mg/ml溴化乙锭（EB）1μlEB的终浓度为0.5μg/ ml，充分混匀将温热的凝胶倒入已经放好梳子的凝胶槽中，厚度约为3-5mm注意不要有氣泡，将凝胶放置室温待其自然凝固凝固后从胶槽中轻轻取出梳子。 (6)0.5mol/L EDTA缓冲液（pH8.0）：700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O用10 mmol/L NaOH调至pH8.0，加水至1000ml (7) 10g加双蒸水，68℃助溶濃盐酸调PH至7.2，定容至100ml (12) 10%过硫酸铵（AP）：0.1gAP，加入双蒸水1ml4℃保存一周。最好现用现配 (13) 5×聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液（PH 8.3）：在900ml双蒸水，加入Tris堿15.2g待溶解后，加甘氨酸94g最后加SDS5g，盐酸调PH值到8.3定容至1000ml。 (14) ml甲醇：水（1：1V/V）和10 ml冰乙酸的混合液。 (20) 10×丽春红S染液：丽春红0.2g三氯乙酸3g，磺基水杨酸 3g加双蒸水至100ml。临用前稀释10倍 (21) 丽春红S染液脱色液：0.01MTBS缓冲液. (22) 封闭液：脱脂奶粉(完达山牌) 5g，加TBST100ml RT-PCR实验 注意事项： 1.由于本实验是检测細胞内mRNA，要防止RNA酶的污染一旦污染会导致所检测的结果不准确，需要对实验所用材料、器皿等进行灭RNA酶处理 2.实验中所用Eppendorf 管、移液头的處理：1‰DEPC水浸泡过夜，120℃高压蒸汽灭菌20分钟70℃烤箱内烤干备用； 3.实验中所用玻璃器皿的处理：

内容提示：静脉输液正确配置与匼理使用_图文

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