原标题：不忘初心砥砺前行:合瑞阳光瑞专注一致性评价
2016年3月5日，CFDA转发了国务院办公厅发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》意味着一致性评价嘚大幕事实上已正式拉开。
进行仿制药的一致性评价有利于提高药品的有效性保证百姓用药安全；有利于降低百姓用药支出，节约醫疗费用；从长远的发展来看还有利于提升医药行业发展质量，推动供给侧改革进而推动医药产业国际化。
鉴于仿制药一致性评價的重要性合瑞阳光瑞自2016年成立之初，就将此项业务列为重点并在公司运营中始终如一地坚持钻研如何将仿制药一致性评价做得更科學，更专业作为后722时代临床研究解决专家，合瑞阳光瑞拥有着强大的技术能力和专业的研究团队为公司保证品质、拓展业务、打开市場提供了有力支持。
合瑞阳光瑞服务范围涉及内外科共10多个医药学领域致力于实现每个研究服务都有量身定制的全方位、一站式解決方案。公司承诺严格遵循药品上市许可持有人（MAH）制度并与客户共担投资风险保障持有人权益；拥有超过五家参股机构，十数家一致性评价研究中心利用“占板凳计划”帮助机构尽快通过培训获取临床试验备案资格；公司还拥有独立检测实验室，普通项目2000个血样一般┿天内即可完成；我们的药学研究与BE试验均依照科学、安全、全面的原则严格进行确保给客户一个满意的答复。
