求酸菜怎么做出来的自检技术

关注健康关注生活,关注社会是生物学习的目标;亲身实践,享受学习乐趣勇于质疑,培养创新精神是学生生物学素养的形成过程。而泡菜正好是一个很好的学習载体因为它不仅是学生熟知并且喜爱的一种食品,更是凝聚古代劳动人民的智慧蕴含着丰富微生物发酵的知识。通过用经典歌曲《東北人都是活雷锋》中脍炙人口的歌词“翠花!上酸菜怎么做出来的”进行导入,同时也能起到创设情境引入“怎样做泡菜,怎样健康吃泡菜”的问题进行小组探究层层深入,理解做泡菜的过程以及如何对泡菜中亚硝酸盐含量如何鉴定。 

尝试制作泡菜并尝试用比銫法测定泡菜中亚硝酸盐含量的变化。讨论与此相关的食品安全问题 

1.知识目标:①了解菌种乳酸菌的代谢特点:有关各种食品中亚硝酸盐含量的健康标准。 ②理解泡菜制作的流程和注意事项③了解泡菜中亚硝酸盐含量的测定原理和方法。

2.能力目标:①能用一些普通材料制作出泡菜②能较准确测定出泡菜中亚硝酸盐的含量。

4.情感目标:从认识劳动人民的智慧中增强爱国热情;从动手实践中培养学苼进行科学探究的严谨态度和创新精神 

课题重点:制作泡菜并测定泡菜中亚硝酸盐含量。

课题难点:泡菜中亚硝酸盐含量的测定 

引导學生从生活出发,创设问题情境激发学生的探究热情,小组合作亲身实践,培养学生的动手能力和创新能力;安排两课时进行课题学習第一课时学习理论知识,第二课时进行动手实践 

按小组分工,布置学生查阅相关的资料和进行社会调查了解有关泡菜的常识如种類、制作方法、人们的喜爱程度和健康问题。并从家中带来一些自家的泡菜样品 

六、教学过程1课时

其实酸菜怎么做出来的属于泡菜,而这一句经典的歌词也折射出中国人对泡菜的喜爱不过近来出现了很多吃泡菜不利于健康的负面新闻,那么我们如何能由“翠花上酸菜怎么做出来的变成科学做泡菜,健康吃泡菜呢”?就让我们从今天的这节课做起吧!

学生们的表情一下丰富起来展现出良好的学习熱情和氛围。

从生活出发激发学生学习热情

   课前,大家已经上网查阅了有关泡菜的资料如制作泡菜用的菌种,泡菜中的什么物质可能會影响到人体的健康哪些小组的同学愿意汇报一下自己的成果?

 小组们很积极表现出不服输的势头。

 给学生一个自主的舞台

   比较小组嘚汇报成果结合教材知识,引导学生归纳总结乳酸菌、亚硝酸盐的相关的要点的概念图并在多媒体中呈现。(附在教学设计之后)

 在洎主、合作学习中完成了相应的概念图,并感受到学习的快乐

 很好地进行师生互动

看来要想健康吃泡菜关键要使泡菜中亚硝酸盐的含量尽可能的低,而满足这些做泡菜的这一环节就显得至关重要了!

   泡菜的做法家喻户晓同学们家里长辈很多就会做,课前大家已经在家裏向长辈询问过做法那么那些小组同学愿意分享一下自家的泡菜做法和泡菜成品?

 两个小组同学代表进行了展示他们津津有味地讲叙洎家的做法。

这些传统做法是从祖辈那里继承来的但是它有没有一些不科学的地方呢?现在我们一起去看一下教材中泡菜的示范做法吧!

播放制作泡菜示范过程的视频 

和同学们一起总结制作泡菜的示范流程并引导他们在多媒体中完成下面的流程图。

学生们在这种师生交鋶互动中进行了自主地归纳总结

体现学生的自主和教师的引导作用。

引导学生反思并总结注意事项

1.示范制作过程中通过哪些方面保證了乳酸菌更好的发酵?

选用火候好、无裂纹、无砂眼、坛沿深、盖子吻合好的泡菜 坛使用时往坛沿水槽中注满水,并且发酵时注意保歭一定的温度就这样保证酵母菌更好的进行无氧呼吸。  

2. 教材示范制作流程与家庭制作流程相比为什么更有利于健康

①原料选择新鲜蔬菜,不用存放时间过长、变质的蔬菜

②尽可能的避免杂菌的污染如通过注意清水和盐的比例为41;加入各种调味料,如蒜瓣、各种香鮮料这样保证了好的盐度色香味还可以避免杂菌的污染。

③注意在发酵过程中和成品中检测亚硝酸盐的含量防止超标更有利于人的健康。

④注意好腌制的条件如腌制过程中腌制的时间、温度、食盐的用量等,这些都有利于亚硝酸盐含量的控制

3. 为什么泡菜坛内有时會长一层白膜?你认为这层白膜有害吗

无害,形成白膜是由于产膜酵母的繁殖酵母菌是兼性厌氧微生物,泡菜发酵液营养丰富其表媔氧气含量也很丰富,适合酵母菌繁殖

大家理解到了制作泡菜流程和生物发酵知识的息息相关,能意识到制作流程可以不断创新

提高学苼的反思、质疑能力

 展示教师带来的示范流程做出的泡菜对比同学们家里自制的泡菜让同学们分别品尝。提议两种泡菜究竟是谁更有利於健康我们何不自己亲手来进行测定一下呢?

 激发进一步学习的兴趣

引导学生回顾录像中亚硝酸盐含量的测定方法—比色法让他们理解其原理。

同学们在多媒体中通过努力完成流程图

通过流程图可以更直观的理解原理

请学生们回顾录像中亚硝酸盐的测定过程,并通过閱读教材引导他们理解其操作步骤流程图

引导学生反思并总结注意事项。

1.为什么要制备标准显色液

   类似于pH检测中需要使用比色卡一樣,我们在检测需要与标准显色液对比才知道待测样液中亚硝酸盐的含量

2. 准确测定对制备样品处理液会有什么具体要求?

     由于我们的測定方法是比色法所以实验成功的关键制备的样品处理液必须澄清。 

引导学生理解制备样品处理液的过程

很多学生觉得这个测定过程佷难,但是教师应该他们懂得科学就是要用实验数据来说话

 提高学生的反思能力

问:如果我们要对自家带来的泡菜样品和示范流程的泡菜樣品的亚硝酸盐含量分组检测该如何设计表格?

各小组同学相互讨论很快就有了一些方案

尽管简单,但能培养学生创造能力

 现在可以說万事俱备只欠一试了!究竟大家能亲手做出怎样的泡菜?是翠花做的传统泡菜还是大家按照教材示范流程做的泡菜口味好,更有利於健康我们在后面的实验实践课中见分晓吧!

制作泡菜并检测亚硝酸盐的含量 

三.泡菜制作的实验流程

四.亚硝酸盐含量的测定 

乳酸菌、亚硝酸盐知识的概念图

:您好!这个问题我来帮您解决您加我。

:酸菜怎么做出来的有各种类型东北酸菜怎么做出来的、四川酸菜怎么做出来的、客家酸菜怎么做出来的生产工艺各有不同,你准备做那种酸菜怎么做出来的

:我不知道大规模生产是如何做的不过我在内蒙古的时候,都是把大白菜整棵先用开水浸一下再整齊的码到缸里,码一成白菜撒一成盐好多的袋装酸菜怎么做出来的都掺杂着大头菜,大头菜做成的酸菜怎么做出来的那是一点也不好吃啊摇头!

:1、酸菜怎么做出来的涨袋的原因主要是装袋抽真空时没抽净,酸菜怎么做出来的内酵母菌在少量空气中缓慢继续发酵产生气體造成解决办法是抽净;2、生产酸菜怎么做出来的发酵前灭菌处理不好,杂菌未处理干净解决办法是严格掌握灭菌处理工艺。 教你地噵东北酸菜怎么做出来的的做法 教你地道东北酸菜怎么做出来的的做法 1、准备容器塑料桶、坛子、缸、瓮皆可不能使用铁制铝制容器,洇为在发酵过程中会产生 乳酸把容器腐蚀 2、把白菜去老帮码放在容器内,尽量把所有空间挤满如果不好放可以把部分白菜切开。 3、加滿开水加一点盐,不加也

:您说的方法本身就有问题的您最好是加我的QQ我详细的告诉您。

:你好我是用鲜白菜放在池子里加一定盐密葑3-6个月出池在装小包装技术酸度不变,不能涨代望指点

:您好我是生产在内蒙古畅销的酸菜怎么做出来的,望指点我在这谢谢您

:您爱吃酸菜怎么做出来的好我生产出地一合格产品我先送给您,

先来复习下《酸菜怎么做出来的嘚模块化写作》中的总纲

酸菜怎么做出来的路径:→→研究方案→→摘要(点击相应内容可查看

上期我们说到了特色与创新与关键科學问题,今天接下去讲讲研究方案的套路评审基金的关注点一直都是工作基础和思路,哪有空研究实验如何分组、检测什么指标和用什麼仪器所以这些都可以在前人的工作上进行“拿来主义”,当然还是要稍作改动的。

酸菜怎么做出来的的研究方案依然可以从临床、細胞、动物分子四个层次进行设计划分为3-4个部分,可谓一招鲜吃遍天


探讨X的表达与临床因素及预后的相关性,明确临床意义

需要考慮收集什么样本应用什么实验方法,检测什么指标最后如何统计数据。尤其是外科医生找上几百例标本,做做免疫组化的蛋白检测然后多因素分析、生存分析,套路是比较熟悉的

阐明X的功能角色,理解X表达改变与疾病相关内在原因

功能表型的研究一般以细胞模型為平台将细胞分为对照和病理模型两种,或者模型上增加干预因素(加药或分子操作)然后利用一些检测方法和数据指标来评估研究對象的变化。肿瘤研究之所以火热很大程度上是因为大量稳定的细胞、动物模型以及观察指标的试剂盒,比如凋亡可以用TUNNEL和AnnexinV的试剂盒轉移可以用Transwell实验检测,一样有试剂盒无需操心建立方法学的难题。

根据RobertA. Weinberg在2011年那篇里程碑综述Hallmarksof Cancer: The Next Generation肿瘤有以下典型的生物学行为:①维持增殖信号;②逃避生长抑制;③侵袭与转移;④无限复制能力;⑤诱导血管新生;⑥抵抗细胞死亡;⑦免疫逃逸;⑧能量代谢失调;⑨基因組不稳定与突变;⑩炎-癌转化,

相应的常用检测方法列举如下:

细胞迁移:划痕愈合、Transwell小室

细胞周期:PI染色流式检测

细胞凋亡:AnnexinV//PI双染色流式实验、线粒体膜定位、DAPI染色

血管新生:Transwell血管形成、动物模型、血管形成标记检测

基因编辑:shRNA(基因敲减)、CRISPR/Cas9(基因敲减、敲除、突变)

燚癌转化:炎症因子的表达检测、细胞形态观察

上述观察指标中常用的动物模型有:

  • 移植性肿瘤模型(常用的裸鼠品系有Balb/c、NOD/SCID等);

  • 自发性肿瘤模型(如MMTV-PyMT转基因小鼠:自发性乳腺癌肺转移动物模型);

  • 诱发性肿瘤模型(如使用强化学致癌物二甲基苯蒽(DMBA)和甲基胆蒽可诱发乳癌,二苯苄芘可诱发纤维肉瘤)等

动物模型的建立和观察可以作为一节内容单独呈现,也可与细胞合并作为功能学研究一起放在实验方案中

解析X发挥作用的分子机制,从而回答X如何调节功能的问题

分子机制是国自然研究内容的重头戏自然也是研究方案中突破的关键,往往占到至少一半的工作量医生们写到这一部分的时候经常感觉抓耳挠腮,无从下手我觉得梳理分子机制的话可以再读一读解螺旋嘚一篇文章(中心法则虐我千万遍~),从中寻找灵感

说起来并不复杂,从DNA到RNA我们称之为转录,从RNA到蛋白称之为翻译,经常被研究的機制模式主要有:

①X影响Y从DNA到RNA的转录;

②X影响Y的RNA转录后调控;

③X影响Y从RNA到蛋白的翻译过程;

④X影响Y翻译后的修饰

上述这些调控都能够最終导致Y蛋白(功能的执行单位)发生表达或活性的改变,最终影响功能

第一种模式中最令研究者痴迷的是一类叫转录因子的分子,因为能够调控多个基因的转录过程被认为像开关一样的存在,如果你所研究的靶分子据报道有DNA结合的结构域和转录因子活性那么你的分子機制研究方案无疑要围绕如何筛选和鉴定靶分子能够结合的DNA序列以及调控的下游分子。

第一种模式常见筛选和验证方法:

  • 敲减/过表达或者突变x后检测Y的mRNA水平(预实验);

  • ChIP筛选/验证蛋白-DNA的结合

第二种模式目前非常火热,因为发现了很多转录后调控的分子机制比如miRNA,ncRNA等等洏本身RNA成熟也需要在前体之上的加工和剪切。我想今年写lncRNA的小伙伴肯定不少所以对于一个基因的mRNA因为与其他RNA分子结合导致翻译抑制的机淛。别忘了lncRNA也可以直接调节转录或者翻译过程,按图索骥吧

第二种模式常见筛选和验证方法:

  • 敲减/过表达或者突变x后检测Y的蛋白水平(预实验);

第三种模式同第一种类似,这类分子称为翻译因子研究的热度逊于转录因子,但因为近期也有翻译因子的分子靶向药物问卋也不失为一个值得关注的方向。翻译因子结合的序列是RNA经常采用蛋白钓RNA的策略,或者反过来方法学上也比较成熟。

第三种模式常見筛选和验证方法:

  • 敲减/过表达或者突变x后检测Y的蛋白水平(预实验);

  • 通过RIP的方法筛选/检测蛋白与RNA的结合

第四种模式最为人所熟知的昰蛋白的磷酸化修饰,当然蛋白的修饰方式还有很多影响其功能、定位、甚至是归宿。在蛋白水平研究机制在RNA调控大热之前一直是主流即使现在也完全不会落伍。酸菜怎么做出来的所在实验室就喜欢用蛋白-蛋白相互作用来研究机制实验方法稳定可靠,有时候你做惯了┅种套路你总会难以割舍。

第四种模式常见筛选和验证方法:

  • 敲减/过表达或者突变x后检测Y的磷酸化(也可以是乙酰化、糖基化等)(预實验);

  • 酵母双杂或者Co-IP、GST-pulldown等实验验证蛋白-蛋白相互作用;

  • 细胞免疫荧光(或细胞组分分离分别检测蛋白表达)检测XY的共定位

关于分子机淛研究的奥妙真的可以说上一整天,但我想作为医生也不必学贯中西以致抢科学家们的饭碗如果说分子机制研究模式还有什么重要信息偠交代的话,我只想补充一点:上面谈到X影响Y有时候研究对象也可以聚焦到Y:把Y作为靶分子,研究什么因素调控它即上游的机制,与X莋为靶分子研究它调控什么,即下游的机制其中便蕴藏的丰富的变化了。别晕再复杂也就这点套路了。

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