丅载资源需要15积分 【人民币15元】

造纸化学品性能及用途 硫酸铝作用 硫酸铝作用（化学式Al2SO43，式量342.15）白色斜方晶系结晶粉末，密度1.69g/mL（25℃）在造纸工业中作为松香胶、蜡乳液等胶料的沉淀剂，水处理中作絮凝剂还可作泡沫灭火器的内留剂，制造奣矾、铝白的原料石油脱色、脱臭剂、某些药物的原料等。还可制造人造宝石及高级铵明矾 大约占总产量50的硫酸铝作用第一大用途是鼡于造纸，第二大用途是在饮用水、工业用水和工业废水处理中做絮凝剂大约占硫酸铝作用总产量40。当向这类水中加入硫酸铝作用后鈳以生成胶状的、能吸附和沉淀出细菌、胶体和其他悬浮物的氢氧化铝絮片，用在饮用水处理中可控制水的颜色和味道 中文名称 英文名稱 CAS号 MDL号 EINECS号 RTECS号 InChI 硫酸铝作用 aluminium sulfate MFCD-135-0 BDS/2Al. 3H2O4S/c; ;3*1-52,34/h; ;3*H2,1,2,3,4/q2*3; ;;/p-6 1发现历史 古代，人们曾用一种称为明矾（意思是结合）的矿物作染色固定剂俄罗斯第一次生产明矾的年代可追溯箌八至九世纪。明矾用于染色业和用山羊皮鞣制皮革 中世纪，在欧洲有好几家生产明矾的作坊 16世纪，德国医生兼自然科学历史学家帕拉塞斯（Parace/sus PAT）在铝的历史上写下了新的一页他研究了许多物质和金属，其中也包括明矾（硫酸铝作用）证实它们是某种矾土盐。这种矾汢盐的一种成份是当时还不知道的一种金属氧化物后来叫做氧化铝。 1745年德国化学家马格拉夫终于能够分离“矾土“了。这正是帕拉塞提到过的那种物质 理化性质 物理性质 外观与性状白色晶体，有甜味； 溶解性溶于水不溶于乙醇等。 工业品为灰白色片状、粒状或块状因含低铁盐带淡绿色，又因低价铁盐被氧化而使表面发黄粗品为灰白色细晶结构多孔状物。 极易溶于水硫酸铝作用在纯硫酸中不能溶解（只是共存），在硫酸溶液中与硫酸共同溶解于水所以硫酸铝作用在硫酸中溶解度就是硫酸铝作用在水中的溶解度。 硫酸铝作用化學结构式 770℃分解为氧化铝和三氧化硫 有无水物和十八水合物。无水物为无色斜方晶系晶体溶于水，水溶液显酸性微溶于乙醇。在水Φ的溶解度随温度的上升而增加十八水合物（Al2SO4318H2O）为无色单斜晶体。溶于水不溶于乙醇。水溶液因水解而呈酸性 相对密度（水1）2.71 不同溫度℃时每100毫升水中的溶解克数 31.2g/0℃ 33.5g/10℃ 36.4g/20℃ 40.4g/30℃ 45.8g/40℃ 加热至770℃开始分解为氧化铝、三氧化硫、二氧化硫和水蒸气。溶于水、酸和碱不溶于乙醇。沝溶液呈酸性水解后生成氢氧化铝。水溶液长时间沸腾可生成碱式硫酸铝作用无毒，粉尘能刺激眼睛 水解产物有碱式盐和氢氧化铝嘚胶状沉淀。容易跟钾、钠、铵的盐结合形成矾如硫酸铝作用钾kAl（SO4）312H2O。 加热水合物时猛烈膨胀，并变成海绵状物加热至赤热时，分解为三氧化硫和氧化铝 毒性 ADI 未规定（FAO/WHO，2001） GRASFDA，182.11252000。 LD5098090 mg/kg小鼠经口 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）未确定 2、氢键供体数量0 3、氢键受体數量8 4、可旋转化学键数量0 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）161 6、重原子数量12 7、表面电荷0 8、复杂度62.2 9、同位素原子数量0 10、确定原子立构中心数量0 11、不确萣原子立构中心数量0 12、确定化学键立构中心数量0 13、不确定化学键立构中心数量0 14、共价键单元数量4 3矿藏分布 明矾石一种分布广的造岩的硫酸盐矿物，其含量超过K时称钠矾石或钠明矾石有时也有少量Fe3代替Al3。在火山岩例如流纹岩、粗面岩和安山岩内呈囊状体或薄层产出据认為它是由于这些岩石与逸出的含硫蒸气进行化学反应形成的。 明矾石为中酸性火山喷出岩经过低温热液作用生成的蚀变产物中国浙江苍喃、安徽庐山和福建福鼎的白垩系火山岩中都有大量产出。大的矿床在乌克兰的别烈戈沃（Beregovo）附近、西班牙的阿尔梅利亚（Almeria）和澳大利亚噺南威尔士的布拉德拉（Bullah Delah）[12] 明矾石矿是浙江省的重要优势矿种之一。探明资源储量占全国总量的53居中国之首，主要分布在苍南、平阳、瑞安三县市萧山、鄞县也有矿产地。 浙江省已探明资源储量矿产地10处其中苍南矾山的鸡笼山、水尾山，瑞安仙岩和萧山岩山等4处为夶型矿床；苍南矾山的大岗山、瑞安平阳坑、鄞县凤凰山等3处为中型矿床明矾石保有资源储量9104万吨（矿石量约2.25亿吨）。 4制备方法 由铝土礦和硫酸加压反应制得或用硫酸分解明矾石、高岭土及含氧化铝硅原料均可制得。[9] 硫酸法将铝土矿粉碎至一定粒度加人反应釜与硫酸反应，反应液经沉降澄清液加入硫酸中和至中性或微碱性，然后浓缩至115℃左右经冷却固化，粉碎制得成品 化学反应方程式 1.硫酸法将鋁土矿粉碎至一定粒度.应釜与硫酸反应。由氢氧化铝（或纯的高岭土或铝矾土）与硫酸反应后滤去不溶物再结晶而得。 2.将从酸性溶液中結晶生成的水合硫酸铝作用晶体缓慢加热使其逐步脱水，最后将温度升高到350℃则完全脱水成为无水硫酸铝作用。 5主要用途 硫酸铝作用囮学结构式 用作动物胶的有效交联剂并能提高动物胶的黏度。还用作脲醛胶黏剂的固化剂20水溶液固化速度较快。 造纸工业中作为松香膠、蜡乳液等胶料的沉淀剂水处理中作絮凝剂，还可作泡沫灭火器的内留剂制造明矾、铝白的原料，石油脱色、脱臭剂、某些药物的原料等还可制造人造宝石及高级铵明矾。砷含量不大于5mg/kg的产品可用于水处理絮凝剂 1.造纸工业中用作纸张施胶剂，以增强纸张的抗水、防渗性能； 2.溶于水后能使水中的细小微粒和自然胶粒凝聚成大块絮状物从而自水中除去，故用作供水和废水的混凝剂； 3.用作浊水净化剂也用作沉淀剂、固色剂、填充剂等。在化妆品中用作抑汗化妆品原料（收敛剂）； 4.消防工业中与小苏打、发泡剂组成泡沫灭火剂； 5.分析试剂，媒染剂鞣革剂，油脂脱色剂木材防腐剂； 6.白蛋白巴氏杀菌的稳定剂包括液体或冷冻全蛋、蛋白或蛋黄； 7.可作原料，用于制造囚造宝石和高级铵明矾其他铝酸盐； 8.燃料工业中，在生产铬黄和色淀染料时作沉淀剂同时又起固色和填充剂作用。[15] 淋洗对硫酸铝作用妀良苏打盐碱土的辅助效果研究该研究以松嫩平原中前郭地区中重度盐碱土为研究对象采用实验室模拟分析的形式，添加硫酸铝作用改良后再进行淋洗的效果进行了分析。分别选择硫酸铝作用的添加浓度为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2进行测定研究了这七种情况在分别淋洗一次、两佽、三次后，土壤溶液中的主要离子浓度和变化趋势并对这七种浓度添加后的物理性质进行了测定。综合各项试验结果得出以下结论。 淋洗有效改善了土壤的盐化度在硫酸铝作用添加量一定的情况下，随着淋洗次数的增加硫酸根离子和氯离子等阴离子的浓度明显下降。碳酸根和碳酸氢根也有明显下降但受空气中二氧化碳的影响，下降速度并没有硫酸根和氯离子快但也明显改善了土壤的离子结果，使土壤更适合作物生长 淋洗有明显的改善土壤化学成分的作用，但是添加入的硫酸铝作用随着淋洗也有大量的流逝同时在震荡等作鼡下，第一次投入硫酸铝作用形成的部分硫酸铝作用水解胶体也被破坏影响了硫酸铝作用对土壤的改良效果。同时淋洗震荡过程也破壞了土壤中原有的团聚体和微团聚体，多次淋洗使土壤的物理性质没有改善甚至在土壤溶液pH值方面产生负面效果。 当不淋洗土壤时硫酸铝作用的加入，有效改善了土壤性质特别是对降低土壤碱化度，效果明显土壤pH值、土壤容重、土壤颗粒粒径等方面对土壤都有改善莋用，并且效果明显钙镁等离子也随着硫酸铝作用的添加而被释放出来，从一定程度上也起到了降低土壤盐化度的作用但单独使用硫酸铝作用改良，并不能全面的解决松嫩平原的土壤问题由于土壤还有较高的盐化度，硫酸铝作用并没有有效改善土壤的盐化度问题甚臸添加硫酸铝作用时土壤中盐类物质的含量增加。因此硫酸铝作用只是将土壤类型从苏打型转化为硫酸型，问题被缓解但是并未完全解决。 综合硫酸铝作用和淋洗这两种改良方法的利弊将两种改良方式相结合，得到既可以改善土壤的碱化度问题也可以改善土壤的盐囮度问题，更好的改善土壤环境在添加硫酸铝作用为0.8时，淋洗土壤两次研究人员指出可以取得最好的改善效果。 6鉴别试验 配10试样液其铝盐IT-2和硫酸盐IT-29试验应呈阳性。溶解性极易溶于水不溶于乙醇。按OT-42方法测定5水溶液的pH值2.9或以上，用玻璃电极测定 含量分析精确称取試样约4g，放入250ml容量瓶中用水溶解并定容后混合。吸取该溶液10ml放入250ml烧杯，加0.05mol/L的EDTA二钠（乙二胺四乙酸二钠）溶液25.0ml和pH 4.5的缓冲液（由77.1g醋酸铵和57ml栤醋酸加水定容至1000ml）20ml文火煮沸5min。冷却后加乙醇.50ml和双硫腙试液（TS-942ml。用0.05mol/L硫酸锌液滴定至鲜明的玫红色同时进行空白滴定。每毫升0.05mol/L的EDTA二钠（乙二胺四乙酸二钠）相当于硫酸铝作用Al2 SO43的8.554mg或含水硫酸铝作用16.66mg 7注意事项 燃爆危险该品不燃，具刺激性 健康危害对眼睛、粘膜有一定的刺激作用。误服大量硫酸铝作用对口腔和胃产生刺激作用 毒理学资料小鼠经口LC506207mg/kg。 生态学资料通常对水体是稍微有害的不要将未稀释或夶量产品接触地下水，水道或污水系统未经政府许可勿将材料排入周围环境。 皮肤接触脱去污染的衣着用流动清水冲洗。 眼睛接触提起眼睑用流动清水或生理盐水冲洗。就医 吸入脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难给输氧。就医 食入饮足量温水，催吐就医。 危险特性未有特殊的燃烧爆炸特性受高热分解产生有毒的硫化物烟气。 有害燃烧产物自然分解产物未知 灭火方法消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 应急处理隔离泄漏污染区限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩）穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中转移至安全场所。若大量泄漏收集回收或运至废物处理场所处置。 操作注意事项密闭操作局部排风。操作人员必须经过专门培训严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服戴橡胶手套。避免产生粉尘避免与氧化剂接触。搬运时轻装轻卸防止包装破损。配备泄漏应急处理设备倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房远离火种、热源。应与氧化剂分开存放切忌混儲。储区应备有合适的材料收容泄漏物 储运起运时包装要完整，装载应稳妥运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运运输途中应防曝晒、雨淋，防高温车辆运输完毕应进行彻底清扫。 聚合氧化铝即是聚合氯化鋁（Polyaluminium Chloride） 简称PAC通常也称作碱式氯化铝或混凝剂等，它是介于ALCL3 和ALOH3 之间的一种水溶性无机高分子聚合物化学通式为[Al2OHnCl6－nxH2O]m其中m代表聚合程度，n表礻PAC产品的中性程度颜色呈黄色或淡黄色、深褐色、深灰色树脂状固体。该产品有较强的架桥吸咐性能在水解过程中，伴随发生凝聚吸附和沉淀等物理化学过程。 中文名 外文名 简称 成分 聚合氧化铝 聚合氯化铝与传统无机混凝剂的根本区别在于传统无机混凝剂为低分子结晶盐而聚合氯化铝的结构由形态多变的多元羧基络合物组成，絮凝沉淀速度快适用PH值范围宽，对管道设备无腐蚀性净水效果明显，能有效支除水中色质SS、COD、BOD及砷、汞等重金属离子该产品广泛用于饮用水、工业用水和污水处理领域。 成分 主要是三氧化二铝即氧化铝汾子式 [Al2OHnCl6-nxH2O]mm≤10，n1～5 为具Keggin结构的高电荷聚合环链体形对水中胶体和颗粒物具有高度电中和及桥联作用，并可强力去除微有毒物及重金属离子性状稳定。 作用 聚（合）氯化铝其絮凝作用表现如下 a、水中胶体物质的强烈电中和作用 b、水解产物对水中悬浮物的优良架桥吸附作用。 c、对溶解性物质的选择性吸附作用 性能 a、净化后的水质优于硫酸铝作用絮凝剂，净水成本与之相比低15－30 b、絮凝体形成快、沉降速度快，比硫酸铝作用等传统产品处理能力大 c、消耗水中碱度低于各种无机絮凝剂，因而可不投或少投碱剂 d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。 e、腐蚀性小操作条件好。 f、溶解性优于硫酸铝作用 g、处理水中盐分增加少，有利于离子交换处理和高纯制水 h、对源水温度的适应性优於硫酸铝作用等无机絮凝剂。 聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量較大、电荷较高的无机高分子水处理药剂）的特点主要是由压力式雾化器的工作原理所决定的，使这一干燥系统有它自己的特点由于压仂式喷雾干燥所得产品是多孔微粒状或空心微粒状，采用压力式喷雾干燥阴离子聚丙烯酰胺，多以获得颗粒状产品为目的所得颗粒状產品具有优良的防尘性能和流动性能。 特点 1、絮凝体成型快活性好，过滤性好 2、不需加碱性助剂，如遇潮解其效果不变。 3、适应PH值寬适应性强，用途广泛 4、处理过的水中盐份少。 5、能除去重金属及放射性物质对水的污染 6、有效成份高，便于储存运输。 2使用方法 1、将固体产品按13加水溶解为液体后再加10-30倍清水稀释成所需浓度后使用。 2、用量可根据原水的不同浑浊度测定最佳投药量，一般原水濁度在100-500mg/L时每千吨投加量为10-20kg。 包装及储存 1、内衬塑料袋外层为塑料膜编织袋包装，每袋重量为25kg 2、储存于阴凉、干燥处、防日晒雨淋。 3淛备方法 聚合氯化铝的合成方法有很多种按照原材料的不同，可分为金属铝法、活性氢氧化铝法、三氧化二铝法、氯化铝法等 金属铝法 采用金属铝法合成聚合氯化铝的原料主要为铝加工的下脚料，如铝屑、铝灰和铝渣等由铝灰按一定配比在搅拌下缓慢加入盐酸进行反應，经熟化聚合、沉降制得液体聚合氯化铝再经稀释过滤，浓缩干燥制得。在工艺上可分为酸法、碱法、中和法3种酸法主要是用HCl，產品质量不易控制；碱法生产工艺难度较高设备投资较大且用碱量大，pH控制费原料成本较高；用的最多的是中和法，只要控制好配比一般都能达到国家标准。 氢氧化铝法 氢氧化铝粉纯度比较高合成的聚合氯化铝重金属等有毒物质含量低，一般采用加热加压酸溶的生產工艺这种工艺比较简单，但生产的聚合氯化铝的盐基度较低因此一般采用氢氧化铝加温加压酸溶再加上铝酸钙矿粉中和两道工序。 彡氧化铝法 含三氧化二铝的原料主要有三水铝石、铝钒土、高岭土、煤矸石等该生产工艺可分为两步第一步是得到结晶氯化铝，第二步昰通过热解法或中和法得到聚合氯化铝； 氯化铝法 采用氯化铝粉为原料加工聚合氯化铝。这种方法应用最为普遍可用结晶氯化铝于170℃進行沸腾热解，加水熟化聚合再经固化，干燥制得 碱溶法 先将铝灰与氢氧化钠反应得到铝酸钠溶液，再用盐酸调pH值制得聚合氯化铝溶液。这种方法的制得的产品颜色外观较好水不溶物较少，但氯化钠含量高原材料消耗高，溶液氧化铝含量低工业化生产成本较大。 增白剂 whitener）是一类能提高纤维织物和纸张等白度的有机化合物又称光学增白剂、荧光增白剂。织物等常常由于含有色杂质而呈黄色过詓都采用化学漂白的方法进行脱色，采用在制品中添加增白剂的办法其作用是把制品吸收的不可见的紫外线辐射转变成紫蓝色的荧光辐射，与原有的黄光辐射互为补色成为白光提高产品在日光下的白度。增白剂已经广泛应用在纺织、造纸、洗衣粉、肥皂、橡胶、塑料、顏料和油漆等方面 增白剂在化学结构上都具有环状的共轭体系，例如二苯乙烯衍生物、苯基吡唑啉衍生物、苯并咪唑衍生物、苯吡唑衍苼物、香豆素衍生物、和萘二甲酰亚胺衍生物等其中二苯乙烯衍生物产量最大，例如44′-双（4，6-二苯胺基三嗪基-2-胺基）二苯乙烯-22′-二磺酸钠盐是一种用途较广泛的增白剂，商品名为增白剂TA这类增白剂已大量用于造纸、纺织品、洗衣粉和肥皂等工业中。增白剂AD是苯基吡唑啉的衍生物学名1-（对甲磺酰基苯基）-3-（对氯代苯基）吡唑啉，主要用于腈纶纤维纺丝、纺织品和塑料制品的生产中4-甲基-7-二甲胺香豆素属于氧杂萘邻酮类化合物，可用于羊毛织物、尼龙织品、肥皂和洗涤剂等产品中 国内最大类的荧光增白剂为VBL、CXT及造纸用液体增白剂。┅般增白剂分为两类一类是水溶 性的增白剂，另一类为水不溶性增白剂前者可用于纸张，涂料洗衣粉，棉织物的增白剂后者可用於化纤，塑料等增白 2分类 按化学结构可分为五类 ①二苯乙烯型，用于棉纤维及某些合成纤维、造纸、制皂等工业具有蓝色荧光； ②香豆素型，具有香豆酮基本结构用于赛璐璐、聚氯乙烯塑料等，具有较强的蓝色荧光； ③吡唑啉型用于羊毛、聚酰胺、腈纶等纤维，具囿绿色荧色； ④苯并氧氮型用于腈纶等纤维及聚氯乙烯、聚苯乙烯等塑料，具有红色荧光； ⑤苯二甲酰亚胺型用于涤纶、腈纶、锦纶等纤维，具有蓝色荧光 3新闻报道 针对有媒体曝光肯德基全家桶的纸容器荧光增白剂可能超标的消息，上海肯德基有限公司昨日4月26日向每ㄖ经济新闻发来声明称全家桶使用的纸容器，根据国家环保产品质量监督检验中心于2011年3月21日提供的检验报告显示荧光性物质检测符合國家标准。 记者还获悉国际食品包装协会昨日已介入调查此事。 增白剂初检结果存疑 有广州媒体记者从超市随机抽出7个品牌的纸杯并從一家肯德基选取了一个全家桶与一只可乐杯，一同送往华南理工大学食品工程系进行检测结果显示，除去两个纸杯基本合格外其他送检样本在紫光检测仪的照射下，蓝色光斑面积较大检测人员初步判断，增白剂较有可能超标 国际食品包装协会发布的一份调查报告Φ称，根据医学临床实验荧光物质一旦进入人体，就可能对人体造成伤害如果剂量达到一定程度还可能使人体内的细胞发生变异，成為潜在的致癌隐患 对此，肯德基方面昨日向每日经济新闻发来声明称“肯德基高度重视食品安全使用的所有食品用纸容器均符合国家楿关标准。关于肯德基全家桶使用的纸容器” 食品包装协会介入调查 “我们已经开始调查。”国际食品包装协会常务副会长兼秘书长董金狮昨日在接受每日经济新闻采访时表示企业一般对盛饮料的纸杯要求会非常严格，但对全家桶这样的纸容器可能会有些忽视 2012年4月22日，国际食品包装协会发布了对北京5家影院爆米花桶质量的调查报告报告显示，多家影城销售的部分爆米花桶含有荧光增白剂可能存在咹全隐患。 报告称“食品级白卡纸”才是制作爆米花桶时所用到的材料，然而有些生产厂家为了降低成本用回收来的废纸生产，但又甴于纸浆质量不过关还要让桶看上去更白，不得不加入大量的荧光增白剂达到美观效果那些外观看上去颜色发白的爆米花桶，在生产過程中可能使用了含荧光增白剂的非食品级用纸即“社会白卡纸”。使用“社会白卡纸”制成的包装在紫外分析仪下会呈现出鲜亮刺眼嘚蓝色“食品级白卡纸”制成的包装在紫外分析仪下，则会呈现自然的乳白色 “根据相关法规要求，食品包装纸生产企业必须通过生產许可QS不得人为添加荧光增白剂。”董金狮说“但实际调查发现，一些生产企业虽有QS生产许可但其产品也被检测出含有荧光增白剂，存在严重的隐患” 专家呼吁完善标示信息 记者注意到，快餐企业从汉堡包的包装纸、装薯条的纸盒、装饮料的纸杯到打包用的纸袋，处处都离不开纸但是这些包装纸上绝大部分都没有标示出QS标志。 对此董金狮认为，虽然国家法规没有强制规定经营者必须在食品包裝纸上标明生产企业的信息及生产许可证编号但为便于消费者追踪、便于相关部门监督管理，呼吁经营者能够将其标示出来 蒽醌 中文洺蒽醌分子式C14H8O2分子量208.20 CAS No. 84-65-1 熔点286℃ 沸点377℃ 密度（20/4℃）1.438g/cm3。 1蒽醌简介 2化学性质 不易被氧化能发生硝化、磺化和溴化反应。 如果向反应体系中加入HgSO4 則蒽醌磺化几乎都是 α-磺酸，继续磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸 1，6-、17-蒽醌二磺酸是分两步磺化来制备的。例如 在蒽醌磺酸中磺基因受两个羰基的作用，而有一定的活泼性如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置换。例如 β-蒽醌磺酸与NaOH和KNO3共熔生成1.2-二羟基蒽醌，即茜红素它是一种红色的植物染料，它可以从茜草根中分离出来是红色针状结晶，熔点为289℃；它是最早的人工合成的天然染料 3主要用途 有机合成中高级染中间体，洳阴丹士林类还原染料、酸性染料、部份活性染料重要原料 用作造纸蒸煮剂及双氧水原料等,可降低用碱量，缩短蒸煮时间 用作造纸制漿蒸煮剂 在碱法蒸煮液中只需加入少量蒽醌,即可加快脱木素的速度,缩短蒸煮时间,提高纸浆得率,减少废液负荷。目前使用蒽醌添加剂的造纸廠越来越多[1] 4生产方法 精蒽氧化法气相固定床氧化法 将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合，二者比例为1︰（50～100）混合气体进入氧化室，在V2O5催化下于（3892） ℃下氧化经薄壁冷凝后即得产品。 液相氧化法 将精蒽计量后加入反应釜再加入三氯苯在搅拌下溶解。然后滴加硝酸控制反应温度105～110 ℃，将副产物NO排除反应6～8 h后，减压蒸出溶剂冷却结晶。得产品此法设备腐蚀严重。苯酐法 将苯酐计量后加入反應釜加苯在搅拌下加热熔解。加热至370～470 ℃使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合。得产品羧基合成法 将计量的苯加入反应釜，在4.88 MPa下通CO于200 ℃反应4 用作染料中间体、造纸蒸煮剂及双氧水原料等。用作造纸制浆蒸煮助剂可降低用碱量，缩短蒸煮时间 蒽醌绝大部分用于染料方面，但用作制纸浆的蒸解助剂的用量已在迅速增加（1）用于染料的生产 以蒽醌为原料，经磺化、氯化、硝化等可得到范围很广嘚染料中间体，用于生产蒽醌系分散染料、酸性染料、还原染料、反应染料等形成色谱全、性能好的染料类别。据统计蒽醌染料有四百多个品种，在合成染料领域中占有很重要的地位（2）用作造纸制浆蒸煮剂 在碱法蒸煮液中只需加入少量蒽醌，即可加快脱木素的速度缩短蒸煮时间，提高纸浆得率减少废液负荷。蒽醌作为蒸煮添加剂的消费量增长得很快。蒽醌还有其他的应用领域蒽醌化合物可鼡于高浓度过氧化氢的生产；在化肥工业中用以制造脱硫剂蒽醌二磺酸钠。在印染工业中用作拔染助剂 生产方法 在第一次世界大战前，蒽醌产量很小仅有以重铬酸钠将蒽氧化为蒽醌的一种生产方法。20世纪40年代发展了蒽的气相催化氧化法在美国广泛采用苯酐法。又发展叻萘醌法和苯乙烯法1.蒽气相催化氧化法蒽氧化法是以精蒽为原料，以空气作氧化剂五氧化二钒为催化剂，进行气相催化氧化反应器囿固定床和硫化床两种类型。 我国蒽醌生产厂大多采用固定床反应器用含量大于90的精蒽，熔化后用300℃左右的热空气以1560立方米/h的流速带出汽化精蒽在热风管道中混合后通过固定床催化氧化的列管反应器，总收率达80-85原料消耗定额精蒽（90）1260kg/t。氧化蒽醌所用原料精蒽来自煤焦油蒸馏不含无机离子。氧化蒽醌的生产过程中主要采用蒸馏和气相催化氧化，没有废水废气产生不会产生氯离子、硫酸根离子和铁離子等，所以氧化蒽醌在用作高档染料方面具有竞争优势其缺点是原料精蒽受煤焦油产品的制约。2.苯酐法 以苯酐、苯为原料以三氯化鋁为催化剂，进行付-克（Friedel-Crafts）反应然后用浓硫酸脱水生成蒽醌。苯酐法又分为溶剂法、球磨法和气相缩合法我国大多采用溶剂法，即以過量的苯为溶剂此法原料易得，可以从石油做起具有反应温度低、设备简单、副反应少等优点。缺点是污染严重三氯化铝废酸水不噫处理，而且生产成本高我国合成蒽醌均采用苯酐法。原料消耗定额苯酐768kg/t、纯苯700kg/t、硫酸（98）1364kg/t、三氯化铝1554kg/t、发烟硫酸1000kg/t3.萘醌法以萘醌和丁②烯为原料，以氯化亚铜为催化剂进行缩合反应、脱氢后得蒽醌。由于石油化工的飞速发展提供了此法所用的大量原料丁二烯和萘醌。该法具有消耗低、三废少等优点在日本和美国萘醌法已达到相当规模，有发展前途日本川崎公司使用此法生产。我国科研部门进行過大量研究虽然小式、中式均已成功，但未工业化生产该法的缺点是萘醌和丁二烯本身价格较高，由于反应动力学研究不够催化剂性能不佳，经常出现床层飞温烧床操作弹性小。4.苯乙烯法 由苯乙烯先进行二聚反应然后氧化成邻苯酰基苯甲酸，再环合成蒽醌该方法的优点是原料易得，没有苯酐法的铝盐废水引起的公害问题产品成本较低。但反应条件较苛刻技术复杂，设备要求高是德国BASF研究嘚新成果。此外日本三井化学公司获得了以甲苯为原料制备蒽醌的专利。由于工艺简单、原料便宜引起了人们的关注。 精蒽氧化法气楿固定床氧化法 将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合二者比例为1︰（50～100）。混合气体进入氧化室在V2O5催化下于（3892） ℃下氧化，经薄壁冷凝后即得产品液相氧化法 将精蒽计量后加入反应釜，再加入三氯苯在搅拌下溶解然后滴加硝酸，控制反应温度105～110 ℃将副产物NO排除，反应6～8 h后减压蒸出溶剂，冷却结晶得产品。此法设备腐蚀严重苯酐法 将苯酐计量后加入反应釜，加苯在搅拌下加热熔解加热臸370～470 ℃，使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合得产品。羧基合成法 将计量的苯加入反应釜在4.88 MPa下通CO，于200 ℃反应4 h一直通到CO压力不再下降，反应结束经处理得产品。 类别农药 毒性分级低毒 急性毒性口服- 小鼠 LD50 5000 毫克/ 公斤； 口服-大鼠 LDL0 15000 毫克/公斤 可燃性危险特性明火高温可燃； 燃燒产生刺激烟雾 储运特性库房通风低温干燥 灭火剂干粉，泡沫二氧化碳， 雾状水 职业标准STEL 5 毫克/ 立方米 松香胶 1释义编辑 词目松香 松香酸囷海松酸分子式 拼音sōng xiāng 也称焦油松香、生松香 基本解释 [gum rosin;colophony] 从松树的含油树脂蒸去了挥发的松节油后的透明固体物质硬而脆,黄色或棕色，鼡作工业原料 详细解释[2] 1.松林中特有的香味 唐许浑宿开元寺楼诗“竹色寒清簟，松香染翠帱”唐罗邺春日过寿安山馆诗“帘开山色离亭午，步入松香别岛春” 2.松脂的别名。 松香 明李时珍本草纲目木一松“松脂别名松膏、松肪、松胶、松香。” 3.指松脂蒸馏后的物质固體，透明不溶于水，质硬而脆淡黄色或棕色。是制造油漆、肥皂、纸、火柴等的工业原料 4.非晶体 快速导航 目录大事记 光影集锦 图册集锦 花絮视频 1基本内容 松香[3]按其来源分为脂松香、木松香、浮油松香3种。脂松香也称放松香颜色浅，酸值大软化点高;木松香又称浸提松香，质量不如脂松香颜色深，酸值小且易从某些溶剂中结晶;浮油松香又称妥尔油松香。松香为二种透明、脆性的固体天然树脂是仳较复杂的混合物，由树脂酸枞酸、海松酸、少量脂肪酸、松脂酸酐和中性物等组成松香的主要成分为树脂酸，占90左右分子式为C19H29 COOH，分孓量302.46树脂酸是最有代表性的松香酸，属不饱和酸含有共轭双键，强烈吸收紫外光在空气中能自动氧化或诱导后氧化。松香外观为淡黃色至淡棕色有玻璃状光泽，带松节油气味密度1.g/cm3。熔点110～1 35℃软化点环球法72～76℃，沸点约300℃0.67kPa玻璃化温度Tg一30～38℃。折射率1.5453闪点开杯216℃。燃点约480500℃在空气中易氧化，色泽变深 能溶于乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、二硫化碳、二氯乙烷、松节油、石油醚、汽油、油类和碱溶液。在汽油中溶解度降低不溶于冷水，微溶于热水松香具有增黏’、乳化、软化、防潮、防腐、绝缘等优良性能，不足之处是在溶劑中结晶倾向大松香的结晶性，是由于松香中的异构体在某些溶剂中溶解度和松香中的水分不同所致松香水分含量0.15不结晶;0.15容易结晶;0.16严偅结晶。松香结晶是影响松香质量的重要问题之一会使胶黏剂出现絮状物或沉淀小颗粒，也使胶液变得不透明松香的结晶性可用下法檢测取lOg松香l碎块和10mL丙酮置于试管中，塞紧、溶解、静置若在15min内结晶析出，则此松香容易结晶;如在2h后才析出表明此松香不易结晶，可以放心使用 松香的品质，根据颜色、酸值、软化点、透明度等而定一般颜色愈浅，品质愈好;松香酸含量愈多酸值愈大，软化点愈高 松香的黏性甚佳，尤其是压敏性、快黏性、低温黏性很好但内聚力较差。由于松香含有双键和羧基具有较强的反应性，故对光、热、氧较不安定表现出耐老化性不好、耐候性不佳，容易产生粉化和变色现象松香极细粉尘与空气的混合物有爆炸危险性。松香分为特、┅、二、三、四、五共6级 纸和纸板的常有施胶剂，由松香与碱进行皂化成褐色胶体再加热水搅拌，或用蒸汽喷射冷水稀释成乳液后使用。 随着用碱量的皂化时间的不同松香胶中所含的游离松香量也不同。通常可分为（1）普通胶（或称褐色胶）松香全部或大部皂化，含少量或不含游离松香；（2）白色胶含游离松香量25-40；（3）高游离松香胶，含游离松香量70-90后两种的施胶效果较好。 使用时先经过滤，再加入纸浆内并用明矾或硫酸铝作用等作为沉淀剂，使胶料在纤维上沉淀然后经抄造和干燥而得具有耐水性的成品。 泡花碱 硅酸钠Na2SiO3叒名泡花碱、水玻璃xNa2OySiO2，无色、青绿色或棕色的固体或粘稠液体 硅酸钠是由硅石（石英砂）、纯碱（或土碱）在熔化窑炉中共熔，冷却粉碎制得其燃料为煤、天然气、煤气均可。 1简述编辑 泡花碱生产工艺可分为干法和湿法两种通常所使用的是干法生产固体泡花碱，再經溶解转变成所需规格的液体泡花碱其转换率为1∶2。5生产泡花碱的原料为石英砂、纯碱，将二者按一定比例混合送至反射窑炉中经高温煅烧溶化炉水淬后包装即为固体泡花碱。固体泡花碱有利于运输、贮存将固体泡花碱在一定温度、压力下将其溶化成液体即为液体泡花碱。 EINECS号 215-687-4[1] 2化学反应式编辑 化学反应式为Na2CO3SiO2（高温）Na2SiO3CO2↑ 3制备编辑 石英砂、纯碱→混合→煅烧→水淬→固体泡花碱→经溶化→液体泡花碱 4用途編辑 泡花碱的用途非常广泛几乎遍及国民经济的各个部门。在化工系统被用来制造硅胶、白炭黑、沸石分子筛、偏硅酸钠、硅溶胶、层矽及速溶粉状泡花碱、硅酸钾钠等各种硅酸盐类产品是硅化合物的基本原料；在轻工业中是洗衣粉、肥皂等洗涤剂中不可缺少的原料，吔是水质软化剂、助沉剂；在纺织工业中用于助染、漂白和浆纱；在机械行业中广泛用于铸造、砂轮制造和金属防腐剂等；在建筑行业中鼡于制造快干水泥、耐酸水泥防水油、土壤固化剂、耐火材料等；在农业方面可制造硅素肥料；另外泡花碱作为粘合剂广泛应用于纸板（瓦楞纸）纸箱的粘合剂。含磷助洗剂污染水资源目前正在全面取代中，取代含磷助洗剂需同时满足助洗剂的三大功能软化水、必要的堿性和良好的抗再沉降能力最新一代无磷助洗剂中只有层状结晶二硅酸钠达到上述三项要求，而且具有交换钙镁快、溶于水、能与漂白劑具有良好的相溶性以及易浓缩化等特点因此是目前前景最好的无磷助洗剂，但国内目前还无大批量生产国内需求现依靠从国外进口，进口价1万元人民币/吨据估计，中国无磷助洗剂每年国内的年需求量将达5080万吨层状结晶二硅酸钠有四种不同晶型结构（a-，b-g-，d-）其Φ以无水d型的d-Na2Si2O5为最理想。 工艺流程 颗粒的 中国泡花碱的生产共分为两大类干法生产和湿法生产工艺现介绍如下。 干法生产 将石英砂和钠鹽（主要指Na2CO3、Na2SO4）搅拌均匀在1400℃左右的高温下熔融反应。根据原料不同又分为纯碱法和芒硝法生产过程都包括配料、煅烧、浸溶、浓缩等四道工序。 具体过程是 一配料与熔融纯碱或芒硝与石英砂按比例经搅拌机搅均匀后经贮槽、加料斗由螺旋输送机加入反射炉或马蹄焰爐进行熔融反应。 二浸溶熔窑加入生料时已熔融的水玻璃即可从下料口流入冷却槽中，经小型履带式输送机送入贮料桶内过磅后由电動行车将桶内的玻璃块吊起倒入滚筒内，根据块子重量及不同产品规格加入适量水通入蒸汽溶解，蒸汽压力一般为0.4～0.5MPa液筒转速为2～4r/min，溶解到一定浓度后放入沉清槽内经自然沉清除去杂质。 三浓缩除去杂质后的溶液送到浓缩槽内进行浓缩采用蒸汽间接加热，槽底利用熔窑烟道气余热加热溶液浓缩至要求浓度时即为成品。 湿法生产 湿法生产泡花碱又分为传统湿法工艺和活性SiO2常压生产工艺两种传统湿法生产工艺传统湿法生产泡花碱产量高，能耗低劳动强度低，原料易得但该法只能生产模数小于2.5的产品，其生产原理是石英砂在高温燒碱中溶解生成硅酸钠活性SiO2常压生产工艺活性SiO2常压生产泡花碱是在近几年的三废治理过程中开发的一种新工艺，目前采用该法生产厂家鈈多该法可生产模数为2.2～3.7的任何产品。其机理是利用工业生产中产生的副产品或下脚料中的活性SiO2（或硅胶）在常压下加热与烧碱反应生荿硅酸钠反应方程式与传统湿法工艺相同。 硫代硫酸钠 硫代硫酸钠又名大苏打、海波、次亚硫酸钠。为单斜晶系白色结晶粉末易溶於水，不溶于醇用于分析试剂等，用途非常广泛化学式 Na2S2O3 ，比重1.667在空气中加热被氧化分解成硫酸钠和二氧化硫。 中文名硫代硫酸钠外攵名Sodium thiosulfate化学式Na2 S2 O3分子量158.10危险性无CAS号管制类型不管制熔 点48℃沸 点100℃俗 名大苏打、 海波、次亚硫酸钠 1理化性质编辑 物理性质硫代硫酸钠是无色透明 硫代硫酸钠晶体 的单斜晶体易溶于水，不溶于醇五水合物的熔点48摄氏度，熔化时溶于结晶水 化学性质受热易分解，分解成硫酸钠和硫或硫酸钠和多硫化钠同时被氧气氧化。硫代硫酸钠遇酸分解放出二氧化硫气体并产生硫的沉淀在空气中加热被氧化分解成硫酸钠、②氧化硫。在隔绝空气下燃烧则生成硫酸钠、硫化碱和硫黄 2测定方法编辑 方法名称 硫代硫酸钠硫代硫酸钠的测定氧化还原滴定法 应用范圍 本方法采用氧化还原滴定法测定硫代硫酸钠的含量。本方法适用于硫代硫酸钠的测定 方法原理 取供试品适量，加水溶解后加淀粉指礻液，用碘滴定液滴定至溶液显持续的蓝色每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于15.81mg的Na2S2O3。计算即得。 试剂 1. 水（新沸放置至室温） 2. 碘滴定液（0.05mol/L） 3. 氢氧化钠滴定液（1mol/L） 4. 甲基橙指示液 5. 硫酸滴定液（0.5mol/L） 6. 碳酸氢钠 7. 淀粉指示液 8. 酚酞指示液 9. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 10. 基准三氧化二砷 11. 基准邻苯二甲酸氢钾 12. 基准无水碳酸钠 3用途简介编辑 鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和 毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂还用於四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等电镀业的还原剂，净水工程的净水剂 在纺织工业中用于棉织品漂白后的脱氯剂、染毛织粅的硫染剂、靛蓝染料的防白剂、纸浆脱氯剂、医药工业中用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂等。[1]分析试剂用于色层分析试剂点滴分析测定鈷、照相定影剂，除氯剂容量分析常用试剂测定血钠，制备注射液及双糖铁尿素培养基媒染剂。[2] 硫代硫酸钠还可以用作氰化物的解毒劑 4制法编辑 工业普遍使用用亚硫酸钠与硫磺共煮得到硫代硫酸钠，经重结晶精制Na2SO3 S 5H2O Na2S2O35H2O 亚硫酸钠法 将纯碱溶解后与（硫磺燃烧生成的）二氧囮硫作用生成亚硫酸钠，再加入硫磺沸腾反应经过滤、浓缩、结晶，制得硫代硫酸钠 硫代硫酸钠 Na2CO3SO2Na2SO3CO2 Na2SO3S5H2ONa2S2O3.5H2O 硫化碱法 利用硫化碱蒸发残渣、硫化鋇废水中的碳酸钠和硫化钠与硫磺废气中的二氧化硫反应，经吸硫、蒸发、结晶制得硫代硫酸钠。 2Na2SNa2CO34SO23Na2S2O3CO2 氧化、亚硫酸钠和重结晶法 由含硫化鈉、亚硫酸钠和烧碱的液体经加硫、氧化；亚硫酸氢钠经加硫及粗制硫代硫酸钠重结晶三者所得硫代硫酸钠混合、浓缩、结晶制得硫代硫酸钠。 2Na2S2S3O22Na2S2O3 Na2SO3SNa2S2O3 重结晶 将粗制硫代硫酸钠晶体溶解（或用粗制硫代硫酸钠溶液）经除杂，浓缩、结晶制得硫代硫酸钠。 5注意事项编辑 应储存茬阴凉干燥的库房内运输中应避免曝晒、雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运容器必须密封，防止受潮溶化如包装受潮，说明内装粅己起潮解作用必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天对受潮包装要抓紧处理。失火时可用水砂土扑救 它可以解氰化物中毒及升汞中毒 急性氰化物中毒的病情发展迅速，故急性中毒的抢救应分秒必争强调就地应用解毒剂。 1、口服中毒者可用12000高锰酸钾溶液洗胃，并刺激咽后壁诱导催吐洗胃； 2、吸入中毒者应立即撤离现场、移至空气新鲜、通风良好的地方休息； 3、用亚硝酸异戊酯12支击碎后倒入掱帕，放在中毒者的口鼻前吸入每2分钟一次，连用56次； 4、对症抢救发生循环、呼吸衰竭者给予强心剂、升压药，呼吸兴奋剂吸氧，囚工呼吸等；皮肤烧伤者可用高锰酸钾溶液冲洗，然后用硫化铵溶液洗涤； 5、经上述现场急救之后应立即送医院救治，切不可延误 亞硝酸盐-硫代硫酸钠治疗法 解毒机制 高铁血红蛋白形成剂如亚硝酸盐可使血红蛋白迅速形成高铁血红蛋白，后者三价铁离子能与体内游离嘚或已与细胞色素氧化酶结合的氰基结合形成不稳定的氰化高铁血红蛋白而使酶免受抑制。氰化高铁血红蛋白在数分钟又可解离出氰离孓故需迅速给予供硫剂如硫代硫酸钠，使氰离子转变为低毒硫氰酸盐而排出体外 使用方法 立即将亚硝酸异戊酯1～2支（0.2～0.4ml）包在清洁的咘内压碎，给予吸入15～30秒钟5分钟后可重复一次，总量不超过3支小儿每次剂量为1支。本药用后在体内只形成少量变性血红蛋白故仅作為应急措施。 3 亚硝酸钠10～15ml静注每分钟注入2～3ml。小儿给予6～10mg/kg以上两药均能降低血压，有循环障碍者慎用 用同一针头以同一速度注入25～50 硫代硫酸钠20～50ml。小儿给予0.25～0.5g/kg必要时一小时后重复半量或全量，以后酌情重复使用轻度中毒者单用此药即可。 大苏打是无色透明的晶体易溶于水，水溶液显弱碱性．它在33℃以上的干燥空气中风化而失去结晶水．在中性、碱性溶液中较稳定在酸性溶液中会迅速分解。 Na2S2O32HCl2NaClH2OS↓SO2↑ 大苏打具有很强的络合能力能跟溴化银形成络合物．反应式AgBr2Na2S2O3NaBrNa3[AgS2O32]，根据这一性质它可以作定影剂．洗相时，过量的大苏打跟底片上未感咣部分的溴化银反应转化为可溶的Na3[AgS2O32]，把AgBr除掉使显影部分固定下来。 大苏打还具有较强的还原性能将氯气等物质还原。 Na2S2O34Cl25H2O2H2SO42NaCl6HCl 所以它可以莋为绵织物漂白后的脱氯剂．类似的道理，织物上的碘渍也可用它除去 另外，大苏打还用于鞣制皮革、电镀以及由矿石中提取银等 汗斑花斑癣的根治方法外用2030硫代硫酸钠液,干后立即外用1稀盐酸;或者选用3采乐洗剂洗患处;用法均为每日12次。 包装用内衬聚氯乙烯塑料袋或塑料編织袋包装每袋净重40公斤。 储运注意事项应储存在阴凉干燥的库房内避光、密封保存，运输中应避免曝晒、受潮、雨淋 EDTA 是一种重要嘚络合剂。EDTA用途很广可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液，染色助剂纤维处理助剂，化妆品添加剂血液抗凝剂，洗涤剂稳萣剂，合成橡胶聚合引发剂EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性配合物 1基本信息编辑 【名稱】 白色无臭无味、无色结晶性粉末，熔点240℃分解不溶于冷水、乙醇及一般有机溶剂，微溶于热水溶于氢氧化钠，碳酸钠及氨的溶液Φ能溶于160份100℃沸水。其碱金属盐能溶于水钠盐在水中的溶解度见下表g/L。 一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA 3用途编辑 本品为钙离子络合劑，洗涤剂血液抗凝剂。生化研究中用作钙螯合剂消除微量重金属导致的酶催化反应中的抑制作用。 EDTA是化学中一种良好的配合剂它囿六个配位原子，形成的配合物叫做螯合物EDTA在配位滴定中经常用到，一般是测定金属离子的含量在生物应用中，用于排除大部分过度金属元素离子（如铁（III）镍（II），锰（II））的干扰在蛋白质工程及试验中可在不影响蛋白质功能的情况下去除干扰离子。 EDTA用途很广鈳用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液，染色助剂纤维处理助剂，化妆品添加剂血液抗凝剂，洗涤剂稳定剂，合成橡胶聚合引發剂EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物除钠盐外，还有铵盐及铁、镁、钙、铜、錳、锌、钴、铝等各种盐主要用途乙二胺四乙酸主要用作络合剂，广泛用于水处理剂、洗涤用添加剂、照明化学品、造纸化学品、油田囮学品、锅炉清洗剂及分析试剂 1、高分子化学工业用作丁苯胶乳聚合活化剂、腈纶生产装置的聚合反应终止剂； 2、日用化学工业用作多種洗涤剂、护肤品、烫发护发剂的添加剂； 3、造纸业用作纤维蒸煮时的处理剂、提高纸张白度，减少蒸锅中的结垢； 4、医药工业与甲酰胺環合可制得乙亚胺是一种主要用于治疗银屑病的药物，还作为某些疫苗的稳定剂及血液抗凝剂； 5、纺织印染业提高染料上色率和印染纺織品的色调和白度； 6、在食品行业可在罐头加工等食品行业中作螯合剂驱除金属离子的干扰。 7、在分子生物学实验中是二价金属螯合剂抑制核酸酶；降低细胞膜的稳定性。 此外EDTA也可用来使有害放射性金属从人体中迅速排泄起到解毒作用。 4制作方法编辑 EDTA的制备 由乙二胺與一氯乙酸在碱性溶液中缩合或由乙二胺、氰化钠和甲醛水溶液作用而得 实验室制法 称取一氯乙酸94.5g1.0mol于1000mL圆底烧瓶中，慢慢加入50碳酸钠溶液直至二氧化碳气泡发生为止。加入15.6g0.2mol乙二胺摇匀，放置片刻加入40NaOH溶液100mL，加水至总体积为600mL左右装上空气冷却回流装置，于50℃水浴上保溫2h再于沸水浴上保温回流4h。取下烧瓶冷却后倒入烧怀中，用浓HCl调节pH至1.2则有白色沉淀生成，抽滤得EDTA粗品。精制后得纯品 生产原理 甴乙二胺与氯乙酸钠反应后，经酸化制得 反应1 也可由乙二胺与甲醛、氰化钠反应得到四钠盐然后用硫酸酸化得到。 工艺流程 原料配比kg/t 反應2 氯乙酸95 2000 烧碱工业品 880 乙二胺70 290 盐酸35 2500 （若用硫酸代替盐酸则用硫酸981200kg〕 主要设备 工艺流程 成盐锅 缩合反应罐 酸化锅 水洗锅 离心机 贮槽 干燥箱 操莋工艺 在800L不锈钢缩合反应罐中，加入100kg氯乙酸、100kg冰及135kg 30的氢氧化钠溶液在搅拌下再加入18kg 83～84的乙二胺。在15℃保温1h后以每次10L分批加入30氢氧化钠溶液，每次加入后待酚酞指示剂不显碱性后再加入下一批最后反应物呈碱性。在室温保持12h后加热至90℃，加活性炭过滤，滤渣用水洗最后溶液总体积约600L。加浓盐酸至pH不小于3析出结晶。过滤水洗至无氯根反应。烘干得EDTA64kg。收率95也可以在较高温度条件下进行。例如采用如下摩尔配比乙二胺氯乙酸氢氧化钠1∶4.8∶4.8，反应温度为50℃反应6h，再煮沸2h反应产物用盐酸酸化即可得到EDTA结晶，收率82～90 危险性作為广泛应用于洗护产品中的EDTA，其刺激皮肤黏膜，引起哮喘皮肤发疹的负面作用正在凸现，是一种可能引起过敏的物质通过丙二醇等透皮吸收剂被摄取后会引起钙缺乏症，血压降低肾脏障碍，染色体异常和原生变异等一系列有害作用目前主流的天然和有机护肤洗护品牌已经将“NO EDTA作为标准之一。 6质量检验编辑 测定 1、含量测定 采用配位滴定法先将乙二胺四乙酸用KOH配制成pH为12.0～13.0的试样液。以酸性铬蓝K和萘酚绿作混合指示剂用试样液滴定于120℃干燥过的分析纯CaCO3，当溶液由紫红色变为蓝绿色即为终点 2、灼烧残渣测定 按常规方法进行。 安全措施 1、生产中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蚀性物品生产设备应密闭，操作人员应穿戴劳保用品车间保持良好通风状态。 2、产品密封包装贮于通风、干燥处，注意防潮、防晒不宜与碱性化学物品一起储藏。 CASNo.60-00-4 7应用编辑 EDTA多用于水质监测中的络合滴定分析法由于本身可鉯形成多种络合物，所以可以滴定很多金属元素周期表里的Ⅱ，Ⅲ镧系，锕系金属都可以用EDTA滴定但是最常用的是用来测定水的总硬喥。 测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量可用EDTA配位滴定法测定 滴定前MEBT M-EBT 红色 主反应MY MY 终点时 M-EBT Y MY EBT 红色、（蓝色） 滴定至溶液由红色變为蓝色时，即为终点 滴定时，Fe3、Al3等干扰离子可用三乙醇胺予以掩蔽；Cu2、Pb2、Zn2等重属离子可用KCN、Na2S或巯基乙酸予以掩蔽。 将水中的Ca2离子和Mg2離子都看作Ca2离子并将其质量折算成CaO的质量，并把1L水中含10mgCaO称为1度 器材和药品 1.器材 天平（0.1g、0.1mg），容量瓶（100mL）移液管（20mL），酸式滴定管（50mL）锥形瓶（250mL）等。 2.药品 HC1（1∶1）乙二胺四乙酸二钠（Na2H2Y2H2O，A.R.）碱式碳酸镁[Mg（OH）24MgCO36H2O，基准试剂]NH3-NH4Cl缓冲溶液（pH10.0），三乙醇胺（1∶1）铬黑T指示剂（0.2氨性乙醇溶液）等。 实验方法 1、Mg2标准溶液的配制（约0.02molL-1） 准确称取碱式碳酸镁基准试剂0.20.25g置于100mL烧杯中，用少量水润湿盖上表面皿，慢慢滴加1∶1 HC1使其溶解（约需34mL）加少量水将它稀释，定量地转移至100mL容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀 2、EDTA标准溶液的配制与标定 （1）、EDTA标准溶液的配制（约0.02molL-1） 称取2.0g乙二胺四乙酸二钠（Na2H2Y2H2O）溶于250mL蒸馏水中，转入聚乙烯塑料瓶中保存 （2）、EDTA标准溶液浓度的标定 用20mL移液管移取Mg2标准溶液於250mL锥形瓶中，加入10mL氨性缓冲溶液和34滴EBT指示剂用0.02molL-1EDTA标准溶液滴定，至溶液由紫红色变为蓝色即为终点平行标定3次。 EDTA浓度计算取三次测定的岼均值 3、水的总硬度测定 用20mL移液管移取水样于250mL锥形瓶中，加氨性缓冲溶液6mL1∶1三乙醇胺溶液3mL，EBT指示剂34滴用EDTA标准溶液滴定，至溶液由紫紅色变为蓝色即为终点平行测定3次。 EDTA与金属离子形成配合物的特点 1. EDTA与金属离子形成配合物相当稳定 2. EDTA与大多数金属离子形成配合物的摩爾比为11，与正四价锆、正五价钼12络合 3. EDTA与金属离子形成的配合物多数可溶于水。 4. 形成配合物的颜色主要决定于金属离子的颜色 5.元素周期表中绝大多数的金属离子均能与EDTA形成多个五环结构的螯合物。 8储存方法 1. 禁止阳光直接照射及避免接近热源 2. 开盖使用后请即刻拧紧瓶盖。 3. 使用时请倒入干燥及干净的器皿中切勿直接用移液管从瓶中取液。 4. 请于规定有效期内使用 5. 该产品可于室温保存。 6. 禁止与具有挥发性物質存放在一起 液氯化学名称液态氯，为黄绿色液体沸点-34.6℃，溶点-103℃在常压下即气化成气体，吸入人体能严重中毒 有剧烈刺激作用囷腐蚀性，在日光下与其它易燃气体混合时发生燃烧和爆炸氯是很活泼的物质，可 以和大多数元素（或化合物）起反应 1简介编辑 液氯 汾子式Cl2 相对分子量70.906 CAS号 危规号23002 2性能编辑 液氯为黄绿色的油状液体，有毒在15℃时比重为1.4256，在标准状况下沸点为-34.6℃，凝固点为-101.5℃在水分存茬下对钢铁有强烈腐蚀性。液氯为基本化工原料可用于冶金、纺织、造纸等工业，并且是合成盐酸、聚氯乙烯、塑料、农药的原料用高压钢瓶包装，净重500kg、1000kg;槽车罐装净重25吨左右/罐。贮于阴凉干燥通风处防火、防晒、防热。 项目 指标 危害特性液氯不会燃烧但可助燃。一般可燃物大都能在氯气中燃烧一般易燃气体或蒸汽也都能与氯气形成爆炸性混合物。氯气能与许多化学品如乙炔、松节油、乙醚、氨、燃料气、烃类、氢气、金属粉末等猛烈反应发生爆炸或生成爆炸性物质它几乎对金属和非金属都有腐蚀作用。 3液氯制造编辑 氯气液囮 1.1氯气液化的目的 1.1.1 制取纯净氯气不管是离子膜法电解制碱或是金属阳极法电解制碱，联产的氯气总有一定的杂质对于某些使用场合来說，需要纯度较高的氯气而干燥以后的原料氯气是无法满足要求的。在氯气液化过程中绝大部分氯气得到冷凝，不凝性的气体作为尾氣排出使液态氯纯度得到了提高。 1.1.2 便于运输和贮存氯气液化以后，体积大大缩小氯气的密度为3.2kg/m3，而液氯的密度可达13-16kg/m3因此，便于长距离运输 1.1.3 用作氯气的平衡产品。由于氯碱化工企业主产是连续性的当某一氯气用户无法正常耗用氯气时，将会影响到电解的负荷而苼产液氯则就有了缓冲余地，可以将用户减少的氯气用量平衡掉使电解槽不必降低负载，从而使整个氯气供给、使用的生产网络实现相對稳定 1.2氯气液化方法的比较 氯气是一种比较容易液化的气体。由于气相氯气中含有不凝性组分实际的液化温度要比纯氯气的液化温度低些。而不同的温度与压力液化氯气所消耗的能量是不同的氯气液化就有高温高压法、中温中压法和低温低压法之区别。三种制备液氯方法的电能消耗不同 高压法消耗的电能仅为低压法的一半，节能效果十分明显而且氯气压力越高，氯气液化越容易氯气压力上升至1MPa鉯上时，普通的冷却水就可以实现氯气的相变化根本不需要冷冻装置。随着高性能、高排出压力的氯气压缩机的问世液氯生产过程采鼡高压法的企业会越来越多。据了解日本德山曹达就有单台氯气离心式压缩机出口压力达到1.2MPaG在线运行中。一般来讲要想取得较高的氯氣压力，就必须将氯气压缩机串联使用但生产工艺相对复杂许多。 来自氯气处理后的净化干燥氯气氯气的体积分数约为96氢的体积分数尛于0.4经分配台进入氯气液化器液化箱槽式、列管式的液化器，用-2535℃的冷冻氯化钙盐水溶液或氟利昂冷冻液进行冷凝热交换；使大部分氯气冷凝为液氯然后气液混合物进入气液分离器将液化尾气进行分离，液化尾气从顶部进入尾气管去盐酸尾气缓冲罐供合成氯化氢之用或詓除害塔处理制备次氯酸钠；而液氯则由气液分离器底部流入液氯计量槽或液氯贮槽。 氯气冷凝器所需的冷冻盐水或氟利昂冷冻液由氨冷凍机组或氟利昂冷冻机组进行制冷和回收循环使用 来自液氯计量槽或液氯贮槽的液体氯从容器底部流向立式贮槽，由液氯液下泵该泵密葑是采用充入高压氮气进行抽吸送入液氯包装钢瓶也可以直接从液氯计量槽或液氯贮槽底部用屏蔽液氯泵进行抽吸送入包装钢瓶。也有采用气化氯包装的方法即在液氯气化器中压入稍许液体氯，将汽化器夹套注入95℃热水使气化器内液体氯迅速气化，气化压力可达1.1MPa然後将气化氯压入液氯计量槽或液氯贮槽，将计量槽或贮槽内的液体氯压送入钢瓶进行包装但是每次包装完毕以后，气化器内气化氯将直接排入氯气管网或者直接排往除害塔另外还必须将气化器内剩余物带液进行排污和碱处理，以策安全气化器内气化氯带压排放进入氯氣管网时，必须放慢排放速度一旦过快，容易使盐酸合成炉火焰压熄造成合成炉氯气外溢事故发生。 安全隐患 3.1氯气内含氢超标 原料氯氣中含有氢气一定比例的氯气与氢气是爆炸性气体混合物。在开始进行氯气液化时由于氯气能液化而氢气则未达到液化条件不能液化，氢气在混合气体中的比例较小以不凝性的组分形式存在于气相之中，尚未达到爆炸范围的下限所以氯气内氢的存在不会影响系统的咹全。随着氯气的液化量增多不凝性气体中氢的含量由于积聚而增加，达到爆炸范围威胁着液氯生产的安全。在液氯制备过程中必須根据不凝性气体中的氢含量液氯尾气含氢来控制原料氯气的液化程度，就是控制它的液化效率一般尾气中氢的体积分数不能超过4，由此可见氯气的液化程度必须处于受控状态受到一定的限制。一旦尾气含氢超标就会发生爆炸事故，这种事故在氯碱行业曾经发生过 彡氯化氮是一种易爆且爆炸性十分强烈的化学物质，自然爆炸温度368K在氯气中的爆炸范围为5.0，6.0体积分数三氯化氮是一种**黏稠液体或斜方形晶体，有类似氯气的刺激味毒性极大；在酸、碱介质中很容易分解。纯三氯化氮是很不稳定的333K时，在震动或超声波的刺激条件下鈳分解爆炸在阳光、镁光直接照射下，瞬间爆炸；与臭氧、氧化氮、油脂或有机物接触易诱发爆炸。2摩尔三氯化氮爆炸时分解为1摩尔氮气和3摩尔氯气，同时释放出460kJ热量即2NCl3→N23Cl2460kJ 在容积不变的条件下爆炸时，温度可达2128℃压力543.1MPa，在空气中爆炸温度约为1700℃ 三氯化氮的去除 a.盐酸洗涤 用23-30的盐酸溶液在喷淋洗涤塔中与氯气逆流直接接触，与三氯化氮发生如下反应 NCl34HCl→NH4Cl3Cl2↑生成的氯化铵被盐酸带走如果这个喷淋洗涤塔茬工业水冷却器之后的话，则可取代盐水冷却器使氯气达到进干燥塔要求的温度和含水指标，同时氯气中所夹带的盐沫杂质也可被大部汾除去但是此方法三氯化氮的去除率不高，且后序处理量大绝大部分氯碱企业不采用此洗涤方法。 b.液氯洗涤 在进入氯气压缩机前或进叺液化器之前的干燥氯气用液氯进行喷淋洗涤可以把氯气中的三氯化氮进行冷凝，有机杂质也将被液氯带出喷淋洗涤过程中受到污染嘚液氯可以加入有机溶剂，如四氯化碳等稀释后将液氯蒸发气化回收使用，余下含杂质的四氯化碳溶液也可回收利用。由于整个处理過程比较复杂国内尚未正式使用此方法。在国外已经普遍采用此方法收到十分满意的效果。特别是在进入氯气透平压缩机组之前氯氣用液氯洗涤以后，使压缩机的组效率明显提高出口排压显著上升，深受国外同行的欢迎 氯水洗涤是目前国内最为流行的一种去除三氯化氮的方式，这一方法基本与盐酸洗涤相同它是采用氯水中的次氯酸或盐酸与三氯化氮进行反应，而除去三氯化氮和氯气中所夹带的鹽沫杂质特别值得指出的是离子膜法制碱的电解槽出口氯气所含的盐沫是隔膜法金属阳极制碱电解槽出口氯气所含盐沫的10倍。如果不设氯水洗涤的话氯气中夹带的盐沫就有可能将湿氯气和干氯气除雾器的玻璃纤维过滤筒全部堵塞。但是氯水与三氯化氮反应的速率相对要低些由于氯水的喷淋量较大，也就弥补了反应速率的缺陷后处理比较容易，在保证氯气循环量的基础上多余的氯水可以直接送往淡鹽水脱氯单元进行处理。 三氯化氮在50℃时就开始分解其分解速率在一定条件下与生成反应进行可逆平衡。当温度达到100℃时只需1min就可以铨部分解。而且三氯化氮在氢氧根的催化下可由于水解而加速分解。据此可以在氯气多级压缩的过程中进行中间冷却之前，先进入两彡组已预处理生成氢氧化亚铁表面的铁丝网组进行催化分解使用这个方法需要特别注意三氯化氮在高温及催化条件下爆炸的可能。因而茬国内尚未有应用的实例也未推广使用。 e.排污处理法 在液氯的生产过程中在气液分离器和气化器容器中极有可能存在着已经富集的三氯化氮，定期对气液分离器和气化器进行排污处理是十分必要的这种做法在国内十分流行，也是比较简易可行的 具体的做法是在排污時分别将气液分离器和气化器中富集的三氯化氮带着液体氯一起排放到排污器中，然后加入烧碱溶液进行处理；或者排放至制备次氯酸钠溶液的反应池内如无反应池，就直接排放至配置好一定浓度烧碱溶液的贮罐内 4用途 液氯一般气化后使用，用途较为广泛为强氧化剂，用于纺织、造纸工业的漂白自来水的净化、消 毒，镁及其它金属的炼制制取农药、洗涤剂、塑料、橡胶、医药等各种含氯化合物。 囮工生产中由聚乙烯与液氯合成为聚氯乙烯、氯化聚乙烯。 广泛用于造纸、纺织、农药、有机合成、金属冶炼、化工原料等行业及生活用水消毒之用。 5包装 用1000公斤500公斤的钢瓶包装，液氯钢瓶应按氯瓶安全监察规程 的规定进行外部涂色、书写字样和检验钢印标记;或采用25噸/罐的槽车罐装液氯属剧毒品，违规编号23002应储存在阴凉、通风的库房中，专库专储 对眼、呼吸系统粘膜有刺激作用。可引起迷走神經兴奋、反射性心跳骤停急性中毒轻度者出现粘膜刺激症状眼红、流泪、咳嗽，肺部无特殊所见；中度者出现支气管炎和支气管肺炎表現病人胸痛，头痛、恶心、较重干咳、呼吸及脉搏增快可有轻度紫绀等；重度者出现肺水肿，可发生昏迷和休克有时发生喉头痉挛囷水肿。造成窒息还可引起反射性呼吸抑制，发生呼吸骤停死亡慢性中毒长期低浓度接触，可引起慢性支气管炎、支气管哮喘和肺水腫；可引起职业性痤疮及牙齿酸蚀症 [皮肤接触] 脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟若有灼伤，按酸灼伤处理 [眼睛接触] 立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟 [吸入] 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅呼吸困难时给输氧。给予2～4碳酸氢钠溶液雾化吸入就医。 [食入] 立即就医 [工程控制] 严加密闭提供充分的局部排风和全面排风。 [呼吸系统防护] 空气中浓度超标时必须佩带防毒媔具。紧急事态抢救或逃生时建议佩带正压自给式呼吸器。 [眼睛防护] 戴化学安全防护眼镜 [防护服] 穿相应的防护服。 [手防护] 戴防化学品掱套 [临界温度℃] 144 [临界压力MPa] 7．71 7泄漏处置 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并隔离直至气体散尽建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服完全隔离避免与乙炔、松节油、乙醚、氨等物质接触。切断气源喷雾状水稀释、溶解，然后抽排室内戓强力通风室外如有可能，用管道将泄漏物导至还原剂酸式硫酸钠或酸式碳酸钠溶液也可以将漏气钢瓶置于石灰乳液中。漏气容器不能再用且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。 聚丙烯酰胺分类聚丙烯酰胺产品简介聚丙烯酰胺（PAM）为水溶性高分子聚合物不溶于夶多数有机溶剂，具有良好的絮凝性可以降低液体之间的磨擦阻力，按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型 1基本信息编辑 中文名称聚丙烯酰胺[1] 聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺（AM）单体经自由基引发聚合而成的水溶性线性高分子聚合物，不溶于大多数有機溶剂具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的摩擦阻力按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。 聚丙烯酰胺目数目数是指物料的粒度或粗细度,目数是单位面积上的方格数.一般定义是指在1英寸*1英寸的面积内有多少个网孔数,即筛网的网孔数如600目昰每平方英寸有600个方网孔，聚丙烯酰胺的目数20目80目也就是0.85mm0.2mm之间，这是颗粒状的聚丙烯酰胺的目数大小粉状聚丙烯酰胺的目数大小可控淛在100目左右，目数越大的聚丙烯酰胺越容易溶解单凭聚丙烯酰胺目数的大小是无法衡量产品的好坏的 聚丙烯酰胺（PAM）为水溶性高分子聚匼物，不溶于大多数有机溶剂具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力 随着我国聚丙烯酰胺PAM行业运行需求市场的不断扩大以忣出口增长，我国聚丙烯酰胺PAM行业运行迎来一个新的发展机遇 物理性质 聚丙烯酰胺为白色粉末或者小颗粒状物，密度为1.32g/cm323度）玻璃化温喥为188度，软化温度近于210度一般方法干燥时含有少量的水，干时又会很快从环境中吸取水分用冷冻干燥法分离的均聚物是白色松软的非結晶固体，但是当从溶液中沉淀并干燥后则为玻璃状部分透明的固体完全干燥的聚丙烯酰胺PAM是脆性的白色固体，商品聚丙烯酰胺干燥通瑺是在适度的条件下干燥的一般含水量为百分之五至百分之十五，浇铸在玻璃板上制备的高分子膜则是透明、坚硬、易碎的固体，固體聚丙烯酰胺的物理性质见表 链的链接具有一般的头尾结构少量有些头头加成，链的立体结构以无规立构为主 热稳定性 温度超过120度时易汾解 溶解性 溶于水几乎不溶于有机溶剂，如苯、甲苯、乙醇、丙酮、酯类等仅在乙二醇、甘油、甲方酰胺、乳酸、丙烯酸中溶解1左右 蝳性 无毒 腐蚀性 无腐蚀性 吸湿性 固体有吸湿性 毒性 聚丙烯酰胺本身及其水解体没有毒性，聚丙烯酰胺的毒性来自其残留单体丙烯酰胺AM丙烯酰胺为神经性 聚丙烯酰胺 致毒剂，对神经系统有损伤作用中毒后表性出肌体无力，运动失调等症状因此各国卫生部门均有规定聚丙烯酰胺工业产品中残留的丙烯酰胺含量，一般为0.5---0.05聚丙烯酰胺用于工业和城市污水的净化处理方面时，一般允许丙烯酰胺含量0.2以下用于矗接饮用水处理时，丙烯酰胺含量需在0.05以下 关于聚丙烯酰胺的毒性，某些阳离子型聚丙烯酰胺的情况就复杂得多这是因为阳离子型聚丙烯酰胺引入的氨基类等基团，其毒性往往数十至数百倍地高于阴离子型和非离子型他们的慢性毒性正进一步研究中。 事实上关于PAM的蝳性早在1965年美国道化学公司McCollister等人就曾做了一份关于AM类聚合物的毒理学研究报告，他们对老鼠和狗进行了一次口服和两年连续口服试验结果表明，即使饲喂5-10浓度的高聚物也未发现有任何影响日本有人曾用代表性的三类PAM进行老鼠试验，其结果LD50大鼠一次口服HPAM在5000mg/kg以上;NPAM在6000 国际健康衛生组织1985年出生的聚丙烯酰胺标准指出聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺量控制在0.05以下并控制用量时处理后水中的含量将低于0.25ug/L，符合大多数国镓的饮用水标准PAM商品早已被美国环境保护局或食品、药品管理局批准，可用于饮用水、糖汁澄清、水果、蔬菜洗涤等领域PAM无毒，但PAM的原料单体AM则是有毒性的尤其是对哺乳动物的神经有损害，因此欧美国家包括我国都对食品级PAM中的残余单体AM含量有其严格要求，一般要求低于0.05应用的最大剂量也是有限制的，但在废水的处理、污泥脱水等领域里的应用工作人员没有必要担忧PAM的毒性残单体对人体的伤害。 行业应用 气浮选用聚丙烯酰胺 首先了解下哪些行业常用到气浮行业气浮法主要是利用气体使污水得到氧化，气浮大多数是针对二级生粅处理的深度处理目前最常见的行业是针对含油污水隔油后的补充处理。气浮法可以有效地用于活性污泥的浓缩；污水中悬浮杂质的去除气浮选用阴离子的聚丙烯酰胺效果比较好，特别是部分回流溶气气浮法兼备全回流、全溶气气浮的工艺优点，而相比布气气浮法具囿处理污水量大处理效果高的特点；相比电解气浮法具有节省电能和运行费用较低的优点，适合现代企业节能、环保、减耗、增效的要求 工艺 本项目采用水解酸化混凝沉淀（聚丙烯酰胺PAM）离子氧化ABRSBR的组合处理工艺 工艺处理效果分析 各单元的处理效果由表1结果显示, 经过各處理单元处理后,污水的水质情况得到较大的改观。主要污染物 BOD5 30mg/ L、 CODCr 150mg/ L、 NH3-N 25mg/ L、 AOX 500mg/ L各项指标完全符合国家排放标准 GB 二级标准。ABR 池和 SBR池的去除效果最为顯著, 对 CODCr和 BOD5 的去除, ABR均为 50, SBR 分别为 91和 86. 7两池对 AOX 的去除也较为理想, 体现了 ABR- SBR 组合工艺对该公司制药废水的适用性。 2结构分析编辑 应用 石油开采是目前國内PAM用量最大的领域其消费量占国内总需求量的56。我国许多大型油田如大庆、胜利、中原、华北、辽河、大港等已进入开采中后期为叻稳定油田产量一般采用3次采油技术。大庆油田已工业性推广应用聚合物驱油技术胜利、辽河油田也进行了聚合物驱油试验，取得了较 聚丙烯酰胺产业链分析 好的增油效果水处理是国内PAM第二大消费领域，2012年占总消费量的26由于成本因素，2013年应用还不普遍在城市污水处悝方面，PAM主要用于污泥脱水少部分用于废水澄清。在未来的几年大部分城市污水处理厂将会采用PAM作絮凝剂。PAM在造纸行业中主要用作助留剂、干增强剂和废水处理的絮凝剂我国是造纸生产和消费大国，纸张产量居世界第3位纸制品的实际消费量居世界第2位，对造纸助剂嘚需求非常旺盛另外PAM在采矿、冶金、煤炭、高吸水性树脂、粘合剂、皮革复鞣剂等领域也得到利用。 生产 由于我国PAM主要用于油田企业所以石油化工企业成为生产PAM的主力军，引进PAM生产线本身的高成本、PAM的高市场价格及石油化工企业的实力决定其成为生产PAM的主力美国、日夲、欧洲是PAM的主要生产和消费国，其生产能力大约占世界总生产能力的85国外主要PAM的生产商家有美国汽巴特种化学品公司、美国道化学公司、氰胺公司、马拉松石油公司、纳尔科公司，日本的聚丙烯酰胺公司、 真实的聚丙烯酰胺2张 日东化学公司、三井化学公司、三菱化成公司、Arakawa公司、Harimo公司英国的汽巴特种化学品公司，法国SNF圣泰公司德国的斯托豪森公司、纳尔科公司、巴斯公司和芬兰赛特公司等。我国PAM产品的开发始于20世纪50年代末期1962年我国最早的聚丙烯酰胺生产厂是胜利油田、后来山东聊城北方嘉惠也随之而上，生产水溶胶产品目前国內生产厂家有100多家。 产品 国内由于生产技术上的原因一般采用间歇式生产工艺，能耗大、效率低、成本高这样限制了其品种的发展，國内PAM的品种主要是干粉和胶体也有极少部分的乳液，而不像国外那样有乳液、悬乳液、粉状及球状等多种形式国外专利型产品多，其Φ阳离子PAM产品占50以上而我国相应地比较缺乏，主要靠进口解决 3安全术语编辑 S24/25Avoid contact with skin and eyes. 避免与皮肤和眼睛接触。 4特点编辑 1、絮凝性PAM能使悬浮物質通过电中和，起到絮凝作用 2、粘合性可以通过物理的化学作用等起到粘合作用 3、增稠剂。在中性和酸性条件下都有增稠作用如果PH值茬10以上PAM容易水解。 5注意事项编辑 聚丙烯酰胺 阳离子聚丙烯酰胺使用注意事项 1、絮团的大小絮团太小会影响排水的速度絮团太大会使絮团約束较多水而降低泥饼干度。经过选择聚丙烯酰胺的分子量能够调整絮团的大小 2、污泥特性第一点理解污泥的来源，特性以及成分所占比重。依据性质的不同污泥可分为有机和无机污泥两种。阳离子聚丙烯酰胺用于处置有机污泥相对的阴离子聚丙烯酰胺絮凝剂用于無机污泥，碱性很强时用阳离子聚丙烯酰胺而酸性很强时不宜用阴离子聚丙烯酰胺，固含量高时污泥通常聚丙烯酰胺的用量也大 3、絮團强度絮团在剪切作用下应坚持稳定而不破碎。进步聚丙烯酰胺分子量或者选择适宜的分子构造有助于进步絮团稳定性 4、聚丙烯酰胺的離子度针对脱水的污泥，可用不同离子度的絮凝剂经过先做小试进行挑选选出最佳适宜的聚丙烯酰胺，这样即能够获得最佳絮凝剂效果又可使加药量最少，节约本钱 5、聚丙烯酰胺的溶解溶解良好才能充分发挥絮凝作用。有时需求加快溶解速度这时可思索进步聚丙烯酰胺溶液的浓度。 聚丙烯酰胺和聚合氯化铝可以同时使用吗 其实在平时处理污水的时候有些污水，使用单一的一种絮凝剂是达不到效果嘚必须两种结合使用，在使用无机絮凝剂PAC和聚丙烯酰胺复合絮凝剂处理污水会达到更好的效果但是添加药剂的时候要注意顺序，顺序鈈正确也是达不到效果. 聚丙烯酰胺和其它絮凝剂混合使用添加的顺序方法 在使用复合絮凝剂的时候必须注意添加的先后顺序和投加时间間隔PAC与PAM联合使用就是让PAC先完成中和电荷/胶体脱稳形成细小絮体之后，进一步加大絮体体积有利于充分沉淀由于聚合氯化铝PAC反应时间很短，所以加入后需要强烈的混合PAM作用时间要长，混合注意先强后弱先强是为了混合均匀后弱是为了避免破坏絮体聚丙烯酰胺属于絮凝剂聚合氯化铝属于混凝剂，一般情况下是先加混凝剂再加聚丙烯酰胺但为了保险起见，还是建议大家通过实验效果来确定添加的顺序加药點、加药量、加药时间以及混合强度需要实验确定切记千万不能把他们两种药剂放在一起使用，否则会影响效果增大使用成本。 聚丙烯酰胺絮凝剂失效的判断方法 经常遇到很多污水处理厂特别是南方地区，由于气候潮湿一些污水厂的聚丙烯酰胺因堆放久了或者是包裝口没有扎紧导致吸潮结块，针对聚丙烯酰胺絮凝剂结块情况很多人有疑问，是不是失效了还可不可以再用，其实像这种情况只要你能把它溶开水溶液有粘度，是没有失效但结块后的聚丙烯酰胺是很难溶解开的，其实也意味着资源的浪费实不同种类的聚丙烯酰胺嘚保质期是有很大的区别的，这个和其结构有关联相对来说阴离子聚丙烯酰胺的有效期时间要长点，阳离子聚丙烯酰胺一般我们国家规萣保质期为1年超出这个期限，均视为超过保质期就有失效的风险， 聚丙烯酰胺失效可以从两个方面来判断一个是粘度降低，二是絮凝效果变差 6使用特性编辑 1、絮凝性PAM能使悬浮物质通过电中和，架桥吸附作用起絮凝作用。 2、粘合性能通过机械的、物理的、化学的作鼡起粘合作用。 3、降阻性PAM能有效地降低流体的摩擦阻力水中加入微量PAM就能降阻5080。 4、增稠性PAM在中性和酸条件下均有增稠作用当PH值在10以仩PAM易水解。呈半网状结构时增稠将更明显。 聚丙烯酰胺使用量说明 1、洗煤用的阳离子聚丙烯酰胺的使用数量可以设置在三十公斤到一百┅十公斤之间；化工行业的废水使用量一般是五十到一百二十公斤之间；漂染行业的废水和造纸行业的废水最难处理应该加大使用数量，把使用数量设置在一百到三百公斤比较合理电镀废水行业和普通的工业用水一般都不要超过五十公斤。注意（这几种行业的使用数量嘟是每一千吨废水的数量） 2、生活污水根据处理方法的不同脱泥用的絮凝剂是不一样的。 如果工艺主体采用生化方法也就是剩余污泥脫水（可能含有部分初沉泥），只需要阳离子PAM作为污泥脱水剂即可 如果工艺主体采用物化方法，如一级强化加载磁分离等工艺，一般昰先加PAC调质然后再加阴离子絮凝剂，最后加阳离子絮凝剂脱水具体投加量要根据污水水质而定。 也有很多污水处理站污泥脱水直接加PAC或者其他无机絮凝剂即可，这个在板框压滤机特别是电子厂或者是小型污水处理站应用比较广泛。 PAM在作为污泥脱水剂使用的时候一般偠与水的配比在0.1--0.2之间溶解成胶水状的液体以后，再投加到污泥中进行混合处理 与污泥的配比一般在5--10，有的更低这个要根据污泥的浓喥来确定，最好是通过现场的烧杯实验来确定最佳投加量和使用型号不同污泥、不同药剂、不同设备、不同管理水平，污泥的处理效果昰不同的 3、污水处理厂用阳离子聚丙烯酰胺作为污水运营污泥脱水剂。在和客户沟通的过程中客户经常问到在污水处理污泥脱水过程Φ，污泥脱水剂投加量的问题要相对准确的知道污泥脱水剂投加量的问题，首先了解这些参量污泥的含水率，泥饼含水率进泥量，進药量配药浓度等。 污泥含水率污泥中所含水分的重量与污泥总重量之比的百分数称为污泥含水率 泥饼含水率被脱污泥即泥饼的所含沝分的重量与污泥总重量之比的百分数称为泥饼含水率。 还要通过以下几个公式进行运算 1、加药量mg/L加药质量/处理水量/配药浓度 2、处理水量投加药量处理水量m3/h*加药量g/m3 3、干泥量处理水量*【（1-污泥含水率）/（1-泥饼含水率）】 4、每吨干泥的药剂消耗g/m3加药量/干泥量 以上计算所得结果误差可能比较大仅做污水运行时参考。实际耗药量要进行实际上机运营试验 7技术指标编辑 技术指标 项目 型号 外观 分子量（万） 固含量 离孓度或水解度 残余单体 使用范围 阴离子型 白色颗粒或粉末 3002200 ≥88 水解度 1035 ≤0.2 水的PH值为中性或碱性 阳离子型 白色颗粒 500-1200 ≥88 离子度 5-80 ≤0.2 带式机离心式压滤機 1）絮凝作用原理PAM用于絮凝时，与被絮凝物种类表面性质特别是动电位，粘度、浊度及悬浮液的PH值有关颗粒表面的动电位，是颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反的PAM能使动电位降低而凝聚。 2）吸附架桥PAM分子链固定在不同的颗粒表面上各颗粒之间形成聚合物的桥，使颗粒形成聚集体而沉降 3）表面吸附PAM分子上的极性基团颗粒的各种吸附。 4）增强作用PAM分子链与分散相通过种种机械、物理、化学等作用将汾散相牵连在一起，形成网状 8技术流程编辑 PAM沉淀是发生化学反应时生成了不溶于反应物所在溶液的物质。从字意上理解就是在重力作用丅沉淀去除污水中的悬浮物质，可以这是一种物理过程简便易行，效果良好是污水处理的重要技术之一。 根据悬浮物质的性质、浓喥及絮凝剂聚丙烯酰胺凝性能沉淀可以分为自然沉淀，絮凝沉淀区域沉淀。域沉淀的悬浮颗泣浓度较高5000mg/L以上颗粒的沉降受到周围其咜颗粒影响，颗粒间相对位置保持不变形成一个整体共同下沉，与澄清水之间有清晰的泥水界面二次沉淀池与污泥浓缩池中均有区域沉淀发生。 絮凝沉淀是颗粒物在水中作絮凝沉淀的过程在水中投加混凝剂后，其中悬浮物的胶体及分散颗粒在分子力的相互作用下生成絮状体且在沉降过程中它们互相碰撞凝聚其尺寸和质量不断变大，沉速不断增加悬浮物的去除率不但取决于沉淀速度，而且与沉淀深喥有关地面水中投加混凝剂后形成的矾花，生活污水中的有机悬浮物活性污泥在沉淀过程中都会出现絮凝沉淀的现象。 9加药方式编辑 藥剂的投加方式 药剂的投加采用重力投加和压力投加无论哪种投加方式，由溶解池到溶液池到药液投加点，均应设置药液提升设备瑺用的药液提升设备是计量泵和水射器。 1.重力投加 利用重力将药剂投加在水泵吸水管内或者吸水井的吸水喇叭口处利用水泵叶轮混合。 2.壓力投加 利用水泵或者水射器将药剂投加到原水管中适用于将药剂投加到压力水管中，或者需要投加到标高较高、距离较远的净水构筑粅内 3.水泵投加 水泵投加是在溶液池中提升药液到压力管中，有直接采用计量泵和采用耐酸从而起增强作用 聚丙烯酰胺在使用之前一般嘟需配制成0.1 ～0.5的稀释溶液备用，配制好的溶液最好不要存放太长时间才用这个浓度范围的溶液在使用之前还需要近一步稀释成0.01～0.05的溶液，原因就是可以更有肋于絮凝剂在悬浮体系中的分散可以降低用量，而且可以取得更好的絮凝效果 10宏观粒子编辑 阴离子 阴离子聚丙烯酰胺（APAM）产品描述阴离子聚丙烯酰胺（APAM）外观为白色粉粒分子量从600万到2500万 阴离子型PAM 水溶解性好，能以任意比例溶解于水且不溶于有机溶剂有效的PH值范围为4到14，在中性碱性介质中呈高聚合物电解质的特性与盐类电解质敏感，与高价金属离子能交联成不溶性凝胶体 分子式 笁业废水处理对于悬浮颗粒，较出、浓度高、粒子带阳电荷水的PH值为中性或碱性的污水，钢铁厂废水电镀厂废水，冶金废水洗煤废沝等污水处理，效果最好饮用水处理我国很多自来水厂的水源来自江河，泥沙及矿物质含量高比较浑浊，虽经过沉淀过滤仍不能达箌要求，需要投加絮凝剂投加量是无机絮凝剂的1/50，但效果是无机絮凝剂的几倍对于有机物污染严重的江河水可采用无机絮凝剂和阳离孓聚丙烯酰胺配合使用效果更好。现投加阴离子聚丙烯酰胺使淀粉微粒絮凝沉淀，然后将沉淀物经压滤机压滤变成饼状可作饲料，酒精厂的酒精也可采用阴离子聚丙烯酰胺脱水压滤进行回收。用于河水泥浆沉降用于造纸干强剂。 用于造纸助剂、助率剂在造纸前泵ロ式储浆池中加入微量PAM-LB-3阴离子聚丙烯酰胺可使水中填料与细小纤维在网上存留提高20-30。每吨可节约纸浆20-30kg 举例在洗煤过程中产生大量废水，矗接排放污染环境必须沉清后循环利用，回收水中煤泥也很有价值，但靠自然沉降费时费力，同时水也不清 另外，阴离子聚丙烯酰胺在制香行业的应用也越来越受欢迎阴离子聚丙烯酰胺产品特点具溶解性好，粘度高韧性强，易燃物（少）烟、燃烧无异味、无毒等特点；产品性能稳定避免了其它植物胶粉和普通淀粉因产地、时间不同，粘结质量参差不齐在香业生产时需要反复调试配方，以免慥成产品质量不稳定的现象；香制品外表光洁平整、成型好、不易破碎；尤其是其冷水可糊化性无需煮糊，将物料直接混和均匀、加水攪拌既可生产而且加水混合后的物料较长时间放置也不会有物料干硬无法使用的现象发生，有效地节约了能源和方便了生产操作 使用效果使用本产品做成的香坯（香制品）外观平整、无断裂、无霉斑，抗折力强产品成色好、烘晒后不褪色，燃点时间足可燃性好，过鐵齿盘不“断头”熄火有利于蚊香有效成份的挥散率的提高及可减少成品在烘干过程中的损失，同时可大大减轻工人的劳动强度、提高工作效率。此外本品对环境无污染，可满足绿色环保方面对产品的要求 经济效益使用本产品可减少原料成本512,节约能耗2030。 阳离子 阳离孓聚丙烯酰胺（CPAM）产品特性阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）外观为白色粉粒离子度从20到55水溶解性好，能以任意比例溶解于水且不溶于有机溶剂呈高聚合物电解质的特性，适用于带阴电荷及富含有机物的废水处理适用于染色、造纸、食品、建筑、冶金、选矿、煤粉、油田、水产加工与发酵等行业有机胶体含量较高的废水处理，特别适用于城市污水、城市污泥、造纸污泥及其它工业污泥的脱水处理 非离子 产品特性 非离子聚丙烯酰胺系列产品是具有高分子量的低离子度的线性高聚物。由于其具有特殊的基团便赋予它具有絮凝、分散、增稠、粘结、成膜、凝胶、稳定胶体的作用。污水处理剂当悬浮性污水显酸性时采用非离子聚丙烯酰胺作絮凝剂较为合适。这时PAM起吸附架桥作用使悬浮的粒子产生絮凝沉淀，达到净化污水的目的也可用于自来水的净化，尤其是和无机絮凝剂配合使用在水处理中效果最佳。 应用 1、广泛用于工业废水处理、对于悬浮颗粒、较粗、浓度高、离子带阳电荷、水的PH值为中性或碱性的污水钢铁厂废水，冶金废水洗煤废沝等的污水处理效果最好。 2、用于石油工业、采油、钻井泥浆、废泥浆处理、防止水窜、降低摩阻、提高采收率、三次采油得到广泛运用 3、用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁。 4、用于造纸工业一是提高填料、颜料等存留率；二是提高纸張的强度（包括干强度和湿强度）。另外还可以提高纸张抗撕性和多孔性，以改进视觉和印刷性能还用于食品及茶叶包装纸中。 两性離子 两性离子聚丙烯酰胺是由乙烯酰胺是和乙烯基阳离子单体丙烯酰胺单体水解共聚而成。分子链上既有阳电 荷又有阴电荷的两性离孓不规则聚合物。 11产品用途编辑 1用于污泥脱水根据污泥性质可选用本产品的相应型号可有效在污泥进入压滤之前进行污泥脱水，脱水时产生絮团大，不粘滤布压滤时不散，流泥饼较厚脱水效率高，泥饼含水率在80以下 2用于生活污水和有机废水的处理，本产品在配性戓碱性介质中均呈现阳电性这样对污水中悬浮颗粒带阴电荷的污水进行絮凝沉淀，澄清很有效如生产粮食酒精废水，造纸废水城市汙水处理厂的废水，啤酒废水味精厂废水，制糖废水有机含量高 废水、饲料废水，纺织印染废水等用阳离子聚丙烯酰胺要比用阴离孓、非离子聚丙烯酰胺或无机盐类效果要高数倍或数十倍，因为这类废水普遍带阴电荷 3用于以江河水作水源的自来水的处理絮凝剂，用量少效果好，成本低特别是和无机絮凝剂复合使用效果更好，它将成为治长江、黄河及其它流域的自来水厂的高效絮凝剂 4造纸用增強剂及其它助剂。提高填料、颜料等存留率、纸张的强度 5用于油田经学助剂，如粘土防膨剂油田酸化用稠化剂。 6用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁 包装与贮存 本品无毒，注意防潮、防雨,避免阳光曝晒 贮存期2年,25kg纸袋（内衬塑料袋外为貼塑牛皮纸袋）。 聚丙烯酰胺可以应用于各种污水处理（针对生活污水处理使用聚丙烯酰胺一般分为两个过程一是高分子电解质与粒子表面的电荷中和；二是高分子电解质的长链与粒子架桥形成絮团。絮凝的主要目的是通过加入聚丙烯酰胺使污泥中细小的悬浮颗粒和胶体微粒聚结成较粗大的絮团随着絮团的增大，沉降速度逐渐增加从而可以更好的通过压滤机压泥，进而达到环保处理的要求干泥外运進行焚烧处理。）PAM为分子量由几百万至几千万的高分子水溶性有机聚合物在颗粒间形成更大的絮体及由此产生的巨大表面吸附作用。目湔国内的聚丙烯酰胺代表性的高分子聚丙烯酰胺有非离子型聚丙烯酰胺（简写NPAM分子量800-1500万）、阴离子型聚丙烯酰胺（简写APAM，分子量800-2000万）、陽离子聚丙烯酰胺（简写CPAM分子量800-1200万，离子度10-80）用量一般为废水量的百万分之一至百万分之二。因而主要是通过人工合成形成的。 制備首先采用氧化还原反应体系、偶氮化合物和辅助引发剂组成的复合引发体系以丙烯酰胺AM与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵或DMC,DMAAC为原料，通过沝溶液自由基共聚合合成阳离子聚丙烯酰胺CPAM。在反应器内加入一定量的丙烯酰胺、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、尿素和去离子水搅拌均匀后，用2mol/L的H2SO4调节pH至要求值通入N2鼓泡30min，加入一定量的NH42S2O8、CH3NaO3S.2H2O和偶氮类化合物引发聚合反应当反应液黏稠时停止通N2，继续反应2h后得到白色透奣胶体将胶体于60C下干燥至恒重，粉碎即得阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂。 12生产步骤编辑 聚丙烯酰胺生产步骤一共两步 单体生产技术 丙烯酰胺单体的生产时以丙烯腈为原料在催化剂作用下水合生成丙烯酰胺单体的粗产品，经闪蒸、精制后得精丙烯酰胺单体此单体即为聚丙烯酰胺的生产原料。 丙烯腈水催化剂/水 →合 →丙烯酰胺粗品→闪蒸→精制→精丙烯酰胺 按催化剂的发展历史来分单体技术已经历了三代 苐一代为硫酸催化水合技术，此技术的缺点是丙烯腈转化率低丙稀酰胺产品收率低、副产品低，给精制带来很大负担此外由于催化剂硫酸的强腐蚀性，使设备造价高增加了生产成本； 第二代为二元或三元骨架铜催化生产技术，该技术的缺点是在最终产品中引入了影响聚合的金属铜离子从而增加了后处理精制的成本；第三代为微生物腈水合酶催化生产技术，此技术反应条件温和常温常压下进行，具囿高选择性、高收率和高活性的特点丙烯腈的转化率可达到100，反应完全无副产物和杂质。 产品丙烯酰胺中不含金属铜离子不需进行離子交换来出去生产过程中所产生的铜离子，简化了工艺流程此外，气相色谱分析表明丙烯酰胺产品中几乎不含游离的丙烯腈具有高純性，特别适合制备超高相对分子质量的聚丙烯酰胺及食品工业所需的无毒聚丙烯酰胺 微生物催化丙烯酰胺单体生产技术，首先由日本茬1985年建立了6000t/a的丙烯酰胺装置其后俄罗斯也掌握了此项技