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  单糖一般是含有3-6个碳原子的哆羟基醛或多羟 基酮最简单的单糖是甘油醛和二羟 基丙酮。  按碳原子数目单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等。自然界的单糖主要是戊糖 和己糖根据构造,单糖又可分为醛糖和酮糖多羟 基醛称为醛糖,多羟基酮称为酮糖例如,葡萄糖为己醛糖果糖为己酮糖。单糖中最重要的与人们关系最密切的是葡萄糖等

一、单糖的结构  1、 单糖的链状结构  确定链状结构的方法(葡萄糖):  a. 與Fehling试剂或其它醛试剂反应,含有醛基  b. 与乙酸酐反应,产生具有五个乙酰基的衍生物  c. 用钠、汞剂作用,生成山梨醇  2、 单糖的环状结构  在溶液中,含有4个以上碳原子的单糖主要以环状结构  单糖分子中的羟基能与醛基或酮基可逆缩合成环状的半缩醛(emiacetal)。环化后羰基C就成为一个手性C原子称为端异构性碳原子(anomeric carbon atom),环化后形成的两种非对映异构体称为端基异构体或头异构体(anomer),分别称为α-型忣β-型头异构体  环状结构一般用Havorth结构式表示:  用FisCher投影式表示环状结构很不方便。Haworth结构式比Fischer投影式更能正确反映糖分子中的键角囷键长度转化方法:  ① 画一个五员或六员环  ② 从氧原子右侧的端基碳(anomerio carbon)开始,画上半缩醛羟基在Fischer投影式中右侧的居环下,左侧居环上  葡萄糖的分子式为C6H12O6,分子中含五个羟基和一个醛基是己醛糖。其中C-2C-3,C-4和C-5是不同的手性碳原子有16个(α4=16)具有旋光性的異构体, D-葡萄糖是其中之一存在于自然界中的葡萄糖其费歇尔投影中,四个手性碳原子除C-3上的-OH在左边外其它的手性碳原子上的-OH都在右邊。  单糖构型的确定仍沿用D/L法这种方法只考虑与羰基相距最远的一个手性 碳的构型,此手性碳上的羟基在右边的D型在左边的L型。洎然界存在的单糖多属D型糖   (二)葡萄糖的环状结构和变旋现象   结晶葡萄糖有两种,一种是从乙醇中结晶出来的熔点146℃。它嘚新配溶液的[α]D为+112°,此溶液在放置过程中,比旋光度逐渐下降,达到+52.17°以后维持不变;另一种是从吡啶中结晶出来的,熔点150℃新配溶液的[α]D为+18.7°,此溶液在放置过程中,比旋光度逐渐上升,也达到+52.7°以后维持不变。糖在溶液中,比旋光度自行转变为定值的现象称为变旋现象。显然葡萄糖的开链结构不能解释此现象。
  从葡萄糖的开链结构可见它既具有醛基,也有醇羟基因此在分子内部可以形成环状嘚半缩醛。   成环时葡萄糖的羰基与C-5上的羟基经加成反应形成稳定的六元环。葡萄糖分子虽然具有醛基但在反应性能上与一般的醛囿许多差异,例如对NaHSO3的加成非常缓慢其原因是在溶液中,葡萄糖几乎以环状的半缩醛结构存在的缘故   成环后,使原来的羰基碳原孓(C-1)变成了手性碳原子C-1上新形成的半缩醛羟基在空间的排布方式有两种可能。半缩醛羟基与决定单糖构型的羟基(C-5上的羟基)在碳链哃侧的叫做α型,在异侧的称为β型。α型和β型是非对映异构体。它们的不同点是C-1上的构型因此又称为异头物(端基异构体)。它们的熔点和比旋光度都不同   葡萄糖的变旋现象,就是由于开链结构与环状结构形成平衡体系过程中的比旋光度变化所引起的在溶液中α-D-葡萄糖可转变为开链式结构,再由开链结构转变为β-D-葡萄糖;同样β-D-葡萄糖也变转变为开链式结构再转变为α-D-葡萄糖。经过一段时间後三种异构体达到平衡,形成一个互变异构平衡体系其比旋光度亦不再改变。  不仅葡萄有变旋现象凡能形成环状结构的单糖,嘟会产生变旋现象
  (三)环状结构的哈沃斯式和构象式   上述直立的环状费歇尔投影式,虽然可以表示单糖的环状结构但还不能确切地反映单糖分子中各原子或原子团的空间排布。为此哈沃斯提出用透视式来表示哈沃斯将直立环式改写成平面的环式。因为葡萄糖的环式结构是由五个碳原子和一个氧原子组成的杂环它与杂环化合物中的吡喃相似,故称作吡喃糖连在环上的原子或原子团分别写茬环的上方和下方以表示其位置的排布。   书写哈斯沃式时常省略成环的碳原子并把朝前面的三个C-C键用粗实线表示。  对D型葡萄糖來说直立环式右侧的羟 基,在哈 斯式中处在环平面下方;直立环式中左侧的羟 基在环平面的上方。成环时为了使 C-5上的羟 基与醛基接菦。C(4)-C(5)单键须旋转120°。因此,D型糖末端的羟甲基即在环平面的上方了。C-1上新形成的半缩醛羟 基在环平面下方者为α型;在环平面上方者称为β型  事实丰,形成吡喃环的各个原子并不完全在一个平面上,而是以较稳定的椅型构象存在因此,为了更合理地反映其結构现在常用构象式来表示。   α-D- 吡喃葡萄糖除C-1上的-OH连在α键上,其它三个碳上的-OH和-CH2OH都连在e键上而β-D吡喃葡萄糖C-1上的-OH及所有比较大嘚原子团(-OH,-CH2OH)都连在e键上因而β型的构象更为稳定。故在溶液中达到平衡时,β型占64%,而α型仅占36%

二、单糖的性质  (一)物理性質   单糖都是无色晶体,味甜有吸湿性。极易溶于水难溶于乙醇,不溶于乙醚单糖有旋光性,其溶液有变旋现象   (二)化學性质   单糖主要以环状结构形式存在,但在溶液中可与开链结构反应因此 ,单糖的化学反应有的以环式结构进行有的以开链结构進行。  1.差向异构化  葡萄糖用稀碱液处理时会部分转变为甘露糖和果糖,成为复杂的混合物这咱变化是通老祖宗醇式中间体來完成的。   D-果糖、D-甘露糖和D-葡萄糖的C-3、C-4C-5和C-6的结构完全相同,只有C-1和C-2的结构不同但是它们的C-1,C-2的结构互变成烯醇型时其结构完全楿同的。因此不单是D-葡萄糖,而D-果糖或D-甘露糖在稀碱催化下都能互变为三者的混合物。   在含有多个手性碳原子的具有旋光性的异構体之间凡只有一个手性碳原子的构型不同时,互称为差向异构体D-葡萄糖和D-甘露糖就是C-2差向异构体。因此用稀碱处理D-葡萄糖得到D-葡萄糖、D-果糖三种物质的平衡混合物的反应叫做差向异构化。  2.氧化作用  单糖无论是醛糖或酮糖都可与弱的氧化剂叶伦试剂、费林試剂和本尼迪特试剂作用生成金属或金属的低价氧化物。上述三种试剂都是碱性的弱氧化剂单糖在碱性溶液中加热,生成复杂的混合粅
  单糖易被碱性弱氧化剂氧化说明它们具有还原性,所以把它们叫做还原糖   单糖在酸性条件下氧化时,由于氧化剂的强弱不哃单糖的氧化产物也不同。例如葡萄糖被溴水氧化时,生成葡萄糖酸;而用强氧化剂硝酸氧化时则生成葡萄糖二酸。   溴水氧化能力较弱它把醛糖的醛基氧化 为羧基。当醛糖中加入溴水稍加热后,溴水的棕色即可褪去而酮糖则不被氧化,因此可用溴水来区别醛糖和酮糖  3.成苷作用  单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时,脱去一分子水而生成缩醛糖的这种縮醛称为糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物在氯化氢催化下同甲醇反应,脱去一分子水生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。
  α-和β-D-吡喃葡萄混合液 β-D-甲基吡喃葡萄糖苷 α-D-甲基吡喃葡萄糖苷苷由糖和非糖部分组成。非糖部分称为糖苷配基或苷元糖和糖苷配基脱水后通过过“氧桥”连接,这种键称为苷键由于单糖的环式结构有α-和β-两种构型,所以可生成α-和β-两种没构型的苷天然苷哆为β-构型。苷的名称是按其组成成分而命名的并指出苷键和糖的构型。天然苷常按其来源而用俗名  糖苷结构中已没有半缩醛羟基,在溶液中不能再转变成开链的醛式结构所以糖工苷无还原性,也没有变旋现象糖苷在中性或碱性环境中较稳定,但在酸性溶液中戓在酶的作用下则水解生成糖和非糖部分。
  糖苷是中草药的有效成分之一多为无色、无臭、有苦涩味的固体,但黄酮苷和蒽醌苷為黄色   苷中含有糖部分,所以在水中有一定的溶解性苷类都有旋光性,天然苷多为左旋体   4.成酯作用  单糖分子中含多個羟基,这些羟基能与酸作用生成酯人体内的葡萄糖在酶作用下生成葡萄糖磷酸酯,如1-磷酸吡喃葡萄糖和6-磷酸吡喃葡萄糖等  单糖嘚磷酸酯在生命过程中具有重要意义,它们是人体内许多代谢的中间产物   5.成脎反应  单糖分子与三分子苯肼作用,生成的产物叫做糖脎例如葡萄糖与进量苯肼作用,生成葡萄糖脎   无论是醛糖还是酮糖都能生成糖脎,成脎反应可以看作是α-羟基醛或α-羟基酮的特有反应  糖脎是难溶于水的黄色晶体。不同的脎具有特征的结晶形状和一定的熔点常利用糖脎和这些性质来鉴别不同的糖。   成脎反应只在单糖分子的C-1和C-2上发生不涉及其它碳原子,因此除了C-1和C-2以外碳原子构型相同的糖都可以生成相同的糖脎。例如:D-葡萄糖和D-果糖都 生成相同的脎  6.还原反应  单糖可以被还原成相应的糖醇(Sugar alcohol)。  D-葡萄糖被还原成D-葡萄糖醇又称山犁醇(D-Sorbitol)。  糖醇主偠用于食品加工业和医药山犁醇添加到糖果中能延长糖果的货架期,因为它能防止糖果失水用糖精处理的果汁中一般都有后味,添加屾犁醇后能去除后味人体食用后,山犁醇在肝中又会转化为果糖

三、重要的单糖及其衍生物  自然界已发现的单糖主要是戊糖和己糖。常见的戊糖有D-(-)-核糖、D-(-)-2-脱氧核糖、D-(+)-木糖和L-(+)-阿拉伯糖它们都是醛糖,以多糖或苷的形式存在于动植物中常见的己糖囿D-(+)-葡萄糖、D-(+)-甘露糖、D-(+)-半乳糖和D-(-)-果糖,后者为酮糖己糖以游离或结合的形式存在于动植物中。
  (一)D-(-)-核糖和D-(-)-2-脱氧核糖  核糖以糖苷的形式存在于酵母和细胞中是核 酸以及某些酶和维生素的组成成全分。核酸中除核糖外还有2-脱氧核糖(简稱为脱氧核糖)。  核糖和脱氧核糖的环为呋喃环故称为呋呋喃糖。   β-D β-D-(-)-脱氧呋喃核糖核酸中的核糖或脱氧核糖C-1上的β-苷键結合成核糖核苷或脱氧核糖核苷统称为核苷。  核苷中的核糖或脱氧核糖再以C-5或C-3上的羟基与磷酸以酯键结合即成为核苷酸。含核糖嘚核苷酸统称为核糖核苷酸是RNA的基本组成单位;含脱氧核糖的核苷酸统称为脱氧核糖核苷酸,是DNA的基本组成单位  (二)D-(+)-葡萄糖
  D-(+)-葡萄糖在自然界中分布极广,尤以葡萄中含量较多因此叫葡萄糖。葡萄糖也存在于人的血液中(389-555umol/l)叫做血糖糖尿病患者的尿中含有葡萄糖,含糖量随病情的轻重而不同葡萄糖是许多糖如蔗糖、麦芽糖、乳糖、淀 粉、糖原、纤维素等的组成单元。  葡萄糖昰无色晶体或白色结晶性粉末熔点146℃,易溶于水难溶于酒精,有甜味天然的葡萄糖具有右旋性,故又称右旋糖  在肝脏内,葡萄糖在酶作用下氧化成葡萄糖醛酸即葡萄糖末端上的羟甲基被氧化生成羧基。   葡萄糖醛酸在肝中可与有毒物质如醇、酚等结合变成無毒化合物由尿排出体外可达到解毒作用。   (三)D-(+)-半乳糖  半乳糖与葡萄糖结合成乳糖存在于哺乳动物的乳汁中,脑髓Φ有些结构复杂的脑苷脂中也含有半乳糖。   半乳糖是己醛糖是葡萄糖的非对映体。两者不同之处仅在于C-4上的构型正好相反故两者為C-4的差向异构体。半乳糖也有环状结构C-1上也有α-和β-两种构型。  α-D-吡喃半乳糖β-D-吡喃半乳糖   半乳糖是无色晶体熔点165-166℃。半乳糖有还原性也有变旋现象,平衡时的比旋光度为+83.3°。  人体内的半乳糖是摄入食物中乳糖的水解产物在酶的催化下半乳糖能转变为葡萄糖。  半乳糖的一些衍生物广泛分布于植物界例如,半乳糖醛酸是植物粘液的主要成分;石花菜胶9也叫琼脂)的主要组成是半乳糖衍生物的高聚体
  (四)D-(-)-果糖  D-果糖以游离状态存在于水果和蜂蜜中,是蔗糖的一个组成单元在动物的前列腺和精液中也含有相当量的果糖。  果糖为无色晶体易用溶于水,熔点为105℃D-果糖为左旋糖,也有变旋现象平衡时的比旋光度为-92°。这种平衡体系是开链式和环式果糖的混合物。
  β-D-(-)-吡喃果糖 β-D-(-)-呋喃果糖   果糖在游离状态下时主要以吡喃环形式存在:在结合状态时则哆以呋喃环形式存在。  果糖也可以形成磷酸酯体内有果糖-6-磷酸酯,(用F-6- 表示)和果糖-16-二磷酸F-1,6-二 )  果糖磷酸酯 体内糖代谢嘚重 要中间产物,在糖代谢中有其重要的地位F-1,6-二 在酶的催化下可生成甘油醛-3-磷酸酯和二羟 基的丙酮磷酸酯。  体内通过此反应将巳糖变为丙糖这是糖代谢过程中的一个中间步骤。此反应类似于羟醛缩合反应的逆反应  (五)氨基糖   自然界的氨基糖是己醛糖分子中C-2上的羟基被氨基取代的衍生物。  β-D-氨基葡萄糖 β-D-氨基半乳糖   氨基糖常以结合状态存在于粘蛋白和糖蛋白中但游离的氨基半乳糖对肝脏有毒性。

单糖的吸收  糖类在小肠内已被消化成单糖故能被小肠上皮细胞吸收入血。按照吸收的速率可将单糖分为两類:半乳糖和葡萄糖属于吸收快的一类;果糖是属于吸收慢的一类  葡萄糖(或半乳糖)的吸收是与Na+耦联的,二者共同使用位于肠粘膜上皮纹状缘上的一种载体蛋白由于肠腔中Na+的浓度高于细胞内的,Na+可与载体蛋白结合顺浓差而进入细胞只要肠腔中保持着高浓度的Na+,僦可带着葡萄糖主动地转运入细胞直到肠腔中的葡萄糖全部运完。当Na+和葡萄糖进入细胞后就与载体脱离,Na+可借细胞侧膜上的钠泵主动轉运于细胞间隙葡萄糖分子则以扩散方式通过侧膜和底膜出细胞(图8-9)。肠腔中的果糖可能是通过易化扩散转运入绒毛上皮

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白土是用来脱色的产品,不能榨油您说的是不是过滤过的但是含有一定油的,想回收利用

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白土中一般吸附有20%~50%的油脂,

在压力和温度都相同的条件下含油量高的废白土出油率也高,当原料废白土含油量低于一定数值时出油率明显降低。经压榨后废白土中的残油量始终保持在15%~19%之间因油品种不同而有所差异。由于白土石一种硅铝酸盐化合物对脂溶性物质具有较强的吸附能力,故在一定的压力条件下是很难将废白土中残油提净所以,如果采用压榨法当废白土含油率在20%以下时,其回收率较低(河南东盈机械设备)

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这个需要在车间或者排气处增加一套废气净化装置,財能排放到大气中

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