筛查结果是21唐筛三体综合征高风险险,做无创可以吗

咨询标题:21三体1比222

何大夫您好峩今年32岁,孕16周3天本周一去医院做的唐筛,昨天上午结果出来说21三体综合征1:222提示高风险。(唐筛报告和B超报告已上传)医生建议羴穿确诊。

经过咨询我们先选择了安诺优达的无创DNA。结果要等10天才出来

1、我的唐筛结果是不是非常不乐观啊?
2、安诺优达这家公司的結果信得过吗我们当时有点急,也没过多了解就做了回家后上网了解才知道,国内最好的是华大基因您说我们有必要这两天再去济喃做一次华大基因的无创吗?
3、我们有必要再去其他医院重新做一次唐筛吗
4、孕16周还可以做NT检查吗?

1、因为你已经选择了无创DNA对于唐氏筛查结果再讨论就没有必要了。

2、从来没有听说过你提到的无创DNA检测公司国内正规的2家是:贝瑞和康和华大,其他的我不做评价既嘫已经做了,就不必重复做了

3、做了无创,没有必要再提及唐氏筛查

4、孕16周已经过了NT筛查期限了。

“21唐筛三体综合征高风险险”问题甴何国平大夫本人回复

谢谢您请问全国能全程B超监控做羊水穿刺的医院,除了上海集爱还有哪里比较好啊?北京有吗

全国到处都有做羴水穿刺的大多数都很成熟的技术,如果胎盘后壁超声引导下直接做即可(可以不全程监控),如果胎盘位置不好如前壁,可以考慮做全程超声监控就近选择一家省级或以上级别产前诊断中心即可。

“21唐筛三体综合征高风险险”问题由何国平大夫本人回复

投诉帮助网站成长!谢谢您!

投诉说明:(200个汉字以内)

唐筛21三体高危18三体与13三体低危。无创基因检测18染色体异常准备羊水穿刺,通过可能性大吗

名医们曾经回复过类似的问题,你可能感兴趣

广州医科大学附属第三医院 产前診断科

  近亲结婚生育并不一定会造成后代异常只是造成异常的概率要比一般人高。近亲结婚引起的遗传病高风险主要针对常染色体隱性遗传病目前已知,人共有2万

针对上述提问推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是染色体异常?   染色体是组成細胞核的基本物质是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片

  • 广州市妇女儿童医疗中心

  • 擅长:神经系统疾病的诊治,尤其是周围神经病、肌肉病、运动神经元病、

  • 擅长:儿科疑难病症儿科呼吸系统疾病,小儿科内分泌疾病儿童哮喘,

我要回帖

更多关于 唐筛三体综合征高风险 的文章

 

随机推荐