请开启您浏览器的JavaScript选项
新斯顿:2015年年度报告
公告日期：
NEEQ :837084
四川新斯顿制药股份有限公司（Sichuan
Xinsidun Pharmaceutial Co.,Ltd）
第1页，共108页
公司年度大事记
2015年10月,公司完成股份制改造。
日,公司股票在全国中小企业股份转让系统挂牌交易。
第2页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第一节声明与提示......5
第二节公司概况......7
第三节会计数据和财务指标摘要......9
第四节管理层讨论与分析......12
第五节重要事项......25
第六节股本变动及股东情况......27
第七节融资及分配情况......29
第八节董事、监事、高级管理人员及员工情况......29
第九节公司治理及内部控制......33
第十节财务报告......40
第3页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
公司、本公司、股份公司、新斯顿
四川新斯顿制药股份有限公司
股份公司的前身四川新斯顿制药有限责任
有限公司、新斯顿有限
四川新健康医药投资集团有限公司，原名
新健康投资
为四川新健康投资有限公司
四川孚和投资有限公司
四川长江实业发展公司
成都晨龙实业开发公司
成都中宇发展有限公司
四川省天建投资管理有限责任公司，后更
名为四川省壹泽投资管理有限责任公司
新健康药业
成都新健康药业有限公司
成都华仁康医药科技有限公司
成都广济源医药科技有限公司
成都安一达药业有限公司
成都同吉顺药业有限公司
股份公司/有限公司总经理、副总经理、财
高级管理人员
务总监、董事会秘书
股份公司/有限公司董事、监事、高级管理
《公司章程》
四川新斯顿制药股份有限公司章程
股东大会、董事会、监事会
《股东大会议事规则》、《董事会议事规
“三会”议事规则
则》、《监事会议事规则》
公司与控股股东、实际控制人、董事、监
事、高级管理人员及其直接或间接控制的
企业之间的关系，以及可能导致公司利益
转移的其他关系。
《公司法》
《中华人民共和国公司法》
人民币元、人民币万元
主办券商、申万宏源
申万宏源证券有限公司
第4页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第一节声明与提示
公司董事会及其董事、监事会及其监事、公司高级管理人员保证本报告所载资料不存在
任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别
及连带责任。
公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证年度报告中
财务报告的真实、完整。
大华会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了2015年年度审计报告，本公司董事
会、监事会对相关事项已有详细说明，请投资者注意阅读。
是否存在董事、监事、高级管理人员对年度报告内容存在异议或无法保证否
其真实、准确、完整
是否存在未出席董事会审议年度报告的董事
是否存在豁免披露事项
【重要风险提示表】
重要风险事项名称
重要风险事项简要描述
公司目前的研发模式主要采取的是委托开发，即公司
在需要开发新产品时委托第三方开发并进行临床试
验。新产品开发成功后，由第三方将相关研发资料独
家转让给公司并配合公司完成临床试验。由于公司不
一、研发模式风险
直接参与研发，其对新产品研发的控制力较弱，若第
三方研发机构不能如期的完成药品研发或者研发的
药品不符合相关规定，公司的生产经营、竞争力将受
到严重影响。公司目前亦在积极筹备组建新斯顿药物
研究所，以解决长期困扰公司的产品开发瓶颈问题。
2013年度、2014年度以及2015年度公司向浙江诚意
药业有限公司采购的金额分别为3,931,623.93元、
10,445,512.82元及9，105，871.81元,占总采购金
额的比重分别为34.62%、56.39%及59.08%。公司对
单一供应商的采购金额较大且逐年上升，主要是由于
浙江诚意药业有限公司是国内生产盐酸氨基葡萄糖
二、对单一供应商采购额较大的 的主要企业。公司与浙江诚意药业有限公司有着良好
的合作关系并签订了战略协议以保障公司主要原材
料的供应，同时随着生产盐酸氨基葡萄糖企业的增
加，公司对单一供应商的依赖度将降低。尽管公司与
浙江诚意药业有限公司建立了良好的合作关系，若浙
江诚意药业有限公司自身出现经营困难或者与公司
的合作关系终止，短时间内将会对公司的原材料供应
产生重大不利影响。
第5页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
公司于2014年下半年停产了包括液体类产品四物合
剂、固体类产品四物片等在内的市场竞争力较差、出
现销售亏损的产品，目前公司所生产和销售的药品主
要为步迈新、雷定和乐易扶三类，其中步迈新销售收
入在2013年度、2014年度及2015年年度占营业收入
的比重分别达到50.91%、68.86%及91.45%，所占比
重较大且处于不断提高状态。步迈新主要用于预防和
治疗骨关节炎，公司的产品具备一定的质量和品牌优
势，且此类产品目前市场需求量较大，具备良好的潜
三、产品较为单一、盈利能力下 力和市场前景。但由于公司对单一产品依赖程度较
高，一旦市场上出现效果类似甚至更好的替代产品，
公司将面临销售下滑、盈利能力明显下降的风险。与
此同时，由于部分亏损产品的停产，公司为维持和扩
大优势产品的销售，报告期内在市场营销费用方面的
开支明显加大，这也导致了期间费用的上升和销售净
利润率的明显下滑。针对上述风险，公司目前已采取
的措施包括调整和更新生产线设备，以改进生产工艺
并降低生产成本，同时公司亦在积极筹备组建新斯顿
药物研究所，加快新药的研发工作，从而降低单一产
品依赖的风险。
医药的安全和有效性关系到患者的生命安全，各国政
府都采用严格的措施对其进行监督管理。为维护广大
四、国家监管、产业政策的风险 患者的利益，我国对医药生产实行统一的依法监管。
如果公司未来不能满足国家药品监督管理部门的有
关规定，将对公司的生产经营产生重大影响。
于日，公司与神威药业（四川）有限
公司签订《药品生产技术转让合同》，将公司持有的
杞菊地黄口服液、小儿咳喘灵口服液、四物片、四物
胶囊、四物合剂、乳癖舒片、清热解毒口服液、和血
胶囊、参七心疏片9项药品的生产技术及批件所有权
作价2,200.00万元转让给对方。截至报告期期末，
公司已收到上述转让价款，但相关的变更手续仍在办
五、无形资产处置产生的潜在大 理中，转让交易尚未完成。截至上述转让合同签署日，
额非经常性损益
该交易中涉及的知识产权在公司财务报表中确认为
无形资产的金额已全部摊销完毕，账面价值为0。若
上述转让交易完成，公司将根据会计准则，将转让对
价扣除交易相关的费用及税金后的金额确认为无形
资产处置损益，据估算上述无形资产处置可能产生约
1,500.00万元的潜在税后净收益，从而形成金额重大
的非经常性损益
本期重大风险是否发生重大变否
第6页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第二节公司概况
一、基本信息
公司中文全称
四川新斯顿制药股份有限公司
英文名称及缩写
SichuanXinsidunPharmaceutialCo.,Ltd
法定代表人
成都现代工业港南片区
成都市金牛区西体北路5号力博商务楼
申万宏源证劵有限公司
主办券商办公地
上海市徐汇区长乐路989号45层
会计师事务所
大华会计师事务所（特殊普通合伙）
签字注册会计师
谢栋清、王强
会计师事务所办
北京市海淀区西四环中路16号院7号楼12层
二、联系斱式
董事会秘书或信息披露负责人
http://www.hong-lin.com/
联系地址及邮政编码
四川省成都市西体北路5号力博商务楼610000
公司指定信息披露平台的网址
http//www.neeq.com.cn
公司年度报告备置地
四川省成都市西体北路5号力博商务楼
三、企业信息
股票公开转让场所
全国中小企业股份转让系统
行业（证监会规定的行业大
C27医药制造业
主要产品与服务项目
苯酰甲硝唑分散片（乐易扶）、盐酸氨基葡萄糖片（步迈
新）、氯雷他定口腔崩解片（雷定）
普通股股票转让方式
普通股总股本
20,600,000
第7页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
四川新健康医药投资集团有限公司
实际控制人
四、注册情况
报告期内是否变更
企业法人营业执
税务登记证号码
组织机构代码
第8页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第三节会计数据和财务指标摘要
一、盈利能力
57,877,415.05
72,980,746.71
归属于挂牌公司股东的
2,056,122.47
4,040,835.54
归属于挂牌公司股东的
2,378,585.98
3,852,730.54
扣除非经常性损益后的
加权平均净资产收益率%
（依据归属于挂牌公司
股东的净利润计算）
加权平均净资产收益率%
（依据归属于挂牌公司
股东的扣除非经常性损
益后的净利润计算）
基本每股收益
二、偿债能力
83,714,919.87
84,227,689.34
28,044,712.36
39,113,604.30
归属于挂牌公司股东的净
55,670,207.51
45,114,085.04
归属于挂牌公司股东的每
资产负债率%
利息保障倍数
第9页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
三、营运情况
经营活动产生的现金流量
19,780,111.46
7,962,417.28
应收账款周转率
存货周转率
四、成长情况
总资产增长率%
营业收入增长率%
净利润增长率%
五、股本情况
普通股总股本
20,600,000
20,600,000
计入权益的优先股数量
计入负债的优先股数量
带有转股条款的债券
六、非经常性损益
计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符合
国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除
除上述各项之外的其他营业外收入和支出
-340,197.31
其他符合非经常性损益定义的损益项目
非经常性损益合计
-319,397.31
第10页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
减：所得税影响数
非经常性损益净额（影响净利润）
-322,463.51
减：少数股东权益影响额
归属于母公司普通股股东净利润的非经常性损益
-322,463.51
扣除非经常性损益后的归属于母公司普通股股东净利润
2,378,585.98
第11页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第四节管理层讨论与分析
一、经营分析
(一)商业模式
公司主要从事西药制剂的生产和销售，其具有完整的生产经营体系。
公司的商业模式主要包括以下三大环节：首先，公司向经审验合格的供应商采购原辅料，
采购回厂的原辅料必须经检测且能达到公司的质量标准和请购部门的使用要求，入围公
司的供应商皆需要经过公司的QA审批，以严格控制原材料的来源，确保原材料的质量，
为公司产品质量奠定基础；其次，公司以市场为导向，研发为驱动，生产满足客户及市
场需求的西药制剂；最后，公司生产的产品主要通过经销商或代理商销往全国大中小医
院、诊所或零售企业，其最终用户为医疗患者。
（一）研发模式
公司目前的研发模式主要采取的是委托开发，即公司在需要开发新产品时委托第三方开
发并进行临床试验。新产品开发成功后，由第三方将相关研发资料独家转让给公司并配
合公司完成临床试验。公司的产品开发部门全程跟踪新产品的开发，并复核新产品的工
艺以及新产品的申报注册直至拿到药品生产批件。
（二）采购模式
公司生产部每月25号前向采购部提交次月生产计划，采购部根据生产计划并结合设备
部、质量部、生计部、库房提交的日用物资采购计划进行汇总，在此基础上制定形成整
个生产基地的月物料采购计划。计划形成后，财务部和采购部对价格进行审核，生产总
监对数量和规格进行审核。计划批准通过后，采购部根据当月物料采购计划进行市场调
研，将收集到的供应商资料提交质量部审查并列出合格供应商清单，由采购部牵头，结
合质量部、生产部、设备部的意见确定两到三家质优价廉的合格供应商。公司根据不同
物料与经上述程序分别确定的供应商签订采购合同，明确采购价格、交货方式、交货时
间、交货地点、付款方式及付款时间等信息。物料到货后，公司质量部对其进行检验，
检验不合格的物料全部进行退换，检验合格的物料由库房入库并由各部门根据计划领
公司按照国家要求建立了相应的GMP质量管理体系，对所有生产使用物料均建立了相应
的质量标准，且对各项物料的企业内控标准均等于或高于国家标准。
（三）生产模式
公司采取以“销量定产量”的生产模式，即根据产品的合同订单情况和库存量下达生产
订单并组织安排生产，同时根据市场需求的变化结合库存情况对生产计划进行调节。公
司采用储备部分销量较大的常规产品的生产模式，以满足市场需求，提高对用户需求的
快速反应能力。
公司按照SMP、SOP组织生产，并严格执行国家标准及行业标准。公司已经建立了良好
的质量保证体系，通过全过程的质量控制，强化管理，提升产品质量，为公司今后长期
规范、稳定、有序的发展奠定了基础。公司在生产过程中严格按照产品工艺规程、岗位
标准操作规程、设备标准操作规程、卫生清洁操作规程等文件执行，在每道工序进行生
产时均注意质量的检测与控制，以便及时发现质量问题；同时，公司注重培养每位员工
的质量意识，如发现问题，立即停止生产，直到妥善解决，从而确保不合格品或可能有
第12页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
问题的产品不流入下道工序。
（四）销售模式
公司目前已逐步形成层次分明、组织有序、责权明确的营销模式，保证销售环节高效运
作。公司的销售模式是面向全国招代理商或经销商，在不同区域销售模式可分为区域独
家代理和区域多家代理模式。
年度内变化统计：
所处行业是否发生变化
主营业务是否发生变化
主要产品或服务是否发生变化
客户类型是否发生变化
关键资源是否发生变化
销售渠道是否发生变化
收入来源是否发生变化
商业模式是否发生变化
(二)报告期内经营情况回顾
报告期内，公司紧紧围绕年度制定的经营目标开展工作，调整产品结构，加大新药研发力度。
合理配置资源，强化技术创新，防控风险。
2015年营业收入5787.74万元，比上年同期减少1510.33万元，减少20.69%；净利润205.61
万元，比上年同期减少49.12%；截止日，公司总资产8371.49万元，净资
产5567.02万元。
1.主营业务分析
(1)利润构成
57,877,415.05
72,980,746.71
37,476,616.01
59,427,780.49
4,947,733.44
3,968,973.71
11,499,294.08
4,613,903.42
-67,986.31
-23,643.89
3,371,920.67
4,725,670.97
营业外收入
221,300.00
营业外支出
340,197.31
2,056,122.47
4,040,835.54
项目重大变动原因:
1、公司报告期内营业收入5787.74万元较上年下降20.69%，主要是因为公司基本停止了液
体类产品的销售。
第13页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
2、公司报告期内营业成本3746.66万元较上年下降36.94%，主要是因为公司加大了生产成
本的控制和生产工艺的调整。
3、公司报告期内毛利率为35.25%较上年增加了89.87%，主要是因为公司加大了毛利率较高
产品的生产销售。
4、公司报告期内管理费用为494.77万元较上年增加了24.66%，主要是因为公司人员工资
和公司上市中介费用的增加。
5、公司报告期内销售费用为1149.93万元较上年增加了149.23%，主要是因为公司加大了
新市场的开发力度，并在全国各地召开了各种形式的学术推广会议以及人员差旅费、新增市
场产品运输费用、车辆费用。
6、公司报告期内财务费用为-6.79万元较上年减少了187.54%，主要是因为公司收到股东投
资款、同时减少了采购款的支付、公司的银行存款余额增加较大。
7、公司报告期内营业利润为337.19万元较上年减少了28.65%，主要是因为公司调整产品
结构，营业收入减少所致。
8、公司报告期内营业外收入为2.08万元较上年减少了90.60%，主要是因为报告期内收到
政府补助奖励资金减少。
9、公司报告期内营业外支出为34.20万元较上年增加100%，主要是因为自查补交以前年度
税款所产生的滞纳金所致。
10、公司报告期内净利润205.61万元较上年减少49.12%，主要是因为营业收入减少，费用
(2)收入构成
本期收入金额
本期成本金
上期收入金额
上期成本金
主营业务收入
57,832,256.0
37,434,260.
72,967,306.71
59,427,780
其他业务收入
57,877,415.0
37,476,616.
72,980,746.71
59,427,780
按产品或区域分类分析：
本期收入金额
占营业收入比
上期收入金额
占营业收入比
液体类产品收入
373,771.96
13,931,121.34
固体类产品收入
57,458,484.09
59,036,185.37
57,832,256.05
72,967,306.71
收入构成变动的原因
公司报告期内液体类产品收入37.37万元下降1355.74万元，下降97.31%，主要是
因为公司基本停止了生产成本较大，毛利率较小的液体类产品的生产销售。
(3)现金流量状况
第14页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
经营活动产生的现金流量净额
19,780,111.46
7,962,417.28
投资活动产生的现金流量净额
-4,633,365.50
-2,431,053.31
筹资活动产生的现金流量净额
8,500,000.00
现金流量分析：
1、公司报告期内经营活动产生的现金流量为1978.01万元，净额较上年增加了148.42%，
主要是因为公司购买商品支付的现金减少。
2、公司报告期内投资活动产生的现金净流量为-463.33万元，较上年增加了90.59%，
主要是因为公司固定资产的增加。
3、公司报告期内筹资活动产生的现金净流量为850.00万元，较上年增加了100%，主要
是因为收到股东投资款。
(4)主要客户情况
年度销售占比
是否存在关
四川新吉医药有限责任公司
11,243,931.62
福建省医药有限责任公司
3,888,188.03
华润苏州礼安医药有限公司
3,003,418.80
西藏泰达厚生医药有限公司
2,316,666.67
成都安一达医药有限公司
2,187,589.74
22,639,794.86
(5)主要供应商情况
供应商名称
年度采购占比
是否存在关
浙江诚意药业股份有限公司
9,105,871.81
成都普仕瑞包装印务有限公司
661,989.85
成都伟福实业有限公司
1,086,031.22
山东聊城阿华制药股份有限公司
1,225,923.10
成都宏博实业有限公司
648,995.73
12,728,811.71
(6)研发支出
研发投入金额
3,908,670.93
6,351,300.00
研发投入占营业收入的比例%
2.资产负债结构分析
占总资产比重的
第15页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
占总资产 增减
37,837,256.32
14,190,510.36
3,481,004.07
4,332,999.63
7,807,242.86
23,699,623.74
长期股权投资
17,066,132.13
18,721,678.47
126,100.00
83,714,919.87
84,227,689.34
资产负债项目重大变动原因：
1、报告期内公司货币资金较上年增长166.64%，主要是因为收到股东投资款和股东归还
2、报告期内公司存货较上年同期减少67.06%，主要是因为公司加强了库存管理以及产
品结构调整所致。
3.投资状况分析
(1)主要控股子公司、参股公司情况
(2)委托理财及衍生品投资情况
(三)外部环境的分析
（一）公司所处行业的分类
根据中国证监会2012年发布的《上市公司行业分类指引》规定，公司属于大类“C27
医药制造业”；根据国民经济行业分类（GB/T ），公司所属行业为“C27医
药制造业—C2720化学药品制剂制造”；根据全国中小企业股份转让系统有限责任公司
《挂牌公司管理型行业分类指引》，公司所处行业为“27 医药制造业—2720化学药品
制剂制造”。
（二）行业概况
1、行业的主管部门、监管体制及主要法规及政策
（1）行业主管部门及监管体系
医药制造行业的主管部门是国家发展与改革委员会、国家食品药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）、卫生和计划生育委员会、人力资源和社会保障部、环保部等。
国家发展和改革委员会组织拟订综合性产业政策，负责协调产业发展的重大问题并衔接
平衡相关发展规划和重大政策，做好与国民经济和社会发展规划、计划的衔接平衡；协
调农业和农村经济社会发展的重大问题；会同有关部门拟订服务业发展战略和重大政
策，拟订现代物流业发展战略、规划，组织拟订高技术产业发展、产业技术进步的战略、
规划和重大政策，协调解决重大技术装备推广应用等方面的重大问题。
国家食品药品监督管理局负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品
（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规
划，制定部门规章；负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施；建立食品安全隐患
第16页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实；负责
建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息；负责组织制定、公布国家药
典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施；负责制定药品和医疗器械研制、
生产、经营、使用质量管理规范并监督实施；负责制定食品药品安全科技发展规划并组
织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。
卫生和计划生育委员会负责制定医药行业发展战略和长远规划，对医药行业经济运行进
行宏观调控，负责医药行业的统计、信息工作，药品药械储备及紧急调度职能。
人力资源和社会保障部负责拟定医疗保险的规则和政策，编制《国家基本医疗保险和工
伤保险药品目录》。
环保部将制药企业列入重污染行业，实行严格的监管，出台多项规定，督促制药企业排
污达标。制药企业必须符合国家环保部和各地方环保厅的环保规定，依法领取排污许可
证，并达到污染物排放许可证要求，方可生产。
（2）行业主要法规及政策
序号法规/政策名称颁布机构主要内容颁布日期
1《中华人民共和国药品管理法》全国人大常委会开办药品生产企业，须经药品监督管
理部门批准并发给药品生产许可证，凭药品生产许可证到工商行政管理部门办理登记注
册。国家食品药品监督管理部门对新药临床试验审批通过后，新药方可进行临床试验；
完成临床试验并通过新药生产审批的，发给药品注册批件和新药证书；已持有药品生产
许可证并具备该药品相应生产条件的，同时发给药品批准文号。药品生产企业在通过GMP
认证并取得药品批准文号后，方可生产该药品。
药品经营企业必须依法通过GSP认证，取得《药品经营质量管理规范》认证证书，方可
依法经营药品。 日
2《药品注册管理制度》国家食品药品监督管理局药品注册申请包括新药申请、仿制药
申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请 日
3《药品技术转让注册管理规定》国家食品药品监督管理局药品技术转让包括新药技术
转让及生产技术转让；
4《关于印发推进药品价格改革意见的
通知》国家发展改革委等部门我国从 2015年 6月 1日起取消绝大部分药品政府定
价，除麻醉药品和第一类精神药品仍暂时由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零
售价格管理外，对其他药品政府定价均予以取消，不再实行最高零售限价管理，按照分
类管理原则，通过不同的方式由市场形成价格。 日
2、行业发展概况
（1）发展快速，但与发达国家差距依然不小
医药产业是我国国民经济的重要组成部分，与人民群众的生命健康和生活质量等切身利
益密切相关，是全社会关注的热点。据统计，我国七大类医药工业总产值在“十一五”
期间复合增长率达到23.31%，进入“十二五”，仍然保持快速增长势头，在2011年及
2012年分别增长了26.50%和20.10%。2013年达22,297亿元，同比增长18.79%。
据中国医药统计网和统计局数据，2013年医药工业增加值同比增长12.70%，增速较上
年的14.50%有所回落，但高于全国工业平均水平3.0个百分点，处于各工业大类前列，
在整体工业增加值中所占比重不断增加。2013年，医药制造业主营业务收入达20592.93
亿元，同比增长18.78%；利润总额为2071.67亿元，同比增长11%。
虽然我国医药行业发展迅速，但受我国人均收入和医疗保障水平较低的影响，现阶段我
国医药市场规模同发达国家相比仍然存在较大差距。与中高收入国家的医疗支出水平相
比，中国的人均医疗支出水平仅为其几十分之一，差距较大。
第17页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
（2）消费需求增长
医药产品较之其他消费品，其消费者需求相对稳定。未来我国人口数量仍将持续增长，
老龄化程度正在加剧，对医药产品的需求将大幅上升。总体来看，随着新医改的推行和
全民医疗保障体系的不断深入实施，今后几年我国医药行业供求状况仍将保持良好发展
态势。据IMS Health预测，到2018年我国药品销售将达到10,560亿人民币。首先，
我国是世界人口第一大国，巨大的医药市场的消费群体为我国医药行业的发展提供了良
好的基础。其次，我国老龄化进程加快。据统计，年是快速老龄化阶段，这
一阶段，中国平均每年将增加596万老年人口，年均增长速度达3.28%，大大超过总人
口年均0.66%的增长速度，到2020年，老年人口将达到2.48亿。此外，深化医药卫生
体制改革要求逐步建立覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体
系和药品供应保障体系，形成四位一体的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、
方便、价廉的医疗卫生服务，这将进一步扩大消费需求和提高用药水平，为我国医药工
业发展带来机遇。
（3）医药企业多、小、散、乱的问题突出，缺乏大型龙头企业。
我国医药制造企业仍集中生产一些比较成熟、技术要求相对较低的仿制药品，缺乏品种
创新与技术创新，专业化程度低，市场同质化竞争加剧。虽然GMP制度的实行淘汰了一
批落后企业，但是具有国际竞争能力的龙头企业仍然十分缺乏，医药企业多、小、散、
乱的问题仍未根本解决。
3、行业与行业上下游的关系
医药行业的产业链包括药材种植、原材料加工、产品研发、化工行业、商业流通、医疗
保健、医疗卫生等不同的领域。制药行业（药品生产）又分为化学原料药、化学制剂、
中药饮片、中成药和生物制药等子行业。目前，公司的主要业务是化学制剂（西药制剂）
的生产和销售，公司的上游主要是化学原料药的生产企业，下游主要是医药流通企业。
4、行业的市场规模及竞争程度
（1）国内医药市场规模
医药行业作为与人民健康、生活水平、科技发展密切相关的行业之一，具有良好的发展
前景，为我国国民经济的重要组成部分。改革开放以来，我国医药行业一直保持着快速
增长的态势，根据国家卫生和计划生育委员会发布的《2013中国卫生统计年鉴》中的统
计，2012年我国医药卫生总费用支出已达到27,845.8亿元，占当年GDP比重的5.36%。
月，医药工业产值18,770亿元人民币，同比增长20.10%。根据CFDA南方
医药经济研究所《2014年度中国医药市场发展蓝皮书》的数据，我国医药工业总产值保
持了持续快速的增长态势，我国医药工业总产值由2007年的6,719亿元上升至2013年
的22,297亿元，年均复合增长率达22.13%。根据国家统计局相关数据，2013年医药工
业规模以上企业实现主营业务收入21,681.6亿元，同比增长17.9%。
年我国医药工业总产值及增长情况：
根据国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所（南方所）的数据：“十一五”期间，
我国七大类医药工业销售收入保持快速增长，复合年增长率为24.40%，进入“十二五”，
2011年及2012年分别增长26.06%和20.27%。2013年达21,543亿元，同比增长17.91%。
根据《医药工业“十二五”发展规划》年期间，医药工业总产值目标年均增
长20％，工业增加值年均增长16％；医药出口额达到年均增长20％以上，到2015年中
国医药工业总产值将超过3万亿元人民币。
（2）全球医药市场规模
随着世界各国经济的发展，特别是新兴市场经济的发展以及人民生活水平的提高，全球
第18页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
医疗支出不断增加，有力地促进了制药工业的发展。新的医疗技术、医疗器械、医药产
品层出不穷，医药行业市场规模日益扩大。根据专业医药调研咨询机构IMS Health公
司的统计，2006年至2012年全球医药市场规模由6,910亿美元增长到9,240亿美元，
年平均增长率为5.6%，高于同期世界经济增长率。2012年全球的药物销售规模为9,240
亿美元，同2011年的8,800亿美元增长5%。2013年，全球药品市场规模达到9,619亿
美元，同比增长4.1%。
5、进入本行业的壁垒
（1）资质壁垒
药品作为关系人民生命健康的特殊商品，国家对其生产经营制定了一系列的监管制度。
目前，药品生产企业必须取得《药品生产许可证》、《药品注册批件》和生产车间的GMP
认证，药品经营企业必须取得《药品经营许可证》及GSP认证，从事药品实验室实验研
究需通过GLP认证，进行临床研究需通过GCP认证，中药材生产种植企业需通过GAP认
证，药品原辅料进口还应取得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》。同时，根据
《中华人民共和国专利法》规定，专利药品具有一定时期的保护期限，在保护期内不允
许其他企业生产,这些制度规定形成了行业进入的政策性壁垒。
（2）资金、技术、人才壁垒
制药行业是高技术、高风险、高投入的产业，药品从临床前研究、临床研究、中试放大、
试生产、科研成果产业化到最终产品的销售，技术要求高、对人员的专业素质要求高，
资金投入大、周期长，因此制药行业存在较高的资金、技术、人才壁垒。
（3）品牌壁垒
由于医生和患者十分重视药品的质量、疗效和副作用，故消费者在选择药品时十分谨慎，
一旦某种品牌的药品为广大医生和患者所接受，并建立了品牌知名度，其他厂商的药品
很难与之竞争。
（三）影响行业发展的有利因素及不利因素
1、有利因素
随着经济的不断发展以及科学技术水平的不断提高，人们对健康的重试程度不断提升，
这给我国的医药行业提供了较大的发展空间。主要表现在如下几个方面：
（1）产业政策扶持
国家一贯重视医药行业的发展。中共中央、国务院《关于深化医药卫生体制改革的意见》
指出要建立可持续发展的医药卫生科技创新机制和人才保障机制，加大医学科研投入，
深化医药卫生科技体制和机构改革，整合优势医学科研资源，加快实施医药科技重大专
项，鼓励自主创新，加强对重大疾病防治技术和新药研制关键技术等的研究。国家工业
和信息化部《医药工业“十二五”发展规划》提出加强产业政策引导、加大财税金融支
持力度、完善价格招标医保政策等六项保障措施促进医药工业由大变强。上述一系列政
策的出台推动了我国医药行业的稳定快速发展。
（2）国家医疗保障体系的建立和完善
1998年，国务院决定建立城镇职工基本医疗保险制度；2002年开始建立新型农村合作
医疗制度；2003年又着手建立城乡医疗救助制度；2007年实行城镇医疗保障制度和新
型农村合作医疗制度，大幅度扩大了医保的覆盖人群；2009年新医改启动，指出总体目
标是建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉
的医疗卫生服务；日，原卫生部、民政部、财政部、农业部、中医药局
等五部委联合签署下发了卫农卫发[2009]68号《关于巩固和发展新型农村合作医疗制度
的意见》的文件，规定从2009年下半年开始，新型农村合作医疗报销最高限额达到当
第19页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
地农民人均纯收入的6倍以上。据人力资源和社会保障部统计，截至2013年9月底，
全国参加城镇基本医疗保险人数为56,360万人。我国医疗保障体系的建立和完善，极
大地促进了医疗需求的释放及行业的快速发展。
（3）人口增长与老龄化加大对医药产品的需求
我国由于人口基数大，每年人口的自然增长数目较大，形成较大的药品新增需求。据国
家人口和计划生育委员会预测，我国总人口在未来30年还将增加2亿。此外，人口增
长的同时，我国人口老龄化的速度加快，老年人比例逐渐增长，预计到2020年，60岁
以上老年人口将达到1.64亿人，到21世纪40年代，60岁以上老年人口将达到4.3亿
人，占总人口比重将达到30%，老龄人口对医疗的需求为普通人的3-5倍，医药产品需
求会快速增加。人口增长与老龄化加大进步推动医药行业的快速发展。
（4）人均可支配收入的增加及用于医疗的支出提高
医疗保健作为人类一种基本需求，具有一定的刚性特征，医疗需求与人民的生活消费水
平及医疗保健意识的提高也紧密相关。随着国民经济的持续快速发展，我国居民的收入
也一直保持高速增长。根据国家统计局数据，年我国城镇居民人均可支配收
入逐年递增，由1998年的5,425元增长到2013年的26,955元，农村居民人均纯收入
由1998年的2,162元增长到2013年的8,896元。随着收入的增加，人民生活水平和保
健意识相应提高，居民的医疗保健需求和药品需求持续增长，人均用药水平也不断增长，
可见我国医药市场广阔的发展空间。
2、不利因素
（1）技术水平不高、产品同质化严重、生产集中度低
通过GMP和GSP认证等的全面实施，我国医药行业淘汰了一批落后企业，但企业多、小、
散、乱的现象仍较为突出，同时，部分医药企业仍集中生产一些比较成熟、技术要求相
对较低的仿制药品或传统医疗器械产品，缺乏品种创新与技术创新，且同种产品生产企
业家数众多，重复生产严重。
（2）药品价格下降的压力
我国药品价格的管理经历了从全部管制到基本放开、再到部分管制的发展过程，截至目
前国家已连续多次调低药品价格，预计在相当长一段时间内，我国药品降价的趋势仍将
持续。在部分医药产品价格持续走低的压力下，对普通医药生产企业的利润将会产生负
（3）跨国公司实施全球化战略的冲击
在发达国家近年来医药消费增速整体放缓的情况下，国际大型制药企业等跨国公司不断
通过兼并收购等方式保证增长，如辉瑞收购惠氏、默克收购先灵葆雅等。同时，这些跨
国公司更是加大了对发展后劲充足的发展中国家的投资，对于我国而言，加入WTO后加
速了我国医药企业参与全球性医药市场竞争的步伐，跨国公司不仅将研发和生产基地搬
到我国降低成本，更是研发专门针对国内人群的药物，对我国制药企业产生了一定的不
（四）行业的基本风险特征
1、医药行业及市场竞争的风险
由于我国医药行业普遍存在着企业规模偏小、自主研发创新能力不足、仿制药生产较多、
产品种类趋同、低水平重复建设等结构性失衡的问题，医药产品附加值偏低，医药企业
生命周期不长，医药产品和医药企业缺乏核心竞争力。未来，我国医药卫生领域政策将
面临大幅调整，新药审批难度加大，中国市场新药供给增速放缓，而同类型仿制药的市
场竞争越发激烈，缺乏核心竞争力的医药企业将面临被市场淘汰的风险。
2、医疗卫生体制改革的风险
第20页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
随着医疗卫生体制改革的推进，国家将通过加大医疗机构基础设施建设、加强财政补贴
力度等措施促进供需双方改革。这对公司是重要的历史机遇和挑战，如果公司药品不能
进入《基本药物目录》、《医保药品目录》、《城市社区农村基本用药目录》等相关市
场准入范围，则不仅不能分享医疗改革带来的成果，甚至会为市场所淘汰。
3、药品的降价风险
随着我国医疗卫生体制改革的不断深入，国家不断下调部分药品的价格，降价政策可能
对公司的经营产生一定的影响。
4、药品质量控制风险
药品质量和产品安全涉及人民生命及身体健康问题，药品的质量、安全风险贯穿采购、
生产、流通和使用等各环节，任何环节出现疏漏都有可能对公司产品质量造成影响，对
社会带来危害。
5、环保风险
医药企业的生产过程中会产生废水、废气、粉尘、废渣等污染性排放物和噪声，如果处
理不当则会污染环境。随着人民生活水平的提高及社会对环境保护意识的不断增强，国
家及地方政府可能在将来颁布新的法律法规，提高环保标准，使医药企业支付更高的环
保费用。因此，国家环保政策的变化及新项目的实施将在一定程度上加大医药企业的环
6、业务资质风险
国家对医药行业有着严格的监管制度，从事药品生产或药品流通的企业必须取得药品生
产许可证、药品经营许可证、GMP证书、GSP证书、药品注册批件等相应的资质才能开
展业务。若医药企业未能满足相应的条件，而失去开展业务所必需的资质，则可能对企
业的生产和经营造成不利的影响。
(四)竞争优势分析
（1）公司的竞争优势
公司主打产品之盐酸氨基葡萄糖（步迈新）是治疗和预防骨关节炎的药物，具有促进软
骨基质合成、抗软骨分解、抗炎镇痛三大药理作用，副作用小。步迈新是2010版《骨
关节炎诊治指南》推荐用药，2015年入选《临床路径治疗药物释义骨科分册》。该产
品经四川大学华西医院、中山大学第一医院、三军医大西南医院3家医院临床研究证明
效果明显。根据《2015年中国骨关节炎防治认知白皮书》，我国中国骨关节炎患者过亿，
而目前使用氨基葡萄糖的患者却很少，因而该产品市场需求量大，潜力巨大。
（2）公司的竞争劣势
医药企业属于技术及资金密集行业，人才和资金成为限制公司发展的关键因素。与国内
上市及大型医药企业相比，公司规模相对较小，资本实力有限，在吸引高端人才及关键
设备投入、研发投入方面可能受到影响，在新药的研发投入以及营销网络的铺展上处于
(五)持续经营评价
公司从成立至今一直专注于化学药品的生产和销售，基于以下几点的分析，公司在可预
见的范围内具有持续经营能力。
（一）公司营业收入处于稳定状态
报告期内公司营业收入处于稳定状态，公司2013年度、2014年度及2015年度的营业收
入分别为66,563,155.09元、72,980,746.71元及19，780，111.40元,其中主营业务收
入占营业收入的比例分别为99.98%、99.98%及99.92%，公司主营业务突出。
第21页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
（二）公司现金流量处于正常状态
公司2013年度、2014年度及2015年度经营活动产生的现金流量净额分别为
6,719,370.49元、7,962,417.28元及17,264,939.01元，每股经营活动产生的现金流
量净额分别为0.33元、0.39元及0.96元。报告期内公司销售商品、提供劳务收到的现
金变动情况与营业收入及应收账款的变化趋势相吻合，而其他经营活动相关的现金流则
主要产生于往来款项，包括代理商购货保证金往来、知识产权转让款项及关联方资金往
来等。公司2015年度经营活动产生的现金流量净额相比以前年度明显增长的原因主要
包括：公司在月更新了包括锅炉和自动包装线等在内的部分生产设备，在
此期间减少了原材料采购量，从而导致当期购买商品、接受劳务支付的现金金额较小；
公司清理了与股东四川孚和投资有限公司的资金往来，收回了资金拆借款项。公司在报
告期内投资活动产生的现金净流出主要是购建固定资产支付的现金。公司报告期内筹资
活动产生的现金净流入主要来自股东补足公司设立时的出资。
综上，公司报告期内总体现金流情况正常，能够支撑相关的经营活动。
（三）良好的行业发展趋势
随着经济的不断发展以及科学技术水平的不断提高，人们对健康的重试程度不断提升，
以及国家老龄化程度的提升，这给我国的医药行业提供了较大的发展空间。据中国医药
统计网和统计局数据，2013年医药工业增加值同比增长12.7%，医药制造业主营业务收
入达20,592.93 亿元，同比增长18.78%；利润总额为2071.67亿元，同比增长11%。公
司作为化学药生产企业，其面临较好的经济环境和社会环境。
（四）公司主打产品具有较大的市场潜力
公司主打产品盐酸氨基葡萄糖（步迈新）是治疗和预防骨关节炎的药物，具有促进软骨
基质合成、抗软骨分解、抗炎镇痛三大药理作用，副作用小且临床效果明显。根据《2015
年中国骨关节炎防治认知白皮书》，我国骨关节炎患者过亿，而目前使用氨基葡萄糖的
患者却很少，因而该产品市场需求量大，潜力巨大。
（五）不存在《中国注册会计师审计准则第1324号——持续经营》规定的影响持续经
营能力的情形
公司的资产状况良好，流动资金充足，无银行借款或其他对外融资，不存在过度依赖短
期借款筹资的情况；公司按规定缴纳税款，不存在大额的逾期未缴税金；报告期内，公
司持续盈利，不存在累计经营性亏损数额巨大的情况；公司净资产金额较大，资产负债
率较低，长短期偿债能力较强，不存在资不抵债的情况；公司与供应商按照合同结算，
与供应商建立了良好的合作关系，不存在无法获得供应商的正常商业信用的情况；公司
研发模式稳定，不存在难以获得开发必要新产品或进行必要投资所需资金的情况.
二、未来展望（自愿披露）
(一)行业发展趋势
（1）发展快速，但与发达国家差距依然不小
医药产业是我国国民经济的重要组成部分，与人民群众的生命健康和生活质量等切身利
益密切相关，是全社会关注的热点。据统计，我国七大类医药工业总产值在“十一五”
期间复合增长率达到23.31%，进入“十二五”，仍然保持快速增长势头，在2011年及
2012年分别增长了26.50%和20.10%。2013年达22,297亿元，同比增长18.79%。
据中国医药统计网和统计局数据，2013年医药工业增加值同比增长12.70%，增速较上
年的14.50%有所回落，但高于全国工业平均水平3.0个百分点，处于各工业大类前列，
在整体工业增加值中所占比重不断增加。2013年，医药制造业主营业务收入达20592.93
第22页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
亿元，同比增长18.78%；利润总额为2071.67亿元，同比增长11%。
虽然我国医药行业发展迅速，但受我国人均收入和医疗保障水平较低的影响，现阶段我
国医药市场规模同发达国家相比仍然存在较大差距。与中高收入国家的医疗支出水平相
比，中国的人均医疗支出水平仅为其几十分之一，差距较大。
（2）消费需求增长
医药产品较之其他消费品，其消费者需求相对稳定。未来我国人口数量仍将持续增长，
老龄化程度正在加剧，对医药产品的需求将大幅上升。总体来看，随着新医改的推行和
全民医疗保障体系的不断深入实施，今后几年我国医药行业供求状况仍将保持良好发展
态势。据IMS Health预测，到2018年我国药品销售将达到10,560亿人民币。首先，
我国是世界人口第一大国，巨大的医药市场的消费群体为我国医药行业的发展提供了良
好的基础。其次，我国老龄化进程加快。据统计，年是快速老龄化阶段，这
一阶段，中国平均每年将增加596万老年人口，年均增长速度达3.28%，大大超过总人
口年均0.66%的增长速度，到2020年，老年人口将达到2.48亿。此外，深化医药卫生
体制改革要求逐步建立覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体
系和药品供应保障体系，形成四位一体的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、
方便、价廉的医疗卫生服务，这将进一步扩大消费需求和提高用药水平，为我国医药工
业发展带来机遇。
（3）医药企业多、小、散、乱的问题突出，缺乏大型龙头企业。
我国医药制造企业仍集中生产一些比较成熟、技术要求相对较低的仿制药品，缺乏品种
创新与技术创新，专业化程度低，市场同质化竞争加剧。虽然GMP制度的实行淘汰了一
批落后企业，但是具有国际竞争能力的龙头企业仍然十分缺乏，医药企业多、小、散、
乱的问题仍未根本解决。
(二)公司发展战略
2016年，国家发文部署推动医药产业创新升级健康发展，强调医药产业稳增长作用，强
调医药产业是重要产业，关系全民健康，有巨大市场需求，要加快发展，更好满足群众
需求，推进健康中国建设，释放经济增长活力。
2016年公司继续坚持以专业化和技术创新为公司发展战略，以临床需求为导向，持续完
善“仿创结合”的药品研发体系等方式。多元化的开展创新研究，不断增强研发能力，
继续降本增效，加强原料采购成本控制和生产成本考核，开展技术革新，改进工艺，降
低物料消耗。通过设备改进提高生产效率降低人工成本。进一步完善内部控制管理，对
公司的内部控制制度进一步梳理。对有关制度流程进一步优化，增强公司市场竞争力及
盈力能力。
三、风险因素
(一)持续到本年度的风险因素
（一）研发模式风险
公司目前的研发模式主要采取的是委托开发，即公司在需要开发新产品时委托第三方开
发并进行临床试验。新产品开发成功后，由第三方将相关研发资料独家转让给公司并配
合公司完成临床试验。由于公司不直接参与研发，其对新产品研发的控制力较弱，若第
三方研发机构不能如期的完成药品研发或者研发的药品不符合相关规定，公司的生产经
营、竞争力将受到严重影响。公司目前亦在积极筹备组建新斯顿药物研究所，以解决长
期困扰公司的产品开发瓶颈问题。
（二）对单一供应商采购额较大的风险
第23页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
2013年度、2014年度及2015年度公司向浙江诚意药业有限公司采购的金额分别为
3,931,623.93元、10,445,512.82元及9，105，871.81元,占总采购金额的比重分别为
34.62%、56.39%及59.08%。公司对单一供应商的采购金额较大且逐年上升，主要是由于
浙江诚意药业有限公司是国内生产盐酸氨基葡萄糖的主要企业。公司与浙江诚意药业有
限公司有着良好的合作关系并签订了战略协议以保障公司主要原材料的供应，同时随着
生产盐酸氨基葡萄糖企业的增加，公司对单一供应商的依赖度将降低。
尽管公司与浙江诚意药业有限公司建立了良好的合作关系，若浙江诚意药业有限公司自
身出现经营困难或者与公司的合作关系终止，短时间内将会对公司的原材料供应产生重
大不利影响。
（三）产品较为单一、盈利能力下降的风险
公司于2014年下半年停产了包括液体类产品四物合剂、固体类产品四物片等在内的市
场竞争力较差、出现销售亏损的产品，目前公司所生产和销售的药品主要为步迈新、雷
定和乐易扶三类，其中步迈新销售收入在2013年度、2014年度及2015年度占营业收入
的比重分别达到50.91%、68.86%及91.45%，所占比重较大且处于不断提高状态。步迈
新主要用于预防和治疗骨关节炎，公司的产品具备一定的质量和品牌优势，且此类产品
目前市场需求量较大，具备良好的潜力和市场前景。但由于公司对单一产品依赖程度较
高，一旦市场上出现效果类似甚至更好的替代产品，公司将面临销售下滑、盈利能力明
显下降的风险。与此同时，由于部分亏损产品的停产，公司为维持和扩大优势产品的销
售，报告期内在市场营销费用方面的开支明显加大，这也导致了期间费用的上升和销售
净利润率的明显下滑。针对上述风险，公司目前已采取的措施包括调整和更新生产线设
备，以改进生产工艺并降低生产成本，同时公司亦在积极筹备组建新斯顿药物研究所，
加快新药的研发工作，从而降低单一产品依赖的风险。
（四）国家监管、产业政策的风险
医药的安全和有效性关系到患者的生命安全，各国政府都采用严格的措施对其进行监督
管理。为维护广大患者的利益，我国对医药生产实行统一的依法监管。如果公司未来不
能满足国家药品监督管理部门的有关规定，公司的药品生产许可将被暂停或取消，对公
司的生产经营产生重大影响。
(二)报告期内新增的风险因素
医药行业受政策的影响非常巨大，招标价格的高低和能否中标，对企业的收入和利润起
着决定性的作用。同时新药研发投入巨大，耗时漫长，对利润并不厚重的医药企业来说
基本承担不起。进一步来看，新药开发力度，上市速度决定了企业未来发展的潜力。
另一方面，药品生产监管力度日益加强以及环保对制药行业的日趋严格，会增加企业的
生产成本和管理成本，从而影响企业的经营目标的实现。
因此，公司将在国家政策的导向下，通过严控产品质量、加强营销管理、树立环保意识、
赢取更多市场份额，来面对因药品招标产生的降价风险和成本增加影响经营目标实现的
四、对非标准审计意见审计报告的说明
是否被出具“非标准审计意见审计报告”：
审计意见类型：
标准无保留
董事会就非标准审计意见的说明：-
第24页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第五节重要事项
一、重要事项索引
是否存在重大诉讼、仲裁事项
是否存在对外担保事项
是否存在股东及其关联方占用或转移公司资金、资产的
第五节二（一）
是否存在日常性关联交易或偶发性关联交易事项
第五节二（二）
是否存在经股东大会审议过的收购、出售资产事项
是否存在经股东大会审议过的对外投资事项
是否存在经股东大会审议过的企业合并事项
是否存在股权激励事项
是否存在已披露的承诺事项
第五节二（三）
是否存在资产被查封、扣押、冻结或者被抵押、质押的
是否存在被调查处罚的事项
是否存在重大资产重组的事项
是否存在媒体普遍质疑的事项
是否存在自愿披露的重要事项
对外担保分类汇总：
(一)股东及其关联方占用或转移公司资金、资产及其他资源的情况
是否无 是否履
（资金、资产、资源）
四川新健康
医药投资集
团有限公司
四川孚和投
10,024,200.00
资有限公司
10,026,700.00
占用原因、归还及整改情况：
临时周转,已归还。
上述关联方资金拆借并未签订协议，也未收取利息，截至报告期末上述款项均已全额收
公司为有效防止股东及其关联方占用或者转移公司资金、资产及其他资源行为的发生，
通过制定《公司章程》、《关联交易管理办法》、《股东大会议事规则》、《董事会议
第25页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
事规则》等内控制度对公司资金、资产及其他资源的使用、决策权限和程序等内容作出
了具体规定。
关联方出租情况：出租方名称本公司、承租方四川新健康医药投资集团有限公司、租赁
资产种类办公区、本年度确定租赁费13,440.00、上年确认的租赁费13,440.00
(二)报告期内公司发生的日常性关联交易及偶发性关联交易情况
日常性关联交易事项
具体事项类型
1购买原材料、燃料、动力
2销售产品、商品、提供或者接受劳务委托，委托或者受托销
3投资（含共同投资、委托理财、委托贷款）
4财务资助（挂牌公司接受的）
5公司章程中约定适用于本公司的日常关联交易类型
偶发性关联交易事项
(三)承诺事项的履行情况
控股股东新健康投资间接参股的公司华仁康的经营范围与公司相似，新健康投资、华仁
康、彭晋川于日出具《承诺》如下：
1、成都华仁康医药科技有限公司自设立之日起至本承诺出具之日从未实际从事与四川
新斯顿制药有限责任公司相同或类似的业务，且此后也不会经营与四川新斯顿制药有限
责任公司相同或类似的业务；
成都华仁康医药科技有限公司目前注册地址为成都市金牛区西体北路5号综合楼4层
8-16号，该房屋为四川新斯顿制药股份有限公司所有，成都华仁康医药科技有限公司仅
使用该地址作为公司注册地址，并未实际在该地址办公。
因成都华仁康医药科技有限公司撤销清算组备案公告中，暂无法立即变更经营范围及住
所。本人及本单位承诺自本承诺出具之日起9个月内完成成都华仁康医药科技有限公司
经营范围及住所变更，确保成都华仁康医药科技有限公司经营范围不会与四川新斯顿制
药有限责任公司经营范围相同或类似，且将来不与四川新斯顿制药有限责任公司产生任
何同业竞争；
2、本人及本单位愿意承担因违反本承诺而给四川新斯顿制药有限责任公司造成的全部
经济损失。”
（2）成都同吉顺药业有限公司于日前，为股份公司控股股东新健康投资
通过成都保地经贸有限公司、成都启元生物技术有限公司间接控制的企业。2015年1
月6日，成都保地经贸有限公司、成都启元生物技术有限公司分别将其所持有同吉顺
40%、60%的股权转让给李学举、成都顺志商贸有限公司。本次股权转让时，李学举为持
第26页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
有成都保地经贸有限公司9%股权的股东，而成都顺志商贸有限公司与成都启元生物技术
有限公司之间不存在关联关系。
本次股权转让后，成都保地经贸有限公司、成都启元生物技术有限公司不再持有同吉顺
的股权，新健康投资不再直接或间接持有同吉顺的股权。
序号企业名称公司地址经营范围注册资本
1成都同吉顺药业有限公司成都市金牛区二环路西三段35号1栋6层9号批发：生化
药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、中成药、化学药制剂、
抗生素制剂、医疗器械、消毒用品。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开
展经营活动）。 550万元
经核查各方签署的《股权转让协议》、工商变更登记文件、银行打款凭证及各方出具的
《确认函》，此次股权转让真实有效。
因此，截至本说明书签署之日，公司与控股股东、实际控制人控制的其他企业之间不存
在同业竞争。
第六节股本变动及股东情况
一、普通股股本情况
(一)普通股股本结构
无限售股份
其中：控股
股东、实际
董事、监事、
有限售股份
20,600,000.00
20,600,000.00
其中：控股
股东、实际
20,600,000.00
20,600,000.00
董事、监事、
普通股总股本
20,600,000.00
20,600,000.00
普通股股东人数
(二)普通股前十名股东情况
第27页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
期末持有限售股份数
期末持有无限售股
期初持股数
期末持股数
14,976,200
14,976,200
14,976,200
20,600,000
20,600,000
20,600,000
前十名股东间相互关系说明：
孚和投资直接持有新健康投资10%的股权，新健康投资间接持有孚和投资
36.26%的股权。
二、优先股股本基本情况
计入权益的优先
计入负债的优先
优先股总计
三、控股股东、实际控制人情况
(一)控股股东情况
控股股东：四川新健康医药投资集团有限公司
组织机构代码：75418C单
位负责人：王忠 法定代表人：彭晋川成立日期:日 注册资本：伍仟万元
(二)实际控制人情况
彭晋川，男，1962年4月生，中国国籍，无境外永久居留权，硕士学历。1989年1月
至1996年3月，于四川长江实业发展公司任总经理；1996年3月至2015年10月，于
四川新斯顿制药有限责任公司任董事长、总经理；2008年8月至2015年9月，于四川
上丰投资有限公司任总经理；2009年7月至2015年9月，于四川新健康医药投资有限
公司任执行董事、总经理；2015年9月至今，于四川新健康医药投资有限公司任执行董
事；2012年5月至今，于成都市金牛区融和小额贷款有限公司任执行董事。2015年10
月15日被选举为股份公司第一届董事会董事长，并被聘任为股份公司总经理，任期3
第28页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第七节融资及分配情况
一、挂牌以来普通股股票发行情况
单位：元或股
募集资金用途
（具体用途）
二、债券融资情况
注：债券类型为公司债券（大公募、小公募、非公开）、企业债券、银行间非金融企业融资工具、其他等。
三、间接融资情况
四、利润分配情况
15年分配预案
股利分配日期
每10股派现数（含税）
每10股送股数
每10股转增数
14年已分配
股利分配日期
每10股派现数（含税）
每10股送股数
每10股转增数
第29页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第八节董事、监事、高级管理人员及员工情况
一、董事、监事、高级管理人员情况
(一)基本情况
人、董事会
董事会人数：
监事会人数：
高级管理人员人数：
董事、监事、高级管理人员相互间关系及与控股股东、实际控制人间关系：
(二)持股情况
年初持普通股股
年末持普通股股
期末持有股票期
(三)变动情况
董事长是否发生变动
总经理是否发生变动
董事会秘书是否发生变动
财务总监是否发生变动
第30页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
变动类型（新
简要变动原因
任、换届、离任）
本年新任董事、监事、高级管理人员简要职业经历:
二、员工情况
(一)在职员工（母公司及主要子公司）基本情况
按工作性质分类
注：可以分类为：行政管理人员、生产人员、销售人员、技术人员、财务人员等。
按教育程度分类
人员变动、人才引进、培训、招聘、薪酬政策、需公司承担费用的离退休职工人数等情况:
公司 2015年通过现场、网络、推荐等各种人才渠道，为公司招聘合适人才.同时公司
通过内部阶梯人才培养、部门提名推荐、总经理提拔任命等人才策略，提拔任命基层、
中层管理人员，此举加强了公司的人才队伍建设，为公司长足发展奠定了人才基础。
薪酬方面，为稳定优秀人才，提高公司在市场上的新酬竞争力，2015 年公司对关键岗
位进行薪酬上调，且因人员增加及阶梯人才队伍的建设，薪酬支出较去年有所增加。绩
效管理方面，2015年月度、半年度及年度考评工作基本按考核制度正常推进，并逐步
完善考评机制，使公司考核免于形式并使考评工作逐步走向规范化、精细化；培训方面，
公司一直十分重视员工的培训和发展，建立和不断完善公司的培训体系，多层次、多渠
道、多形式加强员工培训，包括新员工入职培训、岗前培训、技能培训、
管理者提升培训等，不断提高员工的整体素质，以实现公司与员工的双赢。
(二)核心员工
期初员工数量
期末员工数量
期末普通股持股
期末股票期权数
核心技术团队或关键技术人员的基本情况及变动情况：
第31页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
序号姓名学历主要经历及任职情况现任职务持股情况
1朱登军本科朱登军，男，1974年10月生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历。
1998年9月至2001年9月，于晨光化工研究院任课题组长；2001年9月至2014年4
月，于成都力思特制药股份有限公司历任车间主任、生产部长、副总经理；2014年4
月至今，于四川新斯顿制药有限责任公司任研发总监。日，被聘任为股
份公司副总经理，任期3年。副总经理、研发总监 --
2李新涛本科李新涛，男，1973年5月生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历。
1996年9月至2003年9月，于四川欧生制药有限公司任车间主任、生产部经理；2003
年9月至2005年3月，于四川科创药业任生技部副经理。2005年3月至今于四川新斯
顿制药有限责任公司产品开发部任副经理。制剂研发经理 --
第32页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第九节公司治理及内部控制
年度内是否建立新的公司治理制度
董事会是否设置专业委员会
董事会是否设置独立董事
投资机构是否派驻董事
监事会对本年监督事项是否存在异议
管理层是否引入职业经理人
会计核算体系、财务管理、风险控制及其他重大内部管理制度本年是否
发现重大缺陷
是否建立年度报告重大差错责任追究制度
一、公司治理
(一)制度与评估
1、公司治理基本状况
（一）股东大会、董事会、监事会制度的建立健全及运行情况
有限公司阶段，有限公司按照《公司法》及有限公司《公司章程》的规定建立了公司基
本治理结构，并且历次股权变更、增加注册资本、经营范围变更、住所变更及历次章程
修改等重大事项上均履行了股东会决议及工商登记程序。有限公司阶段，公司治理机构
的运行存在一定瑕疵，主要包括董事、监事及高级管理人员未按《公司章程》的规定进
行届满选举、董事会人数不符合法律规定、股东会会议记录不全等。上述瑕疵未对公司
决策机构的运转效力产生重大影响，不存在损害公司股东利益的情形。
日，公司召开创立大会暨2015年第一次临时股东大会。创立大会通过
了股份公司《公司章程》，选举产生了第一届董事会成员和第一届监事会非职工监事，
第一届董事会成员为5名，第一届监事会成员3名，其中职工代表监事1名，监事会成
员中职工代表比例满足《公司法》及《公司章程》的规定。创立大会审议通过了《股东
大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》、《关联交易管理办法》、
《对外担保管理办法》、《投资者关系管理办法》、《对外投资管理办法》等规章制度。
日，公司召开第一届董事会第一次会议，会议选举产生公司董事长，聘
任公司总经理、副总经理、董事会秘书、财务总监，审议通过了《总经理工作细则》、
《董事会秘书工作制度》等制度文件。
日，公司召开第一届监事会第一次会议，会议选举产生了监事会主席。
公司根据《公司法》和《公司章程》的相关规定，建立健全了股份公司组织机构及决策
股份公司成立以来，公司通过制定《公司章程》、“三会”议事规则，完善了公司重大
事项分层决策制度。公司“三会”的相关人员均符合《公司法》的任职要求，能按照“三
会”议事规则履行其权利和义务，严格执行“三会”决议。但由于股份公司成立时间尚
短，“三会”的规范运作及相关人员的规范意识和执行能力仍待进一步提高。
截至本说明书签署之日，股份公司共召开二次股东大会、三次董事会、二次监事会，历
次会议召开情况如下：
序号会议名称召开时间决议内容
1创立大会暨第一次临时股东大会 日审议通过有关公司改制各项议案，
第33页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
并授权董事会办理股份公司设立事宜，通过《公司章程》等各项公司治理制度，选举产
生第一届董事会及监事会成员。
2第一届董事会第一次会议 日选举公司董事长，聘请总经理、副总经
理、财务总监、董事会秘书，审议通过《总经理工作制度》等治理规则。
3第一届监事会第一次会议 日选举公司监事会主席。
4第一届董事会第二次会议 日审议通过公司股份在全国股份转让系统
公司挂牌转让的有关事宜，通过公司股票在全国股份转让系统公司挂牌采取协议转让方
式公开转让的议案，并提请股东会授权董事会办理挂牌及公开转让事宜的议案。
5第一届监事会第二次会议 日审议通过公司股份在全国股份转让系统
公司挂牌转让的有关事宜，通过公司股票在全国股份转让系统公司挂牌采取协议转让方
式公开转让的议案，并提请股东会授权董事会办理挂牌及公开转让事宜的议案。
52015年第二次临时股东大会 日审议通过同意公司申请股票在全国股
份转让系统公司挂牌及采取协议转让方式公开转让的议案，并授权董事会办理挂牌及公
开转让事宜。
6第一届董事会第三次会议 日对公司治理机制进行讨论和评估。
（二）职工代表监事履职情况
日，经公司职工代表大会审议，同意选举朱青为职工代表监事，朱青自
担任职工代表监事以来，能严格按照《公司章程》和《监事会议事规则》的规定履行监
督职能，按时出席监事会会议，依法行使表决权。
综上，目前公司治理机制健全，运行情况良好，三会机构及其人员、高级管理人员能够
认真、切实履行《公司法》和《公司章程》规定的职责。
2、公司治理机制是否给所有股东提供合适的保护和平等权利的评估意见
有限公司阶段，公司按照《公司法》、《公司章程》的规定，设立了股东会、董事会及
监事会，初步建立了公司法人治理结构，相关人员能够各司其职。在有限公司经营的重
大事项上，如增资、股权转让和整体变更等，有限公司均召开了股东会并形成决议，但
公司治理存在一定缺陷，如公司董事、监事及高级管理人员未按《公司章程》的规定进
行届满选举、董事会人数不符合法律规定、会议记录不健全等。公司治理存在一定不规
范之处，但该瑕疵未对公司实际经营及中小股东的权益造成损害。
公司董事会认为，股份公司成立后，公司建立了较为完善的治理机制，并能严格按照相
关的制度、规则等执行：
1、公司依法建立健全了股东大会、董事会、监事会、董事会秘书制度，制定了规范的
《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》、《总经理工作细
则》、《董事会秘书工作细则》，对三会的职权、议事规则、召开程序、提案、表决程
序等都作了相关规定。
2、公司完善了股东保护相关制度，注重保护股东表决权、知情权、质询权及参与权，
在制度层面切实完善和保护股东尤其是中小股东的权利。《公司章程》及《股东大会议
事规则》对股东大会的召集、召开及表决程序、股东参会资格及董事会的授权原则做了
明确规定，在制度设计方面确保中小股东与大股东享有平等权利；《公司章程》明确规
定了争议解决机制，确定公司、股东、董事、监事、高级管理人员之间发生纠纷时，应
当先通过协商解决，协商不成的，可以通过诉讼方式解决；建立《投资者关系管理办法》，
加强了公司与投资者之间的沟通；制定《关联交易管理办法》等制度，对公司关联交易
的程序及内容作了细致规定，进一步明确了关联股东及董事回避制度，确保公司能独立
于控股股东规范运行。
3、公司建立了较为完善的内部控制管理制度体系，包括《对外担保管理办法》、《对
第34页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
外投资管理办法》、《关联交易管理办法》及《投资者关系管理办法》等管理制度，建
立健全公司治理结构，完善公司内部控制体系。
综上，股份公司设立时间较短，虽然建立了完善的公司治理制度，但在实际运作中仍需
要管理层不断深化公司治理理念，加深相关知识的学习，提高规范运作的意识，以保证
公司治理机制的有效运行。
公司董事会认为，公司现有治理机制的建立和执行能为股东提供合适的保护，并能保证
股东充分行使知情权、参与权、质询权和表决权等权利.
3、公司重大决策是否履行规定程序的评估意见
公司重要决策能够按照《公司章程》和相关议事规则的规定，通过相关会议审议，公司
股东、董事、监事及高级管理人员均能按照要求出席参加相关会议，并履行相关权利义
务。公司的资金不存在被控股股东占用的情况，公司也不存在为其他企业提供担保的情
股份公司设立时间较短，虽然建立了完善的公司治理制度，但在实际运作中仍需要管理
层不断深化公司治理理念，加深相关知识的学习，提高规范运作的意识，以保证公司治
理机制的有效运行。
公司董事会认为，公司现有治理机制的建立和执行能为股东提供合适的保护，并能保证
股东充分行使知情权、参与权、质询权和表决权等权利
4、公司章程的修改情况
(二)三会运作情况
1、三会召开情况
报告期内会议召开的次数
经审议的重大事项（简
审议通过有关公司改
制各项议案，并授权
董事会办理股份公司
创立大会暨第一次临时股
设立事宜，通过《公
司章程》等各项公司
治理制度，选举产生
第一届董事会及监事
选举公司董事长，聘
请总经理、副总经理、
财务总监、董事会秘
第一届董事会第一次会议
书，审议通过《总经
理工作制度》等治理
选举公司监事会主
第一届监事会第一次会议
审议通过公司股份在
第一届董事会第二次会议
全国股份转让系统公
司挂牌转让的有关事
第35页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
宜，通过公司股票在
全国股份转让系统公
司挂牌采取协议转让
方式公开转让的议
案，并提请股东会授
权董事会办理挂牌及
公开转让事宜的议
审议通过公司股份在
全国股份转让系统公
司挂牌转让的有关事
宜，通过公司股票在
全国股份转让系统公
第一届监事会第二次会议
司挂牌采取协议转让
方式公开转让的议
案，并提请股东会授
权董事会办理挂牌及
公开转让事宜的议
审议通过同意公司申
请股票在全国股份转
让系统公司挂牌及采
第一届董事会第三次会议
取协议转让方式公开
转让的议案，并授权
董事会办理挂牌及公
开转让事宜。
对公司治理机制进行
第一届董事会第三次会议
讨论和评估。
2、三会的召集、召开、表决程序是否符合法律法规要求的评估意见
目前公司治理机制健全，运行情况良好，三会机构及其人员、高级管理人员能够认真、
切实履行《公司法》和《公司章程》规定的职责。
(三)公司治理改进情况
有限公司阶段，公司按照《公司法》、《公司章程》的规定，设立了股东会、董事会及
监事会，初步建立了公司法人治理结构，相关人员能够各司其职。在有限公司经营的重
大事项上，如增资、股权转让和整体变更等，有限公司均召开了股东会并形成决议，但
公司治理存在一定缺陷，如公司董事、监事及高级管理人员未按《公司章程》的规定进
行届满选举、董事会人数不符合法律规定、会议记录不健全等。公司治理存在一定不规
范之处，但该瑕疵未对公司实际经营及中小股东的权益造成损害。
公司董事会认为，股份公司成立后，公司建立了较为完善的治理机制，并能严格按照相
关的制度、规则等执行：
1、公司依法建立健全了股东大会、董事会、监事会、董事会秘书制度，制定了规范的
《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》、《总经理工作细
第36页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
则》、《董事会秘书工作细则》，对三会的职权、议事规则、召开程序、提案、表决程
序等都作了相关规定。
2、公司完善了股东保护相关制度，注重保护股东表决权、知情权、质询权及参与权，
在制度层面切实完善和保护股东尤其是中小股东的权利。《公司章程》及《股东大会议
事规则》对股东大会的召集、召开及表决程序、股东参会资格及董事会的授权原则做了
明确规定，在制度设计方面确保中小股东与大股东享有平等权利；《公司章程》明确规
定了争议解决机制，确定公司、股东、董事、监事、高级管理人员之间发生纠纷时，应
当先通过协商解决，协商不成的，可以通过诉讼方式解决；建立《投资者关系管理办法》，
加强了公司与投资者之间的沟通；制定《关联交易管理办法》等制度，对公司关联交易
的程序及内容作了细致规定，进一步明确了关联股东及董事回避制度，确保公司能独立
于控股股东规范运行。
3、公司建立了较为完善的内部控制管理制度体系，包括《对外担保管理办法》、《对
外投资管理办法》、《关联交易管理办法》及《投资者关系管理办法》等管理制度，建
立健全公司治理结构，完善公司内部控制体系。
4、公司重要决策能够按照《公司章程》和相关议事规则的规定，通过相关会议审议，
公司股东、董事、监事及高级管理人员均能按照要求出席参加相关会议，并履行相关权
利义务。公司的资金不存在被控股股东占用的情况，公司也不存在为其他企业提供担保
综上，股份公司设立时间较短，虽然建立了完善的公司治理制度，但在实际运作中仍需
要管理层不断深化公司治理理念，加深相关知识的学习，提高规范运作的意识，以保证
公司治理机制的有效运行。
公司董事会认为，公司现有治理机制的建立和执行能为股东提供合适的保护，并能保证
股东充分行使知情权、参与权、质询权和表决权等权利。
(四)投资者关系管理情况
公司严格按照《投资者关系管理制度》有关要求开展投资者关系管理工作，并及时通过
指定的信息披露平台（www.neeq.com.cn）披露公司的经营情况及发生的重大事项，并
组织好年度股东大会的安排工作，公司严格按照《四川新斯顿制药股份有限公司信息披
露管理制度》的规定，履行信息披露义务，公司董事会秘书负债信息披露工作，真实、
准确、完整、及时的披露公司信息，确保公司所有股东获得公司相关信息。
二、内部控制
(一)监事会就年度内监督事项的意见
公司监事会设监事3 名，人数和人员构成符合法律，法规规定；监事会的召集、召开
程序，完全按照《监事会议事规则》的要求履行，并按照会议议程进行。公司监事能够
认真履行自己的职责，本着对公司和全体股东负责的精神，依法、独立对公司财务以及
公司董事、经理和其他管理人员履行职责的合法性、合规性进行监督。监事会对本年度
内的监督事项无异议。监事会核查认为，公司 2015年年度报告的编制和审核程序是符
合法律、行政法规、中国证监会及全国股份转让系统公司的规定和公司章程，报告的内
容能够真实、准确、完整地反映公司实际情况。
(二)公司保持独立性、自主经营能力的说明
目前，公司在资产、人员、财务、机构、业务等方面与控股股东及实际控制人控制的其
他企业之间严格分开、相互独立，具有独立完整的业务体系及直接面向市场自主经营的
第37页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
（一）业务独立
公司具有完整的业务流程，独立的生产经营场所及独立采购、业务部门和渠道；经营的
业务与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业之间不存在同业竞争关系，未受到公
司股东及其他关联方的干涉、控制，也未因与公司股东及其他关联方存在关联关系而使
得公司经营的完整性、独立性受到不利影响。
（二）资产独立
股份公司系由原四川新斯顿制药有限责任公司以净资产折股整体变更设立而成，并已办
理工商登记。报告期内，除本说明书“第三节公司治理”之“最近两年控股股东、实际
控制人及其控制的其他企业占用公司资金及公司为控股股东、实际控制人及其控制的其
他企业提供担保的情况”之“资金占用”的情况外，公司不存在股东占用公司资金的情
形，不存在为控股股东、实际控制人提供担保的情形，也不存在资产、资金被主要股东
及其所控制的企业违规占用而损害公司利益的情形。公司拥有开展业务所需的技术、场
所和必要的设备、设施，具有与生产经营有关的知识产权，核心技术和产品具有自主知
（三）人员独立
股份公司成立以后，公司董事、监事及高级管理人员严格按照《公司法》、《公司章程》
的有关规定产生和任职，不存在控股股东及实际控制人超越公司董事会和股东大会做出
人事任免的情形；除本说明书“第三节公司治理”之“九、董事、监事、高级管理人员
情况”之“（四）董事、监事、高级管理人员在其他单位兼职情况”的情况外，公司总
经理、副总经理、财务总监等高级管理人员未在控股股东、实际控制人控制的其他企业
及关联公司担任除董事、监事以外的其他职务或领取报酬。公司的人事及工资管理与股
东控制的其他公司及关联公司严格分离，公司建立了员工聘用、考评、晋升等完整的劳
动用工制度，公司的劳动、人事及工资管理完全独立。
（四）财务独立
公司已建立了一套独立、规范的财务会计制度和财务核算体系，并建立了相应的内部控
制制度。公司设立了独立的财务部门，配备了专职财务人员5名，财务人员均具有大专
以上学历和从业资格证书，其中3人具备中级职称，能够满足财务核算的需要；公司在
银行单独开立账户，拥有独立的银行账号，不存在与控股股东、实际控制人及其控制的
其他企业共用银行账户的情况；公司作为独立的纳税人，依法独立进行纳税申报和履行
纳税义务，不存在与控股股东、实际控制人控制的其他企业混合纳税的情况。
（五）机构独立
公司拥有独立的生产经营和办公场所，不存在与控股股东、实际控制人及其控制的其他
企业混合经营、联署办公的情形。公司根据《公司法》、《公司章程》等的规定建立了
完善的公司治理结构，公司股东大会、董事会、监事会运转规范，并根据经营需要设置
了相关职能部门，建立完善了各部门规章制度，各个部门独立运作，不受股东单位或个
(三)对重大内部管理制度的评价
公司资产完整，人员、财务、机构、业务独立，具有完整的业务体系和直接面向市场独
立经营的能力及风险承受能力。
(四)年度报告差错责任追究制度相关情况
报告期内，公司进一步健全信息披露管理事务，提高公司规范运作水平，增强信息披露
第38页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
的真实性、准确性、完整性和及时性，提高年报信息披露的质量和透明度，健全内部约
束和责任追究机制。
报告期内，公司未发生重大会计差错更正、重大遗漏信息等情况。公司信息披露责任人
及公司管理层严格遵守了上述制度，执行情况良好。
为提高公司的规范运作水平，进一步健全公司内部责任追究机制，公司将拟定《年度报
告问责制度》，信息披露负责人及公司管理层将严格遵守上述制度。
第39页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
第十节财务报告
一、审计报告
新斯顿股份财务报表在所有重大方面控照企业会计准则规定编制，公允反
映了新斯顿股份日的财务状况以及日的
经营成果和现金流量。
审计报告编号
大华审字【号
审计机构名称
大华会计师事务所（特殊普通合伙）
审计机构地址
北京市海淀区西四环中路16号院7号楼12层
审计报告日期
注册会计师姓名
谢栋清王强
会计师事务所是否变更
会计师事务所连续服务年限
审计报告正文：
大华审字[号
四川新斯顿制药股份有限公司全体股东：
我们审计了后附的四川新斯顿制药股份有限公司(以下简称新斯顿股份）财务报表，包括
日的资产负债表、2015年度的利润表、现金流量表和股东权益变动表，以及财务报表附注。
一、管理层对财务报表的责任
编制和公允列报财务报表是新斯顿股份管理层的责任。这种责任包括：（1）按照企业会计准则的规定编制
财务报表，并使其实现公允反映；（2）设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊
或错误而导致的重大错报。
二、注册会计师的责任
我们的责任是在执行审计工作的基础上对财务报表发表审计意见。我们按照中国注册会计师审计准则的规
定执行了审计工作。中国注册会计师审计准则要求我们遵守中国注册会计师职业道德守则，计划和执行审
计工作以对财务报表是否不存在重大错报获取合理保证。
审计工作涉及实施审计程序，以获取有关财务报表金额和披露的审计证据。选择的审计程序取决于注册会
计师的判断，包括对由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险的评估。在进行风险评估时，注册会计
师考虑与财务报表编制和公允列报相关的内部控制，以设计恰当的审计程序，但目的并非对内部控制的有
效性发表意见。审计工作还包括评价管理层选用会计政策的恰当性和做出会计估计的合理性，以及评价财
务报表的总体列报。
我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
三、审计意见
我们认为，新斯顿股份财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了新斯顿股份2015
年12月31日的财务状况以及2015年度的经营成果和现金流量。
第40页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
二、财务报表
(一)资产负债表
流动资产：
37,837,256.32
14,190,510.36
以公允价值计量且其变动-
计入当期损益的金融资产
衍生金融资产
买入返售金融资产
3,481,004.07
4,332,999.63
2,804,071.00
2,888,180.00
其他应收款
756,080.38
10,353,825.06
7,807,242.86
23,699,623.74
划分为持有待售的资产
一年内到期的非流动资产-
其他流动资产
流动资产合计
52,685,654.63
55,465,138.79
非流动资产：
发放贷款及垫款
可供出售金融资产
持有至到期投资
长期应收款
长期股权投资
投资性房地产
17,066,132.13
18,721,678.47
126,100.00
固定资产清理
生产性生物资产
3,432,204.01
3,539,433.99
10,259,970.93
6,351,300.00
长期待摊费用
递延所得税资产
144,858.17
150,138.09
其他非流动资产
非流动资产合计
31,029,265.24
28,762,550.55
第41页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
83,714,919.87
84,227,689.34
流动负债：
向中央银行借款
吸收存款及同业存放
应付短期融资款
以公允价值计量且其变动-
计入当期损益的金融负债
衍生金融负债
1,496,392.82
3,419,253.89
253,496.00
778,240.00
卖出回购金融资产款
应付手续费及佣金
应付职工薪酬
506,021.97
1,366,013.89
2,476,118.19
其他应付款
24,422,787.68
32,434,035.22
应付分保账款
保险合同准备金
代理买卖证券款
代理承销证券款
划分为持有待售的负债
一年内到期的非流动负债-
其他流动负债
流动负债合计
28,044,712.36
39,113,604.30
非流动负债：
其中：优先股
长期应付款
长期应付职工薪酬
专项应付款
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计
28,044,712.36
39,113,604.30
所有者权益：
第42页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
20,600,000.00
20,600,000.00
其他权益工具
其中：优先股
33,059,560.21
减：库存股
其他综合收益
201,064.73
2,582,977.58
一般风险准备
未分配利润
1,809,582.57
21,931,107.46
归属于母公司所有者权益-
55,670,207.51
45,114,085.04
少数股东权益
所有者权益合计
55,670,207.51
45,114,085.04
负债和所有者权益总计-
83,714,919.87
84,227,689.34
法定代表人：彭晋川主管会计工作负责人：黄才智会计机构负责人：梁艳萍
(二)利润表
本期发生额
上期发生额
一、营业总收入
57,877,415.05
72,980,746.71
其中：营业收入
57,877,415.05
72,980,746.71
手续费及佣金收入
二、营业总成本
37,476,616.01
59,427,780.49
其中：营业成本
37,476,616.01
59,427,780.49
手续费及佣金支出
赔付支出净额
提取保险合同准备金净额
保单红利支出
营业税金及附加
732,320.24
471,988.13
11,499,294.08
4,613,903.42
4,947,733.44
3,968,973.71
-67,986.31
-23,643.89
资产减值损失
-82,483.08
-203,926.12
加：公允价值变动收益（损
失以“－”号填列）
第43页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
投资收益（损失以“－”号
其中：对联营企业和合营企-
业的投资收益
汇兑收益（损失以“-兑号填-
三、营业利润（亏损以“－”-
3,371,920.67
4,725,670.97
加：营业外收入
221,300.00
其中：非流动资产处置利得-
减：营业外支出
340,197.31
其中：非流动资产处置损失-
四、利润总额（亏损总额以-
3,052,523.36
4,946,970.97
“－”号填列）
减：所得税费用
996,400.89
906,135.43
五、净利润（净亏损以“－”-
2,056,122.47
4,040,835.54
其中：被合并方在合并前实-
现的净利润
归属于母公司所有者的净利-
2,056,122.40
4,040,835.54
少数股东损益
六、其他综合收益的税后净
归属母公司所有者的其他综
合收益的税后净额
(一)以后不能重分类进损益-
的其他综合收益
1．重新计量设定受益计划净-
负债或净资产的变动
2．权益法下在被投资单位不-
能重分类进损益的其他综合
收益中享有的份额
（二）以后将重分类进损益-
的其他综合收益
1．权益法下在被投资单位以-
后将重分类进损益的其他综
合收益中享有的份额
2．可供出售金融资产公允价-
值变动损益
3．持有至到期投资重分类为-
可供出售金融资产损益
4．现金流量套期损益的有效-
第44页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
5．外币财务报表折算差额-
归属少数股东的其他综合收-
益的税后净额
七、综合收益总额
2,056,122.47
4,040,835.54
归属于母公司所有者的综合-
归属于少数股东的综合收益-
八、每股收益：
（一）基本每股收益
（二）稀释每股收益
法定代表人：彭晋川主管会计工作负责人：黄才智会计机构负责人：梁艳萍
(三)现金流量表
本期发生额
上期发生额
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金
63,082,206.67
86,689,514.03
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保险业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
处置以公允价值计量且其变动计入当期损益的金-
融资产净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金
21,963,082.88
46,434,798.24
经营活动现金流入小计
85,045,289.55
133,124,312.27
购买商品、接受劳务支付的现金
15,870,333.69
55,477,238.15
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工以及为职工支付的现金
6,044,545.75
5,223,498.79
支付的各项税费
10,038,171.51
5,157,600.00
支付其他与经营活动有关的现金
33,312,127.14
59,303,558.05
第45页，共108页
四川新斯顿制药股份有限公司
2015年度报告
经营活动现金流出小计
65,265,178.09
125,161,894.99
经营活动产生的现金流量净额
19,780,111.46
7,962,417.28
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的-
处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的-
4,646,329.65
2,431,053.31
投资支付的现金
质押贷款净