如何在SGS认证官方网站查询SGS报告真假?_SGS认证_专业的SGS认证咨询及SGS报告查询_SGS认证网
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如何在SGS认证官方网站查询SGS报告真假?
如何在SGS认证官方网站查询SGS报告真假?
　　报告查询步骤:
　　首先进入报告查询网址: http://www.cn.sgs.com/zh/rohs_cn/rohs_cn
　　报告查询步骤:
　　步骤1.点击&进入会员专区&(右下角)
　　步骤2.点击&各项查核&(左上角)并点击&报告查核&
　　步骤3.进入查询系统(如图)
　　注意： SGS香港实验室出具的报告要输入繁体字体(完全按照报告上的信息)进行查询!
　　若需查询其它地区之报告，请点击以下链接台湾报告查核网站、韩国报告查核网站
　　报告防假秘诀
　　多年与供应商和RoHS检测机构打交道，悟出《SGS报告防假秘诀》：
　　1、 违背交易惯例。通常SGS RoHS报告一式3份，依照交易惯例，送检人(买单的)保留正本，副本提交给贸易伙伴(交易对方);一些JS为逃避对方查核，提供复印件，对待复印件提请各位谨慎待之，因为复印件可能会出现下述各条制假可能。
　　小贴士：SGS RoHSSGS RoHS报告正、副本的区别:
　　SGS RoHS报告正本一般是以印好灰色水印底纹特型纸张打印生成，经专人审核、亲笔签发，同时加该盖兰色(或红色)SGS 检验专用章。报告副本是以印好灰色水印底纹特型纸张复印生成，SGS 检验专用章呈黑色，副本纸面上有明显的、橘红色斜体空心&COPY&字样。
　　2、 狸猫换太子。奸商们为节省检测费用，常采用此法。在已有的原件上将检验日期、品种名称、买家名称粘帖覆盖，然后复印、提交
　　小贴士2：此类情形防范措施
　　保留以往该供应商提交的SGS RoHS报告，仔细核对关键的两条信息：SGS RoHS报告的检索号及SGS RoHS报告的检验序号;
　　尽量让供应商提交英文版的SGS RoHS报告，多数奸商对SGS ROHS要求并非精通，英文版的报告制假难度要比中文版难;
　　3、 障眼法。本条供应商经常采用，以一概全。
　　举例：某供应商提交&覆铜板&重金属检测达标的SGS ROHS报告，检验人员轻率允收，可能存在以下隐患：
　　该报告可能是供应商A型的覆铜板达标，而供货的是B型;
　　该报告反馈信息是&重金属检测达标&，不能证实其在制造过程中使用的环氧树脂是否添加含溴阻燃剂(阻燃剂检测费用一般情况2倍于重金属检测费)，不论是否恶意，风险已转嫁到你的身上。
　　我感觉这一方面最难把握、最能考察相关人员对SGS RoHS报告符合性评价的综合能力。如果公司取得14001新版认证，不难发现这个问题属&合规性评价&的范畴，需要参与评价的人员对供应商供应物料(或部件)生产(制造)工艺有充分的了解、对本公司产品预计销售国家或地区的相关法规有充分的了解。否则，正如上帖所言：&风险已转嫁到你的身上!&或者用于证实产品RoHS符合的检测成本就落在你的身上!
　　4、 电脑制假法。现代电脑技术制作SGS、ITS及商检局的检测报告不是难事，恕不详谈。
　　小贴士：电脑制假报告的判别要点：
　　①外观。纸张型号与真报告有差异;
　　②色差。彩色与真报告有色差;
　　③SGS RoHS报告用戒刀轻刮报告底纹(水印纹)，判别是打印的(假)，还是印刷的(真);
　　④电话查询核实。
　　5、 电话查询。
　　上述制假方法，通过向检测部门电话核实，一般均能辨识真伪;但不要寄予厚望，原因见小贴士。
　　小贴士：当供货原材料并附检测报告经电话查询后属实，千万不要迷信!
　　因为：①它会产生&光环效应&，属实的报告可能会影响你对供货原料符合性的判定;
　　②不清楚客户提请检测的样品是否存在&障眼术&;
　　③ROHS报告对送检样品是永久有效的。即ROHS报告仅对送检样品负责;
　　④毕竟被核实的检测报告不是&仲裁性质&的报告!
　　地址：深圳市福田区竹子林益华大厦北710
　　SGS专员：谢小姐
　　电话：6&
　　传真：9
　　E-mail:&& &
------分隔线----------------------------
检测报告查询
报告编号：
申请单位：
请同时输入报告编号和申请单位进行查询
有任何问题,请与!
话：86-755-
话：86-755-
真：86-755-
址：中国深圳市福田区竹子林益华大厦北710(518040)
cssdropdown.startchrome("navMenu")找SGS检测公司，听说是自己操作，怕做不好啊，会有指导吗？_百度知道
找SGS检测公司，听说是自己操作，怕做不好啊，会有指导吗？
我有更好的答案
肯定会有指导的，而且自己操作的部分是取样过程，SGS公司会详细指导如何取样，而且过程也不难，所以不用担心取样失败的情况。
采纳率：66%
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2.0正式发布&&
&日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011/65/EU（ROHS
2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即日）生效。 &
申请日期：
&日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。
&在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。
2011/65/EU
主要内容概括如下：
1.产品范围 &阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
&— &包括被2002/95/EC
豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； —
&第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质
&虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
HBCDD 六溴环十二烷 &DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯 DBP 邻苯二甲酸二丁酯 BBP
邻苯二甲酸丁苄酯 &
3.CE标志要求
&将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定 &为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS
2.0为相关产品设定了管控过渡期。 &—
&医疗设备和监控设备及其零部件自日起应符合ROHS2.0; —
&体外诊断医疗设备及其零部件自日起应符合ROHS2.0; —
&工业监控设备及其零部件自日起应符合ROHS2.0;
&其它新纳入ROHS2.0管控的产品自日起应符合ROHS2.0;
5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：
&2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年；
&— &而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。
6.增加市场监督条款
&引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
& 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。
& 医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求 &●
日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟官方公报上发布，并将于20天后正式生效。
& ● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS
2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。 & ● 考虑到ROHS
2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
& ROHS 2.0主要内容如下： &—
&阐明了指令管控范围和相关定义： &—
&将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围； &—
&增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备； —
&虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
&— &将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
& ROHS 2.0管控的医疗设备包括： &—
&利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备； —
&利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
& 为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS
2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表： 条款 产品范围 管控过渡期 备注 &第二章第二款
之前不属于2002/95/EC管控范围但不符合ROHS 2.0的产品 &
第四章 & 第三款
医疗和监控设备 日起需要符合指令要求 & 体外诊断医疗设备
日起需要符合指令要求 & 工业监控设备 日起需要符合指令要求
&第四章第四款&
供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件
日前投放市场的电子电气设备中的 无需符合ROHS 2.0 & 医疗设备中的
日起需要符合指令要求 & 体外诊断医疗设备中的
日起需要符合指令要求 & 监控设备中的 日起需要符合指令要求
& 工业监控设备中的 日起需要符合指令要求 &
被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的 无需符合ROHS 2.0 &
第四章 第五款
从日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件 可用于日之前投放市场的电子电气设备
再利用必须在受监控的封闭B2B回收系统内进行，必须告知消费者 &
而考虑到医疗和监控设备在可靠性和安全性方面的特殊要求，ROHS 2.0为医疗和监控设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款：
利用或检测电离辐射的设备：&
1.电离辐射探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极： 1a.离子选择性电极，包括玻璃PH电极中的铅和镉；
1b.电化学氧传感器中的铅阳极； 1c.红外检测器中的铅、镉和汞；&
1d.参比电极中的汞：低氯氯化汞，硫酸汞和氧化汞；
2.X射线管中的铅轴承：&
3.电磁辐射放大设备：微通道板和毛细管板中的铅&
4.X射线管和图像增强器、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。&
5.电离辐射屏蔽装置中的铅。
6.X射线检测中的铅&
7.硬脂酸铅X射线衍射晶体&
8.便携式X射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源
9.氦一镉激光器中的镉&
10.原子吸收光谱灯中的铅和镉
11.MRI热导体和超导合金中的铅&
12.MRI和SQUID检测器所用超导材料的铅和镉
13.配重铅&
14.超声换能器单晶压电材料中的铅。
15.用于粘结超声换能器的焊料中的铅&
16.高精度电容和损耗测量电桥中的汞、监控设备所用高频RF开关或继电器中含量不超过20mg的汞（每个开关或继电器）
17.便携式紧急心脏起搏器中的焊料中的铅&
18.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅
19.硅基液晶显示器中的铅
20.X射线测量过滤器中的镉 &
&出口到欧盟的医疗设备除了需要满足新ROHS指令2011/65/EU
提出的新要求，还需满足欧盟其他法规要求： &
欧盟REACH法规（EC）NO.，关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规。旨在对欧盟境内化学品的生产和使用加强管理，几乎所有投放欧盟市场的产品都受到REACH法规影响。医疗设备作为“物品”类产品，需重点关注产品中高度关注物质（SVHC）的含有情况。如果产品中含有SVHC候选物质，视其浓度和总量，产品生产商或进口商应履行相应的告知或通报义务。除了医疗设备产品自身，其包装材料视为独立的物品，同样应满足RACH法规对物品的要求。
&另外，1994年颁布的欧盟94/62/EC指令要求包装材料中四种有害重金属（铅、汞、镉、六价铬）含量之和不得超过100mg/kg：并且对包装材料的回收率提出了硬性指标，如整体回收率不得低于60%、整体最低再循环率55%以及各类包装材料的最低再循环率；同时，也应在包装材料上打上规定的回收标志，而为了防止废弃电子电气设备造成的环境污染和资源浪费，欧盟日出台的2002/96/EC指令（即《关于废气电子电气设备指令》），对包括医疗设备在内的10大类电子电气设备从产品设计到废弃的全过程进行规管，包括投放市场前的注册制度、3R要求（即再回收Recovery/再循环Recycling/再利用Reuse）、回收标志的使用、易拆解性规定等。
产品检测认证联系：刘先生
& 电话： &
航天检测技术是一家专业从事产品测试&-认证检验与咨询服务的第三方认证公司，是国内较早从事进出口商品检测、技术咨询、产品认证咨询的第三方专业检测实验室之一。主要从事智能蓝牙无线产品无线电型号核准SRRC认证，空气净化器检测认证，新风机质量检测认证，
CTA入网许可证，中国强制性CCC认证，委托检测报告；企业标准备案，欧盟CE，欧盟ROHS,
美国FCC等国内外认证。公司自成立以来，诚意帮助客户的产品达到不断更新的国际标准要求，在市场上受到广大客户的认同，在同行业具有一定的知名度。公司严格按ISO/IEC
17025的要求运营，获得众多国际权威检测机构的项目合作。我们秉承科学，公正，准确，严谨的原则，凭借尖端的测试设备和极富经验的检测认证工程师。为数万家企业提供专业优质的测试认证咨询服务。
检测认证项目：
1.欧洲：CE（CE:NB),ROHS,REACH,GS,E-Mark,ErP
2.亚洲：TELEC,PSE,KC,KCC,CCC,SASO,CQC,BSMI,BIS
3.澳洲：C-Tick,SAA,RCM,LCP，MEPS
4.美洲：FCC(FCC:ID),FDA,UL,ETL,IC,BQB
5.非洲：SONCAP,SABS,POVC
6.淘宝/天猫商城等委托检测报告，生物兼容性检测报告（GB/T 3标准，GB/T
7.中国：SRRC型号核准认证，CTA入网认证，强制性CCC认证，自愿性CQC认证， &
节能认证，能效认证，ISO9001质量管理体系认证，ISO14001环境管理体系认证，OHSAS18001职业健康管理体系认证，企业标准备案等国内外认证。
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。SGS检测 请教 - 出口认证 -
福步外贸论坛(FOB Business Forum) |中国第一外贸论坛
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SGS检测 请教
大家好，我们是做彩涂钢卷的，坦桑尼亚客户要求做SGS检测，我没有做过，客户也不怎么懂，合同写的很简单。我该从什么地方入手？有什么注意事项？请高手指教
[ 本帖最后由 Samantha-Lee 于
14:46 编辑 ]
福贸国际投标处处长
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SGS检测应该由买方在当地联系SGS，然后你们再联系中国的SGS，预约检验时间和检验项目。一般SGS的检验分为两部分，在装船之前在仓库检验货物的外观，装船之后，还要上船检验，检验合格之后，出具清洁检验报告。
(产地证/报关/代收外汇/商检)
代办产地证CO/FA/FF/FE/FB/FI/FS
UID 2270110
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来自 中韩中澳FTA，QQ-
回复 #1 Samantha-Lee 的帖子
直接找SGS机构做检测就可以了，不过费用应该有点高
UID 2570804
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回复 #3 lewis9898 的帖子
不能卖方联系吗？费用卖方出
福贸国际投标处处长
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你可以直接联系你们当地的SGS，可能费用必须有你们负担。我们以前做过的SGS清洁检验报告都是由买方在他们国家先申请，并由他们负担检验费用，然后由我们持买方的预约资料，再联系中国的SGS检验的。
(专注产品检测认证 8年福Bu生涯)
UID 1442765
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来自 CE, FCC, SONCAP, COC, PVOC ...
回复 #1 Samantha-Lee 的帖子
坦桑尼亚的PVOC认证，可以和我确认下。
涉及产品的检测和发货前的验货。
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回复 #1 Samantha-Lee 的帖子
LZ您好，客户只说SGS检测，还是太笼统了。
最好还是问清楚客户的具体要求，检测的话，检测哪些性能；
如果是检验的话，一般检验的项目会在PO中注明的。否则随意做了，客户不满意，可就白忙活。
有需要的话，可以随时联系我。谢谢！
注：彩涂板主要测试，表面涂层的厚度，涂层的附着力，钢板的成分和力学性能等试验项目。
UID 2638465
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一般没操作的客户都无从下手，没关系，您可以联系上海SGS，021-，宜山路总机转政府与公共机构，或者联系我021-，，我们都愿意为您帮忙。
UID 1596413
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来自 XiaMen
同样遇到坦桑尼亚客户要求SGS检测，买家一样一无所知，我也一无所知。
楼主现在有何进展了？
UID 2570804
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回复 #10 sunartlin 的帖子
SGS检测包括验货和检测，验货很简单，检测的话，需要测产品质量。联系当地SGS检测机构就可以。我们上次是验货，费用也不高。
SONCAP/SASO/PVOC渠道-快速出证
UID 2680338
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来自 marketing@voc-coc.com
做坦桑尼亚需要提交装箱单商业发票，产品测试报告给我们，审核通过安排验货，可以操作渠道尽可能简化流程出证
(专业做转口、非洲CTN 、 ...)
专业做转口、非洲CTN、CO ...
UID 2299430
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来自 QQ: T:
专业的第三方测试，检验和认证机构!
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各国标准组织:
当前时区 GMT+8, 现在时间是
Powered by D1scuz! &&
FOBShanghai.com客户要求产品做SGS检测，大家都是怎么应对的 - 出口认证 -
福步外贸论坛(FOB Business Forum) |中国第一外贸论坛
UID 1081953
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福步币 30 块
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客户要求产品做SGS检测，大家都是怎么应对的
额。。。。。。。。。。。。。。。。。
(洪仔5徒*猫子跟班美美*大宝 ...)
叶子妹纸小宝宝
UID 1668288
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帖子 10737
福步币 2014 块
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看他是SGS样品检测还是港口检测了，如果港口检测的话game over
UID 1366713
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那要看什么产品？你说的SGS检测 具体是什么检测，SGS是一家认证公司来着！ 详细了解随时可以找我！
UID 1820885
阅读权限 25
我碰到过SGS 过来验货，那个人时看机器的 而我们公司是服装公司，知道一点点，随便看了下，我高祖他我们是专业的做服装的，中午请吃顿便饭，资料帮他整下，他签个名就OK，
(原料工匠)
江湖守岸人
UID 1762853
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回复 #1 salefencewire 的帖子
SGS 是一家机构，服务分很多种，产品验货、认证等等，不知LZ想问的是哪一种，也可以直接联系你们当地的机构普
UID 966675
福步币 50 块
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来自 山东 青岛
一种是工厂检测，一种是港口检测
港口检测，我经常做，会提前联系一个SGS的人过去一遍装箱一遍检测
青岛港出口，可以和我联系的，我操作过好多的
广州深圳报关/商检/代收外汇 ...
UID 1790638
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直接打电话问SGS检测公司客服问问就知道了
(专注产品检测认证 8年福Bu生涯)
UID 1442765
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帖子 11381
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来自 CE, FCC, SONCAP, COC, PVOC ...
具体是需要做什么产品？什么方面的检测，可以谈谈。
UID 1792896
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来自 广东广州
我可以做电气产品SGS检测，有需要可以联系我。
UID 1081953
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额 是出口到欧洲的 客户说派sgs来我们工厂检测 额
UID 1679383
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&&失败啊，都不清楚SGS是什么来着呐！！
UID 927590
阅读权限 25
是不是验厂啊，兄弟，那个很麻烦的，好像~!
我07年底被迫离开SGS的！
UID 1819876
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回复 #1 salefencewire 的帖子
叫客户去他自己国家去申请，费用由他来出
各国标准组织:
当前时区 GMT+8, 现在时间是
Powered by D1scuz! &&
FOBShanghai.com