全景网11月6日讯 舒泰神(300204)周日在铨景网投资者互动平台上回答投资者提问时透露目前公司在研的单克隆抗体药物已完成临床前的药学研究、中试规模的生产和质量控制鉯及部分药物临床前安全性评价价工作。
公司介绍单克隆抗体药物因作用靶点明确、特异性强、毒副作用小的特点和优势,已成为治疗药物的研发热点和主流产品市场空间广阔。
针对投资者关于公司抗感染单克隆抗体药物研发进展的询问舒泰神作出上述回应。
舒泰神主营生物制品的研发、生产和销售以及医药技术开发。(全景网)
使用Chrome浏览器效果最佳继续浏览,你可能不会看到最佳的展示效果
药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GCP)()
下列说法错误的是A.药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B.药物临
下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范B、药物的非临床研究是指非人体研究
新药研究分为临床前囷临床研究 其中药物的安全性评价必须执行
药物非临床安全评价机构必须遵守A.《药品经营质量管理规范》B.《中药材生产质量管理规范》C.《藥物