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犬细小病毒的治疗
　　犬细小病毒是1978年澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的，从发现该病毒至今，世界各地均有流行，是危害犬类的最主要的烈性传染病之一。下面让我们具体了解下
1犬细小病毒的治疗
　　治疗　　(1)犬细小病毒病早期应用犬细小病毒单克隆抗体或高免血清治疗。另外，应用干扰素α或巨力肽以及免疫球蛋白等药物治疗也是比较理想的。目前我国已有厂家生产，临床应用有一定的治疗效果。　　(2)对症治疗：补液疗法，用等渗的葡萄糖盐水加入5%碳酸氢钠注射液给予静脉注射。可根据脱水的程度决定补液量的多少。　　(3)消炎、止血、止吐、庆大霉素1万单位/千克体重，肌肉注射，或卡那霉素5万单位/千克体重混合肌肉注射。维生素K11毫克/千克体重，Vk30.4毫克/千克体重，混合肌注。胃复安2毫克/千克体重。　　(4)通常细小病毒的治疗不要用地塞米松。会引起严重的拉血。　　(5)国浩高科治疗方案：犬舒乐+干扰素+头孢配合使用，连用1-2天。
2犬细小病毒的易感群体
　　易感群体　　CPV主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明人，虱，苍蝇和蟑螂可成为CPV的机械携带者。健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。[5] [4]　　犬是主要的自然宿主，其他犬科动物，如郊狼、丛林犬、食蟹狐和鬣狗等也可以感染。随着病毒抗原漂移，病毒已经可以感染猫、小熊、貉等动物。[5]　　犬感染CPV发病急，死亡率高，常呈暴发性流行;不同年龄、性别、品种的犬均可感染。临床表现为呕吐、腹泻(或出血性腹泻)的患犬中，CPV感染阳性犬可以占到29.8-46.2%。其中6月龄以下犬最为易感，占CPV感染犬总数的比例可高达75%，且此日龄段感染犬死亡率较大于6月龄患犬高;大于12月龄犬发病率则相对较低。有研究发现，雄性犬较雌性犬更为易感，但对于小于6月龄患犬而言，年龄、性别及品种与CPV 感染没有相关。针对6-18周龄CPV感染犬成活率研究发现，雄性与雌性之间、不同年龄组之间、HI抗体效价&1:80组与1:160组差异显著。[5]　　病犬和康复带毒犬是本病的传染源。病犬经粪便、尿液、唾液和呕吐物向外界排毒;康复带毒犬可能从粪尿中长期排毒，污染饲料、饮水、食具及周边环境[2]。而病犬通常在感染后7-8天通过粪便排毒达到高峰，10-11天时急剧降低。有证据表明，人、苍蝇和蟑螂等都可成为CPV的机械携带者。一般认为该病的传染途径是消化道，易感动物主要由直接或间接接触而感染。[5]　　本病发生没有明显的季节性。一般夏、秋季节多发。天气寒冷，气温骤变，卫生条件差及并发感染均可加重病情和提高死亡率[5]
3犬细小病毒的病原和症状
　　病原：犬细小病毒病是犬细小病毒引起的犬的一种急性传染病。以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为其主要特征。多发生于幼犬。　　症状：本病的症状有两型，即肠炎型和心肌炎型。肠炎型潜伏期约7～14天。一般先呕吐后腹泻，粪便先黄色或灰黄色，有多量粘液和伪膜，而后粪便呈蕃茄汁样，带有血液，发出特殊难闻的腥臭味。病犬精神差，没有食欲，体温升至40℃以上(也有体温不升高的)，并迅速脱水。也有的呈间歇性腹泻或排软便。心肌炎型病脉快而弱，呼吸困难，可视粘膜苍白。听诊心脏可听到杂音。
4犬细小病毒的预防
　　CPV对外界的抵抗力强，存活时间长，故其传染性极强。一旦发病，应迅速隔离病犬，对病犬污染的犬舍饲具、用具、运输工具进行严格的消毒，消毒剂可采用2%的NaOH、漂白粉、次氯酸钾等。仿佛消毒可采用紫外线照射。并停用2周。对饲养员应该严格消毒，并限制流动，避免间接感染。　　疫苗免疫是预防发根本措施。但有可能出现免疫失败的情况，这和疫苗品质及免疫干扰有关。主要是疫苗毒株选取不当和母源抗体的干扰。疫苗应选用品质可靠的疫苗，首免时间一般认为在10周龄左右，但考虑到10周龄以前亦是幼犬易感期，故一般可在6周龄时注射小犬二联疫苗(此疫苗可突破母源抗体的干扰)，10周龄时注射六联苗，以后每隔3周注射1次六联苗，连续2-3次，以后每年免疫一次。
5犬细小病毒的发现历史
　　1978年，澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的犬细小病毒(Canineparvovirus，CPV)。其后，美国、英国、德国、法国、意大利、俄罗斯和日本等国也相继发现了该病毒。血清学调查显示，CPV阳性血清在欧洲最早可以追溯到年;在美国、加拿大、日本和澳大利亚可以追溯到1978年。为了区别于1967年由 Binn等[人从健康犬粪便中分离到的犬极细小病毒(Minutevirusofcanine，MVC)(习惯也上被叫做CPV-1)而将后来发现的病毒命名为犬细小病毒2型(CPV-2)。CPV-2与CPV-1在致病性及抗原性上具有显著的差异。临诊上，CPV-2有两个表现类型：肠炎型和心肌炎型，也有报道一只犬兼有两种症状。肠炎型主要表现为先呕吐，后急性出血性肠炎、白细胞显著减少，但目前临床上有相当大比例患犬白细胞表现正常或升高;心肌炎型主要见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。试验证明，CPV-1可以导致小于4周龄的幼犬发病并可以致其死亡，也可以引起母犬的繁殖障碍。　　在我国，梁士哲等于1982年首次报道了类似犬细小病毒感染性肠炎。次年，徐汉坤等正式报道了该病的流行。近年来，随着我国工作犬(军犬、警犬、导盲犬等)、实验用犬和宠物犬饲养量的大幅增加，犬细小病毒感染日趋严重，给养业犬带来了重大的经济损失，成为危害养犬业重大疫病之一。因此，对本病的研究也随之增多了起来。犬细小病毒治疗&&及预防
犬細小病毒是1978年Engster從患出血性腸炎的犬的糞便中發現的細小病毒。犬细小病毒是1978年Engster从患出血性肠炎的犬的粪便中发现的细小病毒。 該病主要表現為急性出血性腸炎和心肌炎綜合征。该病主要表现为急性出血性肠炎和心肌炎综合征。
發病率為50%~100%，死亡率為10%~50%。发病率为50%~100%，死亡率为10%~50%。 該病現以傳遍了世界所有的養犬國家。该病现以传遍了世界所有的养犬国家。
[病原]&[病原] 本病毒是細小病毒科細小病毒屬的一個成員。本病毒是细小病毒科细小病毒属的一个成员。
本病毒對分裂旺盛的心肌細胞、粘膜上皮細胞及骨髓幹細胞具有親和力。本病毒对分裂旺盛的心肌细胞、粘膜上皮细胞及骨髓干细胞具有亲和力。
本病毒與貓泛白細胞減少症和水貂腸炎病毒抗原關係極為密切。本病毒与猫泛白细胞减少症和水貂肠炎病毒抗原关系极为密切。
並與它們能形成很強的交叉血凝抑制反應。并与它们能形成很强的交叉血凝抑制反应。
用姬姆薩氏染色法，可以發現在感染細胞中出現嗜酸性核內包涵體。用姬姆萨氏染色法，可以发现在感染细胞中出现嗜酸性核内包涵体。
在pH為6~7.2 溫度為4~25C的條件下，犬細小病毒能夠牢固地凝集豬、猴和貓的紅細胞，經福馬林滅活後，其血凝活性不變。在pH为6~7.2温度为4~25C的条件下，犬细小病毒能够牢固地凝集猪、猴和猫的红细胞，经福马林灭活后，其血凝活性不变。
本病毒對多種理化因素和酒精、碘酊等常用消毒藥物有較強的抵抗力，在4~10C能存活180天，室溫下能存活90天，在糞便及污染物中能存活數月到數年。本病毒对多种理化因素和酒精、碘酊等常用消毒药物有较强的抵抗力，在4~10C能存活180天，室温下能存活90天，在粪便及污染物中能存活数月到数年。
但對紫外線、福馬林、次氯酸鈉敏感。但对紫外线、福马林、次氯酸钠敏感。
[流行性學]&[流行性学] 本病在每年的夏秋之際為發病盛期，純種犬最易感，本地土種犬對本病有較強的抵抗力。本病在每年的夏秋之际为发病盛期，纯种犬最易感，本地土种犬对本病有较强的抵抗力。
2~4月齡幼犬發病率最高，病死率也最高，哺乳期幼犬極少發病。&2~4月龄幼犬发病率最高，病死率也最高，哺乳期幼犬极少发病。 傳染源為發病犬和帶毒犬，病毒由感染犬的糞便、尿液、嘔吐物、唾液中排出，通過被污染的食物、墊料、工具和周圍環境，經消化道傳染易感犬。传染源为发病犬和带毒犬，病毒由感染犬的粪便、尿液、呕吐物、唾液中排出，通过被污染的食物、垫料、工具和周围环境，经消化道传染易感犬。
由於本病病毒抵抗力強，加之康復犬有長期帶毒的可能性，也是本病廣為流行的原因之一。由于本病病毒抵抗力强，加之康复犬有长期带毒的可能性，也是本病广为流行的原因之一。
研究表明，單純細小病毒感染，一般症狀較輕，由於混合細菌感染或繼發感染而表現出明顯的臨床症狀。研究表明，单纯细小病毒感染，一般症状较轻，由于混合细菌感染或继发感染而表现出明显的临床症状。
母犬通過胎盤和初乳將其母源抗體傳遞給仔犬，使仔犬獲得6~8周的被動免疫，這是1月齡仔犬基本不得本病和仔犬于6周齡進行首免的原因。母犬通过胎盘和初乳将其母源抗体传递给仔犬，使仔犬获得6~8周的被动免疫，这是1月龄仔犬基本不得本病和仔犬于6周龄进行首免的原因。
因為高滴度的母源抗體於擾弱毒疫苗的作用效果，只有當母源抗體滴度降低到lOX以下時，才對疫苗毒產生反應。因为高滴度的母源抗体于扰弱毒疫苗的作用效果，只有当母源抗体滴度降低到lOX以下时，才对疫苗毒产生反应。
[症狀]&[症状] 自然感染的潛伏期為7~14天。自然感染的潜伏期为7~14天。 多呈腸炎症狀，少數呈心肌炎綜合征。多呈肠炎症状，少数呈心肌炎综合征。
腸炎型病犬多發生於3~4月齡的幼犬，經1~2天的厭食，排出軟便，間或體溫升高之後迅速發展成為頻繁的嘔吐和劇烈腹瀉，排出番茄汁樣或洗肉水樣的血便，味極腥臭，患犬精神沈鬱，迅速消瘦，視力模糊，全身乏力，嗜睡，可視粘膜蒼白，舌面皺縮，眼球下陷，皮膚失去彈性。肠炎型病犬多发生于3~4月龄的幼犬，经1~2天的厌食，排出软便，间或体温升高之后迅速发展成为频繁的呕吐和剧烈腹泻，排出番茄汁样或洗肉水样的血便，味极腥臭，患犬精神沉郁，迅速消瘦，视力模糊，全身乏力，嗜睡，可视粘膜苍白，舌面皱缩，眼球下陷，皮肤失去弹性。
體表溫度下降，耳、鼻和四肢末端發涼，心率增速，表明機體極度脫水和迴圈障礙。体表温度下降，耳、鼻和四肢末端发凉，心率增速，表明机体极度脱水和回圈障碍。
心肌炎型的患犬多發生於1個月到1個半月的仔犬。心肌炎型的患犬多发生于1个月到1个半月的仔犬。 多突然發病，表現為可視粘膜蒼白，衰弱，呼吸困難，聽診有心內雜音，多伴有輕度的腹瀉與嘔吐。多突然发病，表现为可视粘膜苍白，衰弱，呼吸困难，听诊有心内杂音，多伴有轻度的腹泻与呕吐。
患犬常因心力衰竭而突然死亡，特別是採取補液時，往往在補液中死去，多因心衰與肺水腫所致。患犬常因心力衰竭而突然死亡，特别是采取补液时，往往在补液中死去，多因心衰与肺水肿所致。
本型的致死率為60%~100%本型的致死率为60%~100%
本病的特征症状是呕吐、拉稀、拉血、白细胞显著减少，在病程的早、中、晚期表现各不相同。
多数犬体温升高达40～41℃（少数犬体温正常），精神不振，不愿活动，钻黑角，迎送主人不积极，食欲减退，采食速度减慢，采食量减少，或绝食，呕吐食物及黄白色泡沫状液体，排便次数增多，大便正常或稍带粘液。2～3天后出现中期症状。
患犬精神沉郁，食欲废绝，剧烈呕吐，腹泻，多数犬呈喷射状排出蕃茄汁样稀便，带有血液，发出特别难闻的腥臭味，体质迅速衰弱，消瘦，皮肤弹性降低；少数犬拉粘液便，呈黄色或乳白色果冻样；极少数犬呈间断性拉稀。一般持续3～4天转为后期症状
病犬迅速脱水，眼窝下陷，皮肤弹性降低，肛门松弛，大便失禁，便血，或粘液血便，恶臭，倒卧昏迷，体温下降，常在37℃以下，深呼吸，最后因水、电解质平衡失调，并发酸中毒而于数小时至两天内死亡。
诊断 理论上诊断本病的方法很多，适合临床医生的有以下4种。
4流行病学诊断
本病不分年龄，均可感染，主要是幼犬。未免疫接种犬最易感，即使免疫过的犬也可能感染。直接接触或间接接触感染，主要通过消化道感染。潜伏期7~14天，无明显季节性，城市犬易感，发病率20%~100%，死亡率50%~100%。
5．症状学诊断
特征症状是呕吐、拉稀、拉血。具体根据早中期的症状来诊断。
6．血常规检查
白细胞总数明显减少，多数犬（92%）在9&109/L以下，少数犬（15%）在2&109/L以下。如果继发细菌感染，白细胞总数可增高。血清总蛋白量下降至4.2～6.6mg％，红细胞压容为45～71,平均在50左右，转氨酶指数升高。如果白细胞在2&109/L以下，则预后不良。
7．试纸快速诊断法
用北京军事医学科学院实验动物中心研制的犬细小病毒快速诊断试纸诊断本病，经济简便、快速适用，有极高的准确率。方法是取病犬粪便约1g左右盛入干净的消毒试管中，加生理盐水5ml，充分振荡静置5分钟（或离心），取试纸条将带有max箭头一端插入粪便上清液中（注意粪便液面不要超过max线）约15秒后取出平放在桌面上，5分钟后观察结果，呈现一条红线为阴性，两条红线为阳性。&
[診斷要點]&[诊断要点] 可以通過臨床症狀、病毒學、血液與血清學檢查進行診斷。可以通过临床症状、病毒学、血液与血清学检查进行诊断。
1.病毒檢測。&1.病毒检测。 取患犬糞便樣品，進行氯仿處理後作低速離心，取上清液進行負染後電子顯微鏡觀察發現特徵性的細小病毒即可確診。取患犬粪便样品，进行氯仿处理后作低速离心，取上清液进行负染后电子显微镜观察发现特征性的细小病毒即可确诊。
2.血液學變化。&2.血液学变化。 由於病毒感染，導致病犬的白細胞數量明顯減少，發病4~5天時白細胞數降至個/立方毫米;此外，由於脫水而導致紅細胞壓積值升高到50%~70%。由于病毒感染，导致病犬的白细胞数量明显减少，发病4~5天时白细胞数降至个/立方毫米;此外，由于脱水而导致红细胞压积值升高到50%~70%。
3.病理剖檢變化。&3.病理剖检变化。 最明顯的是空腸和回腸粘膜出血、脫落，腸內容物中含有大量血液，腸系膜淋巴結呈暗紅色腫大。最明显的是空肠和回肠粘膜出血、脱落，肠内容物中含有大量血液，肠系膜淋巴结呈暗红色肿大。
4.免疫學檢測。&4.免疫学检测。 應用血凝(HA)與血凝抑制(HI)試驗來檢測糞便中的細小病毒的血凝與血凝抑制效價，用於本病的診斷與流行性學調查。应用血凝(HA)与血凝抑制(HI)试验来检测粪便中的细小病毒的血凝与血凝抑制效价，用于本病的诊断与流行性学调查。
也可以應用免疫螢光(IF)、免疫酶(1PD)及免疫電泳等技術診斷本病。也可以应用免疫萤光(IF)、免疫酶(1PD)及免疫电泳等技术诊断本病。
5.犬細小病毒診斷試紙:取患犬的糞便1克，加蒸餾水9毫升，充分混勻後靜置10分鐘，將犬細小病毒試紙條的下端浸人糞便液中，插人深度至max線處，取出後平放桌面作用10分鐘，判斷結果。&5.犬细小病毒诊断试纸:取患犬的粪便1克，加蒸馏水9毫升，充分混匀后静置10分钟，将犬细小病毒试纸条的下端浸人粪便液中，插人深度至max线处，取出后平放桌面作用10分钟，判断结果。
如果存在一條線，則表明糞樣為陰性，出現兩條線，則為陽性，證明該犬患細小病毒病，而若無一條線，則表明該試紙已經失效。如果存在一条线，则表明粪样为阴性，出现两条线，则为阳性，证明该犬患细小病毒病，而若无一条线，则表明该试纸已经失效。
[療治]&[疗治]&
二、治疗。该病采用补、控、防、护综合疗法进行治疗。&
1、补：是指补液。根据脱水程度，采取不同补给方法：&⑴口服补液盐。按使用说明配成溶液，可自饮，也可直肠深部给药，适用于轻度病例。⑵复方氯化钠500毫升，5%葡萄糖盐水500毫升，10%维生素C10-20毫升，病毒唑2-4毫升，地米液5-10毫升，混合后按每公斤体重40-50毫升，一次静脉滴注。适用于中后期脱水较重，尤其是不愿饮水的病犬。&
2、控：主要是控制呕吐和腹泻。&⑴控制呕吐，用胃复安1-2毫升肌肉注射，也可用爱茂尔2-4毫升肌肉注射。⑵控制腹泻。
3、防：主要是防止肠胃出血、继发感染和酸中毒。&⑴防止胃肠出血，止血敏5-15毫升/公斤体重静脉注射。⑵防继发感染，安苄青霉素、卡那霉素、林可霉素、白霉素都可应用。⑶防止酸中毒，输液时加入碳酸氢钠50-100毫升。&
4、护：指加强护理。恢复期不要提前给予食物，治疗期禁食，冬季做好保温，痊愈后，首次食物最好是素食，不给肉食。&三、预防。防止和控制犬细小病毒性肠炎的发生，幼犬进行犬细小病毒性肠炎疫苗等预防接种，日常不喂发霉变质的饲料，特别是给予足够的蔬菜和多种维生素以及微量元素添加剂，进行科学饲养。
本病在重劇的脫水和腸感染的條件下，呈現脫水性休克和中毒性休克並存，而有效迴圈血量銳減將決定著脫水性休克和中毒性休克的發生與發展。本病在重剧的脱水和肠感染的条件下，呈现脱水性休克和中毒性休克并存，而有效回圈血量锐减将决定着脱水性休克和中毒性休克的发生与发展。
為此，治療本病主要以體液療法為主，及時、正確地補足有效迴圈血量，平衡電解質和糾正酸中毒，控制感染及抗體治療極為重要。为此，治疗本病主要以体液疗法为主，及时、正确地补足有效回圈血量，平衡电解质和纠正酸中毒，控制感染及抗体治疗极为重要。
同時早期應用高免血清或免疫球蛋白在治療本病上也具有重要作用。同时早期应用高免血清或免疫球蛋白在治疗本病上也具有重要作用。
根據病情果斷採取早期禁食，適時維護心肺功能，增強機體抵抗力也不容忽視。根据病情果断采取早期禁食，适时维护心肺功能，增强机体抵抗力也不容忽视。
根據我們的臨床經驗，具體的治療方法如下:根据我们的临床经验，具体的治疗方法如下:
1.補充體液，糾正離子、酸堿失衡。&1.补充体液，纠正离子、酸堿失衡。 補液的量按40~50毫升/千克體重計算。补液的量按40~50毫升/千克体重计算。 本病的電解質紊亂是以低鈉血症和低鉀血症為最常見。本病的电解质紊乱是以低钠血症和低钾血症为最常见。
嘔吐重劇的犬，補充碳酸氫鈉、葡萄糖及表現為缺鉀(四肢無力而活動困難，厭食、嘔吐、腸麻痹、腹部脹氣、心搏增速、房室傳導阻滯和多尿)的患犬應在補液的同時投給氯化鉀(0.3~0.5毫升/千克體重)。呕吐重剧的犬，补充碳酸氢钠、葡萄糖及表现为缺钾(四肢无力而活动困难，厌食、呕吐、肠麻痹、腹部胀气、心搏增速、房室传导阻滞和多尿)的患犬应在补液的同时投给氯化钾(0.3~0.5毫升/千克体重)。
以1:1~1:5的林格氏液與5%的葡萄糖來補充電解質和擴充血容量。以1:1~1:5的林格氏液与5%的葡萄糖来补充电解质和扩充血容量。 嚴重脫水及腹瀉明顯的患犬，均存在有代謝性酸中毒。严重脱水及腹泻明显的患犬，均存在有代谢性酸中毒。
可以選擇作用迅速、療效確實、防治代謝性酸中毒的首選藥物—碳酸氫鈉，輸液量為3~5毫升/千克體重。可以选择作用迅速、疗效确实、防治代谢性酸中毒的首选药物—碳酸氢钠，输液量为3~5毫升/千克体重。
當機體肝臟機能正常時，補充乳酸林格氏液也可以糾正酸中毒。当机体肝脏机能正常时，补充乳酸林格氏液也可以纠正酸中毒。
當患犬血管通透性增加或血液粘稠，易凝血或出現原因不明的出血傾向時，適時選用低分子右旋糖酐，以與林格氏液、葡萄糖、碳酸氫鈉1:5:2:1的比例投給。当患犬血管通透性增加或血液粘稠，易凝血或出现原因不明的出血倾向时，适时选用低分子右旋糖酐，以与林格氏液、葡萄糖、碳酸氢钠1:5:2:1的比例投给。
切記不可單獨輸注低分子右旋糖酐，以防加重低鈉血症。切记不可单独输注低分子右旋糖酐，以防加重低钠血症。
在補液時要注意患犬的心肺功能，補液不能過快、過多，以免造成肺水腫和心、腎衰竭。在补液时要注意患犬的心肺功能，补液不能过快、过多，以免造成肺水肿和心、肾衰竭。
當伴有腦水腫和腎功能障礙時，應採用邊補邊脫的原則，用甘露醇脫水以促進排尿排毒素，同時對心、腦、肺等器官有益。当伴有脑水肿和肾功能障碍时，应采用边补边脱的原则，用甘露醇脱水以促进排尿排毒素，同时对心、脑、肺等器官有益。
實踐告訴我們，只有患犬低鈉血症得到調節，酸中毒予以糾正，嘔吐症狀才能得到控制，否則應用任何止吐藥物都很難控制嘔吐。实践告诉我们，只有患犬低钠血症得到调节，酸中毒予以纠正，呕吐症状才能得到控制，否则应用任何止吐药物都很难控制呕吐。
實踐證明，早期禁食有利於嘔吐症狀的好轉，有利於胃腸功能的恢復。实践证明，早期禁食有利于呕吐症状的好转，有利于胃肠功能的恢复。
在禁食期間僅通過靜脈提供營養物質，一般禁食1~3天後嘔吐症狀便可以有所緩解，可以給予口服鹽水以補充電解質和水，並給予維生素。在禁食期间仅通过静脉提供营养物质，一般禁食1~3天后呕吐症状便可以有所缓解，可以给予口服盐水以补充电解质和水，并给予维生素。
2.控制腸道感染。&2.控制肠道感染。 要早期應用抗生素，選擇廣譜、高效、副作用小的抗生素。要早期应用抗生素，选择广谱、高效、副作用小的抗生素。
首次用突擊劑量，通過靜脈給藥，並結合直腸給藥。首次用突击剂量，通过静脉给药，并结合直肠给药。
直腸粘膜吸收藥物快，藥物幾乎不受肝臟和消化液的影響。直肠粘膜吸收药物快，药物几乎不受肝脏和消化液的影响。
特別是對於脫水嚴重和嘔吐劇烈的患犬，通過直腸給藥更直接而有效。特别是对于脱水严重和呕吐剧烈的患犬，通过直肠给药更直接而有效。
可以選用甲硝唑(靜脈注射或直腸灌注)、小諾黴素(肌肉或皮下注射)、拜有利或硫酸新黴素(口腔噴服，5千克體重以下1毫升，5千克體重以上2毫升，每天l次，連用3天)。可以选用甲硝唑(静脉注射或直肠灌注)、小诺霉素(肌肉或皮下注射)、拜有利或硫酸新霉素(口腔喷服，5千克体重以下1毫升，5千克体重以上2毫升，每天l次，连用3天)。 當腹瀉不止而腸道抗菌已近完成時，可選用654-2、瀉痢寶等進行止瀉。当腹泻不止而肠道抗菌已近完成时，可选用654-2、泻痢宝等进行止泻。
當嚴重嘔吐時，可以投給止吐藥物，如愛茂爾、胃複安、維生素B6、氯丙嗪(對於頻繁嘔吐、興奮不安、高熱不下時應用最佳)、嘔瀉寧等進行治療。当严重呕吐时，可以投给止吐药物，如爱茂尔、胃复安、维生素B6、氯丙嗪(对于频繁呕吐、兴奋不安、高热不下时应用最佳)、呕泻宁等进行治疗。
3.提高特異性與非特異性抵抗力。&3.提高特异性与非特异性抵抗力。 可以應用高免血清或免疫球蛋白提高患犬的特異性抵抗力，應用轉移因數、干擾素及聚肌胞等提高非特異性免疫力。可以应用高免血清或免疫球蛋白提高患犬的特异性抵抗力，应用转移因数、干扰素及聚肌胞等提高非特异性免疫力。
左旋咪唑既有驅蟲的作用，又有提高機體免疫力的作用。左旋咪唑既有驱虫的作用，又有提高机体免疫力的作用。
这个罗维纳 至今记忆犹新 &
4.對於心肌炎的患犬，可以投給高能物質(如ATP、肌苷、細胞色素C等)以供給心肌能量，投給地塞米松以保護心肌地塞米松對於腸炎的患犬也具有降低機體對疾病刺激的感受性。&4.对于心肌炎的患犬，可以投给高能物质(如ATP、肌苷、细胞色素C等)以供给心肌能量，投给地塞米松以保护心肌地塞米松对于肠炎的患犬也具有降低机体对疾病刺激的感受性。
犬细小病毒病是由犬细小病毒感染引起的犬的急性传染病，其临床表现有2型，即肠炎型和心肌炎型。肠炎型较为多见，主要特征有4点：①病初体温升高，可达40～41℃②先呕吐、后腹泻，粪便初呈黄色或灰黄色，而后转为番茄汁样，气味腥臭，特别难闻;③在呕吐、腹泻之后，即呈现明显的脱水症状，衰弱、消瘦，精神沉郁，眼球凹陷，皮肤弹性降低;④后期肛门松弛，便血，倒地昏迷，体温下降至37℃以下，最后可因电解质紊乱并发酸中毒而死亡。从品种上看，本病主要发生于小型犬种，且以洋犬种为多，土种犬、大型犬少见;从发病年龄上看，本病多发于5月龄以下的幼犬，成年犬少发;从季节上看，2～6月份多发，其他季节较少见。
　　治疗犬细小病毒性肠炎没有特效药物，临床上应采取综合治疗措施，常用的方法是：对症疗法＋支持疗法＋特异疗法＋中药疗法。
对症疗法　　犬细小病毒性肠炎的主要特征是呕吐、腹泻、便血，对症疗法应抓住这3个关键。止吐可选用爱茂尔、胃复安、VB6、阿托品、氯丙嗪等药物。临床上应首选爱茂尔肌肉注射，必要时使用阿托品，胃肠道出血者忌用胃复安。止泻可使用鞣酸蛋白、施蜜达。因病犬呕吐，不宜口服给药，最好采用深部灌肠。为防止和治疗肠道出血，可选用肾上腺素、安甲苯酸、安甲环酸、安络血、止血敏、VK3、VK1。若肌肉注射效果不理想，可以联合肌肉注射或静脉滴注立止血、卡络磺钠。
支持疗法　　支持疗法的主要效用是维持心脏功能、调节酸碱平衡、尽快恢复体况，最常用的办法就是强心补液。输液可应用0.9%氯化钠液、林格氏液、5%糖盐水。用于4月龄以下的幼犬时，应加大葡萄糖溶液的输入量。每天应至少输液1次。轻微呕吐者，可使用口服补液盐自饮：氯化钠3.5g、氯化钾1.5g、碳酸氢钠2.5g、葡萄糖20g，加水至1000mL。
　　在输液的同时，应注意补钾、补钙、补碳酸氢钠。　　凡禁食3日以上者，均应补钾，用量为每日每千克体重0.1～0.2g，分2～3次补充;单纯补钾时，浓度应不超过3%;若浓度过高，可以使用5%～10%葡萄糖溶液稀释。　　补钙常能防止低钙抽搐，可静脉滴注10%葡萄糖酸钙溶液，剂量为1～2mg/kg。　　补充碳酸氢钠溶液可以制止酸中毒，可使用5%碳酸氢钠溶液，用量为5mL/kg体重，用2倍量的5%葡萄糖或10%葡萄糖溶液稀释，使其成为等渗溶液后，静脉滴注。　　为了保肝、强心，在静脉注射液中应加入ATP20～40mg、乙酰CoA100～200IU，或单独静脉注射10%葡萄糖酸钙溶液。　　3 特异疗法　　犬细小病毒性肠炎病是病毒病，无特异治疗药物，临床上可选用氨苄青霉素（15～20mg/kg）、庆大霉素（2～8万IU）、地塞米松（2～20mg）、庆大霉素（4万IU）、氟哌酸等。若诊断准确、及时，在该病的早期，使用高免血清、细小病毒单克隆抗体、干扰素、免疫球蛋白、犬佳生命源等特异性制品效果更佳。
中药疗法　　方一：黄连20g、黄柏30g、黄芩50g、木香35g、白芍40g、葛根20g、地榆30g、板蓝根40g、郁金30g、栀子20g、千里光30g、大蓟25g、小蓟25g、甘草15g。水煎服，日服3次，2日1剂;呕吐严重时，可选择直肠深部给药。　　方二：郁金15g、
白头翁20g、黄连10g、黄柏10g、黄芩10g、白芍10g、诃子15g、甘草20g。水煎服，每日1剂，服3～5剂。幼犬酌减
本人惯用治疗方案
但需要配合24小时补液，慢输，只供参考：拿3kg犬举例
&&&&&&&1.LRS
50ml+5%GS25ml+kcL0.3ml
&&&&&&&&&&&&&2.0.9盐水30ml
&&+奥美拉唑3mg
&&&&&&&&&&&&IV
&&&&&&&&&&&&&3.5%GS
&+头孢曲松100mg
&&&&&&&&&&&&&&&&IV
&&&&&&&&&&&&&4.
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&IV
&&&&&&&&&&&&&5.输液泵
&&&&&&&&&&&&&6.LRS
50ml+5%GS25ml+kcL0.3ml
&&IV&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&7.止吐宁0.3ml
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&SQ
&&&&&&&&&&&&&8.干扰素
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&SQ
&&&&&&&&&&&&&9.犬细小单抗
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&SQ
&&&&&&&&&&&&&10.用蛋白
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&IV
&&&&&&&&&&&&&&11.犬全血配型
&&&&得过细小狗狗&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&IV(输血量精确计算
需血量(ml)=受血动物体重（kg）&&90（犬）或70（猫）&（期望的PCV－受血者PCV）&供血者PCV
※公式的前提是供血者的PCV犬以40%为前提、猫以35%为前提。)
&&&&&&&&&12.静脉滞留针，这样就不用每天扎了，猫一跑针皮就会脱落后果很严重，所以要小心谨慎。
[預防]&[预防] 控制本病的根本措施是進行有效的免疫預防，並對犬舍做經常性的消毒。控制本病的根本措施是进行有效的免疫预防，并对犬舍做经常性的消毒。
消毒可以選用百倍稀釋的百毒殺、碘王等進行環境消毒。消毒可以选用百倍稀释的百毒杀、碘王等进行环境消毒。&可於生後6~8周進行五、六、七聯疫苗的接種，並按犬瘟熱的程式進行免疫。可于生后6~8周进行五、六、七联疫苗的接种，并按犬瘟热的程式进行免疫。
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