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Gaussian是做半经验计算和从头计算使用最广泛的量子化学软件，可以研究：
分子能量和结构，过渡态的能量和结构，化学键以及反应能量，分子轨道，偶极矩和多极矩，原子电荷和电势，振动频率，红外和拉曼光谱，NMR，极化率和超极化率，热力学性质，反应路径。
计算可以模拟在气相和溶液中的体系,模拟基态和激发态。Gaussian 03还可以对周期边界体系进行计算。Gaussian是研究诸如取代效应,反应机理,势能面和激发态能量的有力工具。
Gaussian 98的功能：
可对任何一般的收缩gaussian函数进行单电子和双电子积分。这些基函数可以是笛卡尔高斯函数或纯角动量函数，多种基组存储于程序中，通过名称调用。积分可储存在内存，外接存储器上，或用到时重新计算。对于某些类型的计算，计算的花费可以使用快速多极方法(FMM)和稀疏矩阵技术线性化。
将原子轨道(AO)积分转换成分子轨道基的计算，可用的方法有in-core（将AO积分全部存在内存里），直接（不需储存积分），半直接（储存部分积分），和传统方法（所有AO积分储存在硬盘上）。
使用AMBER，DREIDING和UFF力场的分子力学计算。
使用CNDO, INDO, MINDO/3, MNDO, AM1，和PM3模型哈密顿量的半经验方法计算。
使用闭壳层(RHF)，自旋非限制开壳层(UHF)，自旋限制开壳层 (ROHF) Hartree-Fock波函数的自洽场(SCF)计算。
使用二级，三级，四级和五级Moller-Plesset微扰理论计算相关能。MP2计算可用直接和半直接方法，有效地使用可用的内存和硬盘空间。
用组态相互作用(CI)计算相关能，使用全部双激发(CID)或全部单激发和双激发(CISD)。
双取代的耦合簇理论(CCD)，单双取代耦合簇理论(CCSD)，单双取代的二次组态相互作用(QCISD),和Brueckner Doubles理论。还可以计算非迭代三组态（以及QCISD和BD的四组态）的贡献。
泛函数理论(DFT)，包括LSDA, BLPY, Becke的1993三参数混合方法，Becke的1996单参数混合方法，和由此产生的变体，以及由使用者自行组合的Hartree-Fock和DFT的混合方法。
自动化的高度准确能量方法：G1理论，G2理论和G2(MP2)理论；完全基组(CBS)方法 ：CBS-4, CSB-q, CBS-Q，CBS-Q//B3和CBS-QCI/APNO，以及一般CBS外插方法。
广义MCSCF，包括完全活性空间SCF(CASSCF)，并允许包含MP2相关作用计算。算法的改善使得Gaussian 98可处理12个以内的活性轨道。
广义价键结-完全配对(GVB-PP) SCF方法。
对Hartree-Fock和DFT方法计算在取消限制后，测试SCF波函数的稳定性。
使用单激发组态相互作用(CI-Singles)方法，HF和DFT的含时方法，和ZINDO半经验方法，计算激发态能量。
梯度和几何优化
解析计算RHF，UHF，ROHF，GVB-PP，CASSCF，MP2，MP3，MP4(SDQ)，CID，CISD，CCD，QCISD，密度泛函和激发态CIS能量的核坐标梯度。以上后-SCF方法可以利用冻结核近似。
使用内坐标，笛卡尔坐标或混合坐标，自动进行几何优化到能量最小或鞍点结构。不论输入结构使用何种坐标系统，优化计算的默认执行使用冗余内坐标。
使用同步过渡引导的准Newton方法，自动进行过渡态搜寻。
使用反应内坐标(IRC)计算化学反应路径。
对能量和几何优化进行二或三层ONIOM计算。
同时优化过渡态和反应路径。
使用态平均CASSCF进行圆锥截面优化计算。
沿着指定的反应路径对过渡结构定位能量最大点的IRCMax计算。
直接动力学轨迹计算，其中的经典运动方程集成了解析二级导数。
频率和二级导数
对RHF，UHF，DFT，RMP2，UMP2，和CASSCF方法，和用CIS方法计算的激发态等的力常数（对核坐标的二次导数），极化率，超极化率，和偶极矩解析导数的解析计算方法。
对MP3，MP4(SDQ)，CID，CISD，CCD，和QCISD方法的能量或梯度的数值微分，计算力常数，极化率和偶极矩导数。
使用任意同位素，温度，和压强做谐振分析和热化学分析。
决定振动跃迁的红外和拉曼光谱强度。
使用SCF，DFT，MP2，CI，CCD，QCISD方法求解各种单电子性质，如Mulliken布居分析，多极矩，自然布居分析，静电势，以及使用Merz-Kollman-Singh方法，CHelp方法，或CHelpG方法由静电势计算的原子电荷。
用SCF，DFT和MP2方法，计算NMR屏蔽张量和分子的磁化系数。
振动圆二色性(VCD)强度。
分子内原子理论的成键分析和原子性质。
用传播算子方法计算电子亲和能和电离势。
CASSCF计算中可计算两自旋状态间的近似自旋轨道耦合。
所有这些模型使用自洽反应场(SCRF)方法模拟在溶液中的分子系统。
Onsager模型（偶极和球反应场），包括在HF和DFT级别解析的一级和二级导数，在MP2，MP3，MP4(SDQ)，CI，CCD和QCISD级别的单点能计算。
Tomasi等人的解析HF，DFT，MP2，MP3，MP4(SDQ)，QCISD，CCD，CID和CISD能量与HF和DFT梯度的极化连续重叠球状反应场（PCM）模型。
在HF和DFT级别上，解析能量的IPCM（静态等密度曲面）模型。
在HF和DFT级别上的SCI-PCM（自洽等密度曲面）模型，用解析方法计算能量和梯度，数值方法计算振动频率。
Gaussian 03增加的功能：
新的量子化学方法
(1) ONIOM模块做了增强
对ONIOM(MO:MM)计算支持电子嵌入，可以在QM区域的计算中考虑MM区域的电特性。
通过算法的改善，ONIOM(MO:MM)对大分子（如蛋白质）的优化更快，结果更可靠。
ONIOM(MO:MM)能够计算解析频率，ONIOM(MO:MO)的频率计算更快。
提供对一般分子力场(MM)的支持，包括读入和修改参数。包含了独立的MM优化程序。
支持任何ONIOM模拟的外部程序。
(2) 修改和增强了溶剂模块
改善和增强了连续介质模型(PCM)：
默认是IEFPCM模型，解析频率计算可以用于SCRF方法。此外改善了空穴生成技术。
模拟溶液中的很多特性。
可以对Klamt的COSMO-RS程序产生输入，通过统计力学方法，用于计算溶解能，配分系数，蒸汽压，以及其它整体性质。
(3) 周期性边界条件(PBC)
增加了PBC模块，用于研究周期体系，例如聚合物，表面，和晶体。PBC模块可以对一维、二维或三维重复性分子或波函求解具有边界条件的Schrodinger方程。周期体系可以用HF和DFT研究能量和梯度；
(4) 分子动力学方法
动力学计算可以定性地了解反应机制和定量地了解反应产物分布。计算包含两个主要近似：
Born-Oppenheimer分子动力学(BOMD),对势能曲面的局域二次近似计算经典轨迹。计算用Hessian算法预测和校正走步，较以前的计算在步长上能够改善10倍以上。还可以使用解析二级导数，BOMD能够用于所有具有解析梯度的理论方法。
提供原子中心密度矩阵传播(ADMP)分子动力学方法，用于Hartree-Fock和DFT。吸取了Car和Parrinello的经验，ADMP传递电子自由度，而不是求解每个核结构的SCF方程。与Car-Parrinello不同之处在于，ADMP传递密度矩阵而不是MO。如果使用了原子中心基组，执行效率会更高。这一方法解决了Car-Parrinello存在的一些限制，例如，不再需要用D代替H以获得能量守恒，纯DFT和混合DFT均可使用。ADMP也可以在溶剂存在的情况下执行，ADMP可以用于ONIOM(MO:MM)计算。
(5) 激发态
激发态计算方面做了增强：
由于改善了在完全组态相互作用计算中求解CI矢量的算法，提高了CASSCF执行效率。对能量和梯度计算可以使用约14个轨道（频率计算仍是8个）。
限制活性空间(RAS)的SCF方法。RASSCF把分子轨道分成五个部分：最低的占据轨道（计算中作为非活性轨道考虑），计算中作为双占据的RAS1空间，包含对所研究问题非常重要分子轨道的RAS2空间，弱占据的RAS3空间，以及未占据轨道（计算中做冻结处理）。因此，CASSCF在RAS计算中分成三个部分，考虑的组态通过定义RAS1空间允许的最少电子数和RAS3空间允许的最多电子数，以及三个RAS空间电子总数来产生。
NBO轨道可用于定义CAS和RAS活性空间。对于对应成键/孤对电子的反键轨道可以提供相当好的初始猜测。
对称性匹配簇/组态相互作用(SAC-CI)方法，用于有机体系激发态的高精度计算，研究两个或更多电子激发的过程（例如电离谱的扰动），以及其它的问题。
CIS，TD-HF和TD-DFT的激发态计算中可以考虑溶剂影响。
新的分子特性
(1) 自旋-自旋耦合常数，用于辅助识别磁谱的构像。
(2) g张量以及其它的超精细光谱张量，包括核电四次常数，转动常数，四次离心畸变项，电子自旋转动项，核自旋转动项，偶极超精细项，以及Fermi接触项。所有的张量可以输出到Pickett的拟合与光谱分析程序。
(3) 谐性振-转耦合常数。分子的光谱特性依赖于分子振、转模式的耦合。可用于分析转动谱。
(4) 非谐性振动及振-转耦合。通过使用微扰理论，更高级的项可以包含到频率计算中，以产生更精确的结果。
(5) 预共振Raman光谱，可以产生基态结构，原子间连接，以及振动态的信息。
(6) 旋光性以及旋光色散，通过GIAO计算，用于识别手性体系的异构体。
(7) 电子圆二色性(ECD)。这一特性是光学活性分子在可见-紫外区域的差异吸收，用于归属绝对构型。预测的光谱还可用于解释已存在的ECD数据和归属峰位，
(8) 含频极化和超极化，用于研究材料的分子特性随入射光波长的变化。
(9) 用量度无关原子轨道(GIAO)方法计算磁化率，它类似于电极化率，用于研究分子的顺磁/反磁特性。
(10) 预测气相和在溶剂中的电、磁特性和光谱。
(11) ONIOM预测电、磁特性。
新增加的基本算法
(1) 更好的初始轨道猜测。Gaussian 03使用Harris泛函产生初始猜测。这个泛函是对DFT非迭代的近似，它产生的初始轨道比Gaussian 98要好，例如，对有机体系有所改善，对金属体系有明显改善。
(2) 新的SCF收敛算法，几乎可以解决以前所有的收敛问题。对于其它极少数的不收敛情况，Gaussian 03提供了Fermi展宽和阻尼方法。
(3) 纯DFT计算的密度拟合近似。这一近似在计算库仑相互作用时，把密度用一组原子中心函数展开，而不是计算全部的双电子积分。它用线性标度的算法，对中等体系的纯DFT计算可以极大地提高计算效率，而又不损失多少精度。Gaussian 03可以对AO基自动产生合适的拟合基，也可以选择内置的拟合基。
(4) 更快的自动FMM方法，用于适中的体系（纯DFT约100个原子，混合DFT约150个原子）。
(5) 对纯DFT使用更快的库仑能算法，节省库仑问题的CPU时间。
(6) O(N)更精确的交换能量项。在Hartree-Fock和DFT计算中，通过删除密度矩阵的零值项来屏蔽精确的交换贡献。这可以节省时间，而又不损失精度。
其它新增功能：
(1) 新的密度泛函：OPTX交换，PBE和B95相关，VSXC和HCTH纯泛函，B1及其变体B98，B97-1，B97-2，PBE1PBE杂化泛函。
(2) 高精度能量方法：G3及其变体，W1方法。另外还包含W1BD，它用BD代替耦合簇，比CBS-QB3和G3更精确，当然计算也更加昂贵。
(3) 对重元素全电子基组计算的Douglas-Kroll-Hess标量相对论修正，用于当ECP基组不能满足精度的情况。
(4) 逼近基组极限的UGBS基组。
Gaussian 09增加的功能：
能量和求导
(1) 最近发展的半经验模型（AM1，PM3，PM3MM，PDDG，PM6），计算解析一阶导和二阶导，用户自定义参数，以及结合使用PCM溶剂模型。
(2) TDDFT解析梯度和数值频率。
(3) EOM-CCSD计算激发能。
(4) 新的DFT泛函，包括HSE，wB97，m05/m06，LC类泛函，以及双杂化B2PLYP。
(5) 经验色散模型和相应的泛函。
(6) ROMP3，ROMP4，ROCCSD，ROCCSD(T)能量。
(7) W1RO，W1BD，G4方法计算能量。
(8) DFTB半经验模型，以及使用解析矩阵元的DFTBA版本。
(1) ONIOM与PCM组合。有多种ONIOM+PCM模型。
(2) ONIOM计算IRC，即使分子包含上千个原子效率也很高。
(1) 新的PCM溶剂化算法，使能量成为核坐标的连续函数。现在，PCM的几何优化与气相优化的收敛速度一样。
(2) 特定态的自洽溶剂化，用于模拟荧光和其它发射过程。它对上百种溶剂进行了参数化，可以给出非常好的总溶剂化自由能。
几何优化和IRC
(1) 能量最小化默认使用GEDIIS几何优化算法，这对大的柔软分子特别有帮助。
(2) 对力学部分或电子嵌入部分，以及对能量极小点和过渡结构使用二次收敛ONIOM(MO:MM)优化。
(3) 一个输入部分，用于控制优化中的冻结或非冻结原子。可以用原子、元素、残基、或ONIOM层来指定原子。
(1) 解析的含频ROA强度。
(2) 解析的DFT超极化率。
(3) 使用两个态的谐振模式，通过Franck-Condon原理计算电子激发、发射、光电离的谱带带型。
(4) 用Herzberg-Teller或Franck-Condon-Herzberg-Teller理论计算电子激发的谱带带型。
(5) 选择简正模式用于显示，非谐校正，和FC/HT/FCHT分析。可通过原子、元素、残基、或ONIOM层来选择。
分析和输出
(1) 蛋白质二级结构的信息可以包含在分子指定输入部分，或者.fchk文件中。
(2) 轨道布居分析，给出原子或角动量对轨道的贡献。
(3) 正则UHF/UDFT进行二次正交化，用于显示或用于ROHF计算的初始猜测。
(4) CIS和TD激发的自然跃迁轨道分析。
(5) 把占据轨道投影到最小基之后，进行Mulliken布居分析。当基组增大时，这能给出稳定的布居。
其它新功能
(1) SCF的初始猜测可以从片段计算的组合产生，需要指定每个片段的电荷和自旋。
(2) 用四点差分而不是默认的两点差分计算数值频率，具有更高的精度和数值稳定性。
(1) HF和DFT对大分子的频率计算更快，特别是当并行时。
(2) FMM以及线性标度的库仑和交换对机群实现了并行。
(3) 大体系的ONIOM(MO:MM)频率计算更快，特别是对电子嵌入。可以计算100-200 QM原子和6000 MM原子的频率。
(4) 在大型频率计算中保存简正模式，用于显示或打印模式，以及开始IRC=RCFC任务。
(5) CC，BD，和EOM-CCSD振幅可以保存在检查点文件中，在以后的计算中读入。保存BD轨道并在以后读入。
(6) 半经验，HF，和DFT的频率计算可以在中期计算中重新开始。
(7) CC和EOM-CC计算可以在中期计算中重新开始。
(8) ONIOM个别步骤的初始猜测可以来自不同的检查点文件。
(9) 加入了SVP，TZVP，QZV基组的密度拟合基。Fit关键字调用与AO基组匹配的拟合基，没有特定的拟合基时需要Auto关键字。
(10)在Default.Route文件中包含DensityFit关键字，只要执行纯密度泛函就使用拟合。
(11)为了与文献发表的基组兼容，读入的密度拟合因子可以是非归一化的原函数，密度归一化的原函数，或归一化的原函数。
Gaussian 16增加的功能：
新的模拟功能
1. TD-DFT解析二阶导数用于预测振动频率/红外拉曼谱，以及执行激发态的过渡态优化和IRC计算
2. EOMCC解析梯度用于结构优化
3. VCD和ROA的非谐振动分析
4. 振动光谱和强度，见Freq=FCHT及相关选项
5. 共振拉曼光谱：见Freq=ReadFCHT
6. 新的DFT泛函：M08HX，MN15，MN15L
7. 新的双杂化方法：DSDPBEP86，PBE0DH，和PBEQIDH
8. PM7半经验方法
9. Ciofini激发态电荷转移判断，见Pop=DCT
10.EOMCC溶剂化相互作用模型，见SCRF=PTED
11.广义内坐标，可以定义任意的冗余内坐标用于约束优化，参见Geom=GIC
执行的增强
1. Hartree-Fock和DFT计算在Linux下支持NVIDIA K40和K80 GPU
2. 改进了大量处理器的并行执行
3. 优化的内存算法，避免CCSD迭代中的I/O
4. GEDIIS优化算法的增强
5. CASSCF对(10,10)以上活性空间的改进，可以使用直到16个轨道（依赖于分子）
6. 显著加速了W1组合模型的芯关联能
7. 加入了算法改进，可以明显加速CEP方法的对角二阶自能近似（D2）的成分
使用的增强
1. Gaussian与其它程序的接口工具，既可以是编译语言（如Fortran，C）也可以是解释语言（如Python，Perl）
2. Link 0 (%)输入行和Default.Route文件中的参数也可以在命令行参数或环境变量中指定
3. 在结构优化中，每隔n步计算一次力常数& 登录/注册
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刚接触gaussian09，请问一下高斯黑箱操作的流程，谢谢。看书实在看不懂（求助）
在线时间13 小时
帖子威望eV
Level 2 能力者, 积分 91, 距离下一级还需 59 积分
研一新生一枚，老师让我学习dft计算，现在下载完gaussian09和高斯view5.08，看了一些操作的手册，比如《Exploring Chemistry with Electionic Structure Method》第二页写着转自南开大学bbs网站等几本别人写的东西，但是看完了都是一个感觉，不知道写的这些东西是干嘛的怎么用，如果当概念看的话，也是能看进去的，但是看完不知道怎么使用！问过我们学校的学姐怎么使用，她告诉我说是用GView画图，选好jobtype为optimization；选好Method为TD-SCF~DFT、link0等设置好，然后用G09打开运行出out文件就是优化后的图形，也就是稳定的结构，能够使用算别的了。。再用Gv打开，再选calculate里的一些要求的频率啊，能量啊什么的，我不知道上述这些操作是不是各位前辈你们也用这种方法，怎么感觉看论坛都是发出来程序一大堆的，那个都是自己打上的吗？是不是有更好的方法进行计算，尤其是写书的这些高手写的那些入门，我理解慢还是不懂怎么用，希望能有那种计算实例一步一步的教程有的话给分享一份，提前先谢谢啦！最后唠叨一句就是新人第一次发帖，以前也没用过论坛啥的，如果哪里发的不对的地方请多多担待，我会注意的！
在线时间2291 小时
帖子威望eV
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谈谈学量子化学如何正确地入门
趁着第三届科音量化初级班名额还剩一点，建议赶紧报名，省得白走弯路，误入歧途。
高斯使用没有“黑箱”。没有基本常识，则算出来的数据全都白费，毫无意义，根本发表不了，纯粹浪费人参和计算姬。
北京科音自然科学研究中心：&&不定期开办各层次量子化学、分子动力学、Multiwfn程序培训
思想家公社的门口Blog：
Multiwfn量子化学波函数分析程序主页：
计算化学公社论坛：
思想家公社QQ群1号：号：。用于讨论理论、计算化学，两个群讨论范畴相同，可加入任意其一但不可都加入，申请信息必须注明研究方向，否则一概不批。
此账号为诸Sobereva共用
Money and papers are rubbish, get a real life!
在线时间13 小时
帖子威望eV
Level 2 能力者, 积分 91, 距离下一级还需 59 积分
谈谈学量子化学如何正确地入门
谢谢sob老师，刚刚我仔细看了您给我发的帖子，也对咱们这个培训班挺感兴趣的，如果自己时间允许的话我一定会去的。我是做瞬态吸收的，属于实验的，但是这边的师兄都不会用gaussian，我也是问其他专业的师姐来学了点，老师就让我学dft计算也没说学这个干嘛，但是下命令了就得学好，所以我也很着急。目前我要先能做一些简单的计算就行能先给老师让我学的任务交差，比如老师给我一个分子让我去算一下什么，根据我上边说的步骤是对的吗？还有一个就是这个培训班的价格和时间在哪里能看到
在线时间13 小时
帖子威望eV
Level 2 能力者, 积分 91, 距离下一级还需 59 积分
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谈谈学量子化学如何正确地入门
不好意思，刚刚在首页看见了培训班的内容，我考虑一下。
在线时间159 小时
帖子威望eV
Level 4 (黑子), 积分 583, 距离下一级还需 917 积分
不好意思，刚刚在首页看见了培训班的内容，我考虑一下。
一般一两天就报满，最快的半天报满，基础班我是半夜盯着通知报的，全国再找不到更好的量化培训
在线时间13 小时
帖子威望eV
Level 2 能力者, 积分 91, 距离下一级还需 59 积分
目前我要先能做一些简单的计算就行能先给老师让我学的任务交差，比如老师给我一个分子让我去算一下什么，根据我上边说的步骤是对的吗？
在线时间1697 小时
帖子威望eV
本帖最后由 liyuanhe211 于
09:29 编辑
目前我要先能做一些简单的计算就行能先给老师让我学的任务交差，比如老师给我一个分子让我去算一下什么，根 ...
这问题问的好像说“大学委托我盖一栋楼什么的，我就是画个草图、把原材料买来，该挖的挖，该搭的搭上，最后装修一下就行了吧。”这么问没法回答、稍有基础的人也不会这么问。
给你个分子是什么分子，算一下是算什么量，考察什么问题，分子多大，计算资源有多少，想达到什么精度等等等等(这只是举例，请不要一一回答上述问题，光你一句“DFT设置好”估计就得说上几万字)。
即使知道一般步骤怎么做，还有相当大的概率会碰上坑、不懂基本的东西会完全不知道怎么解决（类比于刚会搭土楼，但一听说明天天鸽要吹过来就懵逼了）这远不是一个回帖能说完的事。
个人建议不要急功近利觉得自己折腾几天就能算出有意义的结果，如此让电脑跑了一个月还在跑死循环；或者折腾半天用了不恰当的计算级别、跑出来的结果一看就毫无意义都大有人在。
在线时间13 小时
帖子威望eV
Level 2 能力者, 积分 91, 距离下一级还需 59 积分
这问题问的好像说“大学委托我盖一栋楼什么的，我就是画个草图、把原材料买来，该挖的挖，该搭的搭上，最 ...
谢谢你的回答，我原来是学物理的，没接触过量子化学等东西，现在专业是原子分子老师也是做分子动力学的，进入实验室人家都在忙着干活我却啥都不会心里急的上火，也帮不上别人忙，我明白您说的不能急功近利，但是老师让学却没说怎么学，我基础不是很好，所以想问您一下我要把高斯先学会入门操作该怎么样学，万分感谢！
在线时间277 小时
帖子威望eV
Level 4 (黑子), 积分 708, 距离下一级还需 792 积分
那个考了三年没考上的
谢谢你的回答，我原来是学物理的，没接触过量子化学等东西，现在专业是原子分子老师也是做分子动力学的， ...
趁现在初级班还有少量名额，赶紧报名吧。这是一个自费都觉得无比值的培训班。4天时间所学的东西让你受益三年有余。
我比你多一点搜主意
在线时间13 小时
帖子威望eV
Level 2 能力者, 积分 91, 距离下一级还需 59 积分
趁现在初级班还有少量名额，赶紧报名吧。这是一个自费都觉得无比值的培训班。4天时间所学的东西让你受益 ...
主要时间上不知道老师能不能放我，有空问问
在线时间1236 小时
帖子威望eV
Level 5 (御坂), 积分 3365, 距离下一级还需 635 积分
主要时间上不知道老师能不能放我，有空问问
你放心，上过的都说好。
有梦想，才有实现。奋斗吧，骄傲的少年。
在线时间31 小时
帖子威望eV
Level 3 能力者, 积分 307, 距离下一级还需 193 积分
主要时间上不知道老师能不能放我，有空问问
去了你就知道为什么这么多层楼过去了，还没人回答你一楼说的你那些操作行不行，正如liyuanhe211说的，有一大堆要考虑的因素，什么都不知道没办法跟你说怎么开始。参加过两次培训班的人建议你赶快和老师沟通抓紧报名，培训班超值，而且很可能一两天就满了。
如果你一个月内着急想随便算算的话，那就是先用gaussview画结构，保存gjf文件，设置chk，设置计算资源，设置任务关键词，然后运行，至于运行出来的结果怎么分析，三言两语就没法说清楚了。
人丑就该多读书，嘴拙最好少说话。
行百里者半于九十，戒骄戒躁。
在线时间357 小时
帖子威望eV
Level 5 (御坂), 积分 1795, 距离下一级还需 2205 积分
exploring这本书有英文原版的吧？看南开大学那个干啥。。。
要是连这本书你都不知道在干什么的话就赶紧去报名吧=.=
在线时间98 小时
帖子威望eV
Level 4 (黑子), 积分 545, 距离下一级还需 955 积分
我觉得楼主还是去报名参加初级班吧。。。
我老师不出钱，我都自费报的。。。
在线时间82 小时
帖子威望eV
Level 4 (黑子), 积分 513, 距离下一级还需 987 积分
我来给你点儿自己的看法吧，我到我们课题组的时候小老板（密度泛函小卒yjcmwgk）说你第一件事儿就是看完Exploring Chemistry with Electionic Structure Method。我用两个月的时间稀里糊涂的看完了，说实话作为菜鸟（我当时会计算一些简单东西，但是对于科研毫无帮助）我还是属于一脸懵逼的状态。然后我就被定下了课题，开始通过计算化学公社里Sobereva老师的耐心解答和liyuanhe211等兄弟姐妹的帮助下，我开始知道该做些什么，应该如何做，怎么做是错误的并且必须避免的（在了解计算化学公社以前，我计算用的就是Sobereva老师嗤之以鼻的6-31G基组）。当然参加培训班是最有效的方式，不过现在开学了不是假期，你还是研一那就在完成研究生课程之余研读Exploring Chemistry with Electionic Structure Method，顺便做一下里面的例子，当然第三版里面是有各种问题，不过对于新手也无伤大雅，直接动手去搞就行了。好好学研究生课程中的《量子化学》，如果你能看Levine的Quantum Chemistry当然是最佳的选择。和你的导师研究好自己的课题，根据课题在exploring中找到对应的方法，先搞起来并和课题组还有公社的老师同学们说说你遇到的具体问题。最后，一定要看文献，这是你科研中必不可少的。PS：其实看sobereva的帖子中写的非常清楚了，我就是说说我自己的感受吧！我能体会新手的懵懂，不过要加油啊！祝顺利
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第一、不要用“您”，有点受不起了，呵呵
第二、我说一下我知道的
1、基态构型优化 #b3lyp/6-31+g(d) opt freq
2、垂直激发计算（吸收谱）#b3lyp/6-31+g(d) td(singlets,nstates=6,root=1)
3、激发态结构优化 #rcis(root=1,singlet) opt freq
4、在第三步的基础上再一次TD就可以算出发射谱
吸收谱的计算高斯确实是并不准确，发射谱的计算也不准确，据我所知，用高斯的CASSCF做的激发态优化，还是有一定可信度的。这种可信度并不是说随随便便用一下casscf就行的，这种可信度来自于操作者的水平，在活性空间的选择上，这是casscf最见真功夫的一项。再说，现在计算发射谱，别的软件也并不比高斯优越多少。
呵呵，纯属经验之谈，请大侠们斧正，
学术必备与600万学术达人在线互动！
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