我去年查出是得了嗜血细胞综合症，不知道我还能活多久...
我去年查出是得了嗜血细胞综合症，不知道我...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我去年查出是得了嗜血细胞综合症，不知道我还能活多久啊，我真的很想知道啊，我听说得这种病的人又死亡的先例，不知道这个病友多么的可怕啊。我真的不想这样啊，所以请医生告诉我关于嗜血细胞综合症的解释。
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析： 嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等意见建议：由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏.HPS的治疗及预后决定于疾病类型.目前治疗主要为（1）丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，（2）抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，（3）为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗。
职称：医生会员
专长：妇产科
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指导意见：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击
问嗜血细胞综合症有人能治好吗？治好要多久，费用大概需...
职称：医生会员
专长：疤痕,痤疮,湿疹
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病情分析： 你好
嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等。
治疗此病，建议中西医结合治疗，首先要对症支持治疗，贫血、血小板严重者输血、输血小板治疗，感染者积极抗感染治疗。然后应用中药从整体来治疗此病。意见建议：相对来说，此病属于难治性疾病，需要长期积极治疗。
问嗜血细胞综合症能治好吗，治好的几率大吗
职称：医师
专长：中西医结合
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嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症(hemophagocytic
lymphohistioicytosissyndromeHPLS)，属于组织细胞增生症Ⅱ型，包括家族性和继发性2类.
家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病，患儿出生时正常，多于6月一1岁突然高热、黄疸、出血、肝脾肿大，少数有惊厥.中约50％有阳性家族史，临床呈致死性经过，未经治疗者中位数生存期为2个月，系l0号染色体基因缺陷所致，通常2岁以下者考虑FHLH.
继发性HPS可分为感染相关性和肿瘤相关性.既往认为感染相关性主要为病毒感染，如巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘一带状疱疹病毒、流感病毒、人类细小病毒B19，目前认识到本病也可由肠道革兰氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌、布氏杆菌、真菌及杜氏利什曼原虫等所.肿瘤相关性继发于患血液系统或非血液系统恶性疾病的病人，由于恶性疾病本身及化疗、放疗所致免疫抑制状态引起对感染易感增高所致.另外系统性红斑狼疮及先天免疫缺陷患儿也可并发此病.
HPS最显著的病理特征是良性组织细胞增加并伴嗜血现象，多见于淋巴结的淋巴窦和髓索、肝窦、门静脉、脾脏的红髓和骨髓.在急性期，该病与白血病、恶性组织细胞增生症、传染性单核细胞增生症等病相似，且并非所有病例第一次骨穿即能发现嗜血细胞，有时需多部位穿刺才能确诊.
HPS的治疗及预后决定于疾病类型.目前治疗主要为(1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，(2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，(3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，(4)化疗后造血干细胞移植或血浆置换.1994年国际组织细胞协会建议应用HIM一94方案:化疗加免疫疗法(足叶乙甙+糖皮质激素+cytA)+MTX鞘注.丙球的疗效仍有争议.
我们在以后的工作中应提高对该病的认识，减少误诊，并进一
步观察该病的疗效.
问嗜血细胞综合症有人能治好吗？治好要多久，费用大概需...
职称：医生会员
专长：传染科相关疾病
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病情分析： 嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏.意见建议：目前治疗主要为（1）丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，（2）抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，（3）为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，（4）化疗后造血干细胞移植或血浆置换.1994年国际组织细胞协会建议应用HIM一94方案:化疗加免疫疗法（足叶乙甙+糖皮质激素+cytA）+MTX鞘注.丙球的疗效仍有争议.
问嗜血细胞综合症能治好吗？
职称：主治医师
专长：擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其他内科疾病的诊断治疗。
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病情分析：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈
问eb病毒感染嗜血细胞综合症
职称：医生会员
专长：妇科常见疾病
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问题分析：嗜血细胞综合征可分为原发生和继发性的。
1、嗜血细胞综合征可分为原发生和继发性的，从你的小孩情况，明确是因为EB病毒感染引起的继发性的嗜血细胞综合症。
2、治疗上面：1）要治疗原发病，EBV感染，现在比较规范的是使用阿昔洛韦 2）同时针对嗜血意见建议：细胞综合症进行治疗，进行化疗 3）对各重要器官进行保护，包括改善肾脏功能、肝功能等等；4）保持体内的平衡
3、还要应用一些增强免疫的药物，如静脉丙种球蛋白
问嗜血细胞综合症能治好吗
职称：药师
专长：临床各种常见病
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一般是由于病毒感染导致的，最好是积极抗病毒促进病毒代谢治疗，一般都可以好转的。
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评价成功！5岁女童突得罕见嗜血细胞综合征 发病后或1周内死亡
来源：人民网
五岁女童突得怪病，得知&妈妈没钱&，她说：&妈妈，我不看病了，我们回老家!&
她还问：&妈妈，我会不会死?&
&静文，妈妈没钱给你看病了。爷爷和奶奶也病了，没钱给你治了，我们回家好不好?&&好的，妈妈，我不看病了，我们回老家。&
前天，厦门第一医院儿科的重症监护室里，这是母女俩的一段对话。听到女儿懂事的回答，妈妈哭了，女儿也跟着流泪。&妈妈，我会不会死?&5岁的女孩突然想到了死。&静文乖，静文不会死，静文最坚强&&&妈妈安慰她。
静文，一个普通外来工的孩子，父亲程法清和母亲李霞都是湖北枣阳人，目前在同安一家机械厂打工。
一个月前，刚过完&六一&儿童节没多久，静文突然发烧，持续不退，经过可怕的&骨穿&检查，被确诊为&嗜血细胞综合征&一种很少见、病死率非常高的病，而且是由严重的病毒感染引发。
&大部分人发病后，在一周内死亡。&第一医院主治医师郭碧赟说。静文被转到第一医院是6月13日，已过去4天时间，掐指一算，静文可能只能再活3天。
3天，晴天霹雳!妈妈落泪，静文感到不妙。&啊，几天前还活蹦乱跳，还在舞台上跳舞，还爱说爱笑，怎么得了这种病&&&远在湖北的爷爷无法接受，突发脑血栓住院，奶奶又有20多年风湿病，一家人就此陷入了困境。
一天过去，两天过去，三天过去，奇迹发生了!经过治疗，小静文挺过了第一个危险期，可是，她却进入了第二个危险期。
静文的心脏功能损伤未愈，她仍在顽强地和病魔做斗争，贫困的父母亲日夜守在病房外，白天坐在椅子上，晚上打地铺。他们为了医疗费，四处借钱。&静文，把头发剃了，剃了病才会好。&妈妈说。&不要。&静文正在承受化疗之苦，亮丽的头发一根根地掉，爱漂亮的她无论如何，就是不愿意把头发剃掉。
爱说话的静文，变得不爱说话了。&是不是打针打疼了?&妈妈问。&是，妈妈，我们回家，回老家吧。&她说。
嗜血细胞综合征
这是一种很少见的病，人体血液中的&吞噬细胞&，是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，保护人体;另一方面，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会对人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。
原标题：5岁女童突得罕见怪病 医生:发病后或1周内死亡
编辑：张硕
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嗜血细胞综合症
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请问医生我是不是原发可能性非常大
所就诊医院科室：
佑安 传染科
佑安 肝病科
用药情况：
药物名称：环孢素早晚各四，vp16二星期一颗，激素每天一颗
服用说明：目前铁蛋白，血常规，肝肾功能正常
检查资料：
您好，原发先天的HLH一般在一岁以内发病，很少成人发病，而且有基因异常。成人的HLH通常都是获得性的，只是有一部分人找不到原因。重点是要排除淋巴瘤、自身免疫性疾病、感染继发的可能性。
陈苗大夫通知出停诊:12月3日和12月10日暂停门诊两次。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
指导意见：
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&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
根据你所叙述的情况，考虑是痔疮的可能性比较大。
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