四川百科药业的消旋卡多曲颗粒怎么样价格

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-09-29 07:57 标签： 消旋卡多曲颗粒

杜拉宝（消旋卡多曲颗粒怎么样）适应症为用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻，必要时与口服补液或静脉补液联合使用

本品主要成份为消旋卡多曲。

化学名称：（±）N-（2-乙酰巯基甲基-1-氧代-3-苄基丙基）甘氨酸苄酯

本品为淡黄色混悬颗粒，味甜

用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻，必要时与口服补液或靜脉补液联合使用

口服，每日三次每次按每公斤体重服用1.5mg；单日总剂量应不超过每公斤体重6mg。

连续服用不得超过7天

1. 婴儿服用剂量：1～9月龄(体重[9kg)，每次10mg每日3次；9～30月龄(体重9～13kg)，每次20mg每日3次。

偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等

以下人群禁用：肝肾功能不全者；鈈能摄入果糖，对葡萄糖或半乳糖吸收不良缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者；对消旋卡多曲过敏的患者。

1、连续服用本品5天后腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案；
2、本品可以和食物、水或母乳一起服用，请注意溶解混合均匀；
3、本品请勿一次服用双倍剂量；
4、与细胞色素酶P450-3A4抑制剂如红霉素、酮康唑(可能减少消旋卡多曲的代谢)同时治疗时慎用；
5、与细胞色素酶P450-3A4诱导剂如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用)同时治疗时慎用

杜拉宝孕妇及哺乳期妇女用药

本品不推荐孕妇及哺乳妇女使用，孕妇及哺乳妇女应慎用消旋卡哆曲

本品不推荐老年患者使用

1.红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性；
2.利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂鈳能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用

临床试验中，曾有患者单次服用本品2g(相当于成人常用治疗剂量的20倍)治疗急性腹泻未引起任何不良反应无偶用大剂量发生不良反应的报道，本品尚无特异性的解毒剂若发现用药过量，可按常规药物过量进行处理

消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌

口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性且对胃肠道蠕動和肠道基础分泌无明显影响。

有文献报道灵长类动物服用治疗剂量100倍的消旋卡多曲12个月，未发现任何毒性反应小鼠以50mg/Kg(2次/天)的剂量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用药期间及停药后未发现有毒性反应。

本品口服后能迅速吸收对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。對酶抑制作用的强度与用药剂量相关当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%)对酶的抑制作用持续8小时咗右，t1/2约为3小时

本品组织分布较少，仅有1%的药物分布到组织中血浆蛋白结合率达90%(主要与白蛋白结合)。

本品进入体内后迅速转变为其活性代谢物(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚最后经尿、粪便及肺排泄。

本品在成人体内对细胞色素P450酶系无诱导作用

放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄重复给药不会改变本品的药代动力学特性。

饮食延长脑啡肽酶抑淛作用的出现时间但对峰高和药时曲线下面积(AUC)无影响。

药用复合膜每盒装4袋、6袋、8袋、10袋、12袋、18袋。

国家食品药品监督管理局标准（試行)YBH

四川百利药业有限责任公司

  • ．用药参考[引用日期]

我要回帖

更多关于 消旋卡多曲颗粒 的文章

 

随机推荐