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我是iga肾病潜血3+尿蛋白2+现在吃中药尿血都没有+号了这样能好吗？
医生：您好 有什么问题可以帮助您的吗？患者：我是肾病潜血3+2+现在吃中药尿血都没有+号了请问这样能好吗？您好,请问iga肾炎应该吃什么药?要注意什么?谢谢iga肾炎是指肾活检免疫荧光检查肾小球系膜区有大量颗粒状IgA沉积为特征的原发性肾小球疾病。临床以反复发作的肉眼、持续性镜下血尿，伴有或不伴有轻度为主要表现。医生：您多大年龄？病史多久 现在出现腰酸 浮肿 乏力吗患者：57岁半年现在腰酸乏力医生：您的情况是自身粘膜免疫缺陷 炎症反应形成免疫复合物异常沉积导致的肾小球滤过膜受损而无法阻挡潜血蛋白漏出，这半年潜血 蛋白是一直没消失还是反复出现呢？容易感冒吗患者：吃西药反复现在吃的是中药。尿潜血患者需要吃药吗？吃什么药好呢？潜血就是“潜在的出血”，也就是肉眼下或显微镜下无法观察到有红血球的存在，但如果用试纸检验时却有反应。医生：嗯 您叫什么名字？打过去怎么称呼医生：你的情况我已大概了解，病情进展，治疗，预后以及需要注意的问题一两句给您讲的不是很清楚，如果您身边有电话，我可以给你电话具体给你指导一下，这样也方便些。患者：行，我手机，159****1638尿蛋白是尿液通过酸化加热后混浊而检出的蛋白质。尿蛋白持续阳性，往往代表肾脏发生了病变，故临床可依据尿蛋白阳性的多少来判定肾病损伤的程度以及肾病治疗的效果。因此，出现异常尿蛋白，一定要有效控制并消除，防止病情恶化进展。
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肾炎是一种免疫性行疾病是肾免疫介导的炎性反应，是不同的抗原微生物感...
西医肾功能不全的分期：1.贮备能力下降期：血肌酐在178以内。2.氮质血症...
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&&&&&治疗临床上常见的治疗通常是用激素或是免疫抑制剂等去直接压蛋白，但是忽略了病根-----肾脏的上皮细胞修复问题，从而走向了治疗误区，导致治疗了一圈，蛋白还是来回波动、反复，看起来完全彻底消失就成了奢望,引起血尿的病根进行治疗，也就是把重点放在肾小球毛细血管系膜细胞的修复上；治疗的措施是采用中西医结合的治疗方法，以中医治疗为主，采用扩血管，抗炎，抗凝，降解有害物质的措施，其中中医的治疗采用新的组合，体现我院的重大特点，来提高中西药的疗效，还开发了院内制剂，并使这些制剂在中西医结合治疗的过程中发挥重大的协同作用，以致效果满意。这种最先进的中医治疗就是—姨活血化瘀为主的中药来清除大量的免疫复合物，另外采用中医中药中的益气养血的成分提高自身的自愈能力来清除大量免疫复合物，我们可以确定只要受损害的系膜细胞得到修复，病情一定会好转，病既然好转。
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你可能喜欢我儿子七岁发现IGA肾病，一直在武汉同济医院治疗了三年整了，从最开始的血尿2+,尿蛋白3＋，到现在还有尿蛋白微量或是1＋，吃激素三年了，现在人已经很胖了．尿蛋白总是不能完全转阴，中途还复发过一次，激素又吃到刚开始吃时那么多，现在是隔日三粒，赛可平每天3粒，及其它的药．有什么方法或
我儿子七岁发现IGA肾病，一直在武汉同济医院治疗了三年整了，从最开始的血尿2+,尿蛋白3＋，到现在还有尿蛋白微量或是1＋，吃激素三年了，现在人已经很胖了．尿蛋白总是不能完全转阴，中途还复发过一次，激素又吃到刚开始吃时那么多，现在是隔日三粒，赛可平每天3粒，及其它的药．有什么方法或
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你去问医生不就知道了
你好，我不知道你的7岁儿子是不是真的得什么IGA肾病的，但我一定知道，小孩在这样治疗，不病也会病，吃激素三年，真可怕。麻烦你说说他的症状好吗，比在这里说吃了什么药，要好的多。说说症状，我看看
现在就是尿蛋白微量或是1＋
我有可能治好他病。他是何年何月何日时出生的，请选用是公历，农历，确定发来。
出生跟治病有什么关系吗？
这个关系非常密切。它能准确无误地找到病因，能把人体时空扫描得一清二楚，这是时空数理中医学。
请不要在把激素给小孩吃了
可怕的三年激素，请接受中医治疗。
iga肾病是慢性肾脏疾病常见之一，主要是以免疫球蛋白a为沉积为主的慢性肾脏疾病，在临床上西药激素治疗还是比价多见的，同时根据您的复述也也可以了解到患者现在出现激素的辅助用，对于慢性肾脏疾病的出现尿蛋白，主要是因为，尿蛋白和红细胞的漏出，主要原因是肾小球滤过膜受损伤导致通透性增加造成的。同时慢性肾脏并发症病因 也是与自身免疫力有一定关系，治疗的目的就在于改善肾小球的滤过膜的屏障功能，减少尿蛋白，纠正病理生理的异常，阻止或延缓肾脏纤维化进程，保护肾脏功能。对于疾病来讲目前治疗还是有希望的，给予及时对症的治疗控制病情，预防并发症，不管是西药治疗还是中药治疗，其实中不能忽视生活中的注意，健康清淡饮食，多休息等。
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内科领域专家MCP-1的变化与蛋白尿的关系及其在儿童IgA肾病中的作用--《中国妇幼保健》2012年14期
MCP-1的变化与蛋白尿的关系及其在儿童IgA肾病中的作用
【摘要】：目的:探讨血液、尿液单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量变化与蛋白尿的关系及其在儿童IgA肾病中的作用。方法:根据24 h尿蛋白定量将2008年1月～2011年10月收治的33例IgA肾病儿童分为大量蛋白尿组(1.5 g)22例和小量蛋白尿组(≤1.5 g)11例,另外选取同期健康儿童50例作为正常对照组。采用ELISA法测定所有儿童血液和尿液MCP-1,对MCP-1与24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿β2微球蛋白以及肾脏病理分级的相关性进行分析。结果:大量蛋白尿组、小量蛋白尿组和正常对照组尿液MCP-1含量分别为(138.8±58.5)pg/ml、(76.4±36.2)pg/ml、(22.6±12.1)pg/ml,血液MCP-1含量分别为(23.9±5.1)pg/ml、(19.6±4.2)pg/ml、(17.6±2.5)pg/ml,尿液MCP-1含量两两比较,差异均有统计学意义(P0.05),血液MCP-1含量三组比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:MCP-1可能在儿童IgA肾病的病理损害中发挥重要作用,尿液MCP-1可作为评价IgA肾病肾功能的一项辅助指标。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R726.9【正文快照】：
IgA肾病又称Berger病,是一种特殊类型的肾小球肾炎,多发于儿童和青年,病变特点是肾小球系膜增生,用免疫荧光法检查可见系膜区有IgA沉积。镜下血尿及无症状蛋白尿是儿童IgA肾病的主要临床表现,其病因和发病机制目前尚未完全清楚,一般认为IgA肾病是免疫复合物引起的肾小球疾病〔
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