什么是地中海贫血遗传?谁能简单的描述一下吗?最好是通俗易懂的那种

地中海贫血孩子的生活记录(一)
首先我简单的说明一下
这个病是怎么来的,我会说的比较通俗易懂。因为我当初,熙熙刚怀疑这个病的时候,我在网上大量的找寻有关什么的地中海贫血症的资料,都写的很复杂,我都看不懂。现在我简单的说明下&
希望大家能一眼就看的明白。有什么不明白 也能问我。
地中海贫血症,是遗传的来,有些人就会问拉,我身体好好的,我老公也身体特棒,怎么会生出孩子遗传这个病呢?
是的& 很多人会怀疑,不肯相信这点,的确地中海贫血 就是遗传的来。
我和我老公
都是地中海贫血基因的携带者,携带者本身没有什么特别症状的,和正常人一样。但是携带者和携带者结合,就很悲惨,因为孕育一个健康的孩子的机率只有25%&
所以一般都不建议携带者和携带者结合。
熙熙当初出这个病的时候,婆婆一度责怪我,认为是我生出一个这样的孩子
导致孩子这样,亦或者是孩子在我肚子里面& 我吃什么不好的
或者我被电脑辐射了,其实都不是的,是因为我的携带者 我老公也是携带者。
后面当我们都去做了基因分析后,才知道,原来婆婆是携带者,公公不是,所以我老公是携带者,我家也是如此,那么这样算的话,外公外婆&
也肯定其中一个是携带者,才会这样,因为基因是一代代的携带下去,当然也能生一个不携带者的,但是机率是一半一半。
目前在我们国家,重视地贫基因检测的地区只有广西
广东,其他省份都特别的对这个病不懂,所以因此耽误了很多孩子的治疗。如果家长确诊孩子是地中海贫血症后&
请一定到广州或者广西的大医院去拿出治疗方案,那边的医生比较懂& 会告诉你前期怎么输血 怎么排铁
怎么维持孩子的生长发育到移植骨髓那天。
地中海贫血分a型和β型,a型在广西分布特别多,广东或者内地就是β型特别多,β型患儿一般是3-6个月就会出现症状,例如黄,面色黄,但是测黄疸其实并不高,耳朵和眼睑都发白,指甲苍白,血色素一测
就血红蛋白就很低,那么这样的话,孩子一定要做个基因分析,看是不是地贫。因为很多内地的医院会误诊&
说是溶血性贫血 或者缺铁性贫血。
因为我的孩子是重型β型贫血,所以我会说说这种病。a型没有太深入去了解和研究&
所以目前我知道的不是很多。
我们大人的血常规 其实是可以看出来 自己是不是携带者的,
在身体正常的情况下(就是没有感冒生病)去医院做个血常规,里面有三项值,HGB&
MCH& MCV&&
携带者女性一般这三项都低于正常值,男性携带者可能HGB会正常&
但是& MCV& MCH&
都会低。& 如果我们出现这样的血常规数据
就一定要到大医院去做基因分析,能够准确的得知自己是否携带地贫基因& 携带哪种位点。
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>>做什么检查可以知道是那种地中海贫血?
做什么检查可以知道是那种地中海贫血?
当时年龄:
做什么检查可以知道是那种地中海贫血?
提问来自:网页
你好,具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言,费用有所不同.先去有能够治疗资质的医院咨询一下.
你好,实验室检查一般为血常规和骨髓检查。地中海贫血需要与缺铁性贫血和传染性肝炎或肝硬化相鉴别。
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做什么检查可以知道是那种地中海
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