3c的国外客户验厂来看厂﹐要看的文件?资料?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-26 09:15 标签： 印刷厂宣传资料
3C工厂检查资料准备清单
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求3C的审厂资料？
08-12-10 &
按3C工厂质量保证能力要求建立的质量体系，至少（即不限于此）应建立和维持的程序文件为： 1.认证标志妥善保管和使用的控制程序 2.质量计划／类似文件 3.文件和资料的控制程序 4.质量记录的标识，储存，保管和处理程序 5.例行检验和确认检验程序 6.内部质量审核程序 7.关键元器件和材料，结构等变更控制程序 8.关键元器件和材料检验或验证程序 9.关键元器件和材料定期确认检验程序 10.不合格品控制程序 11.生产设备管理程序 12.供应商选择评定和日常管理程序 企业对文件控制的要求，应体现以下规定： 有效性：文件发布与更改应有授权签字人的审批。 适时性：文件状态有识别，防止过时文件的非预期使用。 方便性：文件是执行依据，应让使用者能方便获取。 文件发布必须经授权人审批，未经审批签字。从文件生效意义上来说是不合适的；只签姓，不签名或不签日期也不妥，这些都会造成文件签字责任人的不明确，不同时期有同姓的授权签字人，就会产生责任不明的后果。也有的文件签字人签署日期在文件规定生效日期之后，从法律意义上刚更是不严肃的；审批应在前，生效应在后，这是常理。文件更放、修订应有标识，作为工艺文件，是允许作临时性的修订和手写更改的。只是要求在相应的更改栏中作出更改说明，并注明审批人员。 临时性的修订文件，一般均规定了期限，到期后应作固定文件。对文件的更改要特别注意对于文件作了更改，漏了对母文件的更改所带来的不一致性。这样很容易造成过期文件的非预期使用。 作为文件，应具有实际的指导作用。如作业指导书，操作规程等更宜有良好的可操作性。 有些文件，己多次复印，字迹不清，很易引起误解，对于不清的数字更容易造成差错，作业文件不放在使用现场，这些都不是让使用者方便获得有效版本的做法。管理者应注意上述问题的解决。 质量记录是证实产品符合规定要求与否的证据；对追溯性有重要的作用。所以同样应重 视其清晰、有效，以及储存、保管、处理等要求。 记录的填写要求正确，清楚；更改应规范。并由责任者签名。对数字记录，尤应注意法定计量单位的正确应用；避免引起对数值的误解。 质量记录应规定保存期限，应针对记录的作用定出不同的要求。若计量有效期为两年的校准仪器，要求其记录保存期为一年显然是不够的。从仪器的使用和可追溯性要求，规定到随仪器报废时止，就较为完整，也比较合理。 3.不合格品控制（第7要素） 不合格品存在于产品形成的各个阶段，所以在产品形成的各个阶段均应重视不合格品的检验；首先应对不合格品作出标识，避免与合格品相混肴。 对不合格品的不合格情况应予记录，并按规定作出返工或返修；经返工或返修后的产品应按规定重新进行检验。 对不合格品的产生应进行分析，防止同类不合格情况的重复发生；并视情况采取相应的纠正预防措施。 生产过程中的不合格品主要是在进料检验、过程检验、最终检验中产生。相关部门应对其不合格品的处置记录予以保存，以利追溯。
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3C工厂检查要准备什么资料
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新人，无论在论坛还是在工厂，都是新人。
工厂是生产电线，插头的，都已过CCC，负责认证这一块的了，我被稀里糊涂的接替了这一位置，刚入厂不久，也就几个月。好了，现在问题来了，这个月（10月）要进行3C审厂，上头说 你准备好资料，那我要准备那些资料？现在无从下手啊！那位大神给指指，先谢过啦！
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实施细责里面有 “ 工厂保证能力要求” 多研究里面的东西吧
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