我是河南的考生，分数估计达不到二本线可能超过三本线，请问我要是报大专，是报省内的还是报省外的好呢？报省外的有什么好处？请高手指点一下，顺便帮我介绍几个大专！
我是河南的考生，分数估计达不到二本线可能超过三本线，请问我要是报大专，是报省内的还是报省外的好呢？报省外的有什么好处？请高手指点一下，顺便帮我介绍几个大专！
不区分大小写匿名
上海复丹国际信息科技进修学院
招生办公室在郑州天河大酒店912室 联系人孙老师
其实报一个好的大专比一个坏的三本强，是专业知识和能力强，但证书就比不上三本的高了。不过我建议你报一个大专，你考的分数，应该可以上个不错的的大专，而且在校内可能会吃香，三本就不要想了，三本大多是民办的大学，收费可高，年学费在万元左右都正常{包括伙食费和住宿费}，如果你家里不是太有钱，就不要考虑在内了。
报个专业好的大专吧
三本不仅收费高，而且在里边的都是有钱人的孩子，在三本院校里没有一点学习气氛，天天都是比吃比传比玩，学不到东西，时间长了 人都堕落了！
所以建议你上个不错的大专，以后也有机会专升本，挺不错的
相关知识等待您来回答
河南领域专家&您现在的位置：&>&&>&&>&
共有&23&人回复了该问答液相色谱外标法测1.3环己二酮含量重现性不好跪求高手指导！！！
我们开展新的产品的检测方法，1.3环己二酮的含量检测，用乙腈和0.5%乙酸水做流动相（25:75），254波长紫外检测器。用的是单标的外标法检测，取样0.02g，定容50mL，然后稀释后进样的进样浓度（40ppb左右），然后我们测得样品含量的数据很不稳定，前天95-97%左右，昨天99%-103%，今天还是101%左右。求高手指导改进什么地方！！！注：1，单个浓度点的样品的峰面积重现性很好标准偏差0.4%左右。2，我们样品含量应该不超100%，用单标测别家的产品在99%左右。
快速回复【花三五分钟，帮别人解决一个问题，快乐自己一天！】
回复于： 16:25:11
求求高手指导！！！谢谢！！！
回复于： 18:08:56
不知道楼主的实验环境怎么样，对照品是自己配制还是买的，是用什么做稀释剂的。我就说说这个吧。如果所用的稀释剂是纯有机溶剂，而实验室环境有所变化，就会导致外标法含量不准。这是因为有机溶剂比热容小，容易受到温度的影响而改变体积，进而改变了样品浓度。上班时，现在这季节很有可能开了空调，而下班后一般会关闭空调，温度就会慢慢降低，样品溶液浓度就会上升，结果就会偏高。
回复于： 21:37:29
样品是否用流动相溶解并稀释？
回复于： 8:16:36
原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:不知道楼主的实验环境怎么样，对照品是自己配制还是买的，是用什么做稀释剂的。我就说说这个吧。如果所用的稀释剂是纯有机溶剂，而实验室环境有所变化，就会导致外标法含量不准。这是因为有机溶剂比热容小，容易受到温度的影响而改变体积，进而改变了样品浓度。上班时，现在这季节很有可能开了空调，而下班后一般会关闭空调，温度就会慢慢降低，样品溶液浓度就会上升，结果就会偏高。样品用流动相稀释的，对照品（标准品）是我们产品的采购方提供的，样品和标样我们都是现测现配的，都是在同一天配置，第二天又都重新配制的！！！
回复于： 8:17:51
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:样品是否用流动相溶解并稀释？对，就是用流动相溶解和稀释的！！
回复于： 8:57:00
原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:样品是否用流动相溶解并稀释？对，就是用流动相溶解和稀释的！！样品在流动相中稳定吗?做过稳定性试验没有？
回复于： 9:01:47
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:样品是否用流动相溶解并稀释？对，就是用流动相溶解和稀释的！！样品在流动相中稳定吗?做过稳定性试验没有？我们做过重现性，样品峰面积的重现性不错，连续进两针峰面积相差不大！您说的稳定性，是先进一针然后放置一段时间再进一阵吗？？
回复于： 9:13:14
原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:不知道楼主的实验环境怎么样，对照品是自己配制还是买的，是用什么做稀释剂的。我就说说这个吧。如果所用的稀释剂是纯有机溶剂，而实验室环境有所变化，就会导致外标法含量不准。这是因为有机溶剂比热容小，容易受到温度的影响而改变体积，进而改变了样品浓度。上班时，现在这季节很有可能开了空调，而下班后一般会关闭空调，温度就会慢慢降低，样品溶液浓度就会上升，结果就会偏高。样品用流动相稀释的，对照品（标准品）是我们产品的采购方提供的，样品和标样我们都是现测现配的，都是在同一天配置，第二天又都重新配制的！！！你们的对照品都是放冰箱保存的，然后每次从冰箱取出到室外就称量了？这样对照品容易吸潮，降低对照品的含量，就会使检测结果偏高。
回复于： 9:15:10
原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:不知道楼主的实验环境怎么样，对照品是自己配制还是买的，是用什么做稀释剂的。我就说说这个吧。如果所用的稀释剂是纯有机溶剂，而实验室环境有所变化，就会导致外标法含量不准。这是因为有机溶剂比热容小，容易受到温度的影响而改变体积，进而改变了样品浓度。上班时，现在这季节很有可能开了空调，而下班后一般会关闭空调，温度就会慢慢降低，样品溶液浓度就会上升，结果就会偏高。样品用流动相稀释的，对照品（标准品）是我们产品的采购方提供的，样品和标样我们都是现测现配的，都是在同一天配置，第二天又都重新配制的！！！你们的对照品都是放冰箱保存的，然后每次从冰箱取出到室外就称量了？这样对照品容易吸潮，降低对照品的含量，就会使检测结果偏高。是在冰箱保存的，但是我们会放置一段时间后再称取的！！
回复于： 9:15:12
做含量，尤其是外标法含量，真的真的非常考验一个人的经验，任何一个细节都会影响结果。
回复于： 9:15:28
原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:样品是否用流动相溶解并稀释？对，就是用流动相溶解和稀释的！！样品在流动相中稳定吗?做过稳定性试验没有？我们做过重现性，样品峰面积的重现性不错，连续进两针峰面积相差不大！您说的稳定性，是先进一针然后放置一段时间再进一阵吗？？[/quote]是这样的，可放置1小时、2小时、4小时等。
回复于： 9:20:16
原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:做含量，尤其是外标法含量，真的真的非常考验一个人的经验，任何一个细节都会影响结果。谢谢老师
回复于： 9:23:08
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:[quote]原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:样品是否用流动相溶解并稀释？对，就是用流动相溶解和稀释的！！样品在流动相中稳定吗?做过稳定性试验没有？我们做过重现性，样品峰面积的重现性不错，连续进两针峰面积相差不大！您说的稳定性，是先进一针然后放置一段时间再进一阵吗？？[/quote]是这样的，可放置1小时、2小时、4小时等。[/quote]谢谢老师，稳定性对样品含量有很大影响吗？？我们都是放置后一起测的，对于外标法样品含量的检测影响有多大呢？
回复于： 9:27:33
原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:[quote]原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:样品是否用流动相溶解并稀释？对，就是用流动相溶解和稀释的！！样品在流动相中稳定吗?做过稳定性试验没有？我们做过重现性，样品峰面积的重现性不错，连续进两针峰面积相差不大！您说的稳定性，是先进一针然后放置一段时间再进一阵吗？？[/quote]是这样的，可放置1小时、2小时、4小时等。[/quote]如果稳定性没问题，有可能是称量误差或稀释过程引起的误差。谢谢老师，稳定性对样品含量有很大影响吗？？我们都是放置后一起测的，对于外标法样品含量的检测影响有多大呢？[/quote]
回复于： 9:35:25
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:[quote]原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:[quote]原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:样品是否用流动相溶解并稀释？对，就是用流动相溶解和稀释的！！样品在流动相中稳定吗?做过稳定性试验没有？我们做过重现性，样品峰面积的重现性不错，连续进两针峰面积相差不大！您说的稳定性，是先进一针然后放置一段时间再进一阵吗？？[/quote]是这样的，可放置1小时、2小时、4小时等。[/quote]如果稳定性没问题，有可能是称量误差或稀释过程引起的误差。谢谢老师，稳定性对样品含量有很大影响吗？？我们都是放置后一起测的，对于外标法样品含量的检测影响有多大呢？[/quote][/quote]哦！！如果这样，我要反复练习了啊！！
回复于： 9:39:11
原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:[quote]原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:[quote]原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:样品是否用流动相溶解并稀释？对，就是用流动相溶解和稀释的！！样品在流动相中稳定吗?做过稳定性试验没有？我们做过重现性，样品峰面积的重现性不错，连续进两针峰面积相差不大！您说的稳定性，是先进一针然后放置一段时间再进一阵吗？？[/quote]是这样的，可放置1小时、2小时、4小时等。[/quote]如果稳定性没问题，有可能是称量误差或稀释过程引起的误差。谢谢老师，稳定性对样品含量有很大影响吗？？我们都是放置后一起测的，对于外标法样品含量的检测影响有多大呢？[/quote][/quote]哦！！如果这样，我要反复练习了啊！！[/quote]注意细节，多熟练几次就好了。
回复于： 10:00:51
有没有别的可能性的原因对样品含量重复性有很大的影响呢？？？？？？？？？？？？？？
回复于： 11:31:14
原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:不知道楼主的实验环境怎么样，对照品是自己配制还是买的，是用什么做稀释剂的。我就说说这个吧。如果所用的稀释剂是纯有机溶剂，而实验室环境有所变化，就会导致外标法含量不准。这是因为有机溶剂比热容小，容易受到温度的影响而改变体积，进而改变了样品浓度。上班时，现在这季节很有可能开了空调，而下班后一般会关闭空调，温度就会慢慢降低，样品溶液浓度就会上升，结果就会偏高。样品用流动相稀释的，对照品（标准品）是我们产品的采购方提供的，样品和标样我们都是现测现配的，都是在同一天配置，第二天又都重新配制的！！！你们的对照品都是放冰箱保存的，然后每次从冰箱取出到室外就称量了？这样对照品容易吸潮，降低对照品的含量，就会使检测结果偏高。是在冰箱保存的，但是我们会放置一段时间后再称取的！！[/quote]我的意思是有没有放到干燥器里放一会再称量？
回复于： 11:33:17
稳定性对样品峰面积的影响是，有可能会产生与产品出峰时间相同的杂质。
回复于： 14:09:02
原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:原文由 zfx215(zfx215) 发表:原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:[quote]原文由 zfx215(zfx215) 发表:[quote]原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:不知道楼主的实验环境怎么样，对照品是自己配制还是买的，是用什么做稀释剂的。我就说说这个吧。如果所用的稀释剂是纯有机溶剂，而实验室环境有所变化，就会导致外标法含量不准。这是因为有机溶剂比热容小，容易受到温度的影响而改变体积，进而改变了样品浓度。上班时，现在这季节很有可能开了空调，而下班后一般会关闭空调，温度就会慢慢降低，样品溶液浓度就会上升，结果就会偏高。样品用流动相稀释的，对照品（标准品）是我们产品的采购方提供的，样品和标样我们都是现测现配的，都是在同一天配置，第二天又都重新配制的！！！你们的对照品都是放冰箱保存的，然后每次从冰箱取出到室外就称量了？这样对照品容易吸潮，降低对照品的含量，就会使检测结果偏高。是在冰箱保存的，但是我们会放置一段时间后再称取的！！[/quote]我的意思是有没有放到干燥器里放一会再称量？[/quote我们的标准品是用安剖瓶装的固体样品，我们是放置室温稳定一两个小时候称取的
回复于： 8:24:54
我昨天整理数据发现，我们做的平行样都是后一个样比前一个样含量高些，我怀疑是我们的进样方式有问题，我们是先做标样（都是进两次取峰面积的平均值）后，进样1两次，然后进样2两次，是不是进样2的时候前面的样品对样2峰面积的值有增大效应呢？？我准备试着做做，先进标样，然后进样1，再进标样，再进标样2，看看数据结果会如何！！！
回复于： 9:56:56
原文由 zfx215(zfx215) 发表:我昨天整理数据发现，我们做的平行样都是后一个样比前一个样含量高些，我怀疑是我们的进样方式有问题，我们是先做标样（都是进两次取峰面积的平均值）后，进样1两次，然后进样2两次，是不是进样2的时候前面的样品对样2峰面积的值有增大效应呢？？我准备试着做做，先进标样，然后进样1，再进标样，再进标样2，看看数据结果会如何！！！低浓度到高浓度进样，避免交叉污染；高浓度到低浓度进样多洗几次针。在就是系统是否平衡好，有没有漏液，色谱柱残留（好好冲下色谱柱）。
回复于： 9:56:59
原文由 zfx215(zfx215) 发表:我昨天整理数据发现，我们做的平行样都是后一个样比前一个样含量高些，我怀疑是我们的进样方式有问题，我们是先做标样（都是进两次取峰面积的平均值）后，进样1两次，然后进样2两次，是不是进样2的时候前面的样品对样2峰面积的值有增大效应呢？？我准备试着做做，先进标样，然后进样1，再进标样，再进标样2，看看数据结果会如何！！！低浓度到高浓度进样，避免交叉污染；高浓度到低浓度进样多洗几次针。在就是系统是否平衡好，有没有漏液，色谱柱残留（好好冲下色谱柱）。
问答用户推荐 回答数：0 回答数：0
未解决问题跪求高手指点！怎样退二本得三本，情况有点特殊。_百度知道
跪求高手指点！怎样退二本得三本，情况有点特殊。
贵州高考我绩447高二本我填贵州师范DNH<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad月2号才发录取短信给我我想读8月2号刚贵州三本录取第我数我填重庆工商南昌理工院三本数二本校已经我档案提走我能重庆工商南昌理工院录取做才让录取我并且提我档案急急急急急急请高手指点啊万谢
跪求非处男变处男情况点特殊我第射给左边我想重新第射给右边该办鸡鸡鸡鸡鸡鸡鸡鸡鸡鸡请高手指点万谢
其他类似问题
其他2条回答
不可能了，档案当年是提不回来了，我去年就被害了，补习了一年
您可能关注的推广
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁